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文档简介

1、化验员技能比赛习题选择题1留样样品应保存至(D)A产品到效期时间 B产品到效期后一个月 C产品到效期后半年 D产品到效期后一年2强光照射试验属于(A)A影响因素试验 B加速试验 C长期试验 D对比试验3影响因素试验不包括(D)A高温试验 B高湿度试验 C强光照射试验 D加速试验4根据中国药典2010年版,取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的(A)。A ±10 B±5 C ±1 D±0.55根据中国药典2010年版,乙醇未指明浓度时,均系指(ml/ml)的乙醇。(B)A 90 B95 C98 D1006根据中国药典2010年版,“精密称定”系指

2、称取重量应准确至所取重量的(C)A十分之一 B百分之一 C千分之一 D万分之一7按照中国药典2010年版规定,在进行炽灼残渣检查时,如供试品分子中含有碱金属或氟元素,则应使用(D)A瓷坩埚 B玻璃垂熔坩埚 C扁形称量瓶 D铂坩埚8根据中国药典2010年版,试验中规定“按干燥品计算”时,除另有规定外,应(D)A 直接取供试品适量进行试验B 取检查项目中干燥失重项下遗留的供试品进行试验C 不取用检查项目中干燥失重项下遗留的供试品,而另取供试品,按规定条件预经干燥至恒重,进行试验D 取未经干燥的供试品进行试验,并将计算中的取用量按检查项下测得的干燥失重扣除9火焰原子吸收光度法测定水中钙、镁时,通常加

3、入(A) ,消除镁、钙产生的电离干扰。A镧盐 B氟化物 C铁盐 D铯盐10含量滴定的显色反应应维持(B)不褪色方可判断为终点。A.20秒 B.30秒 C.50秒 D.15秒11火焰原子吸收光度法,空气-乙炔火焰适用于(B)测定。A高温金属 B低温金属 C高压金属 D低压金属12 在原子吸收光谱分析中,为了防止回火,各种火焰点燃和熄灭时,燃气与助燃气的开关必须遵守的原则( A )A先开助燃气 后开燃气B先开燃气后开助燃气C先关助燃气后关燃气 D后开助燃气先关助燃气13如果药物不纯时,则熔点将(D)。A.不变 B. 上升 C.先不变,后下降 D.下降14 注射液可分为(B)。A.大剂型针剂 B.溶

4、液型、乳状液型或混悬型注射液 C.小剂型针剂 D.溶液型15下列哪些产品不需要检验渗透压检查项(A)。A.氯化钾注射液 B.重酒石酸去甲肾上腺素注射液 C.盐酸肾上腺素注射液 D.盐酸氨溴索注射液16试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量,均以阿拉伯数码表示,其精确度可根据数值的有效数位来确定,下列描述,错误的是 。(C)A、如称取“0.1g”系指称取重量可为0.060.14g; B、称取“2g”,系指称取重量可为1.52.5g;C、称取“2.0g”,系指称取重量可为1.962.04g;D、称取“2.00g”,系指称取重量可为1.9952.005g17 化验中供试品的恒重是指:(D)A.

5、供试品连续干燥或炽灼失重24小时,称重的差异在0.3 mg以下的重量。B. 在不影响化验温度,称重的差异在0.3mg以下的重量。C. 供试品消耗后测得的重量,称重的差异在0.3mg以下的重量。D. 供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量。18 砷盐检查法中导气管中的放入的是(B)。A. 溴化汞棉花B. 醋酸铅棉花C. 硝酸汞棉花D.二氯化汞棉花19硒检查法是以为吸收液。(B) A.水 B.硝酸溶液(130) C.盐酸溶液(130)D.氢氧化钠溶液(130)20用10 mL 刻度吸管移取的盐酸试液体积应记录为:(B)A.10mL B.10.0mL C.10.00mLD.10.

6、000mL 21根据中国药典2010年版,下列说法中不准确的是 。 (D)A热水的温度相当于7080 B室温系指1030C冷水的温度相当于210D 微温或温水系指50-60。22中国药典规定的“澄清”是指。 (A)A.药物溶液澄清度相当于所用溶剂的澄清度或未超过0.5号浊度标准液B.药物溶液的吸收度不得超过0.03C.药物溶液的澄清度未超过1号浊度标准液D.目视检查未见浑浊23溶质1g(ml)能在溶剂1ml不到10ml中溶解,其溶解性能属于:(A)A、易溶 B、溶解C、略溶D、微溶E、不溶 24试验时的温度,未注明者,指在下进行。(B)A、2030 B、1030 C、2528 D、2525下列

