第一章 免疫学概述

1、免疫学原理技术免疫学原理技术江南大学江南大学生物工程学院生物工程学院辛瑜辛瑜85326829生工学院生工学院A-517课本课本n免疫学基础免疫学基础nImmunology（5e），），Ivan Roitt,Jonathan Brostoff，David MaleSARS 2003H1N1 2009-2010Quizzes for Your Immune SystemQuizzes for Your Immune System （Yes/Yes/1 1 point/question point/question）健康状况健康状况n是否每年三次以上感冒是否每年三次以上感冒? ?n是否疾病后自愈能力

2、有问题（非用药自愈）是否疾病后自愈能力有问题（非用药自愈）？n是否对是否对鹅口疮鹅口疮或或膀胱炎膀胱炎敏感敏感？n是否每年服用两次以上抗生素是否每年服用两次以上抗生素? ?n是否一年内体质大大下降是否一年内体质大大下降？n是否有家族肿瘤史是否有家族肿瘤史？n是否现在在接受治疗是否现在在接受治疗？n是否有炎症性疾病是否有炎症性疾病（湿疹，哮喘，关节炎湿疹，哮喘，关节炎 ）？）？n是否有是否有花粉热？花粉热？n是否有超敏性疾病是否有超敏性疾病？ 饮食状况饮食状况n是否饮酒是否饮酒？n是否每天饮水少于一升是否每天饮水少于一升？n是否每天摄入糖多于是否每天摄入糖多于15g15g？n是否每天摄入少量果蔬

3、是否每天摄入少量果蔬？n是否偏爱含有食品添加剂的食物？是否偏爱含有食品添加剂的食物？n是否偏爱快速食品（麦当劳、肯德基、德克是否偏爱快速食品（麦当劳、肯德基、德克士）士）？n是否在清晨使用茶、咖啡、香烟等提神？是否在清晨使用茶、咖啡、香烟等提神？n是否白天瞌睡是否白天瞌睡? ?n是否每周摄入肉类超过是否每周摄入肉类超过5 5次次？n是否在三餐间隔摄入大量快速食品是否在三餐间隔摄入大量快速食品？ 生活状况生活状况n是否每天日晒少于是否每天日晒少于1h1h？n是否是否从不进行身体锻炼从不进行身体锻炼？n是否长期保持坐姿是否长期保持坐姿？n是否抽烟是否抽烟？n是否周围有人抽烟而享受二手烟是否周围有人

4、抽烟而享受二手烟？n是否睡眠质量较差是否睡眠质量较差 ？n是否对生活现状不满是否对生活现状不满？n是否压力较大、易怒、情绪不定是否压力较大、易怒、情绪不定？n是否通宵是否通宵？n是否有快速的饮食习惯是否有快速的饮食习惯？n 20分：分：差差n 10分：分：中等中等n 10分：分：好好主要章节主要章节n1. 1. 免疫学概述免疫学概述n2. 2. 免疫系统的细胞与组织免疫系统的细胞与组织n3. 3. 抗原抗原n4. 4. 抗体抗体n5. 5. 免疫球蛋白基因的组成和表达免疫球蛋白基因的组成和表达n6. 6. 主要组织相容性复合体主要组织相容性复合体n7. T-7. T-细胞细胞n8. B8. B

5、细胞细胞n9.9.细胞因子细胞因子n10.10.补体系统补体系统n11. T11. T细胞介导的免疫应答细胞介导的免疫应答n12. B12. B细胞介导的免疫应答细胞介导的免疫应答n13.13.免疫调节免疫调节n14.14.细胞粘附因子细胞粘附因子n15.15.超敏反应超敏反应n16.16.免疫学前沿技术免疫学前沿技术第一章第一章 概述概述n Historical Perspective Historical Perspective（历史历史）n Innate ImmunityInnate Immunity（先天性免疫，非特先天性免疫，非特异性免疫异性免疫）n Adaptive Immunit

6、yAdaptive Immunity（适应性免疫，特适应性免疫，特异性免疫异性免疫）n Immune Dysfunction and Its Immune Dysfunction and Its ConsequencesConsequences（免疫功能障碍及后果免疫功能障碍及后果）n 免疫系统的组织与器官免疫系统的组织与器官1. 历史n“免疫”最早是指某些病人从某些疾病中康复后再也不会患该种疾病的现象. The Latin term immunis, meaning “exempt,” is the source of the English word immunity, meaning t

