丙烯腈装置说明书

1、、工艺流程1.1 丙烯月青的生产方法早在189孙就发现了丙烯酰胺脱水制造丙烯月青的方法，但此生产方法原料来源非常困难。193(#发现了由环氧乙烷和氢氟酸合成丙烯月青的方法，随后又发现了由乙快和氢氟酸合成丙烯月青的生产反法，这些方法因受各种条件的限制，生产规模均较小。195死创造了丙烯、氨氧化法生产丙烯月青，使丙烯月青生产技术的开展取得了重大突破。由于这一方法的原料价廉易得，工艺流程较为简单，产品质量较好，所以此法很快就实现了工业化生产。到了七十年代，世界各国丙烯月青的生产几乎都采用这种方法。1.2 装置流程简述来自丙烯、氨罐区的液态丙烯和液态氨进入丙烯、氨蒸发器，经过气化和过热后混合在一起，经

2、丙烯、氨分布器进入反响器，来自空压机的工艺空气进入反响器底部，并经过空气分布板进入流化床。当这些气体通过流化床式反响器时，发生放热反响，放出的热量用来维持反响并通过垂直安装在反响器的蒸汽盘管移去热量，产生4MPa#汽。反响气体通过旋风别离器从反响器顶部流出，热的反响气体通过反响气体冷却器，一方面加热反响器蒸汽盘管中所用的锅炉水，一方面反响气体本身被冷却。从反响气体冷却器出来的气体，在急冷塔的下端被绝热冷却。未反响的氨与加到急冷塔上段循环水中的硫酸反响，从出料气中除去。四效蒸发器底部物料被引入急冷塔的下段，这些物料局部气化，其余局部出装置，这股物料中含有水、氟化物、少量催化剂。从急冷塔上段出来的

3、的硫钱溶液送往硫钱装置。从急冷塔出来的气体在急冷塔后冷器中进一步冷却，然后进入吸收塔。在吸收塔中，下降的水吸收逆流向上的反响气体中可溶解的产物。未被吸收的气体含有未反响的姓、氧气、氮气、一氧化碳、二氧化碳、水及少量的丙烯月青，经吸收塔排放烟囱放入大气。从急冷塔后冷器出来的冷凝液被送到回收塔以回收丙烯月青和其它有机物。来自吸收塔的液体在加热之后进入回收塔，利用水作为溶剂进展萃取精储。由于内烯月青和水形成共沸物从塔顶蒸出，这就把丙烯月青和乙月青分开。塔顶产品被分层，含有内烯月青、氢氟酸和水的有基层用泵送至脱氢氟酸塔，水层返回回收塔进料。乙月青在回收塔34#板作为气相抽出，送到乙月青塔。在乙月青塔中

4、，乙月青、水和少量的氟化物及丙烯月青从塔顶出来并送到乙月青回收单元，塔釜液返回到回收塔33#板。从回收塔分层器出来的有机相用泵送到脱氢氟酸塔，该塔可在常压或微真空下操作。该塔的上段用来脱除丙烯月青中的氢氟酸，下段用来脱水。脱氢氟酸塔从上部进料，塔顶气相产品氢氟酸被冷凝后送往其它装置回收，局部冷凝液回流到塔顶。脱氢氟酸塔釜液通过泵送到成品塔，作为成品塔进料。在成品塔中，从侧线采出丙烯月青产品，然后经过冷却送入成品罐。1.3 系统流程简述1.4 .仪响系统使用丙烯、氨和空气生产丙烯月青是在流化床反响器中经催化剂作用来完成的。工艺空气进入反响器的空气流量由流量记录调节器进展控制。空气进入反响器的底部

