生物必修三第二章第三节 ppt课件

1、第2章 基因和染色体的关系人的性别是由什么决议的？生男生女由谁决人的性别是由什么决议的？生男生女由谁决议？男性、女性应如何表示？议？男性、女性应如何表示？他以为他以为“人妖是男性还人妖是男性还是女性呢？是女性呢？补充了解补充了解:性别决议性别决议性染色体性染色体:与性别决议有关的染色体与性别决议有关的染色体常染色体常染色体:与性别决议无关的染色体与性别决议无关的染色体是指雌雄个体决议性别的方式是指雌雄个体决议性别的方式一根本概念：一根本概念：常染色体常染色体:22对对性染色体性染色体:1对对共共23对对人类的染色体组成人类的染色体组成共共4对对常染色体常染色体:3对对性染色体性染色体:1对对果

2、蝇的染色体组成果蝇的染色体组成二性 别 决 定的方式精子精子卵子卵子XYXX X YXXX XY1 ： 1子代子代讨论：为什么人类的性别比总是接近于讨论：为什么人类的性别比总是接近于1：1？精子精子卵细胞卵细胞 22对(常)+XY(性)22对对(常常)+XX(性性)22条条+X22条条+Y22条条+X22对对+XX22对对+XY1 ： 1子代子代 XY型性别决议在生物界中是较为普遍型性别决议在生物界中是较为普遍的性别决议方式包括哺乳动物、某些种类的的性别决议方式包括哺乳动物、某些种类的两栖类、鱼类和昆虫等，一些雌雄异株的植两栖类、鱼类和昆虫等，一些雌雄异株的植物也是物也是XY型性别决议方式。型

3、性别决议方式。雄性 雌性zzzw红绿色盲检查图红绿色盲检查图 在医院体检时，医生有时让我们看一种在医院体检时，医生有时让我们看一种彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其中终究画了些什么？中终究画了些什么？检测：他的色觉正常吗？有两个驼峰的骆驼有两个驼峰的骆驼数字五十八，黄数字五十八，黄5红红87祝贺他，他的视觉正常！祝贺他，他的视觉正常！据统计，我国男性红绿色盲的发病率为据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为女性红绿色盲的发病率为0.5%。抗维生素抗维生素D佝偻病那么女患多于男患。佝偻病那么女患多于男患。猜测猜测:以上病症的发病为什么跟性别

4、有关联以上病症的发病为什么跟性别有关联?带着问题出发：v1、什么是伴性遗传？、什么是伴性遗传？v2、伴性遗传有什么特点？、伴性遗传有什么特点？v3、伴性遗传在实际中有什么运用？、伴性遗传在实际中有什么运用？一：伴性遗传概念：位于性染色体上的基因所控制的性状概念：位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相关联的遗传方式，称为伴性表现出与性别相关联的遗传方式，称为伴性遗传。色盲，血友病等遗传。色盲，血友病等伴性遗传伴性遗传 分类分类伴伴X遗传遗传伴伴Y遗传遗传伴伴X隐性遗传隐性遗传伴伴X显性遗传显性遗传色盲色盲 血友病血友病抗维生素抗维生素D佝偻症佝偻症外耳道多毛外耳道多毛症症道尔顿发现色盲的

5、小故事道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物礼物-一双一双“棕灰色的袜棕灰色的袜子，送给妈妈。妈妈却说：子，送给妈妈。妈妈却说：他买的这双樱桃红色的袜子，他买的这双樱桃红色的袜子，我怎样穿呢？我怎样穿呢？道尔顿发现，只需弟弟与本人道尔顿发现，只需弟弟与本人看法一样，其他人全说袜子看法一样，其他人全说袜子是樱桃红色的。是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，道尔顿经过分析和比较发现，原来本人和弟弟都是色盲，原来本人和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文为此他写了篇论文，成了第一个发现色盲症的人，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症也是第一个被发现的

6、色盲症患者。患者。后人为留念他，又把色盲症又后人为留念他，又把色盲症又叫道尔顿症。叫道尔顿症。病例一：人类红绿色盲症病例一：人类红绿色盲症 191这些患者都是什么性别？阐明色盲遗传与什么这些患者都是什么性别？阐明色盲遗传与什么有关？有关？3红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出根据。色体上？找出根据。4红绿色盲基因位于红绿色盲基因位于X染色体上，还是染色体上，还是Y染色体上？染色体上？为什么？为什么？隐性基因，隐性基因， 3、 4和和612123456132456789 1011 12P34P34资料分析资料分析分析图解，确定色盲症的遗传类

