基因和染色体的关系

1、第 2 章 基因和染色体的关系第 1 节 减数分裂和受精作用一、选择题1.B 【解析】 在有丝分裂后期由于着丝点分裂，染色单体分开成为子染色体使染色体数目加倍，可知生物体的染色体数为10 条。减数第一次分裂结束，染色体减半，在减数第一次分裂结束之前，染色体数为10 条，染色单体为20 条，减数第二次分裂后期，染色单体分开成为子染色体，染色体数为10 条，无染色单体，综上，本题选B。2.C【解析】一般情况下，突变基因不通过有丝分裂传递给后代，A 项错误；减数第二次分裂细胞中 DNA 数目是有丝分裂中期的一半，B 项错误； 减数第二次分裂后期具有染色体46条， D 项错误。3.D 【解析】根据题干

2、所知，染色体缺失花粉不育，则正常情况下，该植物作父本只产生含b 的配子，测交后代不可能出现红色性状。既然测交后代中有部分个体表现为红色性状，说明父本产生的配子中有部分含有B。若发生基因突变， 则后代个体只有个别个体表现为红色；若是减数第一次分裂时非姐妹染色单体发生交叉互换，因为交叉互换有一定的交换率，故父本产生的配子中可能有一部分含有B，测交后代可能会出现部分（不是个别）红色性状。4.D 【解析】 A 项中，有丝分裂产生的两个子细胞遗传信息相同，减数第一次分裂产生的两个子细胞由于非同源染色体的自由组合，遗传信息不同。B 项中， B1 和 B2 的基因型不同，C1 和 C2 的基因型可能相同。C

3、 项中， A1 和 A2 的染色体数目都是46 个， B1 和 B2 的染色体数目都是 23 条。 D项中，有丝分裂产生的子细胞染色体形态相同，同一次级精母细胞形成的两个子细胞染色体形态相同。5.A 【解析】 根据图甲中c 出现 0 的情况可说明c 表示染色单体数，但根据图乙所有图像均没有出现不均等分裂，因此无法判断动物的性别，所以不一定代表精细胞。6.B 【解析】由图示看出，甲为有丝分裂后期，乙、丙、丁为减数分裂无连续性；甲、乙、丙、丁细胞中含有的染色体组数目依次为 4、 2、 l、 l；若乙图中的基因组成为 AAaaBBbb 则某二倍体生物的基因组成为 AaBb ，产生的配子有多种；乙不是

4、初级精母细胞，丁可能是极体。，二、非选择题1【答案】 (1) 有丝减数睾丸(精巢)丙8(2)甲、乙乙、丙(3) 有丝分裂后期姐妹染色单体分开，染色体加倍FG甲【解析】 (1) 从图示看出，丙细胞为减数第一次后期，细胞质均等分配，为初级精母细胞，则若细胞甲、乙、丙、丁均来自该动物的同一器官，此器官应是睾丸或精巢，细胞中染色体数目最多可达 8条。(2) 细胞甲、乙、丙、丁内染色体数和核 DNA分子数的比值是 1 1即不含有染色单体的有甲、乙，具有 2个染色体组的有乙、丙。(3) 曲线图中， AF 段为有丝分裂，FH 段为减数分裂，则可能发生基因重组的是FG段， CD段为有丝分裂后期对应于甲细胞。2

5、【答案】 (1) 染色体减数受精作用(2) 精细胞或 ( 第二 ) 极体 ( 漏写或写精子、极体均错 )(3)GH CD和 MN(漏写不给分 )(4)25%( 或 1/4)【解析】 (1) 由图甲曲线特征可直接判断出a、b、c 分别代表有丝分裂过程中核DNA含量 ( 加倍一次，减半一次 ) 的变化、减数分裂过程中核DNA含量 ( 加倍一次，减半两次) 的变化、受精作用和有丝分裂过程中细胞中染色体数目的变化。(2) 图乙中 D 的细胞质分配均等，且着丝点断裂之前同源染色体已经分开，其子细胞为精细胞或( 第二 ) 极体。 (3) 图乙中 B 处于减数第一次分裂中期，上一个时期为减数第一次分裂前期，

6、对应图甲中的时期是GH段；图乙中 C 处于有丝分裂中期， 对应图甲中的时期是CD和 MN段。(4) 根据 DNA半保留复制的特点，EF 时期的细胞的每个 DNA分子都是一条链带放射性同位素标记，一条链不带放射性同位素标记。在 FG时期， DNA又复制一次，以带放射性同位素标记链为模板形成的DNA都是一条链带放射性同位素标记，一条链不带放射性同位素标记；而以不带放射性同位素标记链为模板形成的 DNA两条链都不带放射性同位素标记，在GH段可检测到有放射性的脱氧核苷酸链占 1/4。第 2 节基因在染色体上一、选择题1.C 【解析】摩尔根通过果蝇杂交实验证明基因在染色体上，运用了假说演绎法。2.C 【

