大三上动物生理学课件c

1、Chapter 10Reproduction1LDP第十章 生 殖 生物发育到一定阶段后能够产生与自身相似的子代的功能称为生殖。动物的生殖过程:生殖细胞(germ cell)的形成交配胚胎发育等;妊娠、分娩等重要环节。LDPLDP5LDP6LDP官:为（雌）官:鱼类包括输精p 主性（雄）和p 附性（卵）管和某些体内的交换器（雄）或产卵管（雌）。p 两性成熟后，会出现一些与性有关的特性，叫征。p 多数脊椎动物为雌雄异体的生殖方式p 少数脊椎动物为雌雄同体的生殖方式和性逆转7LDP8LDP10.1的功能10.1的功能 产生配子，即雌性动物的产生；雄性动物的。激素，刺激、调节生殖系统和征的发育，触发

2、动物交配、的行为。 性周期：官发生周期性的形态和机能的变化，并出现周期性的性反射和性行为的过程。生殖活动都发生在适于(生殖季节)卵和胚胎发育的季节9LDPLDP10.1.1雄性动物的由组织（如哺乳动物的曲细，鱼类的精小叶或小管）及其周围的间质组成。1.2.3.的的内作用功能的功能调节11LDPn （1）的形成组织上皮由细胞和支持细胞组成。由细胞衍化而来在某一精小叶的一个精中从细胞到分化中的所以，细胞间有细胞质桥相连，达到信息的细胞的发育总是同步的。，支持细胞为各级保护作用，维持的环境。细胞提供营养，起支持与细胞所需的合适、稳定12LDP1.的作用 支持细胞能雄激素结合蛋白，可提高组织局部的雄激

3、素浓度。 “血-睾屏障”：支持细胞底部间的紧密连接限制血浆中某些物质进入进出曲细（精小囊），同时防止抗原性极强的进入血液。 支持细胞胞质运动和外形改变，可促进。的13LDPn （2） 哺乳动物的运动能力在中获得 鱼类的活化：遇水后被激活，产生运动。中高K+抑制了活化，当与水接触时细胞内K+外流，(活化)。的运动:借助于尾部收缩而实现，其能量来自颈部线粒体贮存的能量，被激活运动降低的靠的渗透压调节:尾部的原生质进行，由贮存的能量物质提供能量，渗透压调节缩短的。鱼类的渗透压调节具有单方向性16LDPLDP的间质细胞睾酮（testosterone，T）、双氢睾酮（dihydrotestosteron

4、e，DHT）和（androstenedione）三种雄激素二酮n 其中以双氢睾酮活性最强，其次为睾酮。在鱼类，11-氧睾酮活性最强。n 支持细胞n 鱼类抑制素（inhibin）期，的间质细胞由11-氧睾酮大量的孕激素（17 ，20 -双羟孕酮转而maturation-inducing hormone，MIH 成熟激素）18LDP2.的内功能（1）雄激素的功能刺激雄性刺激和维持雄性刺激蛋白质的发育与成熟，维持征的出现作用。，促进骨钙、磷的沉积和生长对下丘脑的GnRH及腺垂体的GtH抑制性作用。有负反馈19LDP（2）抑制素的功能对腺垂体FSH的有很强的抑制作用（3） 17, 20-双羟孕酮可诱导

5、20LDP 下丘脑-腺垂体-轴（hypothalamus -adenohypophysis - testes axis） GnRH（促 FSH（促激素）激素腺垂体激素） 支持细胞生成素） 间质细胞 LH（21LDP3.的功能调节10.1.222LDP的发生（增殖期） 哺乳动物胚胎时期即已发生 鱼类一生都可以产生 在一个生殖周期内鱼类则有许多同步性发育成熟，因此同时会有许多卵被排出。的结构和内的发育过程功能23LDP1的生卵作用主要鱼类为17雌激素(雌二醇E2、雌酮、雌三醇；-雌二醇)、孕激素 (鱼类为17 ,20双羟孕酮)、少量的雄激素、松弛素和抑制素。前，由后，由颗粒细胞层雌激素。孕激素和雌

6、激素。 雌激素的，需要的颗粒细胞与膜细胞层共同参与完成双重细胞学说雄激素作为雌激素的前体（哺乳动物、鱼类）25LDP2.的内功能 雌激素协同FSH促进LH峰的出现，促进发育；诱导（哺乳动物）前协同GtH促进的出现，促进前GtH峰发育，诱导（鱼类）26LDP（1）雌激素生理功能促进雌性附性的发育。促进和维持雌性官及与生殖活动有关的征的发育和维持性行为。促进蛋白质，在鱼类刺激肝脏卵黄蛋白原（即卵黄蛋白前体），促进成骨细胞活动，骨骼生长；高浓度雌激素导致水钠潴留，降低血中 胆固醇。对下丘脑及腺垂体具有反馈性作用27LDP（1）雌激素生理功能 17,20双羟孕酮能促进、诱导细胞最终成熟。 对未产出的卵