7、型分析图解，确定色盲症的遗传类型性染色体性染色体X染色体染色体2红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判别？些亲子代可以判别？答：男性，性别答：男性，性别红绿色盲及其特点：红绿色盲及其特点：v1 1病症：红绿色盲是最常见的人类伴病症：红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者由于色觉妨碍，不能像性遗传病，患者由于色觉妨碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。正常人一样区分红色和绿色。v2 2基因特点：红绿色盲是位于基因特点：红绿色盲是位于X X染色染色体上的隐性基因体上的隐性基因(b)(b)控制的，控制的，Y Y染色体由于染色体由于过于短小，短

8、少与过于短小，短少与X X染色体同源区段而没染色体同源区段而没有这种基因，红绿色盲基的等位基因有这种基因，红绿色盲基的等位基因正常基因正常基因B B是显性基因，也只位于是显性基因，也只位于X X染色体上。染色体上。21：X X和和Y Y染色体同源区段染色体同源区段：X X染色体非同源区段染色体非同源区段：Y Y染色体非同源区段染色体非同源区段色盲基因色盲基因X X和和Y Y染色体上的基因能够分布情况染色体上的基因能够分布情况: : 为什么色盲基因只在为什么色盲基因只在X染色体上呢？染色体上呢？22小结小结 ： 红绿色盲是由_ 染色体上的_性基因控制的一种遗传病，即 _遗传病。 红绿色盲基因b位

9、于X染色体上，Y上没有。记为 。 红绿色盲基因的等位基因正常基因B，也位于X染色体上, 即： 。X隐隐伴伴X隐性隐性XbXB笔记笔记23人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXB正常正常XBXb正常正常(携带者携带者)XbXb色盲色盲XBY正常正常XbY色盲色盲24 色盲症的遗传伴色盲症的遗传伴X X隐性遗传有隐性遗传有什么特点呢？什么特点呢？ 25 问题：为什么红绿色盲在遗传上表现为男性患者多于女性患者呢？ 男性患者女性患者 调查显示红绿色盲的患病男性多于女性。伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点： 1 1 、患者男性多于女性：由于、患者男性

10、多于女性：由于男性只含一个致病基因男性只含一个致病基因(XbY)(XbY)即即患色盲，而女性只含一个致病基患色盲，而女性只含一个致病基因因(XBXb)(XBXb)并不患病而只是携带致并不患病而只是携带致病基因，她必需同时含有两个致病基因，她必需同时含有两个致病基因病基因(XbXb)(XbXb)才会患色盲。才会患色盲。一一.笔记笔记27人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXB正常正常XBXb正常正常(携带者携带者)XbXb色盲色盲XBY正常正常XbY色盲色盲笔记笔记XbY 男患者男患者XBXB 女正常女正常XBXb 女正常女正常(携带者携带者)XBY

11、男正常男正常XbXb 女患者女患者男女有关色觉的基因型及4种婚配方式人类红绿色盲的几种遗传方式人类红绿色盲的几种遗传方式v1.色觉正常的女性纯合子色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲男性红绿色盲v遗传图解及解释遗传图解及解释v2.女性携带者女性携带者 正常男性正常男性 遗传图遗传图解及解释解及解释v3.女性携带者女性携带者 男性红绿色盲遗传图解及男性红绿色盲遗传图解及解释解释v4.女性红绿色盲女性红绿色盲 正常男性遗传图解及解正常男性遗传图解及解释释30配子配子女性正常女性正常男性色盲男性色盲X YbX XBb正常女性携带者正常女性携带者男性正常男性正常1 ： 1X XBBY XbXBX YB如

12、何传送？如何传送？31女性携带者女性携带者 正常男性正常男性X XBbX YB配子配子BX XBBX XBbX YX Yb女性正常女性正常 女性携带者女性携带者男性正常男性正常男性色盲男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 1BX b bXBXX BY BY色盲基因传送特点色盲基因传送特点双亲正常子病双亲正常子病32XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXB XBXbXBYXbY33XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXB XBXbXBYXbYXBXb XbYXBXbXbXb XBYXbY34亲代：亲代：配子：配子：子代：子代：XBXbXbYXBYXbXBYXBXb1 ： 1 ： 1 ： 1女性携带