7、解析】据红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌、雄果蝇全为红眼说明红眼为显性；依据 F2 中分离比为31，眼色遗传符合分离定律；题目中眼色与性别没有表现出自由组合；实验证明控制果蝇眼色的基因在X 染色体上。3.D 【解析】由题干信息可知，黑色的基因型为XBXB、XBY，黄色为 XbXb、XbY，玳瑁色为XBXb。只有雌性猫具有玳瑁色；B 项中玳瑁猫与黄猫杂交，后代中玳瑁猫占25%； C项中由于只有雌性猫为玳瑁色，淘汰其他体色的猫，将得不到玳瑁猫；D 项中黑色雌猫与黄色雄猫杂交或黑色雄猫与黄色雌猫杂交，子代中雌性猫全为玳瑁色。4.B 【解析】最早是野生型雌蝇与白眼雄蝇杂交，F1 全为野生型的，F1中

8、雌雄果蝇杂交，后代出现性状分离，且白眼全部为雄性；白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性，也可以证明基因位于X 染色体上，但不是最早证明。5.B【解析】褐色雌兔( 性染色体组成为XO)的基因型为X TO，正常灰色 (t)雄兔的基因型为X tY ，二者杂交，子代能存活的基因型为X TX t、 X TY、 X tO。6.D 【解析】酶 B 抑制基因 A 的表达，使酶 A 不能形成，则蓝色素不能形成紫色素，所以该紫花雌株的基因型为 A_XbXb。双亲杂交 F1 中的雄株全为紫花，则母本紫花雌株基因型为b bF 的雌株中表现AAXX ；紫花形成过程说明基因通过控制酶的合成间接影

9、响生物体的性状；1型都为蓝花；另一杂合紫花的基因型是b bbbY。AaXX ，则后代中纯合子为 1/2aa×1/2X Y 1/4aaX二、非选择题1. 【答案】 (1)基因突变隐性(2) Z DWZ dWZDZD 和 Z DZ d(3)1/4(4)白栗【解析】(1) “罕见 ”体现了频率低，是基因突变的特征之一。因该突变雌性个体与多个正常个体交配，子二代均有白羽，故突变性状为隐性。(2) 因 F2 中白羽仅出现在雌性个体中，说明控制羽色的基因在性染色体上。而回交后代有白羽雄性个体出现，说明该基因位于Z 染色体上。 F1 个体基因型Z DZ d、 ZD W 、 F2 个体基因型为ZD

10、W( 雌性栗羽 )、ZdW( 雌性白羽 )。(3)回交基因组合为：ZD ZD (雄性栗羽 )、Z D Zd(雄性栗羽 )、 ZD Zd ×ZdWZ DZ d、ZdZ d、ZD W 、Z dW 。其中白羽雄鹌鹑的概率为1/4。(4)选择 Zd Zd×Z DW 组合，后代的雄性个体均为栗羽，雌性个体均为白羽。2. 【答案】 (1) 培养周期短；子代数量多；性状稳定易于观察(2)5HHRrHhRR(3) 雌果蝇均为灰身，雄果蝇均为黄身灰身果蝇和黄身果蝇比例为3 1，且与性别无关雄果蝇只有灰身性状，雌果蝇既有灰身性状也有黄身性状【解析】 (2) 根据题意，正常翅的基因型为hh_ _

11、 、 H_rr ，共 5 种；因子代毛翅与正常翅的比例为 31，所以只含有一对等位基因，即这对果蝇的基因型可能是HHRr或 HhRR。 (3) 注意运用逆向思维方法，若基因位于X 染色体上的非同源区段，则F1 的表现型为雌果蝇均为灰身，雄果蝇均为黄身； 若基因位于常染色体上，则子二代灰身果蝇和黄身果蝇比例为31，且与性别无关； 若基因位于X、Y 染色体上的同源区段，则子二代雄果蝇只有灰身性状，雌果蝇既有灰身性状也有黄身性状。第3节伴性遗传一、选择题1.A【解析】因猫为XY型性别决定方式，控制毛色的基因B、b 位于X 染色体上，且基因B与 b 为共显性关系， 则黄猫 ( X bY) 与黄底黑斑猫

12、 (X BX b)交配，子代应为黄底黑斑雌猫 (X B X b) 黄色雌猫 (X bX b)黑色雄猫 (X B Y) 黄色雄猫 (X bY ) 1 11 1，故 A 项正确。2.A 【解析】色盲是 X 染色体上的隐性遗传病，男性只要携带一个色盲基因就表现为色盲，所以色盲患者男性多于女性； 父亲色盲其女儿一定含有色盲基因，但父亲正常其女儿也可能是携带者，该色盲基因来自母亲，若母亲是正常个体XBXB，则女儿一定不患色盲；红绿色盲是 X 染色体上隐性基因控制的，Y 染色体上既没有色盲基因，也没有其等位基因；男性的色盲基因只能传给其女儿，若女儿不为色盲患者，则该女儿也可能会生出患红绿色盲的男孩。3.A

