第4章1H-核磁共振

1、第四章第四章 核磁共振氢谱核磁共振氢谱4.1 核磁共振基本原理核磁共振基本原理4.2 化学位移化学位移4.3 影响化学位移的因素影响化学位移的因素4.4 自旋偶合与自旋裂分自旋偶合与自旋裂分4.5 偶合常数与偶合机制偶合常数与偶合机制4.6 谱图解析（一级谱）谱图解析（一级谱）1946年，斯坦福大学布洛赫（年，斯坦福大学布洛赫（Bloch）和）和 哈哈 佛大学珀塞尔（佛大学珀塞尔（Purcell）分别同时）分别同时 独立地观察到核磁共振现象；独立地观察到核磁共振现象；1952年，分享年，分享1952年诺贝尔物理奖；年诺贝尔物理奖；1953年，第一台商品化核磁共振波谱仪问世年，第一台商品化核磁共

2、振波谱仪问世1965年，艾斯特年，艾斯特 （Ernst)发展出傅里叶变换发展出傅里叶变换 核磁共振和二维核磁共振；核磁共振和二维核磁共振；一、概述一、概述 迄今，已经有六位科学家因在核磁共振研迄今，已经有六位科学家因在核磁共振研 究领域的突出贡献而获得诺贝尔奖。究领域的突出贡献而获得诺贝尔奖。 1991年，艾斯特被授予诺贝尔化学奖；年，艾斯特被授予诺贝尔化学奖； 2002年，瑞士科学家库尔特年，瑞士科学家库尔特维特里希发明了维特里希发明了 利用核磁共振技术测定溶液中生物利用核磁共振技术测定溶液中生物 大分子三维结构的方法而获诺贝尔大分子三维结构的方法而获诺贝尔 化学奖；化学奖； 核磁在化学、生

3、物学、医学和材料科学等核磁在化学、生物学、医学和材料科学等领域具有广泛的应用！领域具有广泛的应用！ 通过核磁共振谱可以了解特定原子的原子通过核磁共振谱可以了解特定原子的原子个数、化学环境、邻近基团的种类、分子骨架个数、化学环境、邻近基团的种类、分子骨架及分子的空间构型及分子的空间构型; NMR是对各种有机物的成分、结构进行是对各种有机物的成分、结构进行定性分析的定性分析的最强有力最强有力的工具。的工具。 核磁共振实际上是核磁共振实际上是“光谱光谱”中的一种。中的一种。它是用波长很长、能量很低的电磁波照射分子它是用波长很长、能量很低的电磁波照射分子（102 cm），引起磁性核在外磁场中发生能），

4、引起磁性核在外磁场中发生能级的共振跃迁而产生的吸收光谱。级的共振跃迁而产生的吸收光谱。4.1 核磁共振基本原理核磁共振基本原理 并不是所有的核都会发生核磁共振，只并不是所有的核都会发生核磁共振，只有具有有具有磁性磁性的原子核才会发生核磁共振。的原子核才会发生核磁共振。 1） 原子核的自旋原子核的自旋 H H0 0旋旋 进进 轨轨 道道自自 旋旋 轴轴自自 旋旋 的的 质质 子子2) 1(hIII0 0、1/21/2、1 1 I = 0， =0， 无自旋，不能产生自旋角动量，不无自旋，不能产生自旋角动量，不 会产生共振信号。会产生共振信号。 当当I 0时，时，自旋自旋, ,有磁性，有磁性，能产生

5、共振信号。能产生共振信号。 具有自旋现象的原子核才有磁性，因而有自具有自旋现象的原子核才有磁性，因而有自旋角动量旋角动量()； 可用自旋量子数可用自旋量子数(I)来描述。来描述。 质子数和中子数都质子数和中子数都为偶数的原子核，为偶数的原子核，12C、16O1H、13C、15N、31P、19F2H、11B、14N、17O、33S、35ClI = 0I = 1/2I = 1, 3/2, 2 下列原子核不可以进行核磁共振实验的下列原子核不可以进行核磁共振实验的是是（ ） A、12C B、19F C、13C D、15N E、10B F、 2H2) )自旋核在外加磁场中的自旋核在外加磁场中的取向数取向

