重难点3.1遗传规律与伴性遗传(一)(解析版)

1、重难点03遗传规律与伴性遗传一建议用时：30分钟【命题趋势】遗传规律的理解和应用历来是高考的必考重点和难点,而且常考常新,题型可能是实验设计和分析题,综合考查基因的别离定律即自由组合定律,还可能考查基因与性状的关系、显隐性性状的判断等.作为高考中生物局部的“压轴大题,一般会在不同小题中设置层层递进的难度,作为选拔尖子生的手段.【总分值技巧】1 .在理解基因别离定律和自由组合定律的根底上,通过足够的练习量,掌握不同题型的解题技巧.2 .回归课本,从教材的经典实验中把握遗传实验设计的思路和方向.3 .注意做题标准,学会正确运用各种遗传符合和图解.【必备知识】1 .基因的别离定律与基因自由组合定律的

2、本质.2 .判断或验证基因别离和自由组合定律的遗传实验方法杂交、自交、测交的适用生物和应用范围3 .各种异常别离比的产生原因、伴性遗传和从性遗传的特点、判断方法【限时检测】1. 2021全国卷II5某种植物的羽裂叶和全缘叶是一对相对性状.某同学用全缘叶植株植株甲进行了以下四个实验.植株甲进行自花传粉,子代出现性状别离用植株甲给另一全缘叶植株授粉,子代均为全缘叶用植株甲给羽裂叶植株授粉,子代中全缘叶与羽裂叶的比例为1：1用植株甲给另一全缘叶植株授粉,子代中全缘叶与羽裂叶的比例为3：1其中能够判定植株甲为杂合子的实验是A.或B.或C.或D.或【解析】由题干信息可知,羽裂叶和全缘叶是一对相对性状,但

3、未确定显隐性,假设要判断全缘叶植株甲为杂合子,即要判断全缘叶为显性性状,羽裂叶为隐性性状.根据子代性状判断显隐性的方法：不同性状的亲本杂交f子代只出现一种性状f子代所出现的性状为显性性状,双亲均为纯合子；相同性状的亲本杂交f子代出现不同性状f子代所出现的新的性状为隐性性状,亲本为杂合子.让全缘叶植株甲进行自花传粉,子代出现性状别离,说明植株甲为杂合子,杂合子表现为显性性状,新出现的性状为隐性性状,正确；用植株甲给另一全缘叶植株授粉,子代均为全缘叶,说明双亲可能都是纯合子,既可能是显性纯合子,也可能是隐性纯合子,或者是双亲均表现为显性性状,其中之一为杂合子,另一个为显性纯合子,因此不能判断植株甲

4、为杂合子,错误；用植株甲给羽裂叶植株授粉,子代中全缘叶与羽裂叶的比例为1:1,只能说明一个亲本为杂合子,另一个亲本为隐性纯合子,但谁是杂合子、谁是纯合子无法判断,错误；用植株甲给另一全缘叶植株授粉,子代中全缘叶与羽裂叶的比例为3:1,说明植株甲与另一全缘叶植株均为杂合子,正确.综上分析,供选答案组合,B正确,A、C、D均错误.2. 2021福建省检6某种遗彳病由X染色体上的b基因限制.一对夫妇XBXbXXBY生了一个患病男孩XbXbYo以下表达正确的选项是A.患病男孩同时患有多基因遗传病和染色体异常病B.假设患病男孩长大后有生育水平,产生含Y精子的比例理论上为1/3C.患病男孩的染色体异常是由

5、于母亲减数第一次分裂X染色体未别离导致的D.患病男孩的致病基因Xb来自祖辈中的外祖父或外祖母【答案】D【解析】多基因遗传病是指受两对以上的等位基因限制的人类遗传病,单基因遗传病是指受一对等位基因限制的遗传病.患病男孩的基因型为XbXbY,是患有单基因遗传病和染色体异常病,A选项错误；XbXbY个体长大后假设有生育水平,在进行减数第一次分裂后期时,3条性染色体任意两条移向一极,另外一条性染色体移向另一极,理论上可产生4种类型的精子,种类及比例为Xb:XbXb:XbY：Y=2：1：2：1,含Y精子包括“XbY和“Y两种类型,因此产生含Y精子的比例理论上为1/2,B选项错误；这对夫妇的基因型为XBX

