必修2生物期末测试卷及答案

1、必修2生物期末测试卷考试范围：必修 2;考试时间：120分钟；命题人：王德翠班级：: 考号：一、单项选择题1 艾弗里通过肺炎双球菌体外转化实验发现，使无毒的R型细菌转化为有毒的 S型细菌的物质是 A. RNA B. 蛋白质 C. 多糖 D. DNA2 关于DNA分子结构的描述，正确的选项是A. DNA分子由核糖、磷酸和碱基组成B. DNA分子中磷酸和脱氧核糖由氢键交替连接C. DNA分子中4种碱基分别是腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶和尿嘧啶D. DNA分子的根本单位是脱氧核苷酸3. 某DNA分子含有300个碱基对，其中腺嘌呤有160个，那么该DNA复制3次，需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸数为A. 1120

2、 个 B . 980 个 C . 990 个 D . 1100 个4. 以下关于探索 DNA是遗传物质实验的相关表达，正确的选项是A. 格里菲思实验中肺炎双球菌R型转化为S型是基因突变的结果B. 格里菲思实验证明了 DNA是肺炎双球菌的遗传物质C. 赫尔希和蔡斯实验中 T2噬菌体的DNA是用32P直接标记的D. 赫尔希和蔡斯实验证明了DNA是 T2噬菌体的遗传物质5. 假设DNA分子的一条链中=a，那么其互补链中该比值为| (CM) |A. a B . - C . 1 D . 1 -丄 a斗6. 以下列图中甲为某哺乳动物体细胞中局部染色体及其上的基因示意图，乙、丙、丁为该动物处于不同分裂时期的

3、染色体示意图。以下表达正确的选项是A. 出现甲细胞基因组成的原因很可能是基因突变B. 乙细胞含有四对同源染色体，两个染色体组C. 丙细胞分裂后最终可以形成4个有性生殖细胞D. 丁产生的子细胞中的基因组成一定是aB和Ab7. 以下关于人类基因的说法，正确的选项是A. 基因都在染色体上B. 基因的表达都需要 RNA的参与C. 体细胞中的基因都是成对存在的D. 基因的根本组成单位是核糖核苷酸&在一个 DNA分子中，腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基总数的42%假设其中一条链的胞嘧啶占该链碱基总数的 24%胸腺嘧啶占30%那么另一条链上，胞嘧啶、胸腺嘧啶分别占该链碱基 总数的A. 21% 12%

4、B . 30% 24% C . 34% 12% D . 58% 30%9. 赫尔希和蔡斯通过 T2噬菌体侵染细菌的实验，探究遗传物质的本质。该实验合理的实验步骤 是 噬菌体与大肠杆菌混合培养分别用35s、32p标记的大肠杆菌培养噬菌体搅拌离心上清液和沉淀物的放射性检测子代噬菌体的放射性检测A. B . C . D .10. 同一动物个体的神经细胞与肌细胞在功能上是不同的，造成这种差异的主要原因是A. 二者所处的细胞周期不同B.二者合成的特定蛋白不同C.二者所含有的基因组不同D.二者核DNA的复制方式不同11. 假设洋葱根尖分生区细胞中，由一个着丝点相连的两条染色单体所携带的某基因不同，原因 是

5、 A.发生了自由组合B.发生过交叉互换C.联会发生了紊乱D.复制出现了过失12. 以下关于“ DNA是生物的主要遗传物质的表达，正确的选项是A. 所有生物的遗传物质都是DNAB. 真核生物、原核生物、大局部病毒的遗传物质是DNA少数病毒的遗传物质是RNAC. 动物、植物、真菌的遗传物质是DNA除此之外的其他生物的遗传物质是RNAD. 真核生物、原核生物的遗传物质是DNA其他生物的遗传物质是 RNA13. 基因型为 AaBb(两对基因独立遗传的两植株杂交产生的后代中，基因型为AaBb的个体所 占的几率是A. 7/16 B. 3/16 C. 9/16 D. 4/1614. 以下有关概念的表达，错误

6、的选项是A. 等位基因是指同源染色体同一位置上决定相对性状的基因B. 同源染色体是指形状大小相同的染色体C性状别离是指杂种后代中出现显性性状与隐性性状的现象D.表现型是指生物个体实际表现出来的性状15. 大豆的白花和紫花是一对相对性状。以下组合能判断显隐性关系的是A.紫花X紫花t紫花B. 紫花 t 301紫花+101白花C. 白花X白花t白花D. 紫花X白花t 98紫花+107白花16. 2022全国卷3用某种高等植物的纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交，F1全部表现为红花。假设 R自交，得到的F2植株中，红花为 272株，白花为212株；假设用纯合白花植株的 花粉给F1红花植株授粉，得到的子

