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文档简介
1、Gemini有机硅捕收剂所用试剂、矿样、仪器设备和实验方法2实验试剂实验试剂见表2-1°表2T实验药剂一览表试剂名称用途规格生产厂家SCA-1902合成丁业綏国蘇华荣化丄新材料有限瓷司舍成匸业级杭州硅宝化工有限公司25%四甲基氧氧代钱催化剂分折纯大邯市光复精细化L研究所甲樽合成井析纯天津市輝华化学试剂有限公可12二澳乙烷合成化学纯冋药集团化学试剂有限公可】,4二涣丁烷合成化学纯国药集团化学试剂有限公刃1.6二泡己炕合成比学純国药集圉化学试剂有限公可二氯甲尿检测分析纯天津市大茂化学试刑厂盐機浮选谓整剂分析纯滸南省株洲甫化学丁业研究所氢氧化钠睜选训整剂分析馳天津市恒兴化学试制制造育限公司
2、2.2实验矿样试验所采用的纯旷物髙龄石、叶蜡石和伊利石分别来自河南郑县、福建青册和浙江鸥海“块矿经破碍”手选,瓷球站用0.074mm筛筛分,筛下产品备用.对各单矿物样品的主嬰成分AID和幽O?进行了分析,苴结果列于表2-2.从表中可以看出,三种矿物的化学纯推较岗”符合单扩物研究的耍求.4.2-2三种純犷物的主妥咸分分析对氐矿物名称山心SiCh髙岭石16,8744,00叶船石36.7757.49伊利石30148J5三种单矿物颗粒的品体结构和比表面枳等物理特性结果见表2-3o表2-3浮选实脸用堆矿饬额粒的物理特性矿物名称晶体结构表面残余键特性比表面积伦高岭石层状共价键、氢键12.2叶腊石层状离子健
3、、范徳华力0.778伊利石层状范凍华力1.5323实验仪器名称实验仪器见表2-4表"4实验仪器设备一览表仪签名称型号用途生产厂家恒温加热磁力搅幷器DF-101S合成郑州长城科工贸有限旋转蒸发器RE-52CS-2合成上海亚荣生化仪器厂恒温水浴锅B-260合成上海亚荣生化仪器厂循环水式真空泵SHBIII合成郑州长城科工贸有限pH计PHS-3C检测上海精密科学仪器公司电热鼓风干燥箱101-1AB烘干天津市泰斯特仪器有限公司挂槽浮选机XFGII-5-35浮选吉林省探矿机械厂电子天平MP2OO2合成上海恒平科学仪器有限公司红外光谱仪AVATAR360检测美国Nicolct公司超导核祕共振仪DR
4、X-300检测瑞士Bmker公司气质色谱联用仪GCMS-QP2010检测日本岛津公司Plus高效液相色谱仪LC-8A检测日本岛津公司zeta-电位仪Dclsa440SX检测芙国贝克曼库尔待公司2.4实验方法2.4J单矿物浮选实验单矿物浮选试验在XFG型挂槽式浮选机上进行,主轴转速为1650r/min,每次称取3.0g矿物放入40mL浮选槽中,加入30mL蒸懈水,搅拌调浆1min后,用一定浓度的HC1或NaOH溶液调节pH值并搅拌1min,加入捕收剂,搅拌2min,浮选5min,将泡沫产品和槽底产品分别过滤、烘干、称重并计算回收率。浮选流程图见图2-1e矿样3.0g将矿尾矿V:搅样1*(调整剂2
5、*:捕收剂5*图2J捕收剂浮选删红外光谱分析将固体样品按一定比例加入KBr粉料,在吗瑙研钵中研磨并混合均匀。然后将己经磨好的物料加到压片专用的模具上加压,取出压成片状的样品在美国Nicolet公司生产的AVATAR360型傅立叶变换红外光诺仪上测定。药剂与矿物作用的固体样品制备方法为:在100mL烧杯中加入一定研磨矿物与合适浓度的药剂溶液,用磁力搅拌器搅拌6h,然后自然沉降。倒出上层清夜后用适屋蒸馆水淸洗矿浆,再自然沉降,倒出上层清仪后放到真空干燥箱中低温烘干。测量时,将准备好的固体样品按一定比例加入KBr粉料,在玛瑙研钵中研磨至一定粒度并混合均匀。然后将己经磨好的物料加到压片专用的模具上加压
6、,取出压成片状的样品在美国Nicolet公司生产的AVATAR360型傅立叶变换红外光谱仪上测定。气质色谱联用分析样品用二氯甲烷溶解,采用岛津GCMS-QP2010P1US检测,检测条件为:DB5-MS石英毛细管柱(30mx0.25mmx0.25pm);我气为He;恒流110mL/min:分流比10:1:进样口温度260程序升温50匸保持2min,然后以10*C/min升温到250r,并保持10min;进样I0.2gL;EI离子源,电子能fi70eV;离于源温度200'C;接口温度260*C:检测器电压250V;倍增电压1100V;扫描范围29-516anw;扫描速度210/s。超导核磁共振分析样品用CDCb或MeOD溶解,采用瑞士Bruker公司DRX-300超导核磁共振仪测定.高效液相色谱分析样品用流动相甲醇:水习:】(体积比)溶解,采用LC-8A岛津液相色谱仪(配SPD-M20A二极管阵列检测器和LCsolution色谱工作站)进行测定,检测条件如下:色谱tt:inertsilODS-SP,4.6x150mm,5pn;流动相:甲醇:水=1:1(体枳比);检测器:二极後阵列检测器,检测波长254nm;柱温:25t。电位测量将矿物磨至-5pm,毎次称取10mg置于100mL烧杯中,加入5mL1.0x103niol/L的KNO3溶液和一定呈浓度的捕收剂和抑制
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