6、b和XBY,可判断患病男孩的染色体异常是由于母亲减数第二次分裂后期时,含Xb的姐妹染色体单体未别离导致的,C选项错误；患病男孩的致病基因Xb来自母亲,母亲的Xb可能来自祖辈中的外祖父或外祖母,故D选项正确.3. 2021厦门市高三上期末26.鹦鹉限制绿色A、黄色a和条纹B、无纹b的基因分别位于两对常染色体上.两纯合亲本杂交,F1全为绿色条纹,F2的表现型比例为7:1:3:1,研究得知F2表现型比例异常是某种基因型的雄配子不育导致的.以下表达错误的选项是A.亲本的表现型是绿色无纹和黄色条纹B.不育的雄配子和基因组成是Ab或aBC.F2中纯合子占1/4,杂合子占3/4D.对Fi中的雌性个体进行测交

7、,子代的表现型比例为1：1：1：1【答案】A【解析】由题意可知F1全为绿色条纹,后代出现性状别离,那么F1基因型为AaBb,假设无致死现象,那么F2的表现型比例应为9(A-B-)：3(A-bb):3(aaB-)：1(aabb),又知后代出现7:1:3:1的异常比例是某种基因型的雄配子不育导致的,根据数量差异,可推知不育的雄配子基因型应为Ab或aB.由以上分析可知,不育的雄配子类型为Ab或aB,而亲代为纯合亲本,故不可能为绿色无纹(AAbb)和黄色条纹(aaBB),A错误、B正确；因雄配子类型Ab或aB致死,以Ab致死为例分析,基因型为AaBb的雌雄个体交配,产生AABb(1/16)、AAbb(

8、1/16)、AaBb(1/16)、Aabb(1/16)四种类型的个体,F2中共有12种基因型,纯合子占3/12=1/4,杂合子占3/4,C正确；F1中的雌性个体基因型为AaBb,因其配子均正常,故进行测交,子代的基因型为AaBb：Aabb：aaBb：aabb,表现型比例为1:1:1:1,D正确.4. (2021全国卷I5)某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型.该植物有宽叶和窄叶两种叶形,宽叶对窄叶为显性.限制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上,含有基因b的花粉不育.以下表达错误的选项是A.窄叶性状只能出现在雄株中,不可能出现在雌株中B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交,子代中可能出现窄叶雄株

9、C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交,子代中既有雌株又有雄株D.假设亲本杂交后子代雄株均为宽叶,那么亲本雌株是纯合子【答案】C【解析】XY型性别决定的生物中,基因型XX代表雌性个体,基因型XY代表雄性个体,含有基因b的花粉不育即表示雄配子Xb不育,而雌配子Xb可育.由于父本无法提供正常的Xb配子,故雌性后代中无基因型为XbXb的个体,故窄叶性状只能出现在雄性植株中,A正确；宽叶雌株的基因型为XBX-,宽叶雄株的基因型为XBY,假设宽叶雌株与宽叶雄株杂交,当雌株基因型为XBXb时,子代中可能会出现窄叶雄株XbY,B正确；宽叶雌株与窄叶雄株,宽叶雌株的基因型为XBX-,窄叶雄株的基因型为XbY,由于雄株提供

10、的配子中Xb不可育,只有丫配子可育,故后代中只有雄株,不会出现雌株,C错误；假设杂交后代中雄株均为宽叶,且母本的Xb是可育的,说明母本只提供了XB配子,故该母本为宽叶纯合子,D正确.应选C.5. 2021江苏卷6一对相对性状的遗传实验中,会导致子二代不符合3：1性状别离比的情况是A.显性基因相对于隐性基由于完全显性8. 子一代产生的雌配子中2种类型配子数目相等,雄配子中也相等C.子一代产生的雄配子中2种类型配子活力有差异,雌配子无差异D.统计时子二代3种基因型个体的存活率相等【答案】C【解析】一对相对性状的遗传实验中,假设显性基因相对于隐性基由于完全显性,那么子一代为杂合子,子二代性状别离比为

