水分测定（课堂PPT）

1、1 Measurement of water content and water activity2第五章第五章 水分和水分活度值的测定水分和水分活度值的测定5.1 概述概述一、水分的存在状态一、水分的存在状态二、水分的测定方法和测定意义二、水分的测定方法和测定意义5.2 水分的测定水分的测定一、干燥法一、干燥法二、蒸馏法二、蒸馏法三、卡尔三、卡尔-费休（费休（Karl-Fischer）法）法四、其他方法四、其他方法5.3 水分活度值的测定水分活度值的测定一、水分活度值的测定意义一、水分活度值的测定意义二、水分活度测定方法二、水分活度测定方法3Natural landscape自然界中的水自然

2、界中的水4Water vaporIceWater水分子：唯一的以三种状态广泛存在的物质水分子：唯一的以三种状态广泛存在的物质51.主要组成成分主要组成成分2.水分子的含量和分布直接影响到水分子的含量和分布直接影响到食品的外观、色泽、风味、质量、食品的外观、色泽、风味、质量、状态、贮藏时间及其对腐败的敏感状态、贮藏时间及其对腐败的敏感性等。性等。3.不同的食品有其特征性的水分含不同的食品有其特征性的水分含量。如量。如:面包面包3545；奶粉；奶粉4；肉肉80；谷物，；谷物，1015等等65.1 概述概述水的作用：没有水就没有生命，食品组成离不开水。水的作用：没有水就没有生命，食品组成离不开水。一

3、、食品中水分的存在形式一、食品中水分的存在形式自由水（游离水）自由水（游离水）是靠分子间力形成的吸附水。是靠分子间力形成的吸附水。 亲和水亲和水 强极性基团单分子外的水分子层。强极性基团单分子外的水分子层。结合水（束缚水）结合水（束缚水）以氢键结合的水，结晶水。以氢键结合的水，结晶水。7固形物固形物 (%) = 100 % 水份（水份（%） 不同的食品水分含量相差较多（见表不同的食品水分含量相差较多（见表5-1）。）。 食品中的固形物食品中的固形物指食品内将水分排除后的全指食品内将水分排除后的全部残留物，包括蛋白质、脂肪、粗纤维、无氮抽部残留物，包括蛋白质、脂肪、粗纤维、无氮抽出物、灰分等。出

4、物、灰分等。8二二 、 水分的测定方法水分的测定方法 直接法直接法利用水分本身的物理性质、化学利用水分本身的物理性质、化学性质测定水分：重量法、蒸馏法、卡尔性质测定水分：重量法、蒸馏法、卡尔费休费休法、化学方法。法、化学方法。 间接法间接法利用食品的物理常数通过函数关利用食品的物理常数通过函数关系确定水分含量。系确定水分含量。 如测相对密度、折射率、电导、旋光率等。如测相对密度、折射率、电导、旋光率等。直接法比间接法准确度高。直接法比间接法准确度高。9三、水分的测定的意义三、水分的测定的意义 水分是影响食品质量的因素，控制水分是保障食水分是影响食品质量的因素，控制水分是保障食品不变质的手段。品

5、不变质的手段。10 （1）水分含量是产品的一个质量因素。如在果酱和果冻中，要）水分含量是产品的一个质量因素。如在果酱和果冻中，要防止糖结晶必须要控制水分含量；水果硬糖的水分含量一般控制防止糖结晶必须要控制水分含量；水果硬糖的水分含量一般控制在在3.0以下，但过低会出现返砂甚至返潮现象；新鲜面包的水以下，但过低会出现返砂甚至返潮现象；新鲜面包的水分含量若低于分含量若低于28%30，则其外形干瘪、没有光泽。，则其外形干瘪、没有光泽。（2）有些产品的水分含量（或固形物含量）通常有专门的规定，）有些产品的水分含量（或固形物含量）通常有专门的规定，如国家标准中硬质干酪的水分含量如国家标准中硬质干酪的水分

