癌症检测新方向-液体活检

1、液体活检介绍在我国癌症筛查结果中，只有20%是早期，80%的癌症查出来都是中晚期了，而这20%的癌症早期还是体检查出来的。众所周知，癌症越早发现治愈率越高，但患者缺乏相应的筛查手段，体检得来的报告结果，其灵敏度和准确度都相对较低。如今在美国，一种被称为液体活检的检测方法正开始兴起，为一些病人省去了手术活检和穿刺活检，这两种活检是长期需要来指导病人癌症治疗的。目前国内也有一些生物公司在研发液体活检技术-只需抽取68ml血，就能筛查是否患有6大常见癌症肺癌、胃癌、食管癌、肝癌、大肠癌、乳腺癌，准确率超过80%，花费约20003000元。液体活检是什么？真的像宣传的那么有效么？液体活检作为体外诊断的

2、一个分支,是指一种非侵入式的血液测试,能监测肿瘤或转移灶释放到血液的循环肿瘤细胞(CTC)和循环肿瘤DNA(ctDNA)碎片,是检测肿瘤和癌症、辅助治疗的突破性技术。它的优势在于能解决精准医疗的痛点,通过非侵入性取样降低活检危害,而且有效延长患者生存期,具有高性价比。液体活检技术主要包括CTC 和ctDNA，以及外泌体检测。基因突变是肿瘤产生开展的重要原因，几乎所有癌症患者都携带有DNA突变，这些突变只存在于肿瘤细胞而不存在于正常细胞，因此为肿瘤组织的检测与跟踪提供了方便的特异性生物标记。种类繁多的突变位点及基因型也为肿瘤的精确诊疗提供了必要的信息。1.液体活检尚不能用于肿瘤早筛。早筛是指对肿

3、瘤的预测，以及早期肿瘤的检查。因为只有当肿瘤生长到一定阶段后，CTC或者ctDNA进入血液，才能通过液体活检的方式检测出来。而此时，肿瘤往往已经生长到一定规模，不再是早期肿瘤了。2.液体活检技术不是传统检查的替代技术。肿瘤的初步诊断、确诊和疗效评估，应该根据实际情况，结合影像、肿瘤标志物和液体活检等检查方式综合判断。液体活检在一定程度上解决了传统技术的局部局限性，但尚缺乏以替代传统检测技术。一、 液体活检介绍1. 循环肿瘤细胞circulating tumor cells,CTCs 循环肿瘤细胞circulating tumor cells,CTCs是游离于血液循环系统中的肿瘤细胞，来源于原发

4、肿瘤组织，是肿瘤细胞转移的重要方式，也是肿瘤患者术后复发的重要原因，同事还是激发癌症致死机制的重要因素。CTC作为肿瘤细胞，不仅包含肿瘤的DNA信息，同时还包含基因组、蛋白质组等信息，是研究肿瘤组织信息的丰富来源。1二代CTC检测技术1.密度梯度离心可将CTC与红细胞白细胞别离，根据不同密度沉降在不同区间而进行别离。目前市场上有较多的这种类型的试剂盒，Ficoll-paque solutionPharmacia Fine Chmeicals，Sweden，OncoQuick等。2.过滤法依据CTC体积大雨血细胞的特性，对CTC进行捕获。CTC的直径约为1020um，而血细胞大小为712um，通

5、过过滤，留下体积比拟大的CTC.随着对CTC研究深入，发现很多CTC与白细胞大小类似甚至只有它一半或者更小。这些小或者超小CTC的数目比例在某些肿瘤中可高达三分之一。3.微控流芯片针对CTC的体积和可变形性对CTC进行捕获，CTC的捕获率和特异性可到达80%以上。不仅能够检测CTC的数量，而且可以别离活细胞进行其他分析，是未来CTC检测的开展方向，微流控芯片内CTC的分选富集方法主要分为生物化学方法和物理别离法。生物化学方法指的是选择特异性抗体对细胞外表表达的标志物进行特异性的抗原抗体吸附，到达分选的目的，物理法主要应用外力场电、磁场、流体场、超声波等基于细胞间的物理特性差异大小、变形性、密度