7、代植株中，红花为101株，白花为302株。根据上述杂交实验结果推断，以下表达正确的选项是C.伴X显性D.伴X隐性19如图是一个血友病遗传系谱图，从如图可以看出患者A. 1 B . 4 C . 1 和 3 D . 1 和 4A. F 2中白花植株都是纯合体B. F 2中红花植株的基因型有2种C. 控制红花与白花的基因在一对同源染色体上D. F 2中白花植株的基因类型比红花植株的多17 某男性遗传病患者与一个正常女子结婚，医生告诫他们只能生男孩据此推测该病的遗传方 式为A. Y染色体遗传 B.常染色体显性18.基因型为 AAaaCCCCDdd的细胞中，其染色体组数为A. 12 个 B . 8 个

8、C . 4 个 D . 3 个7的致病基因来自20 . 一对表现正常的夫妇，生了一个白化病女儿，那么这对夫妇再生一个孩子是正常男孩的概率是 多少A .基因突变只发生在细胞分裂的间期B .基因重组只发生在非同源染色体的非等位基因之间C .染色体结构的改变使基因的数目或排列顺序发生改变D. 体细胞发生的基因突变不能遗传给后代26 .以下表达，不符合达尔文自然选择学说的是A.环境改变是物种起源的根本原因B.出现不利变异的个体那么容易被淘汰C.生物的适应性是自然选择的结果D.自然选择是通过生存斗争来实现的27 .结合以下列图分析，以下表达错误的选项是IIfS.NA.( RNA 耳J逆转耀 J /IA

9、.生物的遗传信息储存在DNA或 RNA的核苷酸序列中B .核酸苷序列不同的基因可表达出相同的蛋白质C. 遗传信息传递到蛋白质是表现型实现的根底D. 编码蛋白质的基因含遗传信息相同的两条单链28 .以下关于RNA的表达中，错误的选项是A .少数RNA具有生物催化功能A.21.家兔的毛色黑色 与它交配的兔最好是A.纯种黑毛兔 B C.杂种黑毛兔 D22 .红绿色盲由位于3'8A对褐色a为显性.要判断一只黑毛兔的遗传因子组成的方法，选用 .褐毛兔.前3项都可X染色体上的基因b控制，某夫妇表现型正常，生出一性染色体组成为XXYB. 信使RNA直接决定蛋白质分子中的氨基酸的排列顺序C. RNA也

10、可以作为某些生物的遗传物质D. RNA通常只有一条链，它的碱基组成与DNA完全不同29 . 一条多肽链中有500个氨基酸，那么作为合成该多肽链的 mRNA分子和用来转录mRNA勺DNA分子至少有碱基多少个A . 1500 个和 1500 个B . 500 个和 1000 个C. 1000 个和 2000 个D . 1500 个和 3000 个30 .如图为某种遗传病的家族系谱图相关基因用A、a表示。以下是对该系谱图分析得出的结的红绿色盲男孩，以下列图所示细胞分裂图象中与该男孩的产生有关的是A.论，其中错误的选项是1 2FrSo-b-rC23 .在一个种群中随机抽出一定数量的个体，其中，基因型为

11、AA的个体占24%基因型为Aa的个体占60% aa的个体占16%那么基因A和a的频率分别是A. 54% 46%B. 78% 62%C. 84% 76%D. 72% 68%24 .用秋水仙素处理幼苗可诱导形成多倍体，秋水仙素的作用是A.促进染色体复制B .促进着丝点分裂C.抑制染色体复制D .抑制纺锤体形成25 .以下关于遗传变异的说法，正确的选项是12 B 14OO j 性 息病女性 恿病男性A .由8和9宀12可知该致病基因位于常染色体上B . 8和9属于近亲结婚，其后代患隐性遗传病的几率大大增加C. 1号个体可能是携带者D. 假设家族中14与一携带者结婚，那么他们生患病孩子的几率为1/3二

12、、综合题31 如图是含有两对同源染色体的雄性动物不同细胞分裂时期的示意图假设该动物的体细胞内有4条染色体，请根据图答复以下问题：1234A B、C、D E中属于有丝分裂的是 ，属于减数分裂的是D细胞有 _条染色体，条染色单体，个DNA分子，属于具有同源染色体的细胞有 _B细胞经过分裂形成的子细胞是，染色体有条.O分裂期。有毛曰肉AX无毛黄肉BI有毛黄肉:有毛白肉为实佥L无毛黄肉EX无毛黄肉C全部为无毛黄腐有毛曰肉A X无毛黄肉c全部为有毛黄肉实验332.如下列图为某雄性动物正在进行分裂的细胞图，请据图答复：图属于分裂的阶段，细胞中有减数第一次分裂时，要别离的染色体是 _该细胞全局部裂完成后，

13、可形成_个子细胞，它们的名称是 图中具有的染色体、着丝点、DNA分子数依次是_a和a'互称为 ，它们是在 期经过了时期可能发生现象.1条染色单体.45a'和b在而形成的。33.以下列图示某家族遗传病的系谱图(等位基因用A和a表示)，请据图分析。答复以下问题：1果皮有毛和无毛这对相对性状中的显性性状为 ，果肉黄色和白色这对相对性状中的显性性状为 。2有毛白肉A、无毛黄肉B和无毛黄肉C的基因型依次为 。3假设无毛黄肉 B自交，理论上，下一代的表现型及比例为 。4假设实验3中的子代自交，理论上，下一代的表现型及比例为 。5实验2中得到的子代无毛黄肉的基因型有 。35.在一个远离大陆且

