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1、题型：填空10分，名词20分简答32分；计算8分论述30分。(稳固练习)1 环境监测含义，环境监测的主要任务是什么 ？答：环境监测含义：对描述环境质量的各要素进行鉴定和测试。主要任务有： 对环境中各项要素进行经常性监测， 掌握和评价环境质量状况及开展趋势； 对 各个有关单位排放污染物的情况进行监视性监测；为政府部门执行各项环境法规、标准，全面展开环境监测技术的开展的监测数据和资料；开展环境监测技 术研究，促进环境监测技术的开展。2 简述环境监测的目的与类型。答：目的：评价环境质量 为监督管理控制污染效劳 预测预报环境质量 制定环境法规标准规划类型：按监测目的分类：1)监视性监测(例行监测、常规

2、监测)2 )特定目的监测(特例或应急)3)研究性监测4 )工程性监测。据监测介质对象分：水、气、土、生物、固体废物、噪声、放射性卫生。 据专业部门分：气象、卫生、资源3 试分析我国环境标准体系六类标准定义答：我国的环境标准体系一一六类两级标准。 六类是环境质量标准、污染物排放 标准、环境根底标准、环境方法标准、环境标准物质标准、环保仪器设备标准。 两级是国家环境标准和地方环境标准。(1) 环境质量标准：为了保护人类健康，维持生态良性平衡和保障社会物质财富，并考虑技术条 件，对环境中有害物质和因素所作的限制性规定。 它是制订环境政策的目标和环 境管理工作的依据，也是制订污染物的控制标准的依据，

3、是评价我国各地环境质 量的标尺和准绳。(2) 污染物控制标准(污染物排放标准)为实现环境质量目标，结合经济技术条件和环境特点，对排入环境的有害物质 或有害因素所作的控制规定。(3) 环境根底标准在环境保护工作范围内，对有指导意义的符号、指南、导那么等的规定，是制订其 它环境标准的根底及技术依据。(4) 环境方法标准在环境保护工作范围内以全国普遍适用的试验、检查、分析、抽样、统计、作业 等方法为对象而制订的标准。(5) 环境标准物质标准是在环境保护工作中，用来标定仪器、验证测量方法，进行量值传递 或质量控 制的材料或物质，对这类材料或物质必须到达的要求所作的规定。 它是检验方法 标准是否准确的主

4、要手段。(6) 环保仪器、设备标准为了保证污染治理设备的效率和环境监测数据的可靠性和可比性，对环保仪器、 设备的技术要求所作的规定。4. 制定环境标准应遵循什么原那么?答：1 有充分的科学依据。2 技术先进，经济合理。3 与有关标准标准制度 协调配套。4积极采用或等效采用国际标准。5. 在环境监测中为什么要实行优先监测？如何实现优先监测环境优先污染物？答：由于环境污染物种类繁多，不管出于何种目的，人们不可能也没有必要对每 一种污染物都制定标准进行监测，只能将潜在危险性大、在环境中出现频率高、 残留高、有成熟监测方法、样品有广泛代表性的污染物确定为优先监测目标，实施优先监测。1对污染物性质作全面

5、分析，从中选出影响面广，持续时间长，不易或不能被微 生物所分解而且能让动植物发生病变的物质作为日常例行监测，具有生物累积性，三致物质，毒性较大的数量大的优先监测。2需要监测的工程，必须有可靠的检测手段，并保证能获得满意的监测结果。3监测结果具有可比拟的标准或能作出正确的解释和判断。否那么监测结果陷入盲 目性。6. 如何理解环境污染的时间分布性和空间分布性？掌握这些性质对监测工作有 何指导意义？答：时间分布性：污染物的排放量和污染因素的排放强度随时间而变化；空间分布性：污染物和污染因素进入环境后随水和空气的流动而被稀释扩散。意义：由于污染物在时间和空间上的分布不均匀特点，单靠某一时、某一点监测结

