盐分胁迫对植物生长和生理影响

1、盐分胁迫对植物生长生理的影响张华新，刘正祥等研究了光叶漆、银水牛果等11种树种后发现，盐胁迫后，各树种的 苗高生长量下降、生物量累积减少，且随着处理浓度的增加均 呈下降趋势，各树种的根冠比值增大 1王润贤,周兴元 ,葛晋纲等人对草的研究后发现，在草坪草适应范围之内 根系活力和蛋白质含量呈先升后降的趋势 , 如超过忍受范围则持续下降。随 盐分胁迫强度的增加和胁迫时间的延长,草坪草叶片的WS上升,脯氮酸含量均表现为先升后降的趋势 , 但因胁迫程度和草种的不同 , 其峰值和下降幅度有 较大差异。 各项生理指标变化的趋势因草种的不同而有较大的差异 , 与其耐 盐性有关 , 可以作为判定草坪草抗盐能力的

2、评定依据 。孙方行，李国雷对刺槐进行 3天和17天盐胁迫处理后发现， MD含量和细胞膜透性存在极显著正相关。叶绿素浓度和可溶性蛋白含量也存在极显著关。SO活性和叶绿素浓度成负相关。从逐步回归分析可以看出细胞膜透性是影响高生长的主要指标 3张金香 , 钱金娥等人发现，经过前处理的1/2 海水区中生长的苗木其叶、茎、根的生长量均超过淡水区中生长的苗木。说明 一定程度的耐盐锻炼能够 增强苗木对盐碱、干旱环境的适应能力 4张士功,高吉寅,宋景芝发现， 6-苄基腺嘌呤、水杨酸、阿斯匹林 ,硝酸钙能够在一定程度上限制幼苗对 Na+的吸收，阻滞其向地上部分运输的数量和速度。提高体内K+含量、向上运输效率，降

3、低地上部分对Na+、K+的选择性(SNa+、K+>,同时6-苄基腺嘌呤还能够促进幼苗根系对Cl-的吸收,并有效地将Cl-限制在根部，阻滞Cl-向上运输,相对降低地上部分的Cl，这些都有利于王 强,石伟勇 ,符建荣，指出， 叶面喷施海藻液肥能提高 黄瓜根冠比和干物质含量 , 提高根系总吸收面积和活跃吸收面积。不同浓度的海藻液肥均能 降低盐胁迫对叶片质膜的伤害,提高SOD P0等酶的活性，降低膜脂过氧化产物MD的积累，提高脯氨酸、可溶性糖、可溶性蛋白等渗透调节物质的含量6许 兴, 郑国琦 .等指出， 在等渗条件下 ,NaCl 胁迫引起的小麦叶片组织含水量的下降、胁迫伤害率的增大及叶片和根部的

4、脯氨酸、可溶性糖、Na+、K+含量的增加,均大于PEG办迫引起的变化7郑国琦 , 许 兴, 徐兆桢研究了盐分胁迫 对植物的伤害和探讨了植物的耐盐 的生物学机理 以及通过基于改良作物耐盐性的研究进程。 8 吴忠东,王全九.研究发现， 在不同的生育期降水量条件下 ,冬小麦对盐分 胁迫有着不同的响应 。生育期一般年和湿润年可以采用的最高矿化度为 3 g/L, 而在生育期偏旱年 , 如果不采取其他措施的条件下 , 可以采用的最高矿化 度为2 g/L, 该结果为合理开发利用当地的地下咸水资源提供了一定的依据。9郭淑霞，龚元石在研究盐分胁迫对菠菜生长和吸氮量的影响后发现，对菠菜进行盐分胁迫，前 44 天，

5、随着盐分胁迫程度增加，菠菜相对生长速率 <relative growth rate, RGR ）降低，其中在 3344 天时， N1 水平下， S0 处理的RGR最大；在生育期的后10天，随着盐分胁迫增加，RGR升高。盐分胁迫导致菠菜吸氮量和干物质重下降 。 10于爽，李春艳 . 研究盐分胁迫对 不同番茄 品种生理生化指标的影响后发现，随盐分浓度的增加，植株伤害加重。番茄叶片细胞膜透性增大，丙二醛（MDA含量，过氧化物酶活性先升高后降低，脯氨酸含量明显增加，叶绿素含量下降。但各指标的变化程度因番茄品种不同而异。 11王学征 , 韩文灏，发现，随盐分浓度的增加 , 植株伤害加重 , 植株干