7、he state of protection from infectious disease.免疫学定义免疫学定义n1. 1. 研究免疫系统结构和功能的学科；研究免疫系统结构和功能的学科；n2. 2. 阐述机体抗感染而无不良后果相关机阐述机体抗感染而无不良后果相关机制的学科；制的学科；n3. 3. 分辨自身和非己，并清除非己成分的分辨自身和非己，并清除非己成分的学科。学科。免疫学的萌芽时期免疫学的萌芽时期（免疫学经验时期1218世纪）n英国科技史家罗伯特英国科技史家罗伯特玛格塔在玛格塔在医学的历史医学的历史中说：中说：“古代中国人懂得将脓胞结痂研成粉末古代中国人懂得将脓胞结痂研成粉末吸入鼻腔，

8、用来预防天花，在历史上是他们首吸入鼻腔，用来预防天花，在历史上是他们首先做到了这一步。先做到了这一步。”n国历史学家卡尔格国历史学家卡尔格德克尔在德克尔在医药文化史医药文化史中也说：中也说：“在中国古代医学中，预防疾病占有在中国古代医学中，预防疾病占有十分重要地位十分重要地位那时的中国人已经懂得把研那时的中国人已经懂得把研磨好的天花痂吹入鼻黏膜来预防更严重的天磨好的天花痂吹入鼻黏膜来预防更严重的天花。花。”n对这样的记述，某些中医学家认为远远不够，对这样的记述，某些中医学家认为远远不够，他们要争的，不是中国人是否发明了他们要争的，不是中国人是否发明了“种人种人痘痘”，而是，而是“种牛痘种牛痘”

9、是从是从“种人痘种人痘”继承而继承而来。来。 爱德华琴纳爱德华琴纳（ Edward JennerEdward Jenner ）发明牛）发明牛痘苗，预防天花，人类最终战痘苗，预防天花，人类最终战胜了天花病毒。胜了天花病毒。n1313岁，琴纳在外科医生丹尼岁，琴纳在外科医生丹尼尔尔勒德洛身边学徒，在这期间，勒德洛身边学徒，在这期间，一个挤奶女工的说法引起他对一个挤奶女工的说法引起他对天花的兴趣。她得过牛痘，所天花的兴趣。她得过牛痘，所以不会再得天花。？以不会再得天花。？17701770年，琴纳年，琴纳2121岁，入伦敦圣岁，入伦敦圣乔治医院学习医学。乔治医院学习医学。17801780年，琴纳开始研

10、究天花并年，琴纳开始研究天花并进行实验。进行实验。17921792年，琴纳获医学博士学位，年，琴纳获医学博士学位，并继续进行天花实验。并继续进行天花实验。n 17961796年，琴纳为一名年，琴纳为一名8 8岁男孩詹姆斯岁男孩詹姆斯菲普斯菲普斯进行接种成功。他将实验结果提交伦敦皇家学进行接种成功。他将实验结果提交伦敦皇家学会，但被认为是一次个别的、孤立的成功，因会，但被认为是一次个别的、孤立的成功，因此没有说服力。此没有说服力。n17981798年，琴纳总结了年，琴纳总结了2323个临床病例，以证实他个临床病例，以证实他最初的实验。他发表了论文：最初的实验。他发表了论文：对天花，在英对天花，在

11、英国西部一些乡村尤其是格洛斯特郡发现的一种国西部一些乡村尤其是格洛斯特郡发现的一种疾病，也被人们称作疾病，也被人们称作“牛痘牛痘”的起因和后果的的起因和后果的调查调查。在世界范围内，这篇论文导致免疫学。在世界范围内，这篇论文导致免疫学这门分支学科的诞生。这门分支学科的诞生。n 18021802年，英国国会因琴纳作出的贡献和成就，年，英国国会因琴纳作出的贡献和成就，奖励他奖励他3 3万英镑。万英镑。经典免疫学时期，18世纪末20世纪中叶 nJennerJenner创造牛痘苗之后，免疫的研究几创造牛痘苗之后，免疫的研究几乎近一个世纪没有很大进展，主要由于乎近一个世纪没有很大进展，主要由于传染病的病