6、果无法正确表述一个地区的环境质量； 污染物的时空分布性是环境监测中安排 采样时间、采样频率和布设采样点的主要依据及获得代表性数据的根底，必须根据污染物的时间、空间分布特点，科学地制订监测方案包括网、点设置、监测 工程、采样频率等；然后对监测数据进行统计分析，才能得到较全面而客观的 评述。7. 第一类污染物、第二类污染物含义、取样点位置。答：第一类污染物是指能在环境或动植物内蓄积，对人体健康产生长远不良影响的污染物。含有此类有害污染物的污水或废水，不分行业和污水排放 方式，也不分受纳水体的功能类别，一律在车间或车间处理设施排出口取 样，其最高允许排放浓度必须符合该标准中已列出的第一类污染物最高允

7、许排放浓度的规定。第二类污染物是指长远影响小于第一类的污染物， 在排污单位排出口采样，其最高允许排放浓度必须符合该标准中列出的第二类污染物最高允许排放浓度的规定。稳固练习1 名词解释：吸光度，吸收曲线，标准曲线。吸光度：是指光线通过溶液或某一物质前的入射光强度与该光线通过溶液或物质后的透射光强度比值的以10为底的对数吸收曲线：说明吸光物质溶液对不同波长的光的吸收能力不同的曲线标准曲线：是指通过测定一系列组分的标准物质的某理化性质，而 得到的性质的数值曲线。2 比色分析及分光光度法测定物质的根本原理是什么？它有何特点?答：根本原理：溶液对光的选择性吸收 吸收程度的大小符合郎白-比尔定律 特点：灵

8、敏度高，简便快速，应用广泛3 何为标准曲线法和标准参加法，有何不同？标准曲线法：配置含不同浓度待测元素的系列标准溶液， 分别测其吸收值，以扣 除空白值后的吸收值与浓度绘制工作曲线。在同样操作条件下测定试样的吸收 值，从标准曲线中差的试样溶液的浓度。标准参加法：取四份相同体积的试样溶液，从第二分期按比例参加不同量的待测 元素的标准溶液，稀释至一定体积，分别测的吸收值。以吸光度对参加的标准溶 液浓度作图，得到一条不通过原点的直线，外延此直线与横坐标交于C点，读数 即为试样溶液中待测元素的浓度值。区别：标准曲线法可在样品很多的时候使用， 先做出曲线，然后从曲线上找点， 那样方便，标准参加法，适合数量

9、少的时候用标准曲线法有较大误差，不如标准样品法，标准样品法根据需要可以选择内加 和外置。4. 监测分析方法类型。答：监测分析方法有很多，按原理可分为化学分析、仪器分析、生物监测法、自 动监测系统及遥感遥测技术，最常用的是前两种。稳固练习1. 平行性灵敏度准确度基体效应等根本概念。平行性：系指同一实验室中，当分析人员、分析设备和分析时间都相同时，用同 一分析方法对同一样品进行的双份或多份平行样品测定结果之间的符合程度。 再现性：系指在不同实验室分析人员、分析设备甚至分析时间都不相同，用同一分析方法对同一样品进行屡次测定结果之间的符合程度。灵敏度：分析方法的灵敏度是指该方法对单位浓度或单位量的待测

10、物质的变化所 引起的响应量变化的程度，它可以用仪器的响应量或其他指示量与对应的待测物 质的浓度或量之比来描述，因此常用标准曲线的斜率来度量灵敏度。准确度：是指在特定条件下获得的分析结果与真值之间的符合程度。2、质量控制图是怎样组成的？它有何作用？试述质控图的绘制及使用方法。答：质量控制图通常由一条中心线和上、下控制限，上、下警告限及上、下辅助 线组成。作用：环境监测中日常监测数据的有效性检验， 反映分析质量的稳定性情况，以 便及时发现某些偶然的异常现象，随时采取相应的校正措施。绘制：控制样品的浓度和组成，使其尽量与环境样品相似，用同一方法在一定时 间内例如每天分析一次平行样重复测定，至少累积2