6、、介电性等进行别离。4.其他别离方法核心原理还是利用CTC免疫学和物理学特性，但是缺乏临床数据验证。2CTC临床应用1.辅助诊断。主要是在常规手段无法对早期肿瘤进行判断时进行。2.疗效评估。癌症患者进行化疗、靶向治疗后进行CTC检测，假设CTC数量减少，那么提示治疗方式可能有效，相比于现阶段的CT、MRI等检查手段，CTC检测技术操作更方便，应用更简单，可以更及时地提示医生该患者是否适合化疗或者靶向治疗。3.术后监测。以肺癌为例，肺癌患者手术后约50%可能复发，术后监测非常重要，目前主要监测手段是3或6个月进行CTC检查，因活检无法高频次检查，而CTC可以克服这个缺点，及时检测血液中CTC的变

7、化，在癌症发生的早期就及时进行治疗，能提高患者存活率。2.血浆游离肿瘤DNA( Cell-Free' Circulating Tumor DNA，ctDNA)ctDNA:是指人体血液循环系统中不断流动的携带一定包括突变、缺少、插入、重排、拷贝数异常、甲基化等来自肿瘤基因组的DNA片段。CtDNA的主要来源包括：1.来自坏死的肿瘤细胞 2.来自凋亡的肿瘤细胞 3.循环肿瘤细胞 4.来自肿瘤细胞分泌的外排体。cfDNA最成熟的应用是NIPT无创产前基因检测，抽取孕妇静脉血分析胎儿游离的片段DNA，判断胎儿患唐氏综合征21、18、13三体综合征的概率。已经是国内常见的优生优育筛查手段。对ct

8、DNA的分析包括定性和定量的分析，其中定性分析包括检测基因突变、缺失、插入、融合、重排、拷贝数变异、甲基化、微卫星不稳定MSI和杂合性缺失LOH等，定量分析就是计算ctDNA在血液中实时的含量，定性和定量均可反响肿瘤的存在和严重程度。理论上说，一个细胞含有约67pg的DNA,1ml血能提取10ng游离DNA,相当于来自约20003000个凋亡细胞的DNA量，但是一般情况下只占整个循环DNA的1%，甚至0.01%。因此，这对DNA的检测技术提出了比拟高的要求。目前国内外均没有成熟产品，主要有两个方向：一是应用测序技术直接获取ctDNA序列信息，另外利用DNA扩增技术PCR检测包含特定序列的ctD

9、NA的浓度。ctDNA的技术开展可以预测向着高精度和高通量的方向开展。NGS由于其价格因素，未来还是用于研发，所以最新的研究都集中在富集靶向DNA,将富集后的DNA做深度测序可以大幅度降低本钱，但是如何高效准确的富集目的DNA序列仍旧是ctDNA检测的瓶颈。所以还是处于前期开展阶段，离真正走向临床还有一段距离要走。3外泌体外泌体exosome是细胞分泌出的小泡，小泡中包含蛋白质、DNA、信使RNA以及一些非编码RNA，是细胞之间沟通的载体，研究发现这些外泌体与肿瘤的发生、开展、转移以及抗药性具有一定的相关性。肿瘤细胞以这些小泡为载体帮助其逃过免疫系统的监视，这些小泡一方面给肿瘤细胞的转移指引方

10、向，另一方面也创造适合肿瘤生长的微环境。外泌体携带的信息多样化。其中的蛋白质和核酸，均可用于癌症的早诊、复发监测、抗药性监测等相关方面的分析。而且外泌体在数量上多于CTC,更容易富集，在形式上分泌小泡能够有效保护核酸类物质，克服了ctDNA在血液中易降解的问题，在临床应用上有广泛前景。但是外泌体的研究尚处于临床早期，参与公司较少。4液体活检技术比拟二、市场现状癌症液体活检作为基因测序产业下的一个细分领域，与基因测序有着非常相似的产业链模式。现有基因测序产业链分为上游仪器与耗材生产销售企业，中游检测效劳提供企业，以及下游数据分析企业，由于单纯提供测序效劳技术门槛不高、竞争剧烈，导致中游测序效劳企

11、业利润微博。故国内大多数有能力的测序效劳公司都自行提供结果分析效劳，在肿瘤基因检测领域更甚。基因测序公司提供的肿瘤检测报告几乎都会提供相关的基因突变位点分析，供医生参考，因此，肿瘤液体活检产业链可以划分为上游器械耗材企业和中下游监测分析企业。上游企业的核心竞争力是技术。提供核心技术的CTC分析仪、数字PCR仪、二代测序仪及配合使用的试剂盒关键技术掌握在国外几个公司手里，而且技术壁垒较高，专利保护严格，这几个国外大公司相当于垄断瓜分大局部市场。在国内基因测序行业中，国外仪器提供商的议价能力很强，为摆脱这种影响，局部国内公司发奋图强，尝试自主研发仪器耗材或者通过重组并购上游企业。已有几家国内公司通