11、3:1,A正确；假设子一代雌雄性都产生比例相等的两种配子,那么子二代性状别离比为3:1,B正确；假设子一代产生的雄配子中2种类型配子活力有差异,雌配子无差异,那么子二代性状别离比不为3:1,C错误；假设统计时,子二代3种基因型个体的存活率相等,那么表现型比例为3:1,D正确.6. 2021陕西咸阳4以下图所示家系中的遗传病是由位于两对常染色体上的等位基因限制的,当两种显性基因同时存在时个体才不会患病.假设图中n-5和n-6子代中患病纯合子的概率为3/16,据此分析,以下判断正确的选项是A. I-1和I-2的基因型相同B. I-3和I-4只能是纯合子C. m-7的基因型最多有2种可能D. m-8

12、是杂合子的概率为4/7【答案】D【解析】分析题干可知,两种显性基因同时存在时个体才不会患病,故图中1、2、5、6、7个体基因型均为AB-；又因3号与4号个体都患病,那么3号与4号个体各带一种显性基因和另一种隐性基因,即他们一个为Abb,另一个为aaB-;可推知6号个体基因型为AaBb;又知5号和6号子代患病纯合子概率为3/16,而6号个体为AaBb,可进一步推知5号个体基因型为AaBbo【详解】1号个彳和2号个体都正常,基因型是A-B-；又5号的基因型是AaBb,所以1号个彳和2号个体的基因型不一定相同,可以都是AaBb,也可以是AABB和AaBb或AaBB和AaBb等,A错误；由以上分析可知

13、,3号和4号是患者,而其子代6的基因型是AaBb,所以3号和4号可以是AAbb、aaBB,也可以是Aabb、aaBb等,B错误；7号个体不患病基因型是A-B-,基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb4种可能性,C错误；基因型中有AABB、AABb、AaBB、AaBb4种表现正常,有1/16+2/16+2/16+4/16=9/16份,8号患病,在剩余的1-9/16=7/16份中有5种基因型,分别为：AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb,但纯合子只有3份,因此8号个体是纯合子的概率是3/7,是杂合子的概率为4/7,D正确.7. 2021成都七中一模32小鼠的毛色性状由X染色体上

14、的一对等位基因B和b限制,只含B基因表现为黑斑,只含b基因表现为白斑,同时含有B和b基因的个体表现为花斑.小鼠的尾长性状由常染色体上一对等位基因T和t限制,T对t完全显性,其中长尾为显性.用一只长尾黑斑雌鼠与一只短尾白斑雄鼠为亲本进行杂交获得多只F1子代,其中无论雌雄都有长尾和短尾个体,再让F1中雌雄个体进行随机交配,F2中长尾：短尾=2:3无性别差异.答复以下问题.1小鼠毛色和尾长两种性状的遗传“遵循/“不遵循/“无法判断是否遵循"自由组合定律.2假设单独研究小鼠的毛色性状,F2中的表现型及比例是.3假设单独研究小鼠的尾长性状,F2中长尾：短尾=2:3,出现此结果最可能的原因是.请

15、设计简单的实验加以证实,要求写出实验思路、预期结果.【答案】1遵循2雌性黑斑：雌性花斑：雄性黑斑：雄性白斑=1:1:1:13长尾基因TT纯合个体致死实验思路：让F1的雌雄长尾鼠随机交配,观察并统计子代的表现型及比例2分实验结果：子代中长尾鼠与短尾鼠之比约为2:12分8. 2021全国卷I32某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇.果蝇的局部隐性突变基因及其在染色体上的位置如下图.答复以下问题.X染色体2号柒色体3号染色体一一中粗糙眼_小翅外屣黑网怪一1釉_1黑檀休1同学甲用翅外展粗糙眼果蝇与野生型正常翅正常眼纯合子果蝇进行杂交,F2中翅外展正常眼个体出现的概率为.图中所列基因中,不能与翅外展基因