11、0个数据不可将20个重 复实验同时进行，或一天分析二次或二次以上，按以下公式计算总均值、标准 偏差、平均极差等。以测定顺序为横坐标，相应的测定值为纵坐标作图。同时作有关控制线。中心线一一以总均数估计；上、下控制限一一按总均值绘制；上、下警告限一一按绘制；上、下辅助线一一按值绘制。在绘制控制图时，落在 范围内的点数应约占总点数的68%。假设少于50%,贝扮 布不适宜，此图不可靠。假设连续7点位于中心线同一例，表示数据失控，此图不 适用。控制图绘制后，应标明绘制控制图的有关内容和条件，如测定工程、分析 方法、溶液浓度、温度、操作人员和绘制日期等。控制图的使用方法：根据日常工作中该工程的分析频率和分

12、析人员的技术水平，每间隔适当时间，取两份平行的控制样品，随环境样品同时测定，对操作技术较 低的人员和测定频率低的工程，每次都应同时测定控制样品，将控制样品的测定 结果()依次点在控制图上，根据以下规定检验分析过程是否处于控制状态。(1) 如此点在上、下警告限之间区域内，那么测定过程处于控制状态，环境样品分析 结果有效；(2) 如果此点超出上、下警告限，但仍在上、下控制限之间的区域内，提示分析质 量开始变劣，可能存在“失控，倾向,应进行初步检查，并采取相应的校正措施： 假设此点落在上、下控制限之外，表示测定过程“失控",应立即检查原因，予以 纠正。环境样品应重新测定；(4) 如遇到7点

13、连续上升或下降时(虽然数值在控制范围之内),表示测定有失去 控制倾向，应立即查明原因，予以纠正；(5) 即使过程处于控制状态，尚可根据相邻几次测定值的分布趋势，对分析质量 可能发生的问题进行初步判断。当控制样品测定次数累积更多以后 ，这些结果可 以和原始结果一起重新计算总均值、标准偏差，再校正原来的控制图。3、何为空白试验，测定空白值有何意义？答：指除用水代替样品外，其他所加试剂和操作步骤均与样品测定完全相同的操 作过程。目的是检验水和试剂的纯度。4、什么叫加标回收实验？在环境监测中做加标回收实验有何意义？答：加标回收实验：向一未知样品中参加量的标准待测物质， 同时测定该样 品及加标样品中待测

14、物质的含量，然后用加标样测定值与样品册定制的差除以加 标量，以100%得以回收率；意义：反映该方法对我们测试工程算损失多少。5、何谓准确度？怎样评价准确度的上下？它如何表示？在监测质量管理中有何 作用？答：准确度是指在特定条件下获得的分析结果与真值之间的符合程度。 准确度由 分析的随机误差和系统误差决定，它能反映分析结果的可靠性。准确度用绝对误 差或相对误差表示；作用：反响分析方法或测量系统存在的系统误差和随机误差两者的综合指标。6、何谓精密度？有效数字?答：精密度是指在一特定条件下，重复分析同一样品所得测定值的一致程度， 由 分析的随机误差决定；有效数字：指数据中所有的准确数字和数据和最后一

15、位可 疑数字，它们都是实际能测量到的数字。7、为什么环境监测中要开展质量保证工作？对监测数据有哪些质量要求？ 答：1提高监测分析质量，保证数据准确可靠且具有可比性；2防止出现调查资料互相矛盾、数据不能利用的现象，将由于仪器故障及各种干扰影响导致数 据的损失降至最低限度，防止造成环境监测过程中的人力、物力和财力的浪费；3保证监测系统具备法律上的意义，防止由错误的监测数据导致环境保护对 策的失误；4环境监测是一项高度综合性的复杂任务，它所涉及的工作对象是 十分复杂的环境系统，所涉及的学科门类较多，通过质量控制和质量保证使之协 调一致；5一个实验室或一个国家是否开展质量保证活动是表征该实验室或国 家