5、，通过空气分布器向上流动，进入反响器的丙烯和氨的流量记录由流量调节阀进展控制。进入反响器之前丙烯和氨通过位于空气分布器上面的丙烯氨分布器进展混合。丙烯、氨和空气在反响器中向上流动，使催化剂床层流化。催化剂是细小松散颗粒。在反响器正常操作情况下，其顶部压力为0.074MPa温度为440C。在反响器中生成丙烯月青和其它产物的反响是放热反响，为保证反响的正常运行，必须将热量撤出。反响器中有多组垂直的U型盘管。撤热水通过这些盘管，产生4.36MPa的蒸汽。为了控制温度，可在操作中投入撤热水的量来控制，也可通过微调进料量来实现。反响器出口气体通过反响气体冷却器，将蒸汽发生器补充水加热，使反响气体冷却。经

6、冷却的反响气体送往回收系统的急冷塔中。反响系统还包括反响器蒸汽盘管供水、催化剂储罐和加料设备以及开工加热炉。1.3.2U收系统经冷却的反响气体大约232c进入急冷塔的底部，该气体向上流动在急冷塔下段通过喷淋急冷水，将反响气体冷却。来自急冷塔底部的水作为急冷水循环到该塔的下段，其流量由流量调节阀来控制。冷却后的气体主要含有反响所产生的全部丙烯月青、乙月青和氢氟酸，它们从急冷塔的顶部采出并送到后冷器。硫酸加到上段循环水中，以中和反响气体中未反响的氨，通过硫酸量的自动参加来调节急冷塔上段的PH值。通过上段液位控制，将硫钱溶液送出。这股物料主要由水、硫钱、重组分和少量的轻有机物所组成。四效蒸发器的底部

7、残液进入急冷塔的下段，提供急冷反响气体需要的水。离开急冷塔的气体在后冷器中冷却，气体温度进一步降低到约35C,在冷却期间出料气中的局部水汽和一些有机物被冷凝下来。冷凝液积存在后冷器的底部，经泵送到回收塔，少局部冷凝液经由泵的出口返回到后冷器的顶部管板以冲洗管板。离开急冷塔后冷器的反响气体，在装有塔盘和填料的吸收塔中被水逆流洗涤，以回收丙烯月青和其它可溶的有机反响产品。没有被吸收的一氧化碳、二氧化碳、氮气、未反响的氧气和姓类，通过吸收塔顶部放空烟囱排入大气。用吸收塔顶部管线中的压力调节阀来保持吸收塔的压力。离开吸收塔塔釜的富水，在富水/贫水换热器中被加热后，进入回收塔，这股物料由保持吸收塔塔釜液

8、位的液位调节阀来控制。从丙烯月青回收塔出来的塔顶物料经过回收塔冷凝器，在冷凝器中该物料被冷凝，并冷却到约40C,然后冷凝液在回收塔分层器中发生相别离，水相由回收水泵打回到回收塔，其流量由分层器中水相液位调节阀来控制。来自分层器的有机物通过流量调节器来调节，分层器的放空气体去精制尾气系统。阻聚剂对苯二酚加到回收塔塔顶，以防聚合物的形成。碳酸钠溶液也可加到这里。在回收塔中进展别离所需要的热量是由低压蒸汽的热虹吸式再沸器提供。回收塔塔釜物料通过回收塔釜液泵送到四效蒸发系统，在四效蒸发器中，大约有一半的回收塔塔釜液被蒸发，蒸发器冷凝液送到氨汽提塔，以除掉微量的游离氨和轻有机物。四效蒸发器的底部液体送到

9、急冷塔下段，绝热冷却反响器出口气体，这股液体通过保证四效蒸发器残液缓冲槽液面的液位调节器来控制。乙月青在回收塔的下段被汽提，并从34块塔盘抽出，该气体进入乙月青塔，乙月青、水、少量的氢氟酸及丙烯月青从乙月青塔顶出来冷凝并集中在回流罐中，乙月青塔顶回流罐连续向精制尾气系统排气。从乙月青塔顶回流罐出来的物料作为回流返回到乙月青塔的顶部塔盘,其余的粗乙月青送到乙月青厂回收。1.3. 帮制系统来自回收塔分层器的粗丙烯月青主要由丙烯月青、氢氟酸和水组成，用泵将其送到脱氢氟酸塔，从脱氢氟酸塔顶出来的气体，进到塔顶冷凝器，大约0c的乙二醇盐水溶液循环通过塔顶冷凝器。脱氢氟酸塔顶未冷凝的气体去火炬，局部冷凝液