14、交通不便的海岛上，居民中有1/100为甲种遗传病患者甲性状受一对等位基因A、a控制。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病乙性状受一对等位基因B、b控制，两种病中有一种为红绿色盲病，请据图分析答复：HT二_ i 博K1根据可推知该遗传病的遗传方式为属于.(2) 1号个体的基因型是,10为纯合子的概率是(3) 如果5与6号再生一个孩子，该孩子是患该病男孩的概率是(4) 假设10号与一患该病的女子婚配，生了一个患色盲的儿子和一个患该病的女儿，那么患病女 儿是杂合体的概率是。34.2022全国卷2某种植物的果皮有毛和无毛、果肉黄色和白色为两对相对性状，各由一对 等位基因控制前者用 D d表示，后者

15、用F、f表示，且独立遗传。利用该种植物三种不同基 因型的个体有毛白肉 A、无毛黄肉B、无毛黄肉C进行杂交，实验结果如下：1病为红绿色盲病，另一种遗传病的致病基因在 染色体上，为 性遗传病。2n 6的基因型为 ,川一12乙病的致病基因来自第 I代中的号个体填序号 。3n 8在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循孟德尔的 定律。4假设川一11与该岛上一个表现型正常的女子结婚，那么其孩子中患甲病的概率为 。5我国婚姻法规定，禁止 结婚，以降低后代患 隐性/显性遗传病的机率。为了预防遗传病患儿的出生，常采用的产前诊断方法是 。36 如图为DNA分子结构模式图，请据图答复：1从图中可知，DNA分子的根本

16、骨架是由J和交替排列而成，_|属于DNA的根本组成单位。2DNA分子两条链上的碱基通过_J连接起来。3如果3是鸟嘌呤，那么4的名称是, 5能否表示鸟嘌呤？ 4假设该片断表示的是人体的DNA那么复制的时间是,复制需要模板、 酶、 等根本条件.DNA分子独特的 结构为复制提供了精确的模板，通过 ，保证了复制能够准确地进行。5含有200个碱基的某DNA片段中碱基间的氢键共有260个。请答复： 该DNA片段中共有腺嘌吟个，C和G构成的碱基对共对。 在DNA分子稳定性的比拟中， 碱基对的比例越高，DNA分子稳定性越高。6原来DNA中有100个碱基对，其中 A有40个。假设复制4次，那么此过程需要 个游离

17、的胞嘧啶脱氧核苷酸参加.37. 以下列图表示细胞内遗传信息表达的过程，根据所学的生物学知识答复以下问题：【可能用到的密码子表：酪氨酸 UAC 甲硫氨酸AUG 天冬氨酸GAU 缬氨酸GUA】1图1中上正在进行的是 程，所需要原料的结构通式可表示为 。该过程的合成方向是从左到右或从右到左。2由图1可知，的合成场所是 。3图1中上携带的氨基酸为 。4图2为多聚核糖体合成蛋白质的示意图，最终合成的肽链的结构相同吗？ 。图2中多个核糖体结合在同一条mRNAk提高了合成 的速度。38. 现有两纯种小麦，一纯种小麦性状是高秆 D，抗锈病T；另一纯种小麦的性状是矮秆 d, 易染锈病两对基因独立遗传。育种专家提

18、出了如图I、II两种育种方法以获得小麦新品种， 问：PDDTTX+C高秆抗甥I飓秆不抗锈、Fl DdTt1 c -,*4+I*Dt"t;D_T_D_tt三斗三坤三讣三;丁 ddT_|六1单借件植捺1 四 M四四四订:DDTT ；ddTT己3七七3图中二过程中， D和d的别离发生在 时期，图中三过程采用的操作称为 ，获得的植株往往表现为 等特点。图中四过程所作的的处理是 选填“秋水仙素处理，“龙胆紫处理，“萌发的种子，“萌发的种子或幼苗，“幼苗中的其中两项；所选用的药剂的作用是。39. 2022全国卷3基因突变和染色体变异是真核生物可遗传变异的两种来源。答复以下问题：1基因突变和染色体

19、变异所涉及到的碱基对的数目不同，前者所涉及的数目比后 者。2在染色体数目变异中， 既可发生以染色体组为单位的变异，也可发生以为单位的变异。3基因突变既可由显性基因突变为隐性基因隐性突变，也可由隐性基因突变为显性基因显性突变。假设某种自花受粉植物的 AA和aa植株分别发生隐性突变和显性突变，且在子一代中 都得到了基因型为 Aa的个体，那么最早在子 代中能观察到该显性突变的性状；最早在子代中能观察到该隐性突变的性状；最早在子 代中能别离得到显性突变纯合体；最早在子代中能别离得到隐性突变纯合体。40. 如图大量苯丙氨酸转变成苯丙酮酸时，人体患苯丙酮尿症.请答复：基因1基因21据图苯丙酮尿症患者是由于

