全国高考化学试题分类汇编专题二十五有机化学基础

1、专题二十五有机化学基础1.（2013重庆理综，5,6分）有机物X和Y可作为“分子伞”给药载体的伞面和中心支撑架（未表示出原子或原子团的空间排列）。H2NCHCHCHNHCHCHCHCHNHY下列叙述错辑.的是（）A.1molX在浓硫酸作用下发生消去反应，最多生成3molH2O8.1 molY发生类似酯化的反应，最多消耗2molXC.X与足量HBr反应，所得有机物的分子式为C24H37QB%D.Y和癸烷的分子链均呈锯齿形，但Y的极性较强者答案BA.ho/oiaOH舞草般2.（2013山东理综，10,4分）莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图，下列关于莽草酸的说法正确的是（）A.分子式为C7H

2、sQB.分子中含有2种官能团C.可发生加成和取代反应D.在水溶液中竣基和羟基均能电离出H+者答案C3.（2013江苏单科，12,4分）药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：/COOH：一，+乙酰水杨酸贝诺酯对乙酰氨基酚下列有关叙述正确的是()A.贝诺酯分子中有三种含氧官能团B.可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚C.乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO§液反应D.贝诺酯与足量NaOH共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠者答案B4.(2013北京理综，25,17分)可降解聚合物P的合成路线如下GH10O狼IfHNHBWKsa，AA定第WWJHC

3、8H9O2NaQHCN%峭Fn0O强化剂ii.C1YC1+2ROHRO-C-OH+2HC1（R为煌基）(1)A的含氧官能团名称是(2)竣酸a的电离方程式是(3)BC的化学方程式是。(4)化合物D苯环上的一氯代物有2种,D的结构简式是(5)E-F中反应和的反应类型分别是。(6)F的结构简式是。(7)聚合物P的结构简式是森答案(1)羟基(2)CH3COOHCH3COO+H+CHfCHaOOCCHa-HeSO*,+HNO”CH3CH2OOCCHa4-H;0(4)NaO-JCHjCHeOH(5)加成反应、取代反应5.(2013安徽理综，26,16分)有机物F是一种新型涂料固化剂，可由下列路线合成(部分

4、反应条件略去):COOCII.rCOOCH,定C0NH(CH'0HCONILCCJIOH(1)B的结构简式是；E中含有的官能团名称是(2)由C和E合成F的化学方程式是(3)同时满足下列条件的苯的同分异构体的结构简式是。含有3个双键核磁共振氢谱只显示1个吸收峰不存在甲基(4)乙烯在实验室可由(填有机物名称)通过(填反应类型)制备。(5)下列说法正确的是。a.A属于饱和燃b.D与乙醛的分子式相同c.E不能与盐酸反应d.F可以发生酯化反应上答案(16分)(1)HOOC(CH2)4COOH氨基、羟基COOCHCONHCCHt%OH(CH>iL定条件(2) 以+2H2NCHCHOH，+2C

5、HOHCHr(3) 二H.(4)乙醇消去反应(其他合理答案均可)(5)a、b、d6.(2013浙江理综，29,15分)某课题组以苯为主要原料，采用以下路线合成利胆药一一柳胺酚。回答下列问题：对于柳胺酚，下列说法正确的是A.1mol柳胺酚最多可以和2molNaOH反应B.不发生硝化反应C.可发生水解反应D.可与澳发生取代反应(2)写出A-B反应所需的试剂。(3)写出B-C的化学方程式。(4)写出化合物F的结构简式。(5)写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式(写出3种)。属酚类化合物，且苯环上有三种不同化学环境的氢原子；能发生银镜反应(6)以苯和乙烯为原料可合成聚苯乙烯，请设计合成路线(

6、无机试剂及溶剂任选)。+2NaOH一+NaCl+HOCOOH(4)CIIOenoCHzCH3CHC1CHNaOH/#催化剂催化剂(6)例如CH。(任意三种即(2)浓HNQ浓H2SQ(1)C、D生CHCHRHCHCHOCH3COOH-CH3COOC2CHGH反应：CH5CCH?COOCH,Ch3-hT")CH-CHCHCH,一工进T飞-号一足条件OIICH；C-CHCOOCHjCH3(：h=chchch3(1)化合物I的分子式为,1mol该物质完全燃烧最少需要消耗molO2。(2)化合物n可使.溶液(限写一种)褪色；化合物出(分子式为C0H1CI)可与NaOHK溶液共热生成化合物n，相

7、应的化学方程式为(3)化合物出与NaOH醇溶液共热生成化合物IV,IV的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰，峰面积之比为1：1：1：2,IV的结构简式为(4)由CHCOOCCT可合成化合物I。化合物V是CHCOOCCH的一种无支链同分异构体，碳链两端呈对称结,V1的构，且在Cu催化下与过量Q反应生成能发生银镜反应的化合物VI。V的结构简式为结构简式为OH(5)一定条件下，与bHZX-ch也可以发生类似反应的反应，有机产物的结构简式。答案(1)C6HwQ7(2)酸f生KMnO或滨水或Br2(CCl4)溶液CH-<HCHCHa+NaoHO-CHYHYHC凡+NaCl(3)L(4)HOCHCCH