7、可起到保存和维持的作用。 大量激素到水中能刺激雄鱼大量促28LDP（2）孕激素的生理作用能使内膜继续增生，其内腺体继续，以利于胚胎着床生长，增强降低平滑肌的兴奋性，抑制收缩，抑制母体对孕激素使的排斥反应。粘液减少而变粘稠，粘蛋白分子弯曲，交织成网，使难以通过。在雌激素作用的基础上，促进乳腺泡发育，并在妊娠后为泌乳做好准备。产热作用29LDP 在雌性动物中作为雌激素的前体形式存在。 可诱导雌鱼的17,20双羟孕酮，激素(GtH)促进卵的成熟，维持雌协同促鱼性行为和促进蛋白质。30LDP（3）雄激素的作用在使到成熟时抑制细胞的成熟细胞停留在第一次成熟前。前期，直（5）松弛素的作用 骨盆韧带松弛、分

8、娩。颈和产道舒张，以利于31LDP（4）抑制素的作用 下丘脑腺垂体轴的作用 原始及初级的早期发育阶段 基本上不受垂体的调控，主要取决于内部因子（如GH、IGF），可刺激颗粒细胞增生；颗粒细胞 初级物又促进膜的形成。中有促进FSH发育期，的蛋白，促使FSH增加。32LDP3.功能的调节 初级发育后期 颗粒细胞上出现FSH和雌二醇受体；颗粒细胞与内膜细胞出现LH受体；有受体的能发育。细胞才 在性成熟前：激素量并不大，但下丘脑对 GnRH激素的反馈抑制作用比较敏感。量小，GtH量也小功能处于低水平状态33LDP3.功能的调节 性成熟期间：下丘脑神经元发育成熟 随着GnRH增加，FSH和LH也相应增加

9、，功能活跃并呈周期性变化期 +（）+期初期 血液中雌激素和孕激素浓度处于低水平，对垂体的负反馈作用较弱；GnRH LH含量也随之升高。增多，FSH和34LDP3.功能的调节中后期：前一周雌激素浓度迅速升高；FSH水平下降（雌激素和抑 制素的负反馈调节所致）；雌激素浓度继续上升（内膜细胞增生、LH受体增加）后期：前夕血中雌激素浓度达到，雌激素通过对下丘脑GnRH的泌，LH产生正反馈作用，促进FSH和LH分。35LDP3.功能的调节 LH抵消细胞成熟抑制因子（OMI）的抑制作用，促使细胞完成第一次成熟；LH在孕酮的配合下，促进膜溶菌酶活性增强，膜溶解；促进卵被排出。壁肌样细胞收缩，期：雌激素和孕激

10、素对下丘脑和腺垂体的LH、FSH均有负反馈作用36LDP3.功能的调节 若妊娠未发生，LH下降，并且没有可替代的激素（如HCG），那么，排卵后，血中雌激素、孕激素浓度也明显下降. 随后，的内功能完全终止，对下丘脑、脑垂体的负反馈作用消失，使下一个周期开始。37LDPFish Reproduction38LDP10.2 鱼类的生殖鱼类生殖生理的实践人工繁殖 鱼类的促激素（GtH）由中腺垂体（间叶）促激素细胞所的激素。 在性成熟之前没有或者处于静止状态，其分泌活动和生殖周期相互而表现明显的变化，是腺垂体的嗜碱性细胞。43LDP10.2.1 鱼类的促激素 不是糖蛋白或者含糖量很少，称为ConA-I

11、GtHp 促卵黄生成激素：刺激卵黄蛋白渗入到正在发育的细胞内，以及刺激性类固醇激素 吸附含糖量很高的糖蛋白，称为ConA-GtHp促成熟激素：刺激细胞生长、成熟和发生、，刺激；刺激组织产生cAMP和性类固醇激素。44LDP（1）鱼类GtH种类及其功能n GtH在鱼类黄生成阶段)发育的早期(起主导作用，刺激生成和卵生成E2和T，调节配子生成。n GtH是在成熟时大量并达到，主要刺激17, 20-双羟孕酮生成，促使精、细胞最后成熟、和。45LDPGtH I 和GtH II（2）鱼类GtH活动的调节激素 (GnRH)GnRH，刺激腺垂体促激素GtH。鱼类下丘脑能抑制因素 (GRIF)促激素下丘脑视前

