常用分子生物学技术及基因诊断练习题

1、常用分子生物学技术及基因诊断、治疗一、选择题 （一） A 型题 1 印迹技术可以分为 A DNA 印迹 B RNA 印迹 C 蛋白质印迹 D 斑点印迹 E 以上都对 2 PCR 实验延伸温度一般是 A 90 B 72 C 80 D 95 E 60 3 Western blot 中的探针是 A RNA B 单链 DNA C cDNA D 抗体 E 双链 DNA 4 Northern blotting 与 Southern blotting 不同的是 A 基本原理不同 B 无需进行限制性内切酶消化 C 探针必须是 RNA D 探针必须是 DNA E 靠毛细作用进行转移 5 可以不经电泳分离而直接点

2、样在 NC 膜上进行杂交分析的是 A 斑点印迹 B 原位杂交 C RNA 印迹 D DNA 芯片技术 E DNA 印迹 6 下列哪种物质在 PCR 反应中不能作为模板 A RNA B 单链 DNA C cDNA D 蛋白质 E 双链 DNA 7 RT-PCR 中不涉及的是 A 探针 B cDNA C 逆转录酶 D RNA E dNTP 8 关于 PCR 的基本成分叙述错误的是 A 特异性引物 B 耐热性 DNA 聚合酶 C dNTP D 含有 Zn 2+ 的缓冲液 E 模板 9 cDNA 文库构建不需要 A 提取 mRNA B 限制性内切酶裂解 mRNA C 逆转录合成 cDNA D 将 cD

3、NA 克隆入质粒或噬菌体 E 重组载体转化宿主细胞 10 目前主要克隆的致病基因是 A 糖尿病致病基因 B 恶性肿瘤致病基因 C 单基因致病基因 D 多基因致病基因 E 高血压致病基因 11 目前基因治疗中选用最多的基因载体是 A 噬菌体 B 脂质体 C 逆转录病毒 D 腺病毒相关病毒 E 腺病毒 12 目前基因治疗多采用的方法是 A 基因增补 B 基因置换 C 基因矫正 D 基因灭活 E 基因疫苗 （二） B 型题 A Southern blotting B Northern blotting C Western blotting D dot blotting E in situ hybri

4、dization 1 不需要电泳、转膜等程序 2 电泳前不需进行限制性内切酶消化 3 靠电转移完成生物大分子的转移 4 直接在组织切片或细胞涂片上进行杂交 A 逆转录 PCR B 原位 PCR C 实时 PCR D 多重 PCR E RFLP 5 将目的基因扩增与定位相结合 6 能动态检测反应过程中的产物量 7 将 RNA 的逆转录和 PCR 反应联合应用的一项技术 8 在同一反应中采取多对引物 A 基因疫苗 B 基因矫正 C 基因置换 D 基因增补 E 基因失活 9 目前基因治疗采用最多的方法是 10 将致病基因的异常碱基进行修正的基因治疗方法是 11 将正常基因经体内基因同源重组原位替换致

5、病基因的基因治疗方法是 12 利用特定的反义核酸阻断变异基因异常表达的基因治疗方法是 （三） X 型题 1 核酸探针可以是 A 人工合成寡核苷酸片段 B 基因组 DNA 片段 C RNA 片段 D cDNA 全长或部分片段 E 核苷酸 2 核酸分子杂交可以形成的杂化双链有 A DNA/DNA B RNA/RNA C DNA/RNA D 寡核苷酸 /RNA E 寡核苷酸 /DNA 3 PCR 技术主要用于 A 目的基因的克隆 B 基因的体外突变 C DNA 和 RNA 的微量分析 D DNA 序列测定 E 基因突变分析 4 基因组 DNA 文库建立需要 A 基因组进行限制性内切酶消化 B DNA

6、 片段克隆到相应载体中 C 重组体感染宿主菌 D 筛选目的基因可以通过核酸分子杂交的方法进行 E 以 噬菌体为载体的人基因组 DNA 文库的克隆数目至少应在 10 6 以上 5 用于构建基因组 DNA 文库的载体有 A 酵母人工染色体 B 粘粒 C 噬菌体 D 腺病毒 E 脂质体 6 基因诊断较常规诊断其特点有 A 属于病因诊断 B 特异性强 C 适用范围窄 D 灵敏度高 E 有放大效应 7 基因失活的常用技术包括 A 基因疫苗 B 核酶 C 小干扰 RNA D 反义核酸 E 基因置换 8克隆羊多莉的产生属于 A 同种异体细胞转移技术 B 同种异体细胞核转移技术 C 试管内受精 D 无性繁殖