16、环境监测水平的重要标志。环境监测数据应该具有代表性、完整性、准确性、精密性和可比性。代表性：在有代表性时间、地点同时，并据确定的目的获得典型环境数据的特性； 完整性：按预期方案取得有系统的、周期性或连续的环境数据特性。准确性：与客观环境的接近程度。精密性：按监测结果具有良好的平行性、重复性和再现性。可比性：与不同时空的数据具可比性、一致性。科学性：对监测数据综合分析方法、对环境问题所作结论要科学。稳固练习1、简述监测方案的制订的根本过程并以河流为例说明如何设置监测断面和采样点？答：监测方案的制定：收集根底资料； 监测断面和采样点的布设；采样时间 和 采样频率确实定；采样及监测技术 的选择；结果

17、表达、质量保证及实施 方案。 河流的监测断面应至少布设三个监测 断面，对照断面、控制断面和削减断 面。1对照断面：布设在排污口的上游， 了解流入监测河段前的水体水质状 况。2 控制断面：一般布设在排污口的 下游500 1000米处，了解污染源对 河 段水质的影响。3削减断面：布设在城市或工业区 最后一个排污口下游1500 米以外处，了解河段的自净能力。采样点的布设数量应根据水宽、水深 和有无间温层等具体条件确定。当水面宽w 50m时，只设一条中泓垂线；水面宽50100m时，左右近岸有明显 水流处各设一条垂线；水面宽100m时，设左、 右、中三条垂线，如证明 断面水质均匀时，可仅设中泓垂线。在一

18、条垂线上，当水深w 5m时，只在 水面下0.5m处设一个采样点；水深不 足1m时，在1/2水 深处设采样点；水 深510m时，在水面下0.5m和河底 以上0.5m处各设一个 采样点；水深10m时，设三个采样点，即水面下 0.5m处、河底以上0.5m处 及1/2水深处各设一个采样点。2、流经大中城市的河段，一般应设置几种断面，各在什么位置设置，并说明其 作用。答：入境断面：反映水系进入城市前的水质状况， 设在水系经本区域且尚未受到 本区域污染源影响；控制断面：为了解水环境受污染程度及其变化情况的断面， 设在排污区下游500-1000m,河水与污水根本混合区；消减断面：了解经稀释和 扩散自净后河流

19、水质情况，最后一个排污口下游1500m处；出境断面：反映水系 进入下一行政区域前的水质，设在本区域最后的污水排放口下游， 污水与河水已 根本混均并尽可能靠近水系出境处。3、环境监测全过程的一般程序是什么？答：现场调查，监测方案设计，优化布点，样品采集，运送保存，分析测试，数 据处理，综合评价。4、水样有几种类型，各适用于什么情况？答：瞬时水样：适用于水体流量和污染物浓度都相对稳定的水体； 定时水样：用于污染源在某段时间内污染物排放情况的调查监测； 平均混合水样：适用于废水流量在某段时间内相对恒定， 但水质有变化的水样的 米集；平均比例混合水样：适用于水量和水质均有变化的水样 流量比例混合水样：

20、适用于水量和水质均不稳定的污染源样品的自动采集 等时综合水样：适用于多支流河流，多个排污口的污水样品的采集。5、水样在分析测定之前，为什么要进行预处理，它包括哪些内容？答：为了使欲测组分到达测定方法仪器要求的形态、 浓度、消除共存组分的干扰。 消解、别离和富集。6简述水样的消解目的与方法。答：目的：破坏有机物，溶解悬浮固体，将各种价态的欲测元素氧化成单一高价 态或转变成易别离无机化合物。方法：1湿式消解法：利用各种酸或碱进行消解。A:硝酸消解法：对于清洁的水样，可用硝酸消解法适用水样；B、硝酸-高氯酸消解法：两种酸都是强氧化性酸，联合使用可消解含难氧化有机 物的水样。 适用水样：含难氧化有机物