6、数 = 2 I + 1 无外加磁场无外加磁场有外加静磁场有外加静磁场3) )核磁共振的产生核磁共振的产生 0B0低 场高 场吸收能量信号结论结论： (1)(1)E B0； (2) 1H受到一定频率（受到一定频率（v）的电磁辐射，且）的电磁辐射，且 能量能量 = =E，则发生共振吸收，产生共振信号。，则发生共振吸收，产生共振信号。 核磁共振频率由下式给出：核磁共振频率由下式给出： 在一固定外加磁场在一固定外加磁场(B0)中，有机物的中，有机物的1H核磁核磁共振谱应该只有一个峰，即在同一位置。共振谱应该只有一个峰，即在同一位置。甲醇的质子核磁共振谱中有几个峰甲醇的质子核磁共振谱中有几个峰? 原因？

7、原因？CH3OH 核外电子对核外电子对H核产生的这种作用，称为屏核产生的这种作用，称为屏 蔽效应蔽效应(又称抗磁屏蔽效应又称抗磁屏蔽效应)。 = E / h = ( 1/2 )B0(1-)B0低场高场屏蔽效应 ，共振信号移向高场屏蔽效应，共振信号移向低场去 不同的质子（或其它种类的核），由于在不同的质子（或其它种类的核），由于在分子中所处的化学环境不同而导致在不同的磁分子中所处的化学环境不同而导致在不同的磁场强度下共振的现象称为场强度下共振的现象称为- 化学位移化学位移4.2 化学位移（化学位移（chemical shift) 化学位移的差别约为百万分之十，精化学位移的差别约为百万分之十，精确

8、测量十分困难，现采用相对数值。确测量十分困难，现采用相对数值。 以四甲基硅烷（以四甲基硅烷（TMS）为标准物质，）为标准物质，规定：它的化学位移为零，然后，根据其规定：它的化学位移为零，然后，根据其它吸收峰与零点的相对距离来确定它们的它吸收峰与零点的相对距离来确定它们的化学位移值。化学位移值。 （1）结构对称，是一个单峰；）结构对称，是一个单峰； （2）容易回收，与样品不反应、不缔合；）容易回收，与样品不反应、不缔合； （3）屏蔽效应强，共振信号在高场区屏蔽效应强，共振信号在高场区(值规值规 定为定为0) )，绝大多数吸收峰均出现在它的左边。，绝大多数吸收峰均出现在它的左边。 SiCH3CH3

9、H3CCH3 为什么选用为什么选用TMS(四甲基硅烷四甲基硅烷)作为标准物质作为标准物质?零点零点-1-2 -31234566789 TMS高场高场低场低场感生磁场B非常小，只有外加磁场的百万分之几，为方便起见，故1061） 化学位移的表示方法化学位移的表示方法例如，在例如，在 60MHz谱仪和谱仪和100MHz谱仪上，谱仪上，中中 1H核的化学位移值核的化学位移值相同：相同：例：某化合物在例：某化合物在400MHz谱仪上测得三种氢谱仪上测得三种氢的化学位移值分别为的化学位移值分别为3.0， 4.5，10.0（ppm）；）； 在在600MHz谱仪上测其谱仪上测其1H化学位移值分别化学位移值分别

10、为为 （ppm） 特征质子的化学位移值特征质子的化学位移值102345678910111213C3CH C2CH2 C-CH3环烷环烷烃烃0.21.5CH2Ar CH2NR2 CH2S C CH CH2C=O CH2=CH-CH31.73CH2F CH2Cl CH2Br CH2I CH2O CH2NO224.70.5(1)5.568.510.512CHCl3 (7.26)4.65.9910OH NH2 NHCR2=CH-RRCOOHRCHOHRD4.3、影响化学位移的因素、影响化学位移的因素凡影响凡影响电子云密度电子云密度的因素都将影响化学位移。的因素都将影响化学位移。C CC CH Hb b

11、H Ha aI Ib bH Hb bH Ha aH H屏屏蔽蔽效效应应： H Hb bH Ha aba1 1）诱导效应）诱导效应(induction effect) （1 1）与质子相连元素的电负性越强，吸电子作用越强，）与质子相连元素的电负性越强，吸电子作用越强，质子周围的电子云密度越小，屏蔽作用减弱，信号峰在低场质子周围的电子云密度越小，屏蔽作用减弱，信号峰在低场出现。出现。CH3I = 2.16CH3Br 2.68CH3Cl 3.05CH3F 4.26去屏蔽作用大去屏蔽作用大卤原子的电负性增强卤原子的电负性增强零点零点-1-2-31234566789 TMS低场低场高场高场（2 2）诱导