7、E 同种异体细胞转基因技术 9 基因治疗的基本程序包括 A 治疗性基因的选择 B 基因载体的选择 C 靶细胞的选择 D 基因转移 E 回输体内 10 目前可用作基因治疗的基因载体包括 A 腺病毒相关病毒 B 噬菌体 C 腺病毒 D 逆转录病毒 E 粘粒 二、是非题 1 Southern blot 主要用于 RNA 的定性和定量分析。 2 蛋白质印迹分析技术中蛋白质的转移，可以用电转移，也可以靠毛细作用转移。 3 实时 PCR 技术与普通 PCR 技术相比，它可以动态监测反应过程中产物的量。 4 生物芯片可以是 DNA 芯片、 cDNA 芯片或蛋白质芯片。 5 基因矫正是用正常的基因通过体内基因

8、同源重组，替换致病基因来达到治疗目的。 6 目前基因治疗多采用基因增补的方式。 7 RNA 印迹技术中， RNA 分子在转移前需进行限制性内切酶切割。 8 PCR 反应中变性主要是使模板 DNA 完全变性为单链。 9 实时 PCR 技术中， TaqDNA 聚合酶在链延伸过程中遇到荧光探针，可发挥 3 ' 5 ' 核酸外切酶活性。 10 内源基因结构突变发生在生殖细胞可引起恶性肿瘤。 三、填空题 1 分子杂交是利用 DNA 和 这一基本性质来进行 DNA 或 RNA 定性、定量分析的。 2 在印迹技术中，将DNA 片段在琼脂糖凝胶中 使其成为 ，利用 使胶中的生物大分子转移到 膜

9、上，使之成为固相化分子。 3 印迹技术的基本流程依次为 、 、 和 。 4 Southern blotting 主要用于 定性和定量分析，亦可用于 和 的分析。 5 .Northern blotting 主要用于检测 的表达水平，敏感性较 PCR ，但其 具有 和 的优点。 6 Western blotting 主要用于检测样品中 的存在、细胞中 以及 的相互作用研究等。 7 PCR 的基本反应步骤包括 、 、 。 12 目前克隆致病相关基因主要有 和 两大策略。 13 根据受体细胞的类型不同，基因治疗分为 的基因治疗和 的基因治疗两大类。 14 目前使用的基因载体有 和 两大类。 15 在人

10、类基因治疗实施中，导入基因的方式有 和 两大类。 四、名词解释 1 probe 2 blotting technologe 3 gene libary 4 gene chip 5 gene therapy 6 gene diagnosis 7 gene inactivation 8 gene replacement 9 gene augmentation 10. PCR五、问答题 1 简述印迹技术的分类及应用。 2 简述 PCR 技术的基本原理。 3简述逆转录 PCR 、原位 PCR 和实时 PCR 技术的基本原理和主要区别。 4. 简述基因诊断的概念及特点。5. 何为基因治疗，目前基因治疗有

11、哪些基本策略？ 6. 试述基因治疗的基本程序。 7. 欲生产一种药用多肽，科学家已经将此多肽的基因与某真核表达质粒重组在一起。请你设计一个实验，利用 PCR 方法鉴定此重组表达质粒是否含有这一多肽的基因。 8. 请为某一单基因遗传病（低表达或不表达）的患者设计一个基因治疗方案。 参考答案 一、选择题 （一） A 型题 1.E 2.B 3.D 4.B 5.A 6.D 7.A 8.D 9.B 10.C 11.D 12.A（二） B 型题 1 .D 2 B 3 C 4 E 5 B 6 C 7 A 8 D 9 D 10 B 11 C 12 E（三） X 型题 1 ABCD 2 ABCDE 3 ABCD