21、的水样c、硝酸-硫酸5 : 2消解法：两种酸都有较强的氧化能力，其中硝酸沸点低， 而硫酸沸点高，可提高消解效果。不适用水样：易生成难溶硫酸盐组分如铅、 钡、锶的水样。D、硫酸-磷酸消解法：两种酸的沸点都比拟高，硫酸氧化性较强，磷酸能与一 些金属离子Fe3+如等络合，故二者结合下消解水样，有利于测定是消除Fe3+等离子的干扰。 适用水样：含Fe3+等离子的水样；e、硫酸-高锰酸钾5%消解法：适用：消解测定汞的水样，注：过量的高锰酸 钾用盐酸羟胺溶液除去。F、多元消解方法：指三元以上酸或氧化剂组成的消解体系。如处理测定总铬的 水样时，用硫酸、磷酸和高锰酸钾消解。G碱分解法：即：NaOH+H2O或N

22、H3 H2O+H2O2S用：当酸体系消解水样易造成挥发组分损失时，可改用碱分解法。2干式消解法高温分解法稳固练习1、DO测定经一系列化学操作，使 DO转化为游离碘，最后用 Na2S2O3滴定，取100ml 水样，用去 0.0250N 的 Na2S2O3 4.2ml 求 DO解：DO(O2,mg/l)= 1/4MV X 10-3 X 32 X 103/(V 水 X 10- 3)=(MVX 8 X 1000)/ V 水 = (0.0250 X 4.2 X 8X 1000) /100=8.4mg/l 2、怎样采集测定DO水样？说明碘量法和电极法测定 DO的原理，怎样消除干扰, 各有优缺点？ ( P8

23、4)答：1. 碘量法；在水样中参加硫酸锰和碱性碘化钾，水中的溶解氧将二氧化锰氧化成 四价锰，并生成氢氧化物沉淀。加酸后，沉淀溶解，四价锰又可氧化碘离子而释 放出与溶解氧量相当的游离碘。以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准溶液滴定释 放出的碘，可计算出溶解氧量。MnSO4 +2NaOH= Na2SO4M n(OH)2 沉淀2Mn(OH)2 +O2=2MnO(OH)2 棕色沉淀MnO(OH)2 +2 H2SO牟Mn(SO4)2 + 3H2OMn( SO4 2 +2KI = MnSO4+K2SO4+I22NaS2O3 + I 2=Na2S4 06+2 NaI优缺点；当水中含有氧化性物质、复原性物质及有机

24、物时，会干扰测定，应预 先消除并根据不同的干扰物质采用修正的碘量法。2. 电极法；广泛应用的溶解氧电极是聚四氟乙烯薄膜电极。根据工作原理分为极谱型和电池型。极谱型电极原理，电极腔内充入氯化钾溶液，聚四氟乙烯薄膜将内电解液和被测 水样隔开，溶解氧通过薄膜渗透扩散。当两极间加上0.50.8 V固定极化电压时, 那么水样中的溶解氧扩散通过薄膜，并在阴极上复原，产生与氧浓度成正比的扩散 电流。阴极；O2 +2H2O+4e=4OH- 阳极；4Ag +4C1- =AgCl +4e 优缺点；该方法测定溶解氧不受水样色度浊度及化学滴定法中干扰物质的影 响，快速简便，适用于现场测定，易于实现自动连续测量。但水样