12、效应是通过成键电子沿键轴方向传递的，）诱导效应是通过成键电子沿键轴方向传递的，氢核与取代基的距离越大，诱导效应越弱。氢核与取代基的距离越大，诱导效应越弱。化学式化学式R-CH2BrR-CH2-CH2-BrR-CH2-CH2-CH2-Br3.301.691.25（3 3）多取代基对化学位移的影响）多取代基对化学位移的影响化学式化学式CH3ClCH2Cl2CHCl33.055.307.27HCCH3CH3OCCH3CH3Ha(b)ClCHaHOCHHbBr1.下列化合物中下列化合物中Ha, Hb化学位移哪个大化学位移哪个大HCCH3CH3OCCH3CH3Ha(b)ClCHaHOCHHbBrHCCH

13、3CH3OCCH3CH3Ha(b) 2.下列化合物中，下列化合物中，1H化学位移最小的是化学位移最小的是 A、CH3F B、CH3I C、CH3Br D、CH3ClCH3COOCH2CH3 （a） （b） （c）3乙酸乙酯中的三种类型氢核电子屏蔽效乙酸乙酯中的三种类型氢核电子屏蔽效 应相同否？若发生核磁共振，共振峰的化学位应相同否？若发生核磁共振，共振峰的化学位移从大到小应当怎么排列？移从大到小应当怎么排列？ 如果被吸电子基团（如如果被吸电子基团（如 C=O、NO2）取代由）取代由于于 共轭，使共轭体系的电子云密度降低，共轭，使共轭体系的电子云密度降低， 值向低场位移。值向低场位移。2）共轭效

14、应）共轭效应(conjugative effect)CCCHORHR6.61-7.645.54-6.20CCHHHH5.28 共轭体系中如果氢被推电子基（如共轭体系中如果氢被推电子基（如 CH3O）取代，由于取代，由于p 共轭，使共轭体系的电子云密共轭，使共轭体系的电子云密度增大，度增大， 值向高场位移；值向高场位移；CCOCHHH4.854.557.25CCHHHH5.28OCH3HaCOHOHaOCH3与苯环相比较与苯环相比较,下列化合物下列化合物1和和2中中Ha的化的化学位移大小。学位移大小。12 氢键的数量越多，对氢核的去屏蔽作用也越大。氢键的数量越多，对氢核的去屏蔽作用也越大。R O

15、H.HORROHHOR醇在高浓度下形成（稀溶液中）3）氢键的影响）氢键的影响(the effect of hydrogen bond) 能形成氢键的氢核能形成氢键的氢核 (如如 -OH, -NH2 等等)，其，其 值值会会在很宽的范围内变化。在很宽的范围内变化。化合物类型化合物类型酸类酸类 R-COOH酚类酚类 Ar-OH醇类醇类 R-OH胺类胺类 R-NH2酰胺类酰胺类 R-CONH2烯醇类烯醇类 R-CH=CH-OH10.512.04.07.00.55.00.55.05.08.015例：苯酚中羟基的例：苯酚中羟基的 值随浓度变化而变化，而值随浓度变化而变化，而o-羟基苯乙酮中羟基的羟基苯乙

16、酮中羟基的 =12.05 ppm，与浓度无，与浓度无关。请解释该现象。关。请解释该现象。浓度(w/v) in CCl4 (ppm)1007.45206.75106.4555.9524.8814.37OHPhenolOHC=OCH3o-Hydroxyacetophenone 12.05 ppmOOOHOOOHAB例：例： 用惰性溶剂稀释时，用惰性溶剂稀释时， (A)、(B)羟基上羟基上 氢核的共振峰将移向何处？氢核的共振峰将移向何处？4) 各向异性各向异性(aeolotropism) 有相当数量氢核的化学位移无法用简单的电子效有相当数量氢核的化学位移无法用简单的电子效应解释。例如，应解释。例如，

17、中的氢或中的氢或中的氢，其化学位中的氢，其化学位移值较大移值较大( =7 8，与氯仿相近与氯仿相近)。同时，。同时， = 4.55.7 = 4.55.7，等化合物都有类似现象，这，等化合物都有类似现象，这些都可以用磁各向异性效应来解释。些都可以用磁各向异性效应来解释。屏蔽区屏蔽区：感应磁场与外磁场方向相反的区域：感应磁场与外磁场方向相反的区域去屏蔽区去屏蔽区：感应磁场与外磁场方向相同的区域感应磁场与外磁场方向相同的区域。双键双键上的氢处于上的氢处于去屏蔽去屏蔽区，吸收峰出现在区，吸收峰出现在低场低场。(1)(1)双键的各向异性效应双键的各向异性效应(2) (2) 叁键的各向异性效应叁键的各向异