12、过并购实现二代测序仪的生产。但在比拼核心技术方面，国内“山寨版性能与同功能的国外版性能有不小的差距，而且国内产品同质化严重，竞争剧烈。目国内的肿瘤液体活检也绑上了火箭般的速度开展。据不完全统计，自2021年以来成立做二代测序的公司都到达了200多家，而开展肿瘤液体活检多数采用二代测序技术对ctDNA进行分析。所以液体活检初期开展阶段，在肿瘤组织活检市场上有强势销售地位的公司如假设紧跟CTC、ctDNA的潮流，发挥原有市场的作用，对其进行局部产品替代，即可快速抢占液体活检市场份额。即谁有渠道进入医院就能占山为王。中下游企业的竞争点除了销售渠道，就剩下数据解读分析能力了。样本量越大、信息越全面来源

13、数据越可靠的数据库必定更受市场青睐。国内的基因测序公司都在积极积累自有数据库并优化基因数据的解读分析能力，但都没有形成绝对优势，行业标准也有待建立。三、 审批制度在美国的医疗器械拿到临床准入有“双通道制，第一是可以通过FDA认证，拿到临床准入，产品可以在市场上推广和销售；二是获得CLIA认证的实验室，可以实现临床实验室的消费级和科研应用。CLIA实验室能够根据市场的现实需求，快速地开发实验室自建工程，并通过在临床上的应用给与可靠的临床指导。CLIA认证解决了根底研究和临床应用之间低效率转化甚至脱节的问题，对转化医学和研究成果转化有非常重要的意义。美国大局部液态活检公司都是走CLIA认证而非FD

14、A认证。国内也借鉴这种方式来标准基因检测公司的竞争。国内的基于基因检测的液态活检工程进入临床也实行双重监管，所有仪器设备，试剂归CFDA报批管理，临床实验室归属卫计委这与美国CLIA认证制度类似，即要求试点单位内部有严格的质量控制，并且相关工作人员需经培训合格上岗，那么不受CFDA对仪器和试剂的注册限制。未来ctDNA的开展将会严重依赖渠道资源及疾病样本资源，且CFDA对产品临床资质的管理也将越来越严格，未来 ctDNA公司最可能的业务模式为：国家批准的临床应用试点单位自行进行临床实验，类似于美国CLIA实验室；不具有试点资格的企业通过与医院合作，获取医院外包效劳资质，但以科研效劳为主；不具有

15、试点资格的企业通过与医院合作，自行进行诊断试剂盒报批，并把产品投向医院。值得注意的是，目前获得批准的临床试点单位数量较少，对应的样本量也受限，在大量ctDNA公司剧烈竞争市场蛋糕的情况下，获得入场券、保证渠道及样本优势将会非常关键。所以，技术、渠道资源在ctDNA领域依然缺一不可。四、 国家政策支持从精准医疗概念的提出，国家就制定了一系列战略方案积极鼓励以DNA测序为根底的精准医疗。2021年3月科技部召开国家首次精准医疗战略专家会议，提出在2030年以前投入600亿元用于精准医疗。同月卫计委发布?国家卫生计生委医政医管局关于肿瘤诊断与治疗工程高通量基因测序技术临床应用试点工作的通知?，包括1

16、4家医疗机构和6家第三方检验实验室。另外发布以肿瘤个体化治疗、药物代谢酶及作用靶点基因检测的技术指南，旨在标准化推广相关技术。2021年4月国家开展改革委员会下发了?关于第一批基因检测技术应用示范中心建设方案的复函?正式批复27个省市发改委关于基因检测技术应用示范中心的建设方案，从审批进度来看，未来示范单位的审批已经逐渐放开。这一系列政策的出台显示出政府对肿瘤基因测序从资金到监管的全方位支持，也奠定了肿瘤基因测序的高端开展路线。五、 国内外液体活检现有产品六、 液体活检临床应用方向、七、 现状及展望2021年3月?第13届中国肺癌顶峰论坛会议?专家共识中也提到了关于液体活检：1本次公布的共识，