13、者女性携带者男性色盲男性色盲XbXbY XbXb女性色盲女性色盲男性正常男性正常XbXbXBY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲男性正常男性正常XbXBYXBXbXbY1 ： 1女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲女病父必病。女病父必病。母病儿必病母病儿必病他能否由以以下图解总结出其他的规律呢？他能否由以以下图解总结出其他的规律呢？ 女病父子病35 色盲症的遗传伴色盲症的遗传伴X X隐性遗传有隐性遗传有什么特点呢？什么特点呢？ 笔记笔记36 XBXB XBY XbXb XbY XBXB XbY XBXb XBY XBXb XbY XbXb XBYXBXB XBYXbXb Xb

14、YXBXb XBYXBXB XBXb XBY XbYXBXb XbXb XbY XBY XBXb XbYXbXb XbYXbXb XbYXbXb XbY六种婚配方式后代患病情况六种婚配方式后代患病情况III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个体, 该个体的基因型是_.(2) III2的能够基因型是_,她是杂合体的的概率是_。3IV1是色盲携带者的概率是。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例题：以下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。例题：以下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/438伴伴X显性遗传病显性

15、遗传病小组讨论：假设是小组讨论：假设是X染色体上的显性致病染色体上的显性致病基因基因,情况会怎样情况会怎样?病例：抗维生素病例：抗维生素D佝偻病佝偻病1其遗传特点与红绿色盲能其遗传特点与红绿色盲能否一样呢？归纳其遗传特点。否一样呢？归纳其遗传特点。抗维生素佝偻病抗维生素佝偻病 抗维生素抗维生素D D佝偻病是由位于佝偻病是由位于X X染色染色体上的显性致病基因控制的一种遗传体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育妨碍。患者经常表现为而导致骨发育妨碍。患者经常表现为X X型或型或0 0型腿、骨骼发育畸形如鸡型腿、骨骼发育畸形如鸡胸

16、、生长缓慢等病症。胸、生长缓慢等病症。 XDXDXDXdXdXdXDYXdY41受受X染色体上的显性基因染色体上的显性基因D的控制。的控制。女性患者：女性患者：XDXD， XDXd男性患者：男性患者：XDY42抗维生素抗维生素D佝偻病遗传特点：佝偻病遗传特点：笔记笔记43举例：外耳道多毛症举例：外耳道多毛症12 53479106118特点：父传子，子传孙，世代延续，特点：父传子，子传孙，世代延续，无显隐性之分，患者全为男性。无显隐性之分，患者全为男性。伴Y染色体遗传病假设控制某性状的基因只在假设控制某性状的基因只在Y染色体上呢？染色体上呢？笔记笔记伴性遗传在实际中的运用伴性遗传在实际中的运用相

17、关信息的分析与运用：相关信息的分析与运用：1、性别决议方式有、性别决议方式有XY型、型、ZW型型;芦芦花鸡的性别决议方式是花鸡的性别决议方式是ZW型，型，ZZ为为雄性，雄性，ZW为雌性为雌性2、芦花鸡羽毛、芦花鸡羽毛B，非芦花，非芦花b伴性遗传在实际上的运用伴性遗传在实际上的运用v鸟类鸟类ZW遗传：遗传： 雄性雄性ZZ 雌性雌性ZW非芦花鸡非芦花鸡芦花鸡芦花鸡问题：养鸡场经常需求判别早期的雏鸡的性别，从而问题：养鸡场经常需求判别早期的雏鸡的性别，从而控制性别比例，提高经济效益。控制性别比例，提高经济效益。例如：现有芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，如何判别早例如：现有芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，如何判别

18、早期的雏鸡的性别？期的雏鸡的性别？ZBZB或或ZBZbZBWZbZbZbW其他伴性遗传其他伴性遗传1、人类中血友病的遗传、人类中血友病的遗传2、动物中果蝇眼色的遗传、动物中果蝇眼色的遗传3、芦花鸡羽毛黑白相间的、芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传图示横斑条纹遗传图示4、雌雄异株植物的某些性、雌雄异株植物的某些性状的遗传状的遗传四四.人类遗传病的解题规律：人类遗传病的解题规律：1.1.首先确定显隐性：首先确定显隐性：1 1无中生有为隐性无中生有为隐性2 2有中生无为显性有中生无为显性笔记笔记2.2.再确定致病基因的位置：再确定致病基因的位置：1 1伴伴Y Y遗传：遗传：“父传子，子传孙，父传子，子