12、隐窝区的前腹视前围脑室核（NPP），多为多巴胺抑制腺垂体GtH。活动都受到发育的整个时期，GtH在GRIF的紧张性抑制。既抑制GnRH的作用也抑制GtH的46LDP前，下丘脑会减少GRIF的，由此带p来两个效果,由于GRIF抑制作用解除而引起:GtH自动增加GnRH促进GtH作用更加显现前，会引起鱼血液中GtH急剧升高。p 在47LDP对GtH性类固醇的反馈作用在鱼类对GtH的为明显。发育期间，一般性类固醇有负反馈作用，在产卵期间尤48LDPp雌激素对GtH的反馈性作用的性质随性腺发育的不同阶段而有所不同。在性未成熟和类固醇正在发育成鱼类，对GtH有正反馈作用当细胞成熟（期末）到、产卵期有负反

13、馈作间，雌激素对腺垂体GtH的用；但此时的雌激素含量已很低。49LDP（1）卵黄的生长和积累（2）的发育成熟（3）细胞的最终成熟50LDP10.2.2 卵的生长和最终成熟p 以卵黄泡和卵黄颗粒的形式沉积在的细胞质中 卵黄泡泡内卵黄 卵黄颗粒泡外卵黄，不具泡囊细胞p 卵黄发生内源性卵黄发生和外源性卵黄发生51LDP（1）卵黄的生长和积累 内源性卵黄发生细胞的一部分卵黄由细胞自身（卵黄发生的早期）。 外源性卵黄发生大量的卵黄蛋白来自由肝的卵黄前体（卵黄蛋白原），再由卵母细胞将其转化成卵黄蛋白（卵黄发生的中、后期阶段，以卵黄颗粒的形式大量、迅速地积累 ）。52LDP（2）的发育成熟 鱼类发育成熟是在

14、GtH缓慢而稳定增加、促进的结果。 鱼类卵原细胞增殖时期细胞生长（原生质）和滤泡形成早期与脑垂体的GtH没有关系，到卵黄生成期需要ConAI GtH的调节。53LDP ConAIGtH主要通过雌激素引起肝脏卵黄蛋白原，进而促进细胞对卵黄蛋白原的吸收与代谢为卵黄蛋白。 甲状腺素和GtH的协同作用可促进而甲状腺素本身的作用可能是提高刺激的敏感性。发育，对GtH54LDP（3）细胞的最终成熟 17,20-双羟孕酮是诱导鱼类细胞的最后成熟（即核偏位、核膜融解和卵黄与原生质的极化）的最有效的物质。 17,20-双羟孕酮由细胞滤膜的双层细胞产生后和卵膜的特异性受体相结合，诱导产生成熟促进因子（matura

15、tion-promoting factor，MPF）55LDPpGtH诱导细胞最终成熟有两种基本形式：垂体轴垂体肾间组织轴 56LDP 雌激素对细胞的最后成熟虽没有促进作用，但雌激素可能对细胞最后成熟时间性调节起间接作用。 雌二醇（E2）可能直接抑制酮类的作用，或者抑制它们的生物胞自然达到最后成，从而调节时间性细57LDP是指最后成熟细胞脱离滤泡膜的进入腔。 产卵排入腔或体腔中的成熟卵，因卵巢壁平滑肌收缩以及腹壁肌的收缩，使成熟卵从泄殖孔排出体外的过程。58LDP10.3.3与产卵 蛋白酶的作用在临前，细胞（卵核已消失）的周围存在着一定量的具有蛋白酶活性的物质，而这种物质只有在存在的。时才时，

16、细胞出现类似平滑肌的收缩活动 硬骨鱼类大量而迅速要有GtH细胞的最后成熟和。59LDP 雌激素对腺垂体的正反馈作用，使GtH库存量不断增加。 多巴胺对GtH的紧张性随着发育成熟至临，作用愈强，保持血液循环中较低的GtH水近平,时能有大量GtH迅速确保在出来。前，多巴胺和增强GnRH对GtH减少，清除多巴胺的抑制作用的刺激十分有意义。60LDP在之前，虽雌激素对GtH细胞成熟和呈负反馈作用,但雌二醇量已下降，也使GtH迅速。素参与滤泡收缩。活动，其作用可能是刺激61LDP10.3.4人工诱导 环境因子的刺激 通过鱼类各种外感受器把兴奋传到中枢神经， 特别是对下丘脑各种神经核团的刺激，能引起它们活动神经激素和调节垂体激素的 影响发育，促使 影响生殖细胞的发育、成熟、和产卵。62LDPp 当鱼类的到性