6、物质积累量减少 ,丙二醛含量增加 , 过氧化物酶活性先升高后下降 ,叶绿素含量下降。12乔海龙，陈 和研究盐分胁迫对 大麦 幼苗生理指标的影响，指出，随NaCl 浓度的升高，大麦茎叶中可溶性糖、脯氨酸含量增高，K+/ Na +降低大麦茎叶中脯氨酸含量随 NaCl 浓度升高呈倍数升高。但不同品种间幅度有差异13邹丽娜 , 周志宇研究盐分胁迫对紫穗槐幼苗生理生化特性的影响后指出，随盐分胁迫程度的加剧，紫穗槐幼苗的净光合速率（Pn、蒸腾速率（Tr、气孔导度（Gs、K+含量逐渐下降,超氧化物歧化酶（SOD§性、过氧化 物歧化酶（POD：活性、Na+、可溶性糖和游离脯氨酸含量则显著上升。叶绿素

7、 a、叶绿素b、叶绿素总量、类胡萝卜素含量随土壤盐分浓度的增加逐渐增大 而叶绿素a与叶绿素b含量之比无显著变化。以上生理指标反映出紫穗槐幼苗 对盐渍环境的适应性变化 , 是其抵御逆境的一种积极调节机制 14李伟强，杨艳敏研究 盐分胁迫对转基因抗虫棉 及亲本生长发育的影响后 发现， , 随盐分的提高 , 转基因抗虫棉及其亲本表现出类似规律 , 叶片水势 及叶绿素 含量降低 , 光合作用 在一定范围内有所升高而后下降 , 植株高度与干物质积累 有不同程度下降等。15衣建龙 , 李明亮 , 赵可夫研究盐分胁迫对中华补血草和高粱体内 脯氨酸、 脱落酸 含量的影响后发现，盐分胁迫条件一下，中华补血草和高

8、粱体内脱落酸含量在12h内随、NaCI处理浓度的增角而增高，随后则下降。脯氨酸含量则随NaCI处理浓度的增加和处理时间的延长而增加.外源脱落酸 可以促进中华补血草和高粱体内脯氨酸含量的增加 16高雁，研究盐分胁迫下棉花幼苗对 外源甜菜碱 的生理响应后指出，非盐胁迫下，甜菜碱处理显著提高脯氨酸和可溶性糖含量，而丙二醛含量和抗氧化酶活性不受甜菜碱影响；盐胁迫下棉花幼苗体内丙二醛含量显著高于对照，并且脯氨酸、可溶性糖含量增加，抗氧化酶活性提高，盐分胁迫下棉花幼苗经过甜菜碱处理后，有效抑制丙二醛的产生，同时脯氨酸、可溶性糖和抗氧化酶含量进一步提高。甜菜碱处理有效缓解盐胁迫对棉花幼苗的伤害，17以施用

9、5 mmoI/L 甜菜碱 (gIycine betaine/GB> 效果较好。 17李西腾，赵新政，研究盐分胁迫对 油菜碳酸酐酶 活性的影响后指出，随 着盐浓度的提高，碳酸酐酶活性下降，油菜的 光合速率 降低， 叶绿素 含量先 增加后减少。这说明，盐胁迫抑制了碳酸酐酶的活性，不同程度地破坏了植 物的光合机构，气孔关闭，碳酸酐酶对光合作用的调控作用使得碳酸酐酶活性降低的同时光合速率也下降；盐胁迫下植物叶片中叶绿素含量下降，其主 要原因是因为 NaCI 能增强叶绿素酶活性，促进叶绿素分解。 18张建锋 , 张旭东研究盐分胁迫对杨树苗期生长和土壤酶活性的影响指出， 盐分对苗木的生长有一定的抑制

10、作用 。 . 随着盐分浓度的提高 , 苗高、地 上与地下部分生物量都呈下降趋势 。盐分浓度与叶片 叶绿素 含量之间存在线 性相关关系 , 与脯氨酸 含量之间存在抛物线形相关关系 . 土壤中盐分的增加不 仅影响到植物的生长发育 ,而且对 土壤自身的物理、化学性状 也产生不良效应. 盐分对土壤的理化性状和肥力状况都产生了不良影响 19申玉香 , 郭文善 , 周 影，等研究盐分胁迫对 小麦籽粒蛋白质及其组分 含 量变化动态的影响指出，随着土壤盐分浓度的增加 , 小麦籽粒蛋白质含量提 高，小麦籽粒蛋白质各组分含量随土壤盐分浓度的增加而增加, 各处理间的清蛋白、球蛋白、醇溶蛋白、谷蛋白含量差异均达显著或