20、基因 填数字发生突变所致，图示过程说明了基因可通过控制，进而控制生物体的性状。2假设正常的酶 由500个氨基酸组成，直接指导该蛋白质合成的模板至少由 个核苷酸组成不考虑终止密码，参与合成过程的tRNA最多有种.科学家研究说明：一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需5秒，实际上合成120个酶 分子所需的时间仅为 1分钟,其原因是。3对某苯丙酮尿症患者的酶 氨基酸测序发现：与正常的酶由500个氨基酸组成相比, 少了 50个氨基酸，但第1号到第300号氨基酸相同该患者的基因1与正常人的基因1相比，发生了碱基对的 其他苯丙酮尿症患者的基因1是否都一定与此患者完全相同？选择是或否，表达了基因突变的 。

21、1要缩短育种年限，应选择的方法是，该方法称 ，依据的变异原理2图中和的基因组成分别为参考答案1. D【解析】艾弗里通过肺炎双球菌体外转化实验发现，使无毒的R型细菌转化为有毒的 S型细菌的物质是DNA教材的实验。【考点定位】DNA主要的遗传物质探索实验2. D【解析】试题分析：A、DN曲子中的五碳糖是脱氧核糖，A错误；DNA分子的磷酸和脱氧核糖由磷酸二酯键交替连接，B错误；G DNA分子中没有尿卩密呢，而有胸腺卩密呢，C错误；D脱氧核昔酸是 DN術勺根本组成单位，D正确.3. B【解析】 试题分析：根据分析可知，该DNA分子区段含有140个鸟卩票吟脱氧核昔酸.根据DNA半保存复制的特点，如果该D

22、NA连续复制3次，需游离的鸟卩票吟脱氧核昔酸数目=C23 - 1X 140=980 个.4. D【解析】格里菲思实验中肺炎双球菌R型转化为S型是基因重组的结果， A错误；格里菲思实验证明了 S型细菌中存在一种转化因子，使R型细菌转化为S型细菌，B错误；T2噬菌体营寄生生活，需先标记细菌，再标记噬菌体，C错误；赫尔希和蔡斯的 T2噬菌体侵染细菌实验证明了 DNA是T2噬菌体的遗传物质，D正确。考点：此题考查遗传物质的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联 系的能力。5. A【解析】试题分析：假设 DNA分子的一条链中的碱基为 A1> T1> G1> C1,

23、另一条链中的碱基为A2、T2、G2 C2,由碱基互补配对原那么可以推出A仁T2, T1=A2, G仁C2 C仁G2由题意可知，该 DNA子的一条链中 A1+T1/C1+GT =a,贝UA2+T2/C2+G2 = : T1+A1 /G1+CT=a.6. A【解析】据图分析可知，甲细胞处于有丝分裂前期，乙细胞处于有丝分裂后期，丙细胞处于减数第一次分裂后期， 丁细胞处于减数第二次分裂中期。甲图中的一条染色体上的姐妹染色单体的相同位置上出现了 A和a基因，所以甲细胞基因组成的原因很可能是基因突变，A项正确；图乙为有丝分裂的后期，染色体数目暂时加倍，有4个染色体组，B项错误；根据题意，图丙细胞处于减数第

24、一次分裂后期，且细胞质不均等分裂，说明丙细胞是初级卵母细胞，其最终可以形成 1个有性生殖细胞，C项错误；丁细胞中两条染色体上的相关基因为aaBB或AABR产生的子细胞中基因组成为 aB和aB或AB和AB, D项错误。【考点定位】细胞的有丝分裂和减数分裂、基因突变的特征和原因【名师点睛】基因突变和基因重组的判断(1) 根据概念判断：如果是基因内部结构发生了变化(即基因内部发生了碱基对的增添、缺失或改变)，产生了新基因，那么为基因突变；如果是原有基因的重新组合(包括同源染色体上非姐妹染色单体之间交叉互换而引起的基因重组，非同源染色体上非等位基因的自由组合而引起的基因重组，基因工程中的基因重组，R型

25、细菌转化为 S型细菌中的基因重组等)，那么为基因重组。(2) 根据细胞分裂方式判断：如果是有丝分裂过程中姐妹染色单体上的基因不同，那么为基因突变的结果；如果是减数分裂过程中姐妹染色单体上的基因不同，可能是基因突变或交叉互换 (基因重组)的结果。(3) 根据染色体图示判断：如果是有丝分裂后期，图中两条子染色体上的两基因不同，那么为基因突变的结果；如果是减数第二次分裂后期，图中两条子染色体颜色一致上的两基因不同，那么为基因突变的结果； 如果是减数第二次分裂后期，图中两条子染色体颜色不一致上的两基因不同，那么为交叉互换基因重组的结果。7. B【解析】试题分析：A、人类细胞中，基因主要分布在染色体上，