8、-Chi-OHHYCH-CHCH8.(2013课标I,38,15分)化学选修5:有机化学基础查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体,其中一种合成路线如下O2/Cu*£-一定条件稀NaOH(GH6co理回已知以下信息：芳香煌A的相对分子质量在100110之间，1molA充分燃烧可生成72g水。C不能发生银镜反应。D能发生银镜反应、可溶于饱和NS2CO溶液、核磁共振氢谱显示其有4种氢。口Kw+RCHJ一定条件RCOC3+R'CHO-RCOCHCHR'回答下列问题：(1)A的化学名称为。(2)由B生成C的化学方程式为(3)E的分子式为,由E生成F的反应类型为。(4)G

9、的结构简式为(不要求立体异构)。(5)D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应，又能发生水解反应，H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为。(6)F的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有振氢谱为5组峰，且峰面积比为2：2：2：1：1的为(写结构简式)。答案化学一一选修5:有机化学基础苯乙烯(2)2、:3+Q2+2H2O(3)C7H5O2Na取代反应orYnn(4)5c%(不要求立体异构)"；1+H2O种，其中核磁共(6)13CH£HQNaH/H工口|9.(2013天津理综，8,18分)已知2RCHCHO一区*R-CH?CH=CCHO水杨酸酯E为紫

10、外线吸收剂，可用于配制防晒霜。E的一种合成路线如下：史”日3叵(Mr=130)(水杨酸)请回答下列问题：个甲基，A的名(1)一元醇A中氧的质量分数约为21.6%,则A的分子式为;结构分析显示A只有称为。(2)B能与新制的Cu(OH)2发生反应，该反应的化学方程式为_(3)C有种结构；若一次取样，检3&C中所含官能团，按使用的先后顺序写出所用试剂(4)第步的反应类型为;D所含官能团的名称为。(5)写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式：_。a.分子中有6个碳原子在一条直线上b.分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团。(6)第步的反应条件为；写出E的结构简式：上答案(共18分

11、)(1)C4H0O1-丁醇(或正丁醇)(2)CH3CHCHCHO+2Cu(OH+NaOH-CHLCHCHCOONa+COj+3M(3)2银氨溶液、稀盐酸、澳水(或其他合理答案)(4)还原反应(或加成反应)羟基(5)HOCHgC-O=CCIhgOH、ch3c=c-chcooh31、HOCIhCHC-C-COOH、OHCH,CHCCXCCQUH(6)浓H2SO,加热OHjCt>OCH2CHCHaCH?CHfCII3QCHsCH310.(2013重庆理综，10,15分)华法林是一种治疗心脑血管疾病的药物，可由化合物E和M在一定条件下合成得到.(部分反应条件略)。(1)A的名称为,A-B的反应类

12、型为(2)D-E的反应中，加入的化合物X与新制Cu(OH)反应产生红色沉淀的化学方程式为(3)G-J为取代反应，其另一产物分子中的官能团是。aNaOH“八+(4)L的同分异构体Q是芳香酸，Q光照R(C8H7O2Cl)水”ST,T的核磁共振氢谱只有两组峰，Q的结构简式为,R-S的化学方程式为(5)上图中，能缩合成体型高分子化合物的酚类单体是+QH50H和-'+'i：R催化剂AI强化剂(6)已知:LfM的原理为GH5OH+GHOCRQOCRooniR|CCH2CR2+GH0H,M的结构简式为士答案(15分)(1)丙快加成反应(2)C6H5CHO+2Cu(OH+NaOH-C6H5C0

13、0Na+C0j+3H2O(3)C00HO基(4)OOHHOOC'+2NaOH水XNaOOC+NaCl+HbO(5)苯酚(6)11.(2013福建理综，32,13分)化学一有机化学基础已知：-定条件CO,HCI为合成某种液晶材料的中间体M,有人提出如下不同的合成途径CH.CKCHaCH0ACH1cHeCHs加需,加压MH2/Ni加蒲、加压ch,ckch3COpHCIDi定条件CH工CHCHCHtOHRLLiAlH一乙雌(1)常温下，下列物质能与A发生反应的有(填序号)。a.苯b.Br2/CCl4c.乙酸乙酯d.KMnO/H+溶液(2)M中官能团的名称是,由CB的反应类型为。CHJCHzC