18、性效应 碳碳叁键是直线构型，碳碳叁键是直线构型，电子云围绕碳碳电子云围绕碳碳键呈筒型分键呈筒型分布，形成环电流，故布，形成环电流，故叁键叁键上的上的H H处于处于屏蔽区屏蔽区，质子的共振信，质子的共振信号移向号移向较高较高的磁场，其的磁场，其= = 2 23 3。 (3) (3) 苯环的各向异性效应苯环的各向异性效应 苯环上的苯环上的6个个 电子电子产生较强的感应磁场，产生较强的感应磁场，质子位于去屏蔽区。质子位于去屏蔽区。 苯环苯环上的氢吸收峰上的氢吸收峰出现在出现在低场低场， 值较值较大。大。 （a）1.63（b）1.29（c）0.85CH3H3CCH3(a)(b)(c)例：在例：在-蒎烯

19、中，标出的三种氢核为何有蒎烯中，标出的三种氢核为何有 不同的化学位移值？不同的化学位移值？5) 溶剂效应溶剂效应 同一种样品，所用溶剂不同，其化学同一种样品，所用溶剂不同，其化学位移亦有一定的差异，这是由于溶剂与溶位移亦有一定的差异，这是由于溶剂与溶质之间有不同作用的结果，称为溶剂效应。质之间有不同作用的结果，称为溶剂效应。 在苯与二甲基甲酰胺的复合物中，苯环较多地在苯与二甲基甲酰胺的复合物中，苯环较多地靠近带正电荷的氮而远离带负电荷的氧的一端，靠近带正电荷的氮而远离带负电荷的氧的一端，使使 -甲基受到苯环的屏蔽，所以向高场位移。甲基受到苯环的屏蔽，所以向高场位移。CN+-OHCH3 (b)C

20、H3 (a) N N，N N 二甲基甲酰胺，两个甲基具有不同的化二甲基甲酰胺，两个甲基具有不同的化学位移值，在谱图上可以观测到两个谱峰。但是学位移值，在谱图上可以观测到两个谱峰。但是随着温度提高，随着温度提高，C CN N 键的自由旋转速度加快，键的自由旋转速度加快，两个甲基将逐渐处于相同的化学环境，这时观测两个甲基将逐渐处于相同的化学环境，这时观测到的就是一个谱峰。到的就是一个谱峰。CN+-OHCH3 (b)CH3 (a)温度效应温度效应 自旋偶合与自旋裂分自旋偶合与自旋裂分CCIHbHbHaHaHa (1) 自旋核与自旋核之间的相互作用称作自旋核与自旋核之间的相互作用称作 -自旋偶合。自旋

21、偶合。(2)自旋偶合的结果：吸收峰发生裂分自旋偶合的结果：吸收峰发生裂分- -自旋裂分自旋裂分(3)的偶合类型的偶合类型CCIHbHbHaHaHa 自旋偶合与自旋裂分自旋偶合与自旋裂分2) 2) 自旋偶合机理自旋偶合机理 分析分析Hb对对Ha 的的影响：影响： CHaCHbIRRR屏蔽区屏蔽区去屏蔽区去屏蔽区 由于由于H Hb b的自旋干扰，使的自旋干扰，使Ha的吸收峰裂分为双重的吸收峰裂分为双重峰，且峰面积之比为峰，且峰面积之比为1 1：1 1。Hb 不存在时，不存在时，Ha的峰形的峰形去屏蔽区去屏蔽区屏蔽区屏蔽区Hb 存在时，存在时，Ha的峰形的峰形 由于由于Hb的自旋干扰，使的自旋干扰，

22、使Ha的吸收峰裂分为双的吸收峰裂分为双重峰，且峰强度之比为重峰，且峰强度之比为1：1CHaCHbIRRR50%，屏蔽区，屏蔽区50%，去屏蔽区，去屏蔽区H0125%,去屏蔽区去屏蔽区425%,屏蔽区屏蔽区 250% 未屏蔽区未屏蔽区3 由于由于Hb的自旋干扰，使的自旋干扰，使Ha的吸收峰裂分为三的吸收峰裂分为三重峰，且峰强度之比为重峰，且峰强度之比为1 1：2 2：1 1。CHaCHb1Hb2IRR(1)自旋裂分（自旋裂分（n+1）规律）规律 若氢核若氢核a的邻近有的邻近有n个磁等价的氢个磁等价的氢b，则氢，则氢a将将分裂为分裂为 n+1 重峰，重峰， 即所谓即所谓 。 由由 所得到的峰强度比