7、哪项不属于药典中规定的药品的物理常数范畴?(D)A、相对密度 B、熔点 C、比旋度 D、分子量 E、黏度F、吸收系数 26用于鉴别、检查、含量测定的标准物质不包括。(C)A、对照品 B、对照药材C、基准试剂 D、对照提取物 E、标准品270.1mol/l 的高氯酸滴定液的标定以 为基准物。(A)A.邻苯二甲酸氢钾 B.碳酸氢钠 C.无水碳酸钠 D.氢氧化钠28基准物要纯度高。一般含量在(D)以上。A90.0B95.0 C99.0 D99.929液体的滴,下面表述正确的是(A)A 系在20时,以1.0ml水为20滴进行换算B 系在25时,以1.0ml水为20滴进行换算C 系在20时,以1.0ml

8、水为25滴进行换算D 系在25时,以1.0ml水为25滴进行换算30根据中国药典2010年版,酸碱性试验时,如未指明用何种指示剂,均系指(A)A石蕊试纸 B石蕊指示液C酚酞指示液 D刚果红试纸31根据中国药典2010年版,浓度要求精密标定的滴定液用表示。(D)AYYY g/ml XXX滴定液BYYY mol/L XXX滴定液CXXX滴定液(YYY g/ml) DXXX滴定液(YYY mol/L)32在分析运算中,数值94.52应按有效数字看待。(A)A5位 B4位C3位 D2位33根据修约规则将下列各数修改为四位有效数字,其中正确的是。 (A)A.0.532950.5330B.12345678

9、1234C.23586472359000D.0.580.58034为了确定试验全过程的无菌性(包括稀释剂、玻璃仪器等)应做(B)A.阳性对照B.阴性对照C.平行试验 D. 高稀释级35日常处理带菌的玻璃仪器时应该(D) A.先清洗,再灭菌B.先灭菌,再清洗 C.直接倒掉D.先灭菌,然后清洗,再灭菌 36微生物限度检查用培养基日常采用的灭菌条件为 。(B)A.121 30分钟 B.121 15分钟 C. 250 30分钟 D. 250 2小时37供试液制备若需用水浴加温时,应均匀加热,且温度不应超过。不要影响污染的微生物的生长。(A)A、45 B、50 C、60 D、4038在肠道中可引起肠炎,

10、在创口上引起化脓性感染,侵入内部器官可引起中耳炎、泌尿道感染、肺炎以及败血症、脑膜炎等,侵犯眼部可致失明。(C)A金黄色葡萄球菌 B铜绿假单胞菌C大肠埃希菌 D白色念珠菌39微生物的繁殖速度惊人,比高等动植物快得多,如大肠埃希菌,在适宜条件下每 分钟就可以繁殖一次。(B)A.10分钟 B.20分钟 C.30分钟D.15分钟40下述哪项符合无菌技术操作原则:(E)A无菌操作前30分钟清扫地面B无菌包潮湿待干后使用C取出的无菌物品未用立即放回原处 D治疗室每周用紫外线照射一次E操作时手臂保持在腰部水平以上41在无菌技术操作原则中,预防交叉感染的关键措施是:(C)A操作区域要清洁、宽敞 B取无菌物品

11、时,必须使用无菌持物钳C一份无菌物品只能供一个病人使用 D无菌物品与非无菌物品分别放置E无菌物品疑有污染不可再用42供试品无抑菌作用及抗革兰阳性菌应选择 对照菌。(A)A金黄色葡萄球菌 B大肠埃希菌C生孢梭菌 D枯草芽孢杆菌43无菌操作应_级别进行。(C)A.D级背景下B级 B.C级背景下A级C.B级背景下A级 D.D级背景下A级44从菌种保藏中心获得的冷冻干燥菌种为_代。(A)A0 B1 C2 D545将配好的NaOH溶液装入滴定管时,下列操作正确的是:(C) A 用量筒量入滴定管中 B 先将NaOH溶液倒入烧杯,再从烧杯倒入滴定管中 C 从装NaOH溶液的试剂瓶直接倒入滴定管中 D 用移液

12、管转移入滴定管中 46将移液管中的溶液放入接受溶液的锥形瓶时,下列哪一步操作不正确:(B)A 使出口管尖接触锥形瓶内壁 B 锥形瓶正放在实验台面上,移液管倾斜 C 松开食指让溶液自然流尽 D 如没特殊要求不要吹出管尖的残留液 47下列用于高效液相色谱的检测器,(D)检测器不能使用梯度洗脱。A. 紫外检测器 B. 荧光检测器 C. 蒸发光散射检测器 D. 示差折光检测器48热导池检测器是一种(A)A. 浓度型检测器 C. 只对含碳.氢的有机化合物有响应的检测器 B. 质量型检测器 D. 只对含硫.磷化合物有响应的检测器 49在紫外-可见吸收光谱中的电子能级跃迁,以下哪种跃迁所需能量最大(A)A.