10、打回脱氢氟酸塔，其余送出装置。脱氢氟酸塔塔釜出料用泵送到成品塔，作为成品塔的进料。在成品塔中，成品丙烯月青从第41块塔盘的下降管中抽出，靠重力作用经过成品冷却器，送到成品罐中。成品塔顶气体经冷凝器后进入成品塔回流罐，未冷凝气体去火炬,冷凝液一局部返回成品塔，一局部送出界外。成品塔操作所需要的热量是由以热水为介质的热虹吸再沸器来提供的。1.3.43效蒸发系统回收塔塔釜物料进到一效蒸发器E-510，进料量由回收塔塔釜液位来控制，进入一效蒸发器的蒸汽流量是由蒸汽线上的流量调节器来控制的，在一效蒸发器中未蒸发的回收塔塔釜物料送到二效蒸发器E-511，该流量由保持一效蒸发器液面的液位调节器来控制，在二效

11、蒸发器中蒸发所需要的热量由一效蒸发器顶蒸汽来供应。从二效蒸发器出来的液体送到三效蒸发器E-512中，该流量由保持二效蒸发器液面的液位调节器来控制，二效蒸发器顶蒸汽用来沸腾三效蒸发器。四效蒸发器E-513的进料是来自三效蒸发器的未气化的液体，进料量由保持三效蒸发器液面的液位调节器来控制，四效蒸发器的热源是三效蒸发器顶蒸汽。在四效蒸发器中未气化的液体用泵送到急冷塔下段，然后绝热冷却反响气体。第四效蒸发器的顶蒸汽通过冷凝器，冷凝液用泵送到氨汽提塔，未冷凝的气体放空二、主要设备及控制指标2.1 主要设备列表厅P设备编号设备名称1T-101急冷塔2T-103吸收塔3T-104回收塔4T-106脱氢氟酸塔

12、5T-107成品塔6T-110乙睛塔7R-101反响器8F-101开工空气加热炉9V-104蒸汽发生器10V-111回收塔分层器11V-117成品塔回流罐12V-121成品中间罐13V-301粗丙烯睛槽2.2 反响系统主要调节器及指标厅p位号正常值单位说明1FIC-10110.81t/h内端进料流星2FIC-1025.25t/h氢进料流星3FIC-103461t/h反响器冷却水量4FIC-10470.16t/h空气进料流量5TIC-10166C丙烯进料温度6TIC-10266C氨进料温度7TIC-103230c急冷塔入塔温度8TIC-104c辅助加热炉出口温度9LIC-10150%丙烯蒸发器液

13、位10LIC-10250%氨蒸发器液位11LIC-10350%蒸汽发生器液位12PIC-1014.2Mpa蒸汽发生器压力13TI-101440C反响器出口温度14TI-10232c15TI-10332c16TI-104350c17TI-105230c18PI-1010.07Mpa反响器压力回收系统1主要调节器及指标序号位号正常值单位说明2.31FIC-2014.93t/h急冷塔补充水流量2FIC-2021.2t/h硫酸补充流量3FIC-2031659t/h急冷塔上段循环量4FIC-2042.3t/h急冷塔后冷器返回量5FIC-205416.7t/h急冷塔下段循环量6FIC-2064.72t/h

14、急冷塔塔底流量7FIC-207170t/h吸收塔吸收水补充量8TIC-20135C吸收水温度9LIC-20150%急冷塔上段液位10LIC-20250%急冷塔卜段液位11LIC-20350%急冷塔后冷器液位12LIC-20450%吸收塔液位13PIC-2010.02Mpa吸收塔顶压力14FI-20110.89t/h15FI-20286.22t/h急冷塔进料流量16FI-20322t/h17TI-20183.2C急冷塔塔顶温度18TI-20260C19TI-203230c20TI-20482c急冷塔塔底温度21TI-205110c22TI-20634C吸收塔塔顶温度23TI-20736C吸收塔塔