19、传孙，子子孙孙无穷尽即患者全为男性，子子孙孙无穷尽即患者全为男性，且且“父父子子孙。孙。2 2常染色体隐性遗传：无中生有常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。为隐性，生女患病为常隐。3 3常染色体显性遗传常染色体显性遗传: :有中生无有中生无为显性，生女正常为常显。为显性，生女正常为常显。4 4伴伴X X隐性遗传隐性遗传: :母患子必患，女母患子必患，女患父必患。患父必患。5 5伴伴X X显性遗传：父患女必患，显性遗传：父患女必患，子患母必患。子患母必患。笔记笔记3.3.不确定的类型：不确定的类型：1 1代代延续为显性，不延续、代代延续为显性，不延续、隔代为隐性。隔代为隐性。2 2

20、无性别差别、男女患者各半，无性别差别、男女患者各半，为常染色体遗传病。为常染色体遗传病。3 3有性别差别，男性患者多于有性别差别，男性患者多于女性为伴女性为伴X X隐性，女多于男那么为隐性，女多于男那么为伴伴X X显性。显性。笔记笔记练一练练一练 1 1 说出以下家族遗传系谱图的遗传方式：说出以下家族遗传系谱图的遗传方式：D：伴伴Y Y 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？生白化病子代的情况？1 1、父母的基因型是，子代白化的几率，、父母的基因型是，子代白化的几率，2 2、男孩白化的几率，女孩白化的

21、几率，、男孩白化的几率，女孩白化的几率，3 3、生白化男孩的几率，生男孩白化的几率。、生白化男孩的几率，生男孩白化的几率。色盲为色盲为X X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常属于携带染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常属于携带者，父方为色觉正常，子代患色盲的能够性者，父方为色觉正常，子代患色盲的能够性 ? ?1 1、父母的基因型是，子代色盲的几率，、父母的基因型是，子代色盲的几率，2 2、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率，、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率，3 3、生色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率。、生色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率。常染色体遗传与伴性遗传比较常染色体遗传与伴性遗传比较比较可

22、知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率一样男女得病的概率或正常的概率一样而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同或正常的概率不同Aa AaXBXb XBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2 练习练习2 2 说出以下家族遗传系谱图的遗传方式：说出以下家族遗传系谱图的遗传方式：A：B：常隐常隐伴伴X X 显性显性4.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_个是红绿色盲。 3.3.判别题：判别题： 1母亲患血友病,儿子一定患此病。( )2

23、父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( )3女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。( )4女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( ) 5.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的能够性是_。 21/2一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，那么这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率为：_。 P色盲=PXaY=P Xa PY=1/21/2=1/41/4一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲的儿子，那么这对夫妇所生孩子患病的几率为：_。7/16XbY 男患者男患者XBXB 女正常女正常XBXb 女正常女正常(携带者携带者)XBY 男正常男正常XbXb 女患者女患者男女有关色

24、觉的基因型及4种婚配方式人类红绿色盲的几种遗传方式人类红绿色盲的几种遗传方式v1.色觉正常的女性纯合子色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲男性红绿色盲v遗传图解及解释遗传图解及解释v2.女性携带者女性携带者 正常男性正常男性v遗传图解及解释遗传图解及解释v3.女性红绿色盲女性红绿色盲 正常男性遗传图解及解正常男性遗传图解及解释释v4.女性携带者女性携带者 男性红绿色盲遗传图解及男性红绿色盲遗传图解及解释解释亲代亲代配子配子子代子代女性正常女性正常男性色盲男性色盲X XBBX YbX XBbX YBX BX bY 女性携带者女性携带者男性正常男性正常1 ： 1亲代亲代女性携带者女性携带者男性正常男

25、性正常X XBbX YB配子配子X BX bX BY 子代子代X XBBX XBbX YBX Yb女性正常女性正常女性携带者女性携带者男性正常男性正常男性色盲男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 1 XbXb XBY亲代亲代配子配子子代子代XbXBYXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 ： 1色盲女性与正常男性结婚后的遗传景象色盲女性与正常男性结婚后的遗传景象女性色盲女性色盲男性正常男性正常XBXb XbY亲代亲代配子配子子代子代XBXbYXbXbXBY女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XbXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 1、色盲、

26、色盲的孩子占的孩子占多少？多少？2 2、色盲、色盲的男孩占的男孩占多少？多少？ 3 3、男孩中色、男孩中色盲占多少？盲占多少？女性携带者女性携带者男性患者男性患者伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点： 1 1 、患者男性多于女性：由于、患者男性多于女性：由于男性只含一个致病基因男性只含一个致病基因(XbY)(XbY)即即患色盲，而女性只含一个致病基患色盲，而女性只含一个致病基因因(XBXb)(XBXb)并不患病而只是携带致并不患病而只是携带致病基因，她必需同时含有两个致病基因，她必需同时含有两个致病基因病基因(XbXb)(XbXb)才会患色盲。才会患色盲。70.5一一. 2 2、 通常