11、极显著水平。从各 组分占总蛋白的比例来看 , 清蛋白、球蛋白、谷蛋白的比例随着土壤含盐量 的增加而下降 , 醇溶蛋白的比例则随土壤含盐量的增加而增加, 谷/ 醇比随着土壤含盐量的增加而下降。 20申玉香，王爱民等研究盐分胁迫对宁盐 1号小麦群体质量产量及蛋白质含量的影响指出， 盐分胁迫导致小麦群体质量变劣 , 花后干物质积累少 , 群体 叶面积指数小 , 灌浆速率下降 , 从而导致产量 3因素下降 , 产量降低。随着土壤 盐分浓度的增加 , 小麦籽粒蛋白质和各组分含量提高 , 但小麦籽粒蛋白质积累量下降21王利春，石建初 , 左 强等研究盐分胁迫条件下冬小麦根系吸水模型的构 建与验证发现，盐分

12、胁迫条件下，冬小麦根系吸水与根氮质量之间的线性正 比关系仍然成立，并可用于优化盐分胁迫修正因子，从而建立相关的根系吸 水模型。 22罗长寿，左强，李保国等研究盐分胁迫条件下首楷根系吸水特性的模 拟，借鉴HOmae有关盐分胁迫的部分实验研究结果及一种新的数值迭代反求 方法，对无水分、养分限制条件下，Homae首楷盐分胁迫实验中首楷根系的吸水规律进行了数值模拟与分析，提出了一种计算相对根长密度分布函数的 简便计算方法，建立了盐分胁迫条件下首稽根系的吸水模型 . 结果表明 :盐分sds/m的存在会显著降低首猜的根系吸水速率，当土壤溶液的电导率达到约时，将极大地影响首箱的根系吸水。本文提出的计算相对根

13、长密度分布函数 的计算方法较为简便、可靠。基于相对根长密度分布函数的吸水模型可以较好地模拟根系的吸水规律 . 23孙启忠，舜秉钧研究，盐分胁迫下植物对离子的吸收及其危害后，阐述 了盆分胁迫下，介质中盐溶液向根表面移动的特点和植物对盐分的吸收、累 积、分布以及盐分对植物产生的影响，同时介绍了两种盐害学说 : 渗透胁 迫和离子效应。碳水化合物枯竭。24孟康敏，于雷,郑景明等研究盐分胁迫下树木生理特性后，指出在NaCI胁迫下，群众杨、绒毛白蜡的生长受抑制。随着Na+含量的增加，光合速率和叶绿素含量在减少,而脯氨酸、丙二醛（MDA：累积在增加。绒毛白蜡比群众杨抗 逆性强 , 从而为筛选抗盐碱树种提供科

14、学依据。 25吴凤芝，刘静，杨阳 . 研究盐分胁迫下苯丙烯酸对黄瓜根际细菌多样性 的影响后指出两种盐分浓度胁迫对黄瓜根际土壤微生物多样性指数和均匀度 指数均产生显著的抑制作用，施加高浓度的自毒物质苯丙烯酸加重了胁迫程度，而低浓度的苯丙烯故可以缓解盐份胁迫。 26肖爱平，研究盐分胁迫下果树管理措施后提出了许多 盐分过多对果树的危害和提高果树抗盐性的措施27。王凌晖，施福军，朱宏光，研究盐分胁迫下巨尾桉苗期生长与生理特性后指出，盐分胁迫对巨尾桉苗高、地径生长以及叶片质膜透性、脯氨酸含量和可溶性糖含量等生理指标的影响达显著或极显著水平。巨尾桉苗高、地径均随盐浓度增加而减少，当盐分浓度达到06时，巨尾

15、桉的生长受到了极大地抑制；叶片质膜透性随着盐浓度增大而增大，而脯氨酸和可溶性糖含量随盐浓度的增大而减少，叶绿素含量在处理 30 d 内变化不显著28孙仁国,赵桂琴 .研究盐胁迫对燕麦地上干物质积累及灌浆期光合特性的 影响后发现，盐胁迫降低了燕麦干物质积累量, 抑制了燕麦生长。随着盐浓度的增大和胁迫时间的持续，燕麦叶片光合速率、胞间 co浓度、气孔导度和 蒸腾速率显著下降。邹 日, 柏新富 , 朱建军 , 研究盐胁迫对三角叶滨藜根选择透性和反射系 数的影响后指出，随着盐胁迫强度的增加 , 三角叶滨藜根细胞质膜透性增 大、根系反射系数减小。盐胁迫导致三角叶滨藜根系对K+的总吸收量减少、对Na+勺总