12、原没有解决，一直到传染病的病原没有解决，一直到1919世纪世纪末法国科学家巴斯德末法国科学家巴斯德( (Louis PasteurLouis Pasteur) )和和德国科学家郭霍德国科学家郭霍( (Robert KochRobert Koch),),解决了解决了传染病的病原主要是细菌，并能将其分传染病的病原主要是细菌，并能将其分离培养，从而奠定了制备疫苗的基础。离培养，从而奠定了制备疫苗的基础。n法国科学家法国科学家巴斯巴斯德德（Louis Louis Pasteur,1822Pasteur,182218951895）首先实验）首先实验证明有机物质的证明有机物质的发酵与腐败是由发酵与腐败是由

13、微生物所引起。微生物所引起。n德国学者德国学者郭霍郭霍（Robert Robert Koch,1843Koch,184319101910）。他）。他创用固体培养基，可将细创用固体培养基，可将细菌从环境或病人排泄物等菌从环境或病人排泄物等标本中分离成单一菌落，标本中分离成单一菌落，便于对各种细菌分别研究。便于对各种细菌分别研究。同时又创用了染色方法和同时又创用了染色方法和实验性动物感染，为发现实验性动物感染，为发现各种传染病的病原体提供各种传染病的病原体提供了有利条件。了有利条件。n18801880年年巴斯德巴斯德发现发现鸡霍乱杆菌鸡霍乱杆菌的陈旧培养物能的陈旧培养物能预防鸡霍乱的感染，首先创造

14、了预防鸡霍乱的感染，首先创造了减毒疫苗减毒疫苗，他，他为了纪念一个世纪前为了纪念一个世纪前JennerJenner的功勋而将这种方的功勋而将这种方法称之为预防接种法称之为预防接种(vaccination)(vaccination)，并将这种，并将这种制剂称之为疫苗制剂称之为疫苗(vaccine)(vaccine)，相继他又创造了，相继他又创造了炭疽杆菌减毒疫苗炭疽杆菌减毒疫苗、狂犬病的减毒疫苗狂犬病的减毒疫苗，兴起，兴起了主动免疫的方法了主动免疫的方法(active immunization)(active immunization)。 n Pasteur Pasteur发明发明减毒疫苗减毒疫

15、苗，开创实验免疫学；开创实验免疫学；nActive immunity and passive immunityn （近代免疫学时期，（近代免疫学时期，2020世纪中叶）世纪中叶） n（2020世纪世纪6060年代以后，年代以后，19571957年以后，属年以后，属现代免疫学时期）。现代免疫学时期）。 Clonal Selection 学说学说 -1959, Burnetn不存在抗原的情况下，不存在抗原的情况下，成熟的淋巴细胞克隆生成熟的淋巴细胞克隆生成淋巴器官成淋巴器官 ；n抗原特异性的淋巴细胞抗原特异性的淋巴细胞进入淋巴系统；进入淋巴系统；n抗原特异性的克隆被抗抗原特异性的克隆被抗原选择并激

16、活；原选择并激活；n抗原特异性的免疫反应抗原特异性的免疫反应发生；发生；n17981798，EdwardEdward JennerJenner，牛痘苗预防天花牛痘苗预防天花n18801880，Louis PasteurLouis Pasteur， 减毒疫苗减毒疫苗n18831883，MetchnikoffMetchnikoff，吞噬作用、细胞免疫学说吞噬作用、细胞免疫学说n18881888，Roux, YersinRoux, Yersin，细菌毒素细菌毒素 （白喉棒杆菌，白（白喉棒杆菌，白喉毒素喉毒素 ）n18901890，Von Berhring, KitasatoVon Berhring,

17、 Kitasato，抗毒素、血清治疗抗毒素、血清治疗的建立的建立n18911891，Robert KochRobert Koch，郭霍现象郭霍现象( (初感染，再感染初感染，再感染) )n18931893，HaffkineHaffkine，在印度首次大量预防接种在印度首次大量预防接种n18941894，Pfiffer, IsaeffPfiffer, Isaeff， 溶菌现象溶菌现象免疫学大事记免疫学大事记n18941894，BordeBorde， 补体和溶菌中抗体的作用补体和溶菌中抗体的作用n18961896，Durham, von GruberDurham, von Gruber，特异性凝集

18、现象特异性凝集现象n18961896，Widal, SicardWidal, Sicard， 伤寒血清诊断伤寒血清诊断（肥达反应）（肥达反应）n19001900，LandsteinerLandsteiner，人类人类A A、B B、O O血型抗原血型抗原n19001900，Bordet, GengouBordet, Gengou，补体结合试验补体结合试验n19021902，Richet, PortierRichet, Portier ，过敏反应过敏反应（海葵（海葵(actinia (actinia equinaequina) )触角的甘油注射狗，致死，存活的狗再次注射触角的甘油注射狗，致死，存

