三七的主要成分及药理作用

1、三七的主要成分及药理作用随着人们生活水平的不断提高和现代化生活节奏的加快，心脑血管疾病在我国的发病舉不但逐年提高，而且发病人群还有呈年轻化的趋势心脑血管疾病是心血管疾病和脑血管疾播的统称.泛指由于高脂血症、血液黏稠、动脉掰样硬化、高血压等所导致的心脏、大虺及全身组织发生缺血性或岀血性疾病的统称"从正常动脉到无症状的动脉粥样磋化、动脉搏管狭窄，需要十余年到几十年的时间.但从无症状的动脉硬化到有症状的动脉硬犹.如冠心病或中风，只需要几分钟取心脑血管疾病是一种致残率高的疾痛,一旦得上这类疾病，自己很难生活自理，给家庭遣成很大的经济负担和心理压力。病人自己也常常因为拖累了彖人，心情不牺，反而

2、影响了疾病的治疗，经过多年的临床研究证明，由三七、寓帳和山楂组磁的方剂对于心脑血管疾病有很好的预防和治疗作用，所以本实验进行了由此三位中药绘成的夏方血塞邇滴丸剂的药学研究。(一)三七药捕研究概况三七为五加科植物三七(Panaxnotoginseng(Burk,)F,H,Chen)的干燥根.其性味甘、微苦，温，归肝经、胃经.具有止血、活血化瘀和消肿止痛的功效，其主要活性成分咼三七总皂昔.现代药理研究发现.三七总皂管的药理活性主要在于改善血液系统和心血管系统功能、滋补强壮、调节免疫等方面.三七中主要含皂昔类成分，从中分离出的皂昔类成分有力种，其中有20(s)臣人参二鹽型13种、20(s)原人參三酵

3、型10种、齐墩果酸型3种：含挥发油，油中以倍半萌类化合物为主：含黄甑昔类、三七劣櫃A(SanchinanA)、旷谷緡醇、-D-葡萄糖昔(又名胡萝卜迫Daucosterol)、氮基戢类、蔗糖、无机盐、丰富的钙离子及多种微量元素匸从三七中还分离出一种止血活性壘强的成分三七索(Dencichine)*其化学名为BN乙二酸酰基丄心0二氨基丙酸.三七城根中所含成分与三七相似.1.三七中有效成分的研究三七中含有多种与人势宅昔类似的化学成分.如人密皂昔(Ginsengde)Rb】、RS、Rbj、Rc、Rd、Re、Rg】、Rb、Rh】F?等其中以Rbi和Rg!为主，总昔含量约12%三七绒根除含人参皂昔Rg,、

4、Rbj、Rhi外，还含有三七皂昔B,(SanchinosideBJ°另从三七不同部位还分离鉴定岀三七皂昔R】、R2、R3、&、&、Fa、Fc、Fe三七尚含有挥发油、三七素(田七氨酸.Dencichine),后者具有止血活性。RQR,&R.i三七皂昔Fa-glcglcxyl-H-glcglc三七皂昔Fc,2121-glcglcxyl-H-glcxyl三七皂昔Feglc-H6-glcarI(fu)三七皂昔R,-H-o-glcxyl-glc三七皂昔&-H、21-o-glcxyl-H三七皂昔&-H-o-glc.61glcglc三七皂昔氐-H*o-glc

5、glca-glc三七皂昔R.1J1-glcglc-H,6161glcglcxyl人参皂昔Rg.1.1三七总皂音的药理作用研究1.11三七总皂音对心血管系统的保护作用研究三七总皂昔对心肌缺血具有很强的保护作用，并且能够对抗心律失常，降血脂、防止动脉粥样硬化.三七总皂昔能明显增加GsomR、A表达，增加量与三七总皂昔剂童:呈显著正相关，并可增强腺苕酸环化酶活性，增加cAMP生成心肌缺血-再灌注能刺激中性粒址胞内核转录因子-kB(NF-kB)的活化，活化的NFkB启动中性粒细胞细胞间黏附分子-l(ICAM-l)的表达而参与心肌峡血再灌注损伤的发生过程；三七总皂昔能抑制中性粒细胞内核因子-kB的活化，

6、减少细胞间黏附分子表达及中性粒细胞浸润而起到心肌保护作用。实验显示，三七总皂昔能够对抗各种药物诱发的心律失常.其机理与三七总皂昔对心肌的直接抑制作用有关，其中三醇组皂昔能明显缩短乌头碱所致大駄心律失常的维持时间，减少室性早搏，降低房颤的发生，减少氯仿所致小亂的室颤发生率：明显对抗大鼠结扎冠状动脉诱发的缺血性心律失常及再灌注性心律失常，并可使鉄血再灌注引起的心肌梗塞范围明显缩小.三七总皂昔通过调节脂质代谢，抑制血管平滑肌细胞的增殖，抗氧自由基，抗凝血、促纤溶、抑制血小板聚集、改善高凝状念而起到抗动脉粥样硬化作用.另有研究显示，三七总毫誉能明显改務血液粘稠度，改变高打血症患者的浓、黏、稍、聚状态，