27、为交叉遗传通常为交叉遗传 ( (隔代遗传隔代遗传) ) XbYXBXbXbY 3 3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 母患子必患，女患父必患母患子必患，女患父必患 男性患者的致病基因经过它的女儿传给他的外孙男性患者的致病基因经过它的女儿传给他的外孙III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个体, 该个体的基因型是_.(2) III2的能够基因型是_,她是杂合体的的概率是_。3IV1是色盲携带者的概率是。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例题：以下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲

28、1/4小组讨论：假设是小组讨论：假设是X染色体上是染色体上是显显 性致病基因性致病基因,情况会怎样情况会怎样?病例：抗维生素病例：抗维生素D佝偻病佝偻病1、写出基因型、写出基因型2、归纳遗传特点、归纳遗传特点二二XDXDXDXdXdXdXDYXdY抗维生素抗维生素D D佝偻病：受佝偻病：受X X染色体染色体上的显性基因上的显性基因D D的控制。的控制。女性患者：女性患者：XDXDXDXD， XDXd XDXd男性患者：男性患者：XDYXDY抗维生素佝偻病抗维生素佝偻病 抗维生素抗维生素D D佝偻病是由位于佝偻病是由位于X X染色染色体上的显性致病基因控制的一种遗传体上的显性致病基因控制的一种遗

29、传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育妨碍。患者经常表现为而导致骨发育妨碍。患者经常表现为X X型或型或0 0型腿、骨骼发育畸形如鸡型腿、骨骼发育畸形如鸡胸、生长缓慢等病症。胸、生长缓慢等病症。 伴伴X显遗传病的特点：显遗传病的特点： 女性多于男性；女性多于男性； 父患女必患，子患母父患女必患，子患母必患。必患。伴性遗传在实际中的运用伴性遗传在实际中的运用相关信息的分析与运用：相关信息的分析与运用：1、性别决议方式有、性别决议方式有XY型、型、ZW型型;芦芦花鸡的性别决议方式是花鸡的性别决议方式是ZW型，型，ZZ为为雄性，雄性，ZW为雌性为雌性2、芦花鸡

30、羽毛、芦花鸡羽毛B，非芦花，非芦花b问题：养鸡场经常需求判别早期的雏鸡的性别，从而控制性别比例，提高经济效益。例如：现有芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，如何判别早期的雏鸡的性别？ZBZB或或ZBZbZBWZbZbZbWv 伴伴Y Y染色体遗传：外耳道多毛症。染色体遗传：外耳道多毛症。伴伴Y Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。女，所以患者全是男性。三三.其他伴性遗传其他伴性遗传1、人类中血友病的遗传、人类中血友病的遗传2、动物中果蝇眼色的遗传、动物中果蝇眼色的遗传3、芦花鸡羽毛黑白相间的、芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传图示横斑条纹

31、遗传图示4、雌雄异株植物的某些性、雌雄异株植物的某些性状的遗传状的遗传四四.人类遗传病的解题规律：人类遗传病的解题规律：1.1.首先确定显隐性：首先确定显隐性：1 1无中生有为隐性无中生有为隐性2 2有中生无为显性有中生无为显性2.2.再确定致病基因的位置：再确定致病基因的位置：1 1伴伴Y Y遗传：遗传：“父传子，子传孙，父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽即患者全为男性，子子孙孙无穷尽即患者全为男性，且且“父父子子孙。孙。2 2常染色体隐性遗传：无中生有常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。为隐性，生女患病为常隐。3 3常染色体显性遗传常染色体显性遗传: :有中生无有中生无为显性，生女正常为常显。为显性，生女正常为常显。4 4伴伴X X隐性遗传隐性遗传: :母患子必患，女母患子必患，女患父必患。患父必患。5 5伴伴X X显性遗传：父患女必患，显性遗传：父患女必患，子患母必患。子患母必患。3.3.不确定的类型：不确定的类型：1 1代代延续为显性，不延续、代代延续为显性，不延续、隔代为隐性。隔代为隐性。2 2无性别差别、男女患者各半，无性别差别、男女患者各半，为常染色体遗传病。为常染色体遗传病。3 3有性别差别，男性患者多于有性别差别，男性患者多于女性为伴女性为伴X X