19、活的狗再次注射发生反应发生反应 ）n19031903，ArthusArthus，ArthusArthus现象现象（水肿、出血和坏死等剧（水肿、出血和坏死等剧烈炎症反应烈炎症反应 ）n19031903，Wright, DouglasWright, Douglas， 调理作用调理作用（证明相应的抗体（证明相应的抗体能增强吞噬细胞对相应细菌的吞噬能增强吞噬细胞对相应细菌的吞噬 ）n19051905，von Pirquetvon Pirquet, Schick, Schick， 血清病血清病 （异种动物免疫（异种动物免疫血清（如马的抗白喉血清）治疗患者时，血清（如马的抗白喉血清）治疗患者时， 出现死亡

20、）出现死亡）n19081908，EhrlichEhrlich， 抗体形成的侧链学说抗体形成的侧链学说（抗原选择的是（抗原选择的是受体受体( (抗体) )分子分子 ）n19101910，Dale,LaidlawDale,Laidlaw ， 组胺的生物学活性组胺的生物学活性n19101910，SchutzSchutz，过敏反应中舒尔茨过敏反应中舒尔茨戴尔试验戴尔试验（SchutzSchutz-Dele test-Dele test）n19211921， CalmetteCalmette, Guerin, Guerin，卡介苗预防接种卡介苗预防接种 （用无毒用无毒卡介菌卡介菌( (结核菌结核菌) )

21、人工接种进行初次感染人工接种进行初次感染 ）n19211921，Prausnitz, KustnerPrausnitz, Kustner，皮肤过敏反应皮肤过敏反应n19231923，RamonRamon，白喉毒素脱毒形成类毒素白喉毒素脱毒形成类毒素n19281928，ShwartzmanShwartzman，ShwartzmanShwartzman现象现象 （组织的出血性组织的出血性坏死坏死 ）n19301930， Breinl, HaurowizBreinl, Haurowiz， 抗体形成的模板学说抗体形成的模板学说 n19351935，BesredkaBesredka，局部免疫局部免疫 （

22、不论其血清抗体水平如不论其血清抗体水平如何何, ,能产生抵抗力能产生抵抗力 ）n1935-19361935-1936，HidelbergerHidelberger, Kendall, Kendall，纯化抗体、定量纯化抗体、定量沉淀反应沉淀反应n19361936，GorerGorer， 小鼠小鼠H H2 2组织相容性系统组织相容性系统n19381938，Tielius, KabatTielius, Kabat，证实抗体为球蛋白证实抗体为球蛋白n19421942，Coons, et alCoons, et al，免疫荧光法免疫荧光法n19421942，FreundFreund，免疫佐剂免疫佐剂n

23、19441944，Medawar, BurnetMedawar, Burnet， 获得性免疫耐受性获得性免疫耐受性n19451945，Coombs, et alCoombs, et al， 猕猴不全猕猴不全RhRh抗体抗球蛋白试验抗体抗球蛋白试验n19461946，OudinOudin， 凝胶中沉淀反应凝胶中沉淀反应n19481948， Ouchterlony, ElekOuchterlony, Elek，双向（琼脂）扩散试验双向（琼脂）扩散试验n19481948，FagraeusFagraeus，浆浆细胞中抗体的形成细胞中抗体的形成n19481948，SnellSnell， 组织相容性抗原组

24、织相容性抗原n1948-19491948-1949，KabatKabat, et al, et al， A A、B B、O O血型抗原的结构血型抗原的结构n19521952，BrutonBruton，人类无丙种球蛋白血症人类无丙种球蛋白血症n19531953，Grabar,WilliamGrabar,William，免疫电泳分析，免疫球蛋白免疫电泳分析，免疫球蛋白多样性多样性n1955-19571955-1957，Jerne, BurnetJerne, Burnet， 克隆选择学说克隆选择学说n19561956，GlickGlick， 法氏囊的免疫功能法氏囊的免疫功能n19561956，Wit