14、nI-(1cH0一(3)由A催化加氢生成M的过程中，可能有中间生成物'_/和(写结构简式)生成。(4)检33B中是否含有C可选用的试剂是(任写一种名称)。(5)物质B也可由C0H3Cl与NaOHK溶液共热生成，C10Hl3Cl的结构简式为(6)C的一种同分异构体E具有如下特点a.分子中含一OCHCHb.苯环上只有两种化学环境不同的氢原子写出E在一定条件下发生加聚反应的化学方程式森答案(13分)(1)b、d(2)羟基还原反应(或加成反应)CHiCHtCH,10H(4)银氨溶液(或新制氢氧化铜悬浊液)och2ch3QC凡CHmYY(6)nfC：.dCHJ12.(2013四川理综,10,17

15、分)有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式CHa-CCHOHG的合成路线如下HBrNaOH溶濯Ot,B'CHSCHCHO其中AF分别代表一种有机化合物CHO4-CCHOCH-CCHOTII已知：.一。请回答下列问题G的分子式是;G中官能团的名称是(2)第步反应的化学方程式是(3)B的名称(系统命名)是(4)第©步反应中属于取代反应的有(填步骤编号)。(5)第步反应的化学方程式是(6)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式只含一种官能团；链状结构且无一册缄；核磁共振氢谱只有2种峰。/答案（1）C6H0Q（2分）羟基、酯基（各1分，共2分）CHmJCH士十

16、HHrCHjCHCH.Br（2） CH3>CH.（3分）（3）2-甲基-1-丙醇（2分）（4）（各1分，共2分）CHQICELC1ICH0CHmCCHCOUC2H.11八（5）CHq+OHCCOOC一CHQH（3分）（6）CH3COOCCHOOCGHCHCHOOCCOOCHH、CHOOCGCHCOOCH各1分，共3分）13 .（2013课标I,12,6分）分子式为GHhQ的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有（）A.15种B.28种C.32种D.40种者答案D14 .（2013大纲全国，13,6分）某单官能团有机化合物，只含碳、氢、氧三种元

17、素，相对分子质量为58,完全燃烧时产生等物质的量的CO和HbO。它可能的结构共有（不考虑立体异构）（）A.4种B.5种C.6种D.7种者答案B15 .（2013江苏单科,17,15分）化合物A（分子式为CHO）是一种有机化工原料，在空气中易被氧化。A的有关转化反应如下（部分反应条件略去）:G/,rMg-RR”已知：R-Br无水乙碓R-MgBr为修口ROHX00CHiZRR(R表小煌基，R'和R'表小煌基或氢)(1)写出A的结构简式：(2)G是常用指示剂酚儆。写出G中含氧官能团的名称：(3)某化合物是E的同分异构体，且分子中只有两种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式(任写一

18、种)。(4)F和D互为同分异构体。写出反应E-F的化学方程式：根据已有知识并结合相关信息,写出以A和HCHO；原料制备CHO的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下HErH2C-CHCH3CH2BrCH3CHOHNaOH溶液(2)(酚)羟基上答案(15分)(1)酯基FbCCHCH3CHaCH3CIL2)HjOMg无水乙雒CHzOHDHCHOCu.Zi5：有机化学基础化合物I(C11H2Q)是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定条件下ANaOHBRH，-及。，£於加CXXCIDz/A卬光照(GHOCU瓯祖洱。已知以下信息：A的核磁共振氢

19、谱表明其只有一种化学环境的氢R-CChl®ntOt/OH-r_chchoh；化合物F苯环上的一氯代物只有两种通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成厥基。回答下列问题：的化学名称为(2)D的结构简式为的分子式为(4)F生成G的化学方程式为,该反应类型为（5）1的结构简式为（6）1的同系物J比I相对分子质量小14,J的同分异构体中能同时满足如下条件：苯环上只有两个取代基既能发生银镜反应，又能与饱和NaHCO§液反应放出CO,共有种（不考虑立体异构）°J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比为2：2：1，写出J的这种同分异构体的

20、结构简式/答案（1）2-甲基-2-氯丙烷（或叔丁基氯）（2分）H.CCHCH(2)门；(2分)(3)C4H802(1分)(4)O+2HC1取代反应（2分,1分，共3分）CHOCH(2分)(6)18HOOCH.CII芭HO（4分,1分，共5分）17.(2013大纲全国,6,6分）下面有关发泡塑料饭盒的叙述，不正确的是（）A.主要材质是高分子材料B.价廉、质轻、保温性能好C.适用于微波炉加热食品D.不适于盛放含油较多的食品者答案C18.（2013山东理综，33,8分）化学一一有机化学基础】聚酰胺-66常用于生产帐篷、渔网、降落伞及弹力丝袜等织物，可利用下列路线合成：岂鱼用聚椎胺-66)HiO已知反应：RCN5R-COOHH,R-CNNi*RCHNH(1)能与银氨溶液反应的B的同分异构体的结构简式为(2)D的结构简式为:的反应类型为为检验D中的官能团，所用试剂包括NaOHK溶液及(4)由F和G生成H的反应方程式为者答案(1)CH3CHCHCHO(CH3)2CHCHO(2)CH2CICH2CHCHCI取代反应(3)HNd