12、E 4 ABCDE 5 ABC 6 ABDE 7 BCDE 8 BD 9 ABCD 10 ACD二、是非题 1 × 2 × 3 4 5 ×. 6. 7. × 8. 9. × 10. ×三、填空题 1 变性 复性 2 变性 单链 毛细作用 NC 3 电泳 转移 杂交 放射自显影或化学显色 4 DNA 重组质粒 噬菌体 5 mRNA 差 特异性强 假阳性率低 6 特异性蛋白质的存在 特异性蛋白质的半定量分析 蛋白质分子 7 变性 退火 延伸 8功能克隆 定位克隆 9体细胞 生殖细胞 10病毒载体 非病毒载体 四、名词解释 1 探针，是指带

13、有特殊可检测标记（放射性核素或其它化合物标记）的核酸片段，它具有特定的序列，能够与待测的核酸片断互补结合，因此可用于检测核酸样品中特定的基因。 2 印迹技术，是指将在凝胶中分离的生物大分子转移或直接放在固定化介质上并加以检测分析的技术。它包括 DNA 印迹技术、 RNA 印迹技术和蛋白质印迹技术等。 3 基因文库，是指一个包含了某一生物体全部 DNA 序列的克隆群体。基因文库可以分为基因组 DNA 文库和 cDNA 文库。 4基因芯片，又称 DNA 微阵列，包括 DNA 芯片 (DNA chip) 和 cDNA 芯片 (cDNA chip) ，是指将许多特定的 DNA 片段或 cDNA 片段作

14、为探针，有规律地紧密排列固定于支持物上，然后与待测的荧光标记样品进行杂交，杂交后用荧光检测系统等对芯片进行扫描，通过计算机系统对每一位点的荧光信号做出检测、比较和分析，从而迅速得出定性和定量的结果。 5基因诊断，是指利用现代分子生物学和分子遗传学的技术和方法，直接检测基因结构及其表达水平是否正常，从而对疾病作出诊断的方法。 6基因治疗，从广义上讲，是指将某种遗传物质转移到患者细胞内，使其在体内发挥作用，以达到治疗疾病目的的方法。 7基因失活，是指将特定的序列导入细胞后，在转录或翻译水平阻断某些基因的异常表达，已达到治疗疾病的目的。 8基因置换，是指用正常的基因通过体内基因同源重组，原位替换致病

15、基因，使细胞内的 DNA 完全恢复正常状态。 9基因增补，是指将目的基因导入病变细胞或其它细胞，不去除异常基因，而通过目的基因的非定点整合，使其表达产物弥补缺陷基因的功能或使原有的功能增强。 10聚合酶链反应，指以 DNA 分子为模板，以一对与模板序列相互补的寡核苷酸片段为引物，在 DNA 聚合酶的作用下，完成新的 DNA 的合成，重复这一过程使目的 DNA 片段得到扩增。这一技术可以将微量目的 DNA 片段扩增一百万倍以上。 五、问答题 1 简述印迹技术的分类及应用。 答：印记技术是指将在凝胶中分离的生物大分子转移或直接放在固定化介质上并加以检测分析的技术。它主要包括 DNA 印迹技术 (S

16、outhern blot) 、 RNA 印迹技术 (Northern blot) 和蛋白质印迹技术 (Western blot) 等。 DNA 印迹技术主要用于基因组 DNA 的定性和定量分析，例如对基因组中特异基因的定位及检测等，此外亦可用于分析重组质粒和噬菌体。 RNA 印迹技术主要用于检测某一组织或细胞中已知的特异 mRNA 的表达水平，也可以比较不同组织和细胞中的同一基因的表达情况。 蛋白质印迹技术，也叫免疫印迹，用于检测样品中特异性蛋白质的存在、细胞中特异蛋白质的半定量分析以及蛋白质分子的相互作用研究等。 2简述 PCR 技术的基本原理及应用。 答： PCR 技术类似于 DNA 的体