7、通过多种途径抑制血小板聚集，与阿司匹林相比具有明显优势"）三七总皂昔能扩张血管产生降压作用，目就普遍认为其作用机理是三七总皂昔具有阻断去甲肾上腺素所致的Ca”内流的作用同。三七总皂甘对脑血管系统的保护作用三七总皂昔能扩张脑血管，降低血压，增加脑血管流量三七总皂昔对脑缺血再灌注损伤的保护作用的研究表明，三七总皂昔具有钙通道阻滞作用，能阻滞脑损伤后神经细胞内钙超载，阻断（钙钙调蛋白）复合物的形成，减少游离脂肪酸的释放和氛自由基的产生，降低脑损伤后血及脑组织中的丙二醛（MDA）含量，对颅脑损伤有保护作用何三七总皂昔能抑制lL-8（白介素-8）的产生和释放，阻断中性粒细胞激活、浸润和聚集，减

8、轻缺血脑组织的炎症反应，保护峡血脑组织冋，并且三七总皂昔明显降低脑缺血后NO含量和IL-1（白介素-1）、TNF（肿瘤坏死因子）活性，保护神经元，降低脑缺血后梗塞体积以及水肿体积三七总皂昔对血栓形成和造血系统的影响三七总皂音能提高血小板内cAMP含量，从而抑制血小板聚集功能。体外实验表明，三七总皂昔能抑制胶原引起的大鼠血小板聚集，抑制胶原引起的血小板5-HT释放，显著增加血小板内cAMP含量.三七总皂昔能通过提高血管内皮细胞分泌组织型纤溶篦原（t-PA）,预防血栓的形成.三七总皂音对造血细胞有增殖作用，可诱导适血址胞GATAT和GATA-2转录调控蛋占合成增加，并增高其与上游调控区的启动子和增

9、强子结合的活性，从而调控适血细胞增殖、分化相关基因的表达刚，促进造血细胞生长。三七总皂昔对免疫系统的影响三七总皂昔可使小鼠溶血空斑数增加，提高小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬率和吞噬指数，还能显著增加大白鼠肺泡巨噬红胞吞噬率，提髙血液白纸胞总数，提高血液淋巴细胞百分比，减少白细胞移行指数.三七总皂昔具有增强免疫力作用，能明显刺激小鼠的脾淋巴细胞增殖、转化，促进小駅迟发型变态反应作用，提高小鼠抗体生成细胞数，提高小鼠的血清溶血素水平.促迸小載单核巨味细胞碇廉清作用，增强小鬣的单核腹胶巨噬细胞吞噬能力，提高小靛NK细胞活性"：三七总皂昔对多种实验性炎症模型还有着良好的抗炎活性。三七总皂牙对器官纤维

10、化的延缓作用三七总皂昔能够延缓肾间质纤维化，其在最佳浓度范围和作用时间内能明显抑制KFB细胞增殖及分泌I型胶原，同时显著降低KFB上整合索卩1的表达何，剂量依赖性地抑制尿毒血清诱导的肾小管上皮细胞增殖和总胶原的分泌，从而延缓肾小管间质纤维化进程，改善肾功能：三七总皂昔可通过抑制TGF-P1的合成分泌，使成纤维细胞合成活化减少，致使胶原沉积减轻，从而延缓肺纤维化的进程"”；三七总皂昔能抑制肝脏胶原纤维台成与沉积，具有抗肝纤维化作用，其机理可能与降低血淸中肿瘤坏死因子-°(TNF-a)和儿-6(白介索-6)的水平有关冋；还可减轻大鼠肝纤维化蟆型肝细胞内脂滴形成、内质网增生、线粒

11、体肿胀及间质胶原增生冋。三七总皂昔抗肝癌作用的研究有研究发现，三七总皂昔能抑制肝癌细胞SMMC-7721的生长，诱导细胞遞亡或坏死，且能恢复或上调细胞缝隙连接间的通讯功能，从而具有抗肿瘤作用刚.11.7三七总皂昔抗氧化作用的研究三七总皂昔有一定的消除0作用，强于人参总皂昔和绞股蓝总皂昔.三七总皂昔能延长果蝇的平均寿命，提高其飞翔能力，降低头部脂福索含虽，抑制小鼠体内外组织的L0P生成并提奇小鼠血、脑组织S0D活性.提示三七有延长寿命和增强机体活力的作用。其抗衰老的机制可能通过直接减少自由基的形成，抑制体内脂质过氧化及增强SOD活性，从而加速自由基清除，降低自由基对机体结构与功能的损害有关画.12三七中其他成分的研究三七中的挥发油具有强烈的三七香气，抑制大脑延的、镇静安神，其中的卜榄香烯有抗癌作用.