26、此外在线粒体中也存在少量基因，A错误；B、基因表达是指基因控制蛋白质的合成，都需要RNA的参与，B正确；C、人类成熟的红细胞中不存在基因，C错误；D人类基因的根本组成单位是脱氧核糖核昔酸，D错误.& C【解析】试题分析：因为腺卩票吟与胸腺卩密呢之和占全部碱基总数的42%由于A=T,那么A=T=21%G=C=29%设这条DNA子的碱基数量是 2a,那么第一条链上胞卩密呢数量设为G,第二条链上胞卩密呢的数量为 G,那么G+G-2 a=29%那么a-a=34%也就是另外一条链上胞卩密呢的含量是34%设第一条链上的胸腺卩密呢的数量是Ti,第二条链上胸腺卩密呢的数目是T2,贝ij T1+T2-2

27、a=21%T2-a=12%应选：C.9. B【解析】噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用兀或 中标记噬菌体t噬菌体与大肠杆菌混合培养t噬菌体侵染未被标记的细菌t在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质t子代噬菌体的放射性检测.【考点定位】噬菌体侵染细菌实验【名师点睛】1、噬菌体侵染细菌的过程：吸附t注入注入噬菌体的DNA t合成控制者：噬菌体的DNA原料：细菌的化学成分t组装t释放.2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用 "S或3卡标记噬菌体T噬菌体与大肠杆菌混合培养T 噬菌体侵染未被标记的细菌T在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质.10. B【

28、解析】神经细胞与肌细胞都已经高度分化，不再分裂，没有细胞周期，故A选项错误；神经细胞与肌细胞在功能上不同的根本原因是基因的选择性表达，即二者合成的特定蛋白不同，故B选项正确；神经细胞与肌细胞都是由同一个受精卵有丝分裂形成的，含有相同的基因组成，故C选项错误；核 DN朋勺复制方式相同，都是半保存复制，故D选项错误.【考点定位】 细胞的分化【名师点睛】1人体内所有体细胞都是由同一个受精卵有丝分裂形成，都含有该生物全部的遗 传物质.2、细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能 上发生稳定性差异的过程.细胞分化的实质是基因的选择性表达，即不同细胞选择表达的基因不

29、完全相同.11. D【解析】由一个着丝粒相连的两条染色单体是间期复制而来的，它们所含的基因应该完全相同，假设不同，最可能的原因是发生基因突变，即DNA复制时出现过失导致.【考点定位】细胞有丝分裂不同时期的特点【名师点睛】由一个着丝粒相连的两条染色单体是间期复制而来的，它们所含的基因应该完全相同，假设它们所含的基因不同，可能是基因突变导致的，也可能是交叉互换引起的，但洋葱根尖 分生区细胞只能发生有丝分裂，而交叉互换发生在减数分裂过程中，所以原因只能是基因突变.12. B【解析】绝大多数生物的遗传物质是DNA A错误；真核生物、原核生物、大局部病毒的遗传物质是DNA少数病毒的遗传物质是RNA B正

30、确，C D错误.【考点定位】证明DNA是主要遗传物质的实验【名师点睛】1、核酸是一切生物的遗传物质.2、 细胞类生物含有 DNA和RNA两种核酸，它们的细胞质遗传物质和细胞核遗传物质均为DNA3、 病毒只有一种核酸，它的遗传物质是DNA或 RNA13. D【解析】基因型为 AaBb(两对基因独立遗传的两植株杂交产生的许多后代中，基因型为 AaBb的个体的计算方法是先拆分再组合，Aa自交产生Aa为1/2，同理得到Bb的概率也为1/2. 相乘得到1/4。【考点定位】基因的自由组合定律14. B【解析】等位基因是指同源染色体上决定一对相对性状的基因，A正确；形态大小相同的 2条染色体不一定是同源染色

31、体，如姐妹染色单体分开后形成的两条染色体，B错误；性状别离是指杂种后代中出现不同亲本性状的现象，C正确；表现型是指生物个体实际表现出来的性状，D正确。【考点定位】遗传的根本定律【名师点睛】同源染色体与非同源染色体的区别与联系，性状的显、隐性关系及基因型、表现型1、等位基因是指在一对同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因。2、同源染色体是指减数分裂中配对的两条染色体，形态、大小一般都相同，一条来自父方，一 条来自母方。3、性状别离是指在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象。15. B【解析】假设紫花是纯合子，不能判断显隐性。A错误；紫花自交生成白花，白花是隐性性状。B正确；C错；测交

32、不能判断显隐性。D错误。【考点定位】遗传的根本规律16. D【解析】用纯合白花植株的花粉给F1红花植株授粉，得到的子代植株中，红花为101株，白花为302株，即红花：百花=1 : 3，再结合题意可推知该对相对性状由两对等位基因控制设为A、a和B、b。F1的基因型为 AaBb, F1自交得到的F2中百花植株的基因型有 A_bb、aaB_和aabb, 故A项错误；F2中红花植株(A_B_)的基因型有4种，B项错误；用纯合白花植株 (aabb)的花粉给 R红花植株(AaBb)授粉，得到的子代植株中，红花：百花=1 : 3,说明控制红花与白花的基因分别在两对同源染色体上，故C项错误。考点：自由组合规律