23、为二项式所得到的峰强度比为二项式(a+b)n展开的系数。展开的系数。 例：例：1:1（n=1, 双峰双峰), 1:2:1（n=2 ,三三重峰重峰)，1:3:3:1（n=3, 四重峰）四重峰）磁等价的氢核磁等价的氢核 1）分子中氢核所处的化学环境相同）分子中氢核所处的化学环境相同 即化学位移相同（又称作化学等价）；即化学位移相同（又称作化学等价）；2）以相同的偶合常数与分子中其它氢核相）以相同的偶合常数与分子中其它氢核相 偶合。偶合。注意：注意：1) 化学等价，不一定磁等价，但磁等价化学等价，不一定磁等价，但磁等价 的一定是化学等价的。的一定是化学等价的。 2)2)磁等价的磁等价的H核之间存在自

24、旋偶合，但核之间存在自旋偶合，但不不 发生自旋裂分。发生自旋裂分。 Ha 和和 Hb 是否为磁等价的核是否为磁等价的核?CCFaFbHaHb磁等价例子（磁等价例子（p152)：快速运动机制：快速运动机制CHHHC CCHHHHHHHH 由于由于C-C单键的自由旋转，使构象快速单键的自由旋转，使构象快速变换，导致化学位移及偶合常数的平均化，变换，导致化学位移及偶合常数的平均化，因此甲基和亚甲基上的质子是磁等价的。因此甲基和亚甲基上的质子是磁等价的。H3CCH3只有一个单峰只有一个单峰。CHaHaCHbHbHbRR2异丙苯上的异丙苯上的a为几重峰？为几重峰？HaCCH3H3CRR3. 指出各种质子

25、偶合裂分情况指出各种质子偶合裂分情况CH3-CCl2-CH2-ClCH2Cl-CH2Cl01234PPMCCClClHHHH4. Hc的信号峰为三重峰吗？的信号峰为三重峰吗？OHaHcHb苯环氧乙烷苯环氧乙烷OHaHcHbHc固定环上固定环上 CH2 的两个氢的两个氢不是化学等价的。不是化学等价的。 当氢核有不同的近邻，当氢核有不同的近邻，n个氢为一种偶合个氢为一种偶合 常数，常数，n个氢为另一种偶合常数时，则将出现个氢为另一种偶合常数时，则将出现（n+1)(n +1)重峰。重峰。OHaHcHb 4.5 偶合常数偶合常数 每组吸收峰内每组吸收峰内各峰之间的距离，称为偶合常数各峰之间的距离，称为

26、偶合常数。 J Ja ab bJ Ja ab b偶合常数与分子结构的关系偶合常数与分子结构的关系 偶合常数偶合常数J是一个是一个与仪器和测试条件无关与仪器和测试条件无关的参数。的参数。 核之间的偶合是通过化学键成键电子传递的，偶合常数核之间的偶合是通过化学键成键电子传递的，偶合常数的大小主要与的大小主要与相隔键的数目相隔键的数目有关，也与影响它们有关，也与影响它们电子云分电子云分布的因素布的因素(如单键、双键、取代基性质，立体构型等如单键、双键、取代基性质，立体构型等)有关。有关。 （1）邻碳偶合）邻碳偶合(3J或或J邻邻) H-C-C-H通过三个键偶通过三个键偶 合合 ，表示为，表示为3J或

27、或J邻邻。一般为正。一般为正值。值。 在烯烃化合物中在烯烃化合物中(H-C=C-H) 与构型有关，顺式氢为与构型有关，顺式氢为614HZ，反式氢为，反式氢为1118HZ。 CCCCHHHH3J=6143J=1118HHHHHH ortho- meta- para-3J = 7 10 Hz 4J = 1 3 Hz 5J = 0 1 Hz 两个核通过四个或四个以上的键进行偶合，叫两个核通过四个或四个以上的键进行偶合，叫远程远程偶合偶合。远程偶合常数一般较小，常在。远程偶合常数一般较小，常在03Hz。（2）远程偶合：）远程偶合： 相互偶合的氢核，其相互偶合的氢核，其 相同相同 即即 这对于归属相互偶