25、ebskyWitebsky, Rose, Rose，动物中诱发自身免疫性疾病动物中诱发自身免疫性疾病n19571957， FudenberFudenber, Kunkel, Kunkel， 具有抗体活性的巨球蛋白具有抗体活性的巨球蛋白（冷凝集素、类风湿因子）（冷凝集素、类风湿因子）n19581958，Dausset, RapaportDausset, Rapaport， 白细胞组织相容性抗原白细胞组织相容性抗原n19591959，Porter, EdelmanPorter, Edelman，免疫球蛋白分子结构免疫球蛋白分子结构n19601960，Yalow, BersonYalow, Bers

26、on，放射免疫测定放射免疫测定n19611961， MillerMiller，胸腺的免疫功能胸腺的免疫功能n19621962， GorgeGorge，巨噬细胞游动抑制因子巨噬细胞游动抑制因子n19631963， Benacerraf, McDevittBenacerraf, McDevitt，免疫应答基因免疫应答基因n19661966，AvrameasAvrameas, Pierce, Pierce，酶标抗体酶标抗体n19661966，Claman,etClaman,et al al，T T细胞与细胞与T T细胞相互作用细胞相互作用n19681968，Miller, MitchellMille

27、r, Mitchell，辅助性辅助性T T细胞、细胞、T TB B细胞协同细胞协同作用作用n19691969，DumondeDumonde，淋巴因子淋巴因子n19711971，Gershon,BakerGershon,Baker，抑制性抑制性T T细胞细胞n19741974， JerneJerne，免疫网络学说免疫网络学说n19741974，ZinkernaglZinkernagl, Doherty, Doherty，主要组织相容性复合体主要组织相容性复合体限制性限制性n19751975，Milstein, KohlerMilstein, Kohler，杂交瘤细胞和单克隆抗体杂交瘤细胞和单克隆

28、抗体n19781978，Nathenson,StromingerNathenson,Strominger，MHCMHC产物抗原结构产物抗原结构n19791979，Oppenheim,etOppenheim,et al al，白细胞介素白细胞介素n19801980，TonegawaTonegawa， 免疫球蛋白基因结构免疫球蛋白基因结构n19811981，HerbrmanHerbrman, Kaplan, Kaplan，自然杀伤细胞自然杀伤细胞（NKNK细胞）细胞）n19831983，Klein, MellorKlein, Mellor， MHCMHC类和类和类基因类基因n19841984，Mc

29、Namara,WardMcNamara,Ward，独特型抗体疫苗独特型抗体疫苗n19851985， Owen,CollinsOwen,Collins，T T细胞抗原受体细胞抗原受体n19851985，TaniguchiTaniguchi，白细胞介素白细胞介素2 2基因的分子克隆基因的分子克隆n19861986，Green, PtakGreen, Ptak，反抑制性反抑制性T T细胞细胞n19861986，KyewskiKyewski，胸腺护理细胞胸腺护理细胞n19861986， Shaw,etShaw,et al al，人类人类T T细胞分化抗原细胞分化抗原（CDCD）系统）系统n198719

30、87，SmithSmith，IL-2IL-2受体结构受体结构n19871987， HerbermanHerberman, Grimm, Grimm，淋巴因子活化杀伤细胞淋巴因子活化杀伤细胞n19881988，TrowsdaleTrowsdale, Duncan, Duncan，人类白细胞抗原（人类白细胞抗原（HLAHLA）基因图基因图n19881988，Marchalouis,etMarchalouis,et al al，T T细胞受体细胞受体（）链）链n19891989，Stoolman,etStoolman,et al al，粘附分子粘附分子n19901990，Fleischer,etFl

31、eischer,et al al，超抗原超抗原n19911991，Kaufmann,etKaufmann,et al al，热休克蛋白热休克蛋白n19921992，Carel,etCarel,et al al，B B细胞抗原受体细胞抗原受体n19931993，Balkwill,etBalkwill,et al al，细胞因子与细胞因子网络细胞因子与细胞因子网络n19941994，Mckenzie,etMckenzie,et al al，白细胞介素白细胞介素-13-13n19951995，Kerr,etKerr,et al al， 细胞凋亡细胞凋亡n19961996，Center, Crunks

32、hankCenter, Crunkshank，白细胞介素白细胞介素-16-16n年代年代获奖者获奖者 主要成果主要成果n19051905，Robert KochRobert Koch( (德德) )，创造结核菌素反应，创造结核菌素反应和郭霍现象和郭霍现象n19081908，Elie MetchnikofElie Metchnikof（俄），（俄）， 发现吞噬作发现吞噬作用，创立细胞免疫学说；用，创立细胞免疫学说；Paul EhrlichPaul Ehrlich（德），（德），创立体液免疫学说，提出抗体的侧链学说创立体液免疫学说，提出抗体的侧链学说n19121912，A CarrelA Carr