17、内复制。以 DNA 分子为模板，以一对与模板序列互补的寡核苷酸片段为引物，在 DNA 聚合酶作用下，利用 4 种脱氧核苷酸，完成新的 DNA 的合成，重复这一过程使目的 DNA 片段得到扩增。这一技术可以将微量目的 DNA 片段扩增 100 万倍以上。基本步骤是首先待扩增 DNA 模板加热变性解链，随之将反应混合物冷却至某一温度，这一温度可使引物与它的靶序列发生退火，再将温度升高使退火引物在 DNA 聚合酶作用下得以延伸。这种变性 - 复性 - 延伸的过程就是一个 PCR 循环， PCR 就是在合适条件下的这种循环的不断重复。主要用于目的基因的克隆、基因的体外突变、 DNA 和 RNA 的的微

18、量分析、 DNA 序列测定和基因突变分析等。 3 简述逆转录 PCR 、原位 PCR 和实时 PCR 技术的基本原理和主要区别。 答：逆转录 PCR 是将 RNA 的逆转录和 PCR 反应联合应用的一种技术。即首先以 RNA 为模板，在逆转录酶的作用下合成 cDNA ，再以后者为模板通过 PCR 反应来扩增目的基因。 原位 PCR 是在固定液固定、石蜡包埋的组织切片或细胞涂片上的单个细胞内进行的 PCR 反应，然后用特异性探针进行原位杂交，即可检出待测 DNA 或 RNA 是否在该组织或细胞中存在。 实时 PCR 的基本原理是引入了荧光标记分子，并使荧光信号强度与 PCR 产物量成正比，对每一

19、反应时刻的荧光信号进行实时分析，计算出 PCR 产物量。根据动态变化数据，可以精确计算出样品中最初的含量差异。 逆转录 PCR 与传统 PCR 相比，将 RNA 的逆转录和 PCR 反应联合起来，可以对已知序列的 RNA 进行定性及半定量分析。常规 PCR 或 RT-PCR 技术的产物不能在组织细胞中定位原位，因而不能与特定的组织细胞特征表型相联系，原位 PCR 技术可以将目的基因的扩增与定位相结合。实时 PCR 技术与传统 PCR 反应相比，在常规正向和反向引物之间，增加了一特殊引物作为探针。该技术可以通过动态监测反应过程中的产物量，消除了产物堆积对定量分析的干扰。 4简述基因诊断的概念及特

20、点。 答：基因诊断是指利用现代分子生物学和分子遗传学的技术和方法，直接检测基因结构及其表达水平是否正常，从而对疾病作出诊断的方法。 基因诊断与其他诊断方法相比，基因诊断的方法特点是： （ 1 ）针对性强，以基因作为检查材料和探察目标，属于 “ 病因诊断 ” 。 （ 2 ）特异性强，用分子杂交技术选用特定基因序列作为探针，故有很高的特异性。 （ 3 ）灵敏度高，所用技术具有放大效应，故诊断灵敏度高 （ 4 ）适用性强，诊断范围广。 5何为基因治疗，目前基因治疗有哪些基本策略？ 答：从广义上讲，是指将某种遗传物质转移到患者细胞内，使其在体内发挥作用，以达到治疗疾病目的的方法，均谓之基因治疗。 (1

21、) 缺陷基因精确的原位修复 包括对致病基因的突变碱基进行矫正的基因矫正和用正常基因通过重组原位替换致病基因的基因置换。这两种方法是对缺陷基因精确的原位修复，不涉及基因组的任何改变，是最为理想的治疗方法，但技术上目前尚未突破。 (2) 基因增补 是指将目的基因导入病变细胞或其它细胞，不去除异常基因，而通过目的基因的非定点整合，使其表达产物弥补缺陷基因的功能或使原有的功能增强。目前基因治疗多采用此法。 (3) 基因失活 是指将特定的序列导入细胞后，在转录或翻译水平阻断某些基因的异常表达，已达到治疗疾病的目的。 (4) 基因疫苗 主要是指 DNA 疫苗，是第三代疫苗。其将编码外源性抗原的基因插入到真核表达质粒中，直接导入人体内，抗原基因在一定时间内持续表达，不断刺激机体免疫系统，达到治病或防病目的。 6. 试述基因治疗的基本程序。 答：基本程序如下： (1) 治疗性基因选择 选择对疾病有治疗作用的特定目的基因。 (2) 基因载体的选择 有病毒载体和非病毒载体，常用的是病毒载体。 (3) 靶细胞的选择 基因治疗根据受体细胞种类的不同分为体细胞和生殖细胞的基因