33、。17. C【解析】试题分析：A、如果是Y染色体遗传，那么男性遗传病患者的儿子一定患病，A错误；B如果是常染色体显性，那么遗传与性别无关，男性遗传病患者的儿子可能患病，B错误；C如果是伴X显性遗传，那么男性遗传病患者的致病基因只传给女儿，使女儿都患病，所以医生告诫他们只能生男孩，C正确；D如果是伴 X隐性遗传，且正常女子是携带者，那么所生男孩中有50%患病，D错误.应选：C.18. C【解析】试题分析：基因型为 AAaaCCCCDdd的细胞中控制每一性状的基因出现4次，故染 色体组数为4个.应选：C.19. C【解析】试题分析：从题意和图可知，血友病是伴X染色体上隐性遗传病，女性患病亲代男性患

34、病，女性至少为致病基因携带者，这个才能各为子代女性提供一个致病基因，6的基因来 自于3, 5的基因只能来自于1,所以患者7的致病基因来自1和3.应选：C.20. C【解析】试题分析：一对表现型正常的夫妇，生了一个白化病的女儿，说明白化病是常染 色体隐性遗传病，这对表现型正常的夫妇都是杂合体.因此，这对夫妇再生一个孩子是正常男孩 的概率是二x丄三.1 .应选：C.3叵或21. B【解析】试题分析：检测一只黑毛兔的基因组成，可采用测交法，即让这只黑毛兔与多只 褐毛兔双隐性个体交配.如果后代只有黑色个体，那么这只黑毛兔为纯合子，如果后代出现褐 毛兔，那么这只黑毛兔为杂合子.应选：B.22. B【解析

35、】据题意可知，色盲男孩的基因型可表示为乂乂丫，根据亲代的基因型男性为 XBY,女性Xx_可判断，丫染色体来自于父方，两条 X3染色体一定来自于母方，因此母亲的基因型为 XBX3, 确定导致男孩患病的染色体变异发生在卵细胞的形成过程中，这是由于在减二后期时，两条含有b基因的染色单体未别离，即对应图 B.【考点定位】细胞的减数分裂；染色体数目的变异【名师点睛】色盲是一种伴 X染色体隐性遗传病，因此可根据表现型判断基因型：男性为XBY,女性XBX-,色盲男孩为XbXbY,这是减数分裂过程中发生了染色体数目的变异产生异常生殖细胞的 结果.23. A【解析】试题分析：基因型为 AA的个体占24%基因型为

36、 Aa的个体占60% aa的个体占16% 那么基因 A的频率=AA的基因型频率+Aa的基因型频率=24%+30%=54%同理，a的频率为246%应选：A.24. D【解析】试题分析：用秋水仙素处理幼苗可诱导形成多倍体植物，这是因为秋水仙素能抑 制有丝分裂前期纺锤体的形成，使子染色体不能移向两极，进而导致染色体数目加倍，形成多倍 体.25. C【解析】试题分析：A、原核细胞中也会发生基因突变，但是原核细胞的分裂不存在间期，A错误；B、基因重组发生在非同源染色体的非等位基因之间，也可以发生在四分体时期非姐妹染色单体之间，B错误；C、 染色体结构的改变使基因的数目或排列顺序发生改变，C正确；D体细胞

37、的基因突变一般不遗传给后代，但是植物可以通过无性繁殖的方式遗传给后代，D错误.26. A【解析】达尔文自然选择学说主要包括以下几点：过度繁殖，遗传变异，生存斗争，适者生存。27. D【解析】生物的遗传信息储存在DNA或RNA的核苷酸序列中，A项正确；由于密码子的简并性，核苷酸序列不同的基因可表达出相同的蛋白质，B项正确；遗传信息传递到蛋白质是表现型实现的根底，C项正确；编码蛋白质的基因含两条单链，但其碱基序列互补，因而遗传信息不同，D项错误。【考点定位】基因对性状的控制28. D【解析】试题分析：少数酶的化学本质是 RNA具有催化作用，A正确；信使RNA通过翻译 过程，直接决定蛋白质分子中的氨

38、基酸的排列顺序，B正确；RNA病毒的遗传物质是 RNA C正确； RNA的碱基组成是 A G C、U,前三个与 DNA相同，U是RNA特有的碱基，D错误。考点：此题考查 RNA的知识，意在考查考生识记所列知识点，并能运用所学知识做出合理的判断 或得出正确的结论的能力。29. D【解析】试题分析：在基因指导蛋白质的合成过程中，DNA分子中的碱基数：mRNA分子中的 碱基数：多肽链中氨基酸分子数=6:3:1，因此作为合成该多肽链的 mRNA分子至少含有碱基 500 X 3= 1500个，用来转录 mRNA勺DNA分子至少有碱基 500X 6 = 3000个，A、B、C三项均错误，D项正确。考点：此

39、题考查基因指导蛋白质合成的相关知识，意在考查学生能理解所学知识的要点，把握知 识间的内在联系，形成知识网络结构的能力。30. D【解析】试题分析：根据 8和9号正常，生出患病的女儿，说明该遗传病属于常染色体隐性遗传病，故 A正确；近亲结婚增加的隐性遗传病的发病率，故B正确；1号个体正常，其基因遗传病类型家族发病情况男女患病比率单 基 因 遗 传 病常染色体显性代代相传，含致病基因即患病相等隐性隔代遗传，隐性纯合发病相等伴X染 色体显性代代相传，男患者的母亲和女儿一定患 病女患者多于男患者隐性隔代遗传，女患者的父亲和儿子一定患 病男患者多于女患者伴Y遗传:父传子，子传孙患者只有男性多基因遗传病家