16、吸收量增多，但对Na+勺相对吸收量减少、对 K+的相对吸收量增加盐胁迫条件下 , 三角叶滨藜根系对离子吸收有较强的调节能力。而根系反射 系数的减小有利于根系用较小的负压力吸收水分 , 减小木质部空化的危险 . 说 明三角叶滨藜具有较高的抗盐能力。 30 盐分胁迫对种子萌发幼苗生长的影响罗 音 王玉军 , 等人通过对烟草 种子 进行盐分和水分胁迫后发现，两种 胁迫对烟草 种子的萌发均产生抑制作用 , 均降低其发芽率、发芽势和发芽指 数。外源甜菜碱浸种促进了烟草种子的萌发 , 提高了萌发种子的抗氧化酶活 性, 减轻了膜脂过氧化程度 , 保护了膜系统的完整性以及萌发期间的抗氧化酶活性。 31李存桢对

17、中亚滨藜种子研究后发现，低浓度盐分促进了幼芽和幼根的生长。盐胁迫解除之后, 中亚滨藜种子仍具有很高的萌发能力 , 且发芽速度和整齐度提高申明：所有资料为本人收集整理，仅限个人学习使用，勿做商业用1张华新，刘正祥，刘秋芳，等盐胁迫下树种幼苗生长及其耐盐性生态学报.2009，3<5)王润贤，周兴元，葛晋纲。3种暖季型草坪草对土壤盐分胁迫的生理响应。安徽农业大学学报2018, 37(4>: 720-725孙方行，李国雷 夏 阳，等刺槐对盐分胁迫的生理生化反应山东林业科技。2004.14张金香，钱金娥不同盐分胁迫对美洲红树耐盐性和耐旱性的影响防护林科技.2006.3(2>5张士功,高

18、吉寅，宋景芝 6-苄基腺嘌呤对盐分胁迫条件下小麦幼苗体内Na+、K+和CI-的含量及其分布的影响.华北农学报1999,14(4>:3944张士功.水杨酸、阿斯匹林对盐分胁迫条件下小麦幼苗体内Na+、K+和Cl-的含量及其分布的影响北京农业科学.1998.10<5)张士功，高吉寅,宋景芝硝酸钙对盐分胁迫条件下小麦幼苗体内Na+、K+和CI-含量及其分布的影响北京农学院学报.1998.10(4>6王 强,石伟勇，符建荣海藻液肥对黄瓜抗盐分胁迫能力的影响浙江农业学报.2005 17(5>:2682727许 兴,郑国琦，邓西平，等。水分和盐分胁迫下春小麦幼苗渗透调节物质积累的比

19、较研究干旱地区农业研究8郑国琦,许 兴,徐兆桢耐盐分胁迫的生物学机理及其基因项目研究进展宁夏大学学报9吴忠东，王全九黄淮海平原冬小麦对盐分胁迫的响应研究农业机械学报201812<12)10郭淑霞，龚元石盐分胁迫对菠菜生长和吸氮量的影响土壤通报2008,12(6>11 . 于爽，李春艳盐分胁迫对不同番茄品种生理生化指标的影响北方园艺 :2007(4>:10-1312王学征，韩文灏，于广建盐分胁迫对番茄幼苗生理生化指标影响的研究北方园艺 2004(3>:484913乔海龙，陈 和盐分胁迫对大麦幼苗生理指标的影响浙江农业学报 Acta AgriculturaeZhejiang

20、ensis， 2018， 23( 2> : 244 24714邹丽娜，周志宇盐分胁迫对紫穗槐幼苗生理生化特性的影响草业学报报2018684-9015李伟强，杨艳敏等盐分胁迫对转基因抗虫棉及亲本生长发育的影响中国生态农业学报20079(15>16衣建龙。盐分胁迫对中华补血草和高粱体内脯氨酸脱落酸含量的影响烟台师范学院学报。1993(7>17高雁盐分胁迫下棉花幼苗对外源甜菜碱的生理响应农业项目学报20185244-24718李西腾，赵新政盐分胁迫对油菜碳酸酐酶活性的影响农机化研究20068(8>19张建锋，张旭东盐分胁迫对杨树苗期生长和土壤酶活性的影响应用生态学报2005,16(3> : 42643020申玉