16、进行自由组合的是.2同学乙用焦刚毛白眼雄蝇与野生型直刚毛红眼纯合子雌蝇进行杂交正交,那么子代雄蝇中焦刚毛个体出现的概率为;假设进行反交,子代中白眼个体出现的概率为3为了验证遗传规律,同学丙让白眼黑檀体雄果蝇与野生型红眼灰体纯合子雌果蝇进行杂交得到Fi,Fi相互交配得到F2.那么,在所得实验结果中,能够验证自由组合定律的Fi表现型是,F2表现型及其别离比是;验证伴性遗传时应分析的相对性状是,能够验证伴性遗传的F2表现型及其别离比是【答案】13/16紫眼基因（2） 01/23红眼灰体红眼灰体：红眼黑檀体：白眼灰体：白眼黑檀体=9：3：3：1红眼/白眼红眼雌蝇：红眼雄蝇：白眼雄蝇二2：1：1【解析】

17、由图可知,白眼对应的基因和焦刚毛对应的基因均位于X染色体上,二者不能进行自由组合；翅外展基因和紫眼基因位于2号染色体上,二者不能进行自由组合；粗糙眼和黑檀体对应的基因均位于3号染色体上,二者不能进行自由组合.分别位于非同源染色体：X染色体、2号及3号染色体上的基因可以自由组合.1根据题意并结合图示可知,翅外展基因和粗糙眼基因位于非同源染色体上,翅外展粗糙眼果蝇的基因型为dpdpruru,野生型即正常翅正常眼果蝇的基因型为：DPDPRURU,二者杂交的Fi基因型为：DPdpRUru,根据自由组合定律,F2中翅外展正常眼果蝇dpdpRU_出现的概率为：1/4x3/4=3/16.只有位于非同源染色体

18、上的基因遵循自由组合定律,而图中翅外展基因与紫眼基因均位于2号染色体上,不能进行自由组合.2焦刚毛白眼雄果蝇的基因型为：XsnwY,野生型即直刚毛红眼纯合雌果蝇的基因型为：XSNWXSNW,后代的雌雄果蝇均为直刚毛红眼：xSNWxsnw和XsnwY,子代雄果蝇中出现焦刚毛的概率为0.假设进行反交,那么亲本为：焦刚毛白眼雌果蝇XsnwXsnw和直刚毛红眼纯合雄果蝇XsnwY,后代中雌果蝇均为直刚毛红眼XSNWXsnw,雄性均为焦刚毛白眼XsnwY.故子代出现白眼即XsnwY的概率为1/2.3限制红眼、白眼的基因位于X染色体上,限制灰体、黑檀体的基因位于3号染色体上,两对等位基因的遗传符合基因的自

19、由组合定律.白眼黑檀体雄果蝇的基因型为：eeXwY,野生型即红眼灰体纯合雌果蝇的基因型为：EEXWXW,F1中雌雄果蝇基因型分别为EeXWXw,EeXWY,表现型均为红眼灰体.故能够验证基因的自由组合定律的F1中雌雄果蝇均表现为红眼灰体,F2中红眼灰体E_XW_：红眼黑檀体eeXW_:白眼灰体E-XwY：白眼黑檀体eeXwY=9：3：3：1.由于限制红眼、白眼的基因位于X染色体上,故验证伴性遗传时应该选择红眼和白眼这对相对性状,F1中雌雄均表现为红眼,基因型为：XWXw,XWY,F2中红眼雌蝇：红眼雄蝇：白眼雄蝇=2:1:1,即雌性全部是红眼,雄性中红眼：白眼=1：1.9. 2021四川双流中

20、学12月考32某植株雌雄异株,且经常出现败育无花蕊,多组杂交组合发现F1总是无花蕊：雄株：雌株二2：1：1,再将F1雌雄株杂交,F2也出现无花蕊：雄株：雌株=2：1：1.怎么解释这种遗传现象呢就口以下图解：P雄株AbbxaaBb雌株F1无花魂14丑剧卜13前叫：雄株,一切：雌株AaBb:杂交Ft无花魂143囹5-13a附：雄株Aabb：雌株aaEb2：1：1请进一步分析答复以下问题：1以上图解过程是属于假说-演绎法的环节,其核心内容至少包括：当基因A、B同时存在A_B_和基因A、B都不存在时aabb均表现为败育,表现为雄株,表现为雌株：不同对的基因可以自由组合(独立遗传)(2)有人对核心的内容