6、含量42%（GB5420-85）；）； 麦乳精（含乳固体饮料）的水分含量麦乳精（含乳固体饮料）的水分含量2.5%（GB7101-86）；蛋）；蛋制品（巴氏消毒冰鸡全蛋）制品（巴氏消毒冰鸡全蛋）76%（GB2749-1996）；）； 加工肉类食品时，水分的百分比通常也有专门的指标，如肉松太加工肉类食品时，水分的百分比通常也有专门的指标，如肉松太仓式（福建式）仓式（福建式）20%（8%）（）（GB2729-94）。）。 所以为了能使产品达到相应的标准，有必要通过水分检测来更好所以为了能使产品达到相应的标准，有必要通过水分检测来更好地控制水分含量。地控制水分含量。11（3）水分含量在食品保藏中也是一

7、个关键因素，可以直接影）水分含量在食品保藏中也是一个关键因素，可以直接影响一些产品质量的稳定性，如脱水蔬菜和水果、奶粉、鸡响一些产品质量的稳定性，如脱水蔬菜和水果、奶粉、鸡蛋粉、脱水马铃薯、香料香精等。这就需要通过检测水分蛋粉、脱水马铃薯、香料香精等。这就需要通过检测水分来调节控制食品中的水分含量。全脂乳粉的水分含量须控来调节控制食品中的水分含量。全脂乳粉的水分含量须控制在制在2.5%3.0%以内，这种条件不利于微生物的生长，以以内，这种条件不利于微生物的生长，以延长保质期。延长保质期。（4）食品营养价值的计量值要求列出水分含量。）食品营养价值的计量值要求列出水分含量。（5）水分含量数据可用于

8、表示样品在同一计量基础上其他分）水分含量数据可用于表示样品在同一计量基础上其他分析的测定结果。析的测定结果。 此外，各种生产原料中水分含量的高低，对于它们的品质和此外，各种生产原料中水分含量的高低，对于它们的品质和保存、成本核算、提高工厂的经济效益等均具有重大意义。保存、成本核算、提高工厂的经济效益等均具有重大意义。因此，食品中水分含量的测定被认为是食品分析的重要项因此，食品中水分含量的测定被认为是食品分析的重要项目之一。目之一。125.2 水分的测定水分的测定三、卡尔三、卡尔费休法（费休法（Karl Fischer)Karl Fischer)简称费休法或简称费休法或 KF KF 法。法。四、

9、其它测定水分方法四、其它测定水分方法（一）直接干燥法（常压干燥法）（一）直接干燥法（常压干燥法）（二）减压干燥法（二）减压干燥法（三）红外干燥法（三）红外干燥法水分含量水分含量16%:16%:两步干燥法两步干燥法化学干燥法化学干燥法气相色谱法气相色谱法微波法微波法 红外吸收光谱法红外吸收光谱法其它还有声波和超声波法其它还有声波和超声波法直流和交流电导率法直流和交流电导率法介电容量法，核磁共振波谱法，中子介电容量法，核磁共振波谱法，中子法法13GB/T5009.3-2003 范围范围 本标准规定了食品中水分的测本标准规定了食品中水分的测定方法。定方法。 本标准中本标准中直接干燥法直接干燥法适用于

10、谷适用于谷物及其制品、水产品、豆制品、物及其制品、水产品、豆制品、乳制品、肉制品及卤菜制品等乳制品、肉制品及卤菜制品等食品中水分的测定。食品中水分的测定。 减压干燥法减压干燥法适用于糖及糖果、适用于糖及糖果、味精等易分解食品中水分的测味精等易分解食品中水分的测定。定。 蒸馏法蒸馏法适用于含较多的挥发性适用于含较多的挥发性物质的食品如油脂、香辛料等物质的食品如油脂、香辛料等水分的测定。水分的测定。145.2 水分的测定水分的测定一一 、 干燥法干燥法 以原样重量以原样重量 - 干燥后重量干燥后重量 = 水分重量水分重量（一）干燥法的注意事项（一）干燥法的注意事项1、干燥法的前提条件、干燥法的前提