15、底温度24TI-20840.2c回收系统2主要调节器及指标序号位号正常值单位说明1FIC-22134t/h回收塔再沸蒸汽流量2FIC-22227.22t/h回收塔塔底流量3FIC-2239.16t/h溶剂水流量4FIC-2241.15t/h乙月青塔回流量5TIC-22148C溶剂水温度6TIC-22269.5c回收塔进料温度7TIC-22390c8TIC-22440c回收塔分层器入口温度9TIC-22597c乙月青塔塔顶温度10LIC-22150%回收塔分层器水层液位11LIC-22250%回收塔分层器油层液位12LIC-22350%乙月青塔液位13LIC-22450%回收塔液位14LIC-2

16、2550%乙月青塔后冷器液位15PIC-2210.01MPa回收塔顶压力2.416TI-221117C回收塔底温度17TI-22270C回收塔顶温度18TI-223108C19TI-224102C乙月青塔底温度20TI-22540C回收塔分层器温度2.5 精微系统主要调节器及指标厅P位号正常值单位说明1FIC-301105t/h脱氢氟酸塔底再沸流量2FIC-3025.93t/h脱氢氟酸塔顶回流量3FIC-3030.56t/h成品塔顶回流罐出料量4FIC-30410.05t/h成品抽出量5FIC-3050.68t/h成品塔底流量6TIC-30150C脱氢氟酸塔进料温度7TIC-30265C8TI

17、C-30352c9TIC-30496c成品塔底再沸温度10TIC-30543c成品塔顶回流罐入口温度11LIC-30150%脱氢氟酸塔顶冷凝器液位12LIC-30250%脱氢氟酸塔液位13LIC-30350%成品塔顶回流罐液位14LIC-30450%成品塔液位15PIC-3010.04Mpa成品塔顶压力16FI-30113.24t/h脱氢氟酸塔进料量17TI-30117.5C脱氢氟酸塔顶温度18TI-30275C脱氢氟酸塔底温度19TI-30346.3c成品塔顶温度20TI-30465c成品塔底温度21TI-305c22PI-3010.08Mpa脱氢氟酸塔顶压力2.6 四效蒸发系统主要调节器及

18、指标厅P位号正常值单位说明1FIC-5014.06t/h一效热源蒸汽流量2LIC-50150%一效残液液位3LIC-50250%二效残液液位4LIC-50350%二效残液液位5LIC-50450%四效残液液位6LIC-50550%储出物冷凝器液位7FI-50127.22t/h一效进料量8FI-5023.15t/h一效储出物量9FI-5033.7t/h二效微出物量10FI-5044.48t/h二效微出物量11FI-5055t/h四效微出物量12TI-501125C一效蒸发器温度13TI-502110C二效蒸发器温度14TI-50385c二效蒸发器温度15TI-50460c四效蒸发器温度三、DCS

19、操作画面3.1 反响系统DCS3.2 回收系统1DCS3.3回收系统2DCS仃事再印in韦或十尾不断1巾能坦器；口示H晅，融>>.LIzKX七«,;-Ki.WPCg55功rp_RE-2331JX)E。.幽内言"-浙HiFVL一甲Lezzsair»»即5cmU-，g3F-4cMic我应拓页应骰动S回性陛I回收般I网坛蚂虱就2日曲段缄坊用制晓ft制能现申看有蛤侑曲段观地四世常夏宸吗独卷袁隆现场常耀台拈揖ma1F1V；商会W淞知c：sa.njL3Q122M叫:也03%铀京l,E$3P;5W悠震E懦珞初&>'.:-笑-#C-2Z：1.I叫：却.西，"如刘加飞QP=2?-22FTZ-ZZZJjC)网：况段申.