33、el（法），器官移植（法），器官移植n19131913，Charles RichetCharles Richet（法），发现过敏反应（法），发现过敏反应n19191919，Jules BordetJules Bordet（比），发现补体，建立（比），发现补体，建立补体结合反应补体结合反应免疫学领域诺贝尔奖获得者免疫学领域诺贝尔奖获得者n19281928，Charles J H NicolleCharles J H Nicolle( (法），斑疹伤寒法），斑疹伤寒的研究的研究n19301930，Karl LandsteinerKarl Landsteiner（澳地利、美），发（澳地利、美），发现

34、人类血型现人类血型n19511951，Max ThelierMax Thelier（南非、美），创造黄热（南非、美），创造黄热病疫苗病疫苗n19571957，Daniel BovetDaniel Bovet（意），抗组胺药物治疗（意），抗组胺药物治疗超敏反应，阐明超敏反应，阐明SchutzSchutz-Dele-Dele现象现象n19601960，F Macfarlane BurnetF Macfarlane Burnet（澳），（澳）， Peter Peter B MedawarB Medawar（英），提出抗体形成的选择学说、（英），提出抗体形成的选择学说、发现获得性免疫耐受性发现获得性免

35、疫耐受性n19721972，Gerald M EdelmanGerald M Edelman（美），（美）， Rodney R Rodney R PorterPorter（英），免疫球蛋白的分子结构（英），免疫球蛋白的分子结构n19771977，R S YalowR S Yalow （美），（美）， 肽激素的放射免疫肽激素的放射免疫测定测定n19801980，BarujBaruj Benacerraf Benacerraf （美），（美），Jean Jean DaussetDausset （法），（法），George SnellGeorge Snell（美），发现（美），发现人和动物组织相容性

36、抗原和免疫应答的遗传控人和动物组织相容性抗原和免疫应答的遗传控制制n19841984，N K JerneN K Jerne（丹），（丹），G KoehlerG Koehler（德），（德），C MilsteinC Milstein （英、阿根廷），免疫网络学说，（英、阿根廷），免疫网络学说，提出一个提出一个BLBL系产生一种抗体系产生一种抗体 制备单克隆抗体制备单克隆抗体n19871987，S TonegawaS Tonegawa（日），（日），Joseph E MurrayJoseph E Murray（美）（美）免疫球蛋白基因结构，抗体多样性遗免疫球蛋白基因结构，抗体多样性遗传原理；传原理

37、；19541954年首例肾移植成功，创立全身照年首例肾移植成功，创立全身照射免疫抑制射免疫抑制n19901990，E DonnallE Donnall Thomas Thomas（美），（美），19501950年骨髓年骨髓移植降低移植物抗宿主反应移植降低移植物抗宿主反应n19961996，Peter C DohertyPeter C Doherty（美，澳地利），（美，澳地利），Rolf MRolf M ZinkernagelZinkernagel（瑞士），（瑞士），19741974年首先发年首先发现在免疫应答中的现在免疫应答中的MHCMHC限制性限制性Innate Immunity（先天免疫

38、）PropertiesProperties 特性特性：（1 1） initial defense initial defense 初始防御初始防御（2 2） pass on to the next generation pass on to the next generation 传代传代（3 3） non-specific non-specific 非特异性非特异性（4 4） small individual differences small individual differences 个体差异小个体差异小Compose and functionCompose and function

39、组成和功能组成和功能（1 1）physiologic barrierphysiologic barrier 生理屏障生理屏障（2 2）biological containmentbiological containment 生物生物遏制遏制（3 3）phagocytesphagocytes and and phagocytosisphagocytosis 吞噬细胞吞噬细胞与吞噬与吞噬作用作用（4 4）humoral factorhumoral factor: : complement, lysozymecomplement, lysozyme 体液因体液因子：补体、溶菌酶子：补体、溶菌酶尿路上