17、首先将共识的级别进行了分类，因为液体活检属于新生事物，在许多判断上全球也没有统一的标准，因此首先将共识级别进行分类，为未来共识的进一步升级奠定了根底；2共识二将液体活检范围扩大到了CTC、ctDNA和外泌体。随着免疫治疗对人群精准治疗的需求，未来相信针对肿瘤特异性免疫细胞和相关基因组序列特征的检测，用以展开免疫治疗疗效的评估会纳入共识二的更新版本中；3共识三提到NGS的优势在于检测多个基因变异，随着一些靶点的复杂变异形式出现，期待未来的共识会从描述靶点转为描述变异位点，单个变异位点可能使用传统的检测方式更加适宜，而即使是单靶点遇到复杂变异形式如无热点突变，使用NGS更加适宜；4共识四提到NGS

18、亦可用于研究探索，是其一个巨大优势，相信未来结合其他液体活检技术探索临床预后和监测疗效也会写进共识；5共识五非常全面的关注到了早期筛查和术后复发监测，且提到目前无论是CTC还是ctDNA用于早期筛查都都仅限于科研探索。由于技术的限制，目前确实存在证据缺乏问题。随着时间进步，相信在2-3年内，不仅新的检测技术会纳入到共识五中，且应用也会进入临床实践级别；6共识六专家在2A级别共识了NGS检测要平衡患者利益、伦理和科学探索之间的关系，这是目前精准医疗的一个重要特点，每个患者都是数据点，每个数据点都可能通过科学探索奉献医学和临床，因此平衡好三者关系是推动精准医疗良性开展的重要根底。任何技术的临床应用

19、转化都会经历三个阶段：1.技术性能指标确实认；2.临床应用可行性的评估；3.临床产品的转化及落地。现阶段，液体活检技术整体还处于第一阶段到第二阶段的过渡中。液体活检的内容包含cfDNA、CTC和外泌体，但其实技术成熟度、应用广泛性、法规支持等方面有很大差异，目前在临床实际应用中，ctDNA仍是目前最常用的液体活检。而且，不管是NGS还是ARMS-PCR，目前应用较多的还是针对明确的体细胞突变进行靶向药物治疗的指导。对于多线治疗失败后无法取组织的患者进行液体活检对于探索耐药机制，进行疗效监测。NGS相比传统方法有巨大优势。但是在技术尚未完善和标准化之前，野蛮生长的产业也许会带来区域性的失控。那么

20、液体活检走到临床，还有哪些问题需要解决？1技术层面一方面，CTC和ctDNA检测手段有待进一步提高。CTCs仅少量存在于外周血，且异质性很大，所以CTC的别离技术还面临着很多挑战，目前尚未找到特异的CTCs的外表标志物，所以依赖外表标志物的别离策略难以防止假阴性的出现，多种生物、物理技术被用来别离CTCs，使得CTCs的得率有了很大的提升，但是不同技术的原理不同，导致别离得到的细胞也各异，对CTCs的认识还处于盲人摸象的阶段，改良和标准化CTCs的别离技术显得至关重要。目前ctDNA检测常用驱动基因的检测，如外周血EGFR突变检测，尽管具有高的特异性，但是敏感性徘徊于50%70%左右，成为ct

21、DNA检测临床应用的瓶颈。另一方面，基因突变、表观遗传学变化和基因差异表达是个体化诊疗的主要检测目标。对应的检测技术包括等位基因特异PCR、甲基特异PCR，芯片技术和NGS；其原理和技术参数均有不同。在临床应用中，只有很好的将样本类型与相关检测技术相匹配才能获得最优化的临床产品。满足可并行检测体细胞基因单一位点突变、基因扩增和融合等多种突变类型，降低样本用量。综合分析当前常用技术不难发现，真正符合这一要求的技术并不多，如常用的等位基因特异PCR技术灵敏度在110%左右，可根本满足肿瘤组织基因检测的要求，但在基因突变丰度如此低的液体活检样本面前却显得束手无策；ddPCR技术灵敏度可以到达0.1，

22、可以用于低丰度基因突变检测，并已经成功应用于血浆EGFR检测。但ddPCR只能对突变位点进行检测，且不适用于融合基因。相比之下，NGS作为高通量的检测技术优势就显得非常明显；通过不断的优化，已经出现灵敏度到达万分之一的NGS检测试剂盒。而且NGS可以同时检测多种基因突变类型，包括体细胞突变、基因扩增和融合，可以对突变丰度低到0.02%的基因进行检测，且特意性到达96%，因此非常适合对液体活检进行基因检测。资料个人收集整理，勿做商业用途第三，CTC和ctDNA的诊断价值还需要更多的研究去验证。目前，CTC在临床上的使用还局限在术后或晚期病人计量外周血中CTCs的数量，预测预后，CTCs在早期患者中的研究很少，所