25、中含有藻类 硫化物碳酸盐油等物质时，会使薄膜堵塞或损坏，应及时更换薄膜。3、水样中氨氮的测定方法有哪些？简述纳氏试剂比色法的根本原理及适用范 围？答：纳氏试剂比色法、水杨酸分光光度计、电极法、蒸馏滴定法、气象分子吸收 光谱法。纳氏试剂比色法：在经絮凝沉淀或蒸馏法预处理的水样中，参加纳氏试剂与氨反应生成黄棕色胶态化合物，该物质在较宽的波长范围内有强烈的吸收。范围： 。4、在氰化物测定时，进行预处理的目的是什么？在测定过程应注意哪些？ 答：目的：消除干扰。每一步操作要迅速，并随时盖严盖子；加缓冲剂前以酚酞作指示剂，滴加HCI至红色退去；水样和标样均应加同浓度的氢氧化钠。5、何为余氯，游离性氯，化合

26、性氯？测定余氯有何意义？答：余氯：水中加氯，经一定时间接触后，在水中残留的游离性氯和结合性氯的 总称。游离性氯：以氯气和次氯酸，次氯酸根离子形式存在水中。化合性氯：较稳定的氯的化合物。意义：水中的氯超过一定量对人体、 水生物有害，可以通过测定水中氯含量进行 监测。&什么叫水样的真色和表色？如何根据水质污染情况选择适宜的测定颜色的方 法？为什么？答：真色：去除悬浮物后水样呈现的颜色，是水中胶体物质和溶解性物质造成的 表色：没有去除悬浮物的水所具有的颜色。水的色度一般指真色。铂钻标准比色法适用于清洁的、带有黄色色调的天然 水和饮用水的色调测定，而稀释倍数法适用于受工业废水污染的地面水和工业

27、废 水颜色的测定。7、何谓SS DS 水体自净；总碱度、酚酞碱度、碱度判断。答：水中所有残渣的总和称为总固体TS,总固体包括溶解物质DS和悬浮 固体ss o水样经过滤后，滤液蒸干所得的固体即为溶解DST滤渣脱水烘干后即是悬浮固体FSo将固体在600r的温度下灼烧，挥发掉的量即是 挥发性固体VS,灼烧残渣那么是固体性物质FS o指进入水体的污染物，通过物理、化学和生物等方面的作用，使污染物浓度逐渐 降低，消除污染的过程叫水体自净。用酚酞作指示剂时，所测得的碱度称为酚酞碱度，用甲基橙作指示剂时所测得的 碱度称为甲基橙碱度，又称为总碱度。碱度判断：当水样用标准溶液盐酸或硫 酸滴定至酚酞指示剂由红色变

28、为无色时此时溶液P* 8.3 ，水中OH被中和， CO32被转变为HCO3-当滴定至甲基橙指示剂由橙黄色变为橙红色时此时溶 液pH值约为4.44.5 ，水中HCO32被中和。稳固练习1. 说明CODc和 CODm测定原理，分别在什么情况下应用？二者在数量上有何联系，为什么？答：CODcr在强氧化剂重铬酸钾和146C反响温度条件下反响，而 CODmn在氧 化性相对较弱的高锰酸钾和97 r反响温度等条件下反响。对于同一种水样，CODcr与 CODm之间存在一定的线性关系性，其线性回归方程 式如下：CODcr=kCODmn+b表示可被CODcr法氧化而不被CODm法氧化的那一 局部物质的CODcr值

29、；k反响水样中的复原性物质用两种不同方法测定时，每单 位CODm值所引起的CODcrfi的变化。一般来说，1.5<k<4.0。不同类型的水样 之间，CODcr与 CODm的相关性很难确定，可比性也很差。2. 试述CODcr的测定过程，并说明测定过程中所加各物质的作用。CODm测定过程。答：1取20.00ml混合均匀的水样或适量水样稀释至 20.00ml置于250ml 磨口的回流锥形瓶中，准确参加10.00ml重铬酸钾标准溶液及数粒小玻璃珠或沸 石，连接磨口的回流冷凝管，从冷凝管上口慢慢地参加30ml硫酸-硫酸银溶液，轻轻摇动锥形瓶是溶液混匀，加热回流 2h 自开始沸腾时计时。2冷却