40、皮细胞表面尿路上皮细胞表面的大肠杆菌的大肠杆菌吞噬作用的示意图吞噬作用的示意图细胞膜外翻的伪足细胞膜外翻的伪足吞噬体摄取吞噬体摄取溶酶体融合溶酶体融合溶酶体降解溶酶体降解消化物释放消化物释放n1. 1. 血管活性血管活性和趋药性因和趋药性因子，增加血子，增加血管毛细作用管毛细作用和渗透性和渗透性n2. 2. 增加分泌增加分泌液和细胞流液和细胞流动性动性n3. 3. 吞噬细胞吞噬细胞移动至炎症移动至炎症部位部位n4. 4. 吞噬细胞吞噬细胞和抗菌性分和抗菌性分泌液破坏细泌液破坏细菌菌n巨噬细胞（粉色）攻击大肠杆菌（绿色）Adaptive immunity 适应性免疫适应性免疫Properties

41、Properties：（1 1） acquiredacquired 后天的后天的（2 2） antigen antigen specificspecific 抗原特异性抗原特异性（3 3） no no heredityheredity 非遗传非遗传（4 4）big ibig individual ndividual d differencesifferences 个体差异大个体差异大（5 5）memorymemory 记忆性记忆性Compose and functionCompose and function： Ag humoral immunity：B cell plasmocyte Ab

42、cell-mediated immuity APC T cell sensitized T cell, lymphokine Ag抗原呈现性细胞抗原呈递细胞（抗原呈递细胞（APCAPC） 首首先内化抗原先内化抗原, , 包括吞噬或包括吞噬或溶解溶解, , 然后在细胞表面展然后在细胞表面展示抗原的一部分，示抗原的一部分， 使之使之与与IIII型型MHCMHC分子识别并结分子识别并结合，然后被合，然后被 T TH H cellcell 识识别别 (Figure 1-6).(Figure 1-6).然后然后APCAPC发送出信号，激活发送出信号，激活TH TH cell cell 抗原识别nAnti

43、gens （抗原）（抗原）, which are generally very large and complex, are not recognized in their entirety by lymphocytes. Instead, both B and T lymphocytes recognize discrete sites on the antigen called antigenic determinants, or epitopes （抗原决定抗原决定簇）簇）. Epitopes are the immunologically active regions on a com

44、plex antigen, the regions that actually bind to B-cell or T-cell receptors.nAlthough B cells can recognize an epitope alone, T cells can recognize an epitope only when it is associated with an MHC molecule on the surface of a self-cell (either an antigen-presenting cell or an altered self-cell).nB C

45、ell：those displayed on the surfaces of bacteria or viral particles, as well as those displayed on soluble proteins, glycoproteins, polysaccharides, or lipopolysaccharides that have been released from invading pathogens.nT Cell：protein epitopes displayed together with MHC molecules on self-cells, inc

46、luding altered self-cells such as virus-infected self-cells and cancerous cells.nFour related but distinct cell-membrane molecules are responsible for antigen recognition by the immune system:n Membrane-bound antibodies on B cellsn T-cell receptorsn Class I MHC moleculesn Class II MHC molecules1.1.

47、抗原的内化抗原的内化2.2. 呈现抗原的自身细胞修呈现抗原的自身细胞修饰饰3.3. T T细胞受体识别细胞受体识别MHCMHC4.4. 抗原抗原-MHC-MHC的结合活化的结合活化T T细细胞胞5.5. 活化的活化的T TH H细胞分泌的细细胞分泌的细胞因子活化胞因子活化T TC C细胞，细胞，B B细细胞，以及其他细胞胞，以及其他细胞6.6. 活化的活化的CTLsCTLs识别并消灭识别并消灭修饰的自身细胞修饰的自身细胞7.7. B B细胞和抗原作用并分化细胞和抗原作用并分化出分泌抗体的细胞出分泌抗体的细胞8.8. 抗体抗原结合并清除抗体抗原结合并清除The Major Histocompat

48、ibility Molecules（MHC）nThe major histocompatibility complex (MHC) is a large genetic complex with multiple loci. The MHC loci encode two major classes of membrane-bound glycoproteins: class I and class II MHC molecules. As noted above, TH cells generally recognize antigen combined with class II mole

49、cules, whereas TC cells generally recognize antigen combined with class I molecules.nIn order for a foreign protein antigen to be recognized by a T cell, it must be degraded into small antigenic peptides that form complexes with class I or class II MHC molecules. This conversion of proteins into MHC-associated peptide fragments is called antigen processing and presentation. Whether a particular antigen will be processed and presented together with class I MHC or class II MHC molecules appears