40、族聚集现象；易受环境影响； 群体发病率咼相等染色体异常遗传病往往造成严重后果，甚至胚胎期引起流 产相等型可能是AA或 Aa,故C正确；14号个体有1/3AA或2/3Aa，与Aa婚配，后代的发病率为：2/3X 1/4 = 1/6，故 D错误。考点：此题主要考查遗传方式的判断，意在考查考生能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力。31. 1AE BCD24 8 8减数第一次中3ACDE4精细胞 2【解析】试题分析：1由以上分析可知，图中 AE属于有丝分裂，BCD属于减数分裂.2D细胞有4条染色体，8条染色单体，8个DNA分子，属于减数第一次分裂中期.3减数第一次分裂

41、后期，同源染色体别离，因此减数第二次分裂过程中的细胞不含同源染色体，那么具有同源染色体的细胞有ACDE4该生物为雄性动物，B细胞处于减数第二次分裂后期，称为次级精母细胞，其经过分裂形成的子细胞是精细胞，染色体有2条.32. 1减数第一次 四分体或前期 82和和34 精细胞44、4、85姐妹染色单体间染色体复制四分体或前期交叉互换【解析】试题分析：1分析图解可知，图示细胞属于减数第一次分裂的四分体或前期阶段，细胞中有8条染色单体.2减数第一次分裂时，同源染色体别离，因此要别离的染色体是和、和.3该细胞全局部裂完成后，可形成4个精细胞.4图中具有的染色体、着丝点、DNA分子数依次是4、4、&

42、;5a和a'互称为姐妹染色单体，它们是在间期经过了染色体复制而形成的.a'和 b在四分体或前期时期可能发生交叉互换现象.33. (1) 5 X 9 常染色体显性 2) aa 1/3(3) 3/8 5/6【解析】1根据遗传系谱图的口诀，有中生无为显性，显性看男病，男病女必病。不符合男病 女必病，排除伴性遗传。那么为常染色体显性遗传。21号个体的基因型是 aa。5号和6号的基因型为 Aa,10的基因型是 AA Aa=1:2,为纯合子的 概率是1/3。如果5与6号再生一个孩子，该孩子是患该病的概率为3/4.而且是男孩的概率 3/4 X 1/2=3/8.假设10号与一患该病的女子婚配，

43、生了一个患色盲的儿子和一个患该病的女儿，假设色盲基因 用b表示，是伴X隐性遗传，由后代可以推出亲本的基因型是AaXBY和AaXBXb那么患病女儿该病是杂合子的概率是 2/3。该女儿没有色盲，是杂合子的概率是1/2。要算该女儿是杂合子，情况很复杂，所以先算出是纯合子的概率为1/3 X 1/2=1/6。是杂合体的概率是为 5/6。【考点定位】遗传系谱图的应用【名师点睛】不同类型人类遗传病的特点34. 1有毛黄肉2DDff、ddFf、ddFF3无毛黄肉：无毛白肉=3:14有毛黄肉：有毛白肉：无毛黄肉：无毛白肉=9:3:3:15ddFF、ddFf【解析】1由实验一：有毛 A与无毛B杂交，子一代均为有毛

44、，说明有毛为显性性状，双亲关 于果皮毛色的基因均为纯合的；由实验三：白肉 A与黄肉C杂交，子一代均为黄肉，据此可判断 黄肉为显性性状；双亲关于果肉颜色的基因均为纯合的；在此根底上，依据“实验一中的白肉A与黄肉B杂交，子一代黄肉与白肉的比为1:1 可判断黄肉B为杂合的。2结合对1的分析可推知：有毛白肉 A、无毛黄肉B和无毛黄肉C的基因型依次为：DDff、 ddFf、ddFFo3无毛黄肉 B的基因型为 ddFf，理论上其自交下一代的基因型及比例为ddFF:ddFf:ddff =1:2:1 ,所以表现型及比例为无毛黄肉：无毛白肉=3:14综上分析可推知：实验三中的子代的基因型均为DdFf,理论上其自

45、交下一代的表现型及比例为有毛黄肉D_FJ :有毛白肉D_ff：无毛黄肉ddFj :无毛白肉ddff= 9:3:3:1 。5实验二中的无毛黄肉 BddFf和无毛黄肉CddFF杂交,子代的基因型为 ddFf和ddFF 两种，均表现为无毛黄肉。考点：此题考查基因的自由组合定律的相关知识，意在考查学生能从题图中提取有效信息并结合这些信息，运用所学知识与观点，通过比拟、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推 理，做出合理的判断或得出正确结论的能力。35. 1乙 常 隐2Aa乂乂 33别离定律和自由组合定律或者自由组合定律41/335近亲 隐性羊膜腔穿刺、绒毛细胞检查【解析】卩m- 1 o为甲病女性