13、 跃迁 B. n跃迁 C. 跃迁 D. n跃迁50铬黑T指示剂常作为(A)的指示剂:A 配位滴定 B 氧化还原滴定 C 沉淀滴定 D. 酸碱滴定51甲基橙指示剂在碱性条件下显(B)A无色 B黄色 C红色 D.橙色52柱效用理论塔板数n或理论塔板高度H表示,柱效越高,则(A)A. n越大,H越小 B. n越小,H越大 C. n越大,H越大 D. n越小,H越小53重金属检查中,加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是(B)A1.5  B3.5 C7.5  D9.554甾体激素能与强酸反应呈色,应用较广的是与下列哪种试剂(A)A.硫酸  B.盐酸 C.磷酸  

14、D.高氯酸55中国药典收载的熔点测定方法有几种?测定易粉碎固体药品的熔点应采用哪一法。(C)A2种,第一法 B4种,第二法 C3种,第一法 D4种,第一法56适宜扑救液体和可熔固体及气体火灾及有机熔剂和设备初起火灾的灭火器种类为(A)A.干粉 B.二氧化碳 C.1211 D.212357何种采样方法适用于样品量不大的粉末.小块状以及小颗粒状样品取样。(C)A.交替铲取法 B.抽取样品法 C.圆锥四分法 D.分层取样法58液相色谱柱标记ODS,表示(C) A.硅胶柱 B.C8硅烷柱 C.C18硅烷柱 D.强极性柱59高效液相色谱法鉴别的参数是(C) A、最大吸收波长 B、最少吸收波长 C、保留时

15、间 D、RF值 E、吸光度60红外光谱法鉴别,中国药典主要采用(B) A、对照片对比法 B、标准图谱对比法 C、吸收系数法 D、自身对照法 E、目视比色法61下列关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是(A)。 A 杂质限量是指药物中所含杂质的最大容许量 B 杂质的来源主要是由生产过程中引入的,其他方面不考虑 C 杂质限量通常只用百万分之几表示 D 检查杂质,必须用标准溶液进行对比62HPLC法与GC法用于药物复方制剂的分析时,其系统适用性试验系指(E)A 测定拖尾因子 B 测定回收率 C 测定保留时间 D 测定分离度 E 测定柱的理论板数63 药物杂质限量检查的结果是1.0ppm,表示(E)A

16、药物中杂质的重量是1.0gB在检查中用了1.0g供试品,检出了1.0gC在检查中用了2.0g供试品,检出了2.0gD在检查中用了3.0g供试品,检出了3.0gE药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一64中国药典检查残留有机溶剂采用的方法为(D)(A)TLC法 (B)HPLC法 (C)UV法 (D)GC法 (E)以上方法均不对65实验室常用气相色谱仪的基本组成是(B)。(1)光源;(2)气路系统;(3)单色器系统;(4)进样系统;(5)分离系统;(6)吸收系统;(7)电导池;(8)检测系统;(9)记录系统。 A 1-3-6-8-9 B 2-4-5-8-9 C 2-4-5-7-9 D 2-4

17、-6-7-9 66 在气相色谱定性分析中,实验室之间可以通用的定性参数是(D)。 A 调整保留时间 B 校正保留时间 C保留时间 D相对保留值67中国药典2010年版规定异常毒性检查,除另有规定外应取小鼠(B) A 3只 B 5只 C 8只68用豚鼠做过敏试验时,腹腔注射供试品溶液时应为(B) A 每天连续3次 B 间日连续3次 C 隔2日连续3次69按照饲养管理SOP规定 为保证家兔规定的体重范围,每日家兔喂食量应在(B) A 100g B 150g C 250g70中国药典2010年版规定热原检查,当日使用的家兔正常体温应在(B) A 36.037.0 B 38.039.6 C 37.03

18、8.671无菌药品生产的B级洁净区是指无菌配制和灌装等高风险操作(A)洁净区所处的背景区域。A、A级 B、B级 C、C级 D、D级72A级洁净区空气静态5.0m悬浮粒子最大允许数/立方米允许数是(B)。 A、3510个 B、3520个 C、3530个73生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并经(B)分钟(指导值)自净后,洁净区的悬浮粒子应当达到表中的“静态”标准。A、5-10 B、15-20 C、25-30 D、30-4074高污染风险产品的配制和过滤的洁净级别是(C)级背景下的局部A级。A、A级 B、B级 C、C级 D、D级75最终灭菌产品中的微生物存活概率(即无菌保证水平,SAL)不得高于(C)。 A、10-4 B、10-5 C、10-6 D、10-776批

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