11、条件样品本身要符合三项条件样品本身要符合三项条件 （5050页下部）页下部）15 水分是唯一的挥发的物质，不含或含其它挥水分是唯一的挥发的物质，不含或含其它挥发性成分极微。发性成分极微。水分的排除情况很完全，即含胶态物质、含结水分的排除情况很完全，即含胶态物质、含结合水量少。因为常压很难把结合水除去，只好合水量少。因为常压很难把结合水除去，只好用真空干燥除去结合水。用真空干燥除去结合水。食品中其他组分在加热过程中发生化学反应引食品中其他组分在加热过程中发生化学反应引起的重量变化非常小，可忽略不计，对热稳定起的重量变化非常小，可忽略不计，对热稳定的食品。的食品。16 2 2、操作条件的选择：、操

12、作条件的选择： （1 1）称量瓶的选择）称量瓶的选择 （铝制、玻璃）（铝制、玻璃） 玻璃称量皿玻璃称量皿能耐酸碱，不受样品性质的限能耐酸碱，不受样品性质的限 制，常用于常压干燥法。制，常用于常压干燥法。 铝制称量盒铝制称量盒质量轻，导热性强，但质量轻，导热性强，但 对酸性食品不适宜，对酸性食品不适宜，常用于常用于 减压干燥法或原粮水分的测定。减压干燥法或原粮水分的测定。 选择称量皿的大小要合适，一般样品选择称量皿的大小要合适，一般样品1/31/3高度。高度。17称量皿放入烘箱内，盖子应该打开，斜放在旁边，称量皿放入烘箱内，盖子应该打开，斜放在旁边，取出时先盖好盖子，用纸条取，放入干燥器内，冷取

13、出时先盖好盖子，用纸条取，放入干燥器内，冷却后称重。却后称重。18 称样量称样量 样品一般控制在干燥后的残留物为样品一般控制在干燥后的残留物为1.53克；克；固态、浓稠态样品控制在固态、浓稠态样品控制在 35 克；克；含水分较高的样品控制在含水分较高的样品控制在 1520 克；克； 干燥设备干燥设备烘箱烘箱 电热烘箱有各种形式，对流式、强力循环通风式。电热烘箱有各种形式，对流式、强力循环通风式。 普通；普通； 真空真空19202122 干燥条件干燥条件干燥温度：干燥温度：一般是一般是 95105 ；对含还原糖较多的食品应；对含还原糖较多的食品应 先（先（5060）干燥然后再）干燥然后再105加

14、热。加热。2.对热稳定的谷物可用对热稳定的谷物可用120130 干燥。干燥。3.对于脂肪高的样品，后一次重量可能高于前一次对于脂肪高的样品，后一次重量可能高于前一次（由于脂肪氧化），应用前一次的数据计算。（由于脂肪氧化），应用前一次的数据计算。干燥器干燥器23干燥时间：干燥时间：恒重恒重最后两次重量之差最后两次重量之差 2 mg 。 基本保证水分蒸发完全。基本保证水分蒸发完全。规定时间规定时间根据经验，准确度要求不高的。根据经验，准确度要求不高的。 对于易结块或形成硬皮的样品要加入定量的海砂。对于易结块或形成硬皮的样品要加入定量的海砂。24（二）直接干燥法（常压干燥法）（二）直接干燥法（常压干

15、燥法） 1. 原理：原理： 在一定的温度（在一定的温度（95105）和压力（常压）下，）和压力（常压）下，将样品在烘箱中加热干燥，除去水分，干燥前后将样品在烘箱中加热干燥，除去水分，干燥前后样品的质量之差为样品的水分