30、后，用80ml水冲洗冷凝管壁，取下锥形瓶。溶液总体积不得少于140ml， 否那么因酸度太大，滴定终点不明显。3溶液再度冷却后，加3滴试亚铁灵指示液，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定， 溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点，记录硫酸亚铁铵标准溶液的用 量。4测定水样的同时，取20.00ml重蒸馏水，按同样的操作步骤作空白试验。 记录测定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量。硫酸汞：氯离子络合消除剂，消除氯离子的干扰；沸石：防止暴沸；硫酸银：氧化反响催化剂；80ml水：促进冷凝。CODm测定过程：1取100.0ml经充分摇动、混合均匀的水样或分取适量，用水稀释至100MI, 当水样的高锰酸盐指数值超过 5m

31、g/l需要进行稀释。置于250ml锥形瓶中，加 入5.0mL1 + 3硫酸 ，用滴定管参加10.00m L0.01mol/l的高锰酸钾溶液，摇匀。 将锥形瓶置于沸水浴内30± 2min 水浴沸腾，开始计时。2取出后用滴定管参加10.00mL 0.01mol/l草酸钠溶液摇匀至溶液变为无色。趁热用0.01mol/l高锰酸钾溶液滴定至刚出现粉红色，并保持3 0 s不退。记 录消耗的高锰酸钾溶液体积VI。(3) 向上述滴定完毕的溶液中参加10.00mL 0.01mol/l草酸钠溶液，(如果需要, 将溶液加热至80C)立即用0.01mol/l高锰酸钾溶液继续滴定至刚出现粉红色， 并保持30s

32、不退。记录下消耗的高锰酸钾溶液体积 V2。(4) 空白值测定：假设水样用蒸馏水稀释时，那么另取100mL蒸馏水，按水样操作步骤进行空白试验，记录下耗用的高锰酸钾溶液体积V0。3. 说明测定BODf的原理。在B0D5测定时水样为什么要用稀释水稀释？怎样确定 稀释比？答：原理：水样经稀释后，在 20C条件下培养5天，求出培养前后水样中溶解 氧含量，二者的差值即为 B0D5稀释的目的：降低有机物的浓度，是整个生化 培养过程有足够的溶解氧，提供微生物生存所必备的营养元素，提供废水生化降 解足够的活性微生物。稀释倍数确实定：a.地面水可由测得的高锰酸盐指数乘 以适当的系数求出稀释倍数；b.工业废水可由重

33、铬酸钾法测得的 COD值确定。 通常需作三个稀释比，即使用稀释水时，由COD值分别乘以系数0.075、0.15、 0.225，即获得三个稀释倍数；使用接种稀释水时，贝扮别乘以0.075、0.15和0.25，获得三个稀释倍数。4. 稀释水如何制备？答：制备稀释水：用蒸馏水配置，先通入经活性炭吸附及水洗处理的空气，曝气 28h,使水中溶解氧接近饱和，然后再在 20T下放置数小时。5. 请简述BOD5 CODTOD TOC之间的关系，如何根据其关系确定有机物的类型。 答: (1)数量关系：TOD>CODcr>BOD5TOD>TOC(2) 氧化率关系：TOD>CODcr>BODTOCW定氧化率接近100% CODcr测定 时重铬酸钾氧化率最多可达90% BOD5测定时只有可生化局部有机物被氧化。(3) 实际应用： TOD CODcr和BOD5的关系可反映污水的可生化性，通常认为 CODcr/BOD5>0.3时，污水可生化，但 BOD5/TOD在反映污水可生化性方面具 有更高的可信度，一般认为 BOD5/TOD>0.4是易生化的。 TOD/TOC!于2.67,水体主要是含碳有机物TOD/TOC那么水中含有较大量的S P有机物TOD/TOC<2.6说明水中的NO2、NO3含量较大。6 为什么可以用五天培养法测定