46、患者，而其父母都不患甲病，所以甲病为常染色体隐性遗传病。两种病中有一种为红绿色盲，因此乙病为红绿色盲病。2因m 10患甲病，所以n 5和n 6都是Aa, I 1患乙病，所以n 6的基因型是x8)3, 综合考虑可知n 6的基因型为 Aak3； m-12乙病的致病基因只能直接来自其母亲n 8,而 由于n8的父母I3和I4均不患乙病，所以可推知 I3是乙病基因携带者。因此m12乙病的致病基因来自第I代中的3号个体。3根据系谱图和前面分析可知，n- 8的基因型是Aa乂乂，A、a和b两对等位基因分别位于两对同源染色体上，所以n8在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循孟德尔的别离定律和自由组合定律或者自由

47、组合定律O4只考虑甲病，m- 11的甲病的基因型为 2/3Aa或1/3AA。该岛居民中有1/100为甲种遗传 病患者，所以表现型正常的女子为Aa的几率为2/"。假设ID -11与该表现型正常的女子结婚，那么m -11与表现型正常的女子基因型都为Aa,才能生出患甲病的孩子，所以其孩子中患甲病的概率为 2/3 X2/11 X 1/4 = 1/33 o5我国婚姻法规定，禁止近亲结婚，以降低后代患隐性遗传病的几率；为了预防遗传病 患儿的出生，常采用的产前诊断方法是羊膜腔穿刺、绒毛细胞检查。【考点定位】人类遗传病的类型、人类遗传病的监测和预防36. 11磷酸2脱氧核糖9脱氧核昔酸27氢键3胞卩

48、密呢不能4有丝分裂的间期和减数第一次分裂的间期原料 能量双螺旋 碱基互补配对540 60G与C6 900【解析】试题分析：分析题图：图示为DN血子的平面结构，DNA由两条反向平行的脱氧核昔酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的根本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原那么A-T、C-G.图中1是磷酸，2是脱氧核糖，3、4、5、6是含氮碱基，7是氢键，8是碱基对.解：1DNA子的根本骨架是由口磷酸和2脱氧核糖交替排列而成；9脱氧核昔酸属于 DNA 的根本组成单位.2DNA子两条链上的碱基通过 7氢键连接起来.3如果3是鸟卩票吟，

49、根据碱基互补配对原那么，那么4的名称是胞卩密呢；A与T之间有2个氢键，C和G之间有3个氢键，而图中5和6之间有2个氢键，因此5为腺卩票吟或胸腺卩密呢，不可能是 鸟卩票吟.4DN扈制的时期是分裂间期，即有丝分裂间期和减数第一次分裂间期；DNQ复制需要模板、酶、原料、能量等根本条件.DNA分子独特的双螺旋结构为复制提供了精确的模板，通过碱基互补配对，保证了复制能够准确地进行.5某DN研段含有200个碱基，碱基间的氢键共有 260个，且A-T之间有2个氢键， C-G之间有3个氢键，假设该 DNA分子含有腺卩票吟 N个，那么胞卩密呢的数量为100- N,所以2N+3100-N=260, N=40个，所

50、以1DNA段中共有40个腺卩票吟，共有 60对C和G.由于A- T之间有2个氢键，C-G之间有3个氢键，所以 C和G碱基对的比例越高，DNA子稳定性也越高.6由以上计算可知该片段含有60个胞卩密呢脱氧核昔酸，所以其复制4次需胞卩密呢脱氧核昔酸的数目为24 - 1 X 60=900个.考点：DN曲子结构的主要特点.37. 1翻译 略从左向右2细胞核3甲硫氨酸4相同 蛋白质【解析】门图1中的是核糖体，其上正在进行的是翻译过程；翻译所需的原料是氨基酸；根据肽 链延长的方向和tRNA移动的方向可推知，图示翻译过程的合成方向是从左向右。2图1中的是mRNA据图可知，其合成和加工的场所是细胞核。3图1中的

51、是tRNA其上的反密码子是UAC与其相对应的密码子是 AUQ决定甲硫氨酸，所以 上携带的氨基酸为甲硫氨酸。4图2中的肽链均是以同一 mRNAJ模板合成的，所以它们的结构相同；图 2中多个 核糖体结合在同一条 mRNAt,同时进行多肽链的合成， 即少量的mRNA子就可以迅速合成出大 量的蛋白质，提高了合成蛋白质的速度。38.1 I 单倍体育种2DT ddTT3减数第一次分裂后期 秋水仙素处理单倍体幼苗【考点定位】遗传信息的转录和翻译染色体变异花药离体培养弱小，高度不育抑制纺锤体的形成【解析】1要缩短育种年限，应选择的方法是I单倍体育种，获得的都是纯合的，依据的变异原理是染色体变异2由图中的DDT响上推出的基因组成为DT,再根据基因自由组合定律的基因组成为dT,向下推出ddTT.3二过程中，D和d的别离发生在减数第一次分裂后期。三过程获得的植株为单倍体植株，往往表现为弱小，高度不育等特点；