13、 【解析】设先天性白内障由基因A、a 控制，低血钙佝偻病由基因B、b 控制。由于生有一个正常女孩， 因此该夫妇的基因型是AaXbY、aaXBXb，该夫妇又生下一男一女双胞胎，则所生女儿正常的概率是 1/4 ，儿子正常的概率是1/4 ，则两个孩子均正常的可能性为1/16 。4.D 【解析】据题中的两种杂交方式得知，绿色和金黄色是一对相对性状，且绿色为显性性状；又根据后代的性状与性别的关系，可知控制该性状的基因位于X 染色体上。 绿色雌株的基因型有两种， 若是纯合体与绿色雄株杂交，后代为绿色雌株绿色雄株1 1，若是杂合体与绿色雄株杂交，后代为绿色雌株绿色雄株金黄色雄株2 1 1。5.C 【解析】由

14、题干信息可知，控制鸡羽毛颜色的基因位于Z 染色体上，且芦花对非芦花为显性，故 A 项正确；雄鸡的性染色体组成为ZZ，雌鸡的性染色体组成为ZW，所以显性性状在雄鸡中所占的比例较大， 而隐性性状在雌鸡中所占的比例较大，故 B项正确； 假设控制芦花的基因为 B，控制非芦花的基因为b，则 F1 中芦花雄鸡能产生Z B 、Zb 两种配子，非芦花雌鸡能产生 Z b、 W 两种配子，雌雄配子随机结合，得到的F 雌雄鸡均有两种表现型，故C2项错误； F2 中芦花鸡的基因型为Z BW 、ZB Zb，杂交后代中只有ZbW为非芦花鸡， 占 1/2 × 1/21/4 ，芦花鸡占 3/4 ，故 D项正确。6.

15、B 【解析】 3、4 和 8 的甲病情况说明甲病为显性遗传病，4 患病而 8 不患病，说明不是伴性遗传，所以甲病是常染色体显性遗传病。根据题意知乙病是伴性遗传病。3、4和7的患病情况说明乙病为伴 X 染色体隐性遗传病。所以3 和 4 的基因型为 AaX B X b×AaX BY ，所以再生一个两病皆患男孩的可能性是3/4 ×1/4=3/16 。5 号患甲病， 含有 A 基因，因为 9 不患病，所以 5 号甲病对应基因型为 Aa ；乙病 5 正常而10 患病，所以5 致病基因型为X BX b，所以5 号的基因型为AaX BX b。10 号患病基因是1 号通过 5 号传递而来，

16、但7 号的致病基因来自于 3 号，因为4 号会给 7 号 Y 染色体，没有致病基因。二、非选择题1. 【答案】 (1)5 15 (2)1 1和 2(3) 如果子一代中的雌雄株中均表现为多数抗病、 少数不抗病， 则控制该性状的基因位于图中的I 片段。如果子一代中的雌株均表现为抗病，雄株多数抗病、少数不抗病，则控制该性状的基因位于图中的2 片段。(4) 不抗病XbY【解析】 (1)若等位基因 A 与 a 位于 X 染色体区上，则在雌性个体中可形成X A X A 、XA X a、X aX a 三种，雄性个体中可形成X AY 、 X aY 两种，共5 种基因型。若等位基因A 与 a 位于常染色体上，等

17、位基因 B 与 b 位于 X 染色体区上， 则在雄性个体中有3(AA 、Aa、aa) ×2(X BY 、X bY) 6 种基因型；雌性个体中有3(AA 、Aa 、aa) ×3(X B X B、X B X b、X bX b) 9 种基因型，因此共有 15 种基因型。 (2) 雌雄个体中均有抗病和不抗病个体存在，因此控制大麻是否具有抗性的基因不可能位于Y 染色体特有的片段， 即 1 片段。 1 和 2 片段无同源序列，因此不能通过互换发生基因重组。(3)现有抗病的雌雄大麻若干株，只做一代杂交实验，杂交后，根据后代性状比例分析即可得出结论。(4)可选用亲本 X bXb 和 X B Y 杂交，后代雄株 (X bY)均不抗病，雌株 (X BX b)均抗病。2. 【答案】 (1)1/23/16(2)P：基因型 ggZ t Zt× GGZTW F1：基因型GgZ TZtGgZ tW从孵化出的F1 幼蚕中，淘汰体色油质透明的雌家蚕，保留体色正常的雄家蚕用于生产；或P：基因型GgZ tZ t× GGZ TWF1：基因型 GGZ TZ tGgZ T ZtGGZ tW GgZ t W从孵化出的 F1 幼蚕中，淘汰体色油质透明的雌家蚕，保留体色正常的雄家蚕