28、合的氢这对于归属相互偶合的氢 核很重要。核很重要。 = 7 Hz 5 Hz 7 Hz 5 Hz A B C D4.6 核磁共振核磁共振1H谱解析谱解析（1）峰的数目：标志分子中有多少种质子；）峰的数目：标志分子中有多少种质子；（2）峰的面积比：各类质子的个数比；）峰的面积比：各类质子的个数比；（3）峰的位移）峰的位移：质子所处的化学环境，在质子所处的化学环境，在 化合物中位置；化合物中位置；（4）峰的裂分数：相邻碳原子上质子数目；）峰的裂分数：相邻碳原子上质子数目；01234PPM23CH3CH2ClCH3CH25*2/5=25*3/5=36个质子处于完全相同的化学环境，单峰。个质子处于完全相

29、同的化学环境，单峰。没有直接与强吸电子基团（或元素）相连，没有直接与强吸电子基团（或元素）相连，在较高场出现在较高场出现。COH3CCH3二、二、 已知化合物谱图解析已知化合物谱图解析-1二、二、 已知化合物谱图解析已知化合物谱图解析-2CCIHbHbHaHaHa 分子中有两种处于不同化学环境中的氢，分子中有两种处于不同化学环境中的氢，两组峰。两组峰。Hb距离吸电子基团较近，在低场出距离吸电子基团较近，在低场出现，为四重峰现，为四重峰； Ha距离吸电子基团较远，在距离吸电子基团较远，在高场出现，为三重峰高场出现，为三重峰。ECOOCH2CH3H3COABCDEABCD0123456789PPM

30、22233例：根据化合物结构对其氢谱峰进行归属例：根据化合物结构对其氢谱峰进行归属三、三、 未知化合物谱图解析步骤未知化合物谱图解析步骤1、首先检查谱图是否合格。、首先检查谱图是否合格。2、识别溶剂峰。识别溶剂峰。 常用常用氘代溶剂氘代溶剂或不含质子的溶剂，如或不含质子的溶剂，如 CDCl3， D2O,CF3COOD，CD3COCD3等溶剂。等溶剂。 但是由于这些氘代溶剂会存在少量未被氘代的溶剂，但是由于这些氘代溶剂会存在少量未被氘代的溶剂，在某一位置出现在某一位置出现残存的质子峰残存的质子峰水溶性。如水溶性。如CDCl3在在 7.27 ppm处出现吸收，是残存的处出现吸收，是残存的CHCl3

31、质子吸收。质子吸收。 溶剂中可能还有溶剂中可能还有其他杂质其他杂质，如水等。，如水等。一些溶剂残留质子的一些溶剂残留质子的 值值 （P120）溶剂溶剂残留质子的残留质子的 溶剂溶剂残留质子的残留质子的 CDCl37.27苯苯 d67.20CD3OD3.35, 4.8*乙酸乙酸-d42.05,8.5*CD3COCD32.05CCl4D2O4.7*CS2CD3SOCD32.50CH3NO24.33二氧六环二氧六环-d83.55CH3CN1.95吡啶吡啶-d56.98,7.35,8.50CF3COOH12.5*二甲基甲酰胺二甲基甲酰胺-d72.77,2.93,7.5(宽宽)* *变动较大与所测化合物

32、浓度及温度等有关变动较大与所测化合物浓度及温度等有关11251.6水峰水峰TMS5、解析各基团、解析各基团-先解析：先解析： 再解析：再解析： ( 低场信号低场信号 )COOH,CHOH3CONCH3,ArCH3CH3,C孤立的甲基信号，这些甲基均为单峰孤立的甲基信号，这些甲基均为单峰4、由积分面积求、由积分面积求1H核的相对数目核的相对数目3、由分子式求不饱合度由分子式求不饱合度21134nnn最后解析：最后解析：芳烃质子和其它质子芳烃质子和其它质子活泼氢活泼氢D2O交换，解析消失的信号交换，解析消失的信号由化学位移，偶合常数和峰数目用一级谱解析由化学位移，偶合常数和峰数目用一级谱解析参考参考 IR，UV，MS和其它数据推断结构和其它数据推断结构得出结论，验证解构得出结论，验证解构 1、化合物的分子式为化合物的分子式为C8H10，解析其结构，解析其结构01234567PPMABC四重峰三重峰多重峰A，B，C三种氢的积分面积比为三种氢的积分面积比为5：2：3未知化合物谱图解析（未知化合物谱图解析（1）解：解：1. 该化合物不饱和度该化合物不饱和度 U=4。 2. 由氢谱上由氢谱上78的峰和的峰和U =4可知有苯环可知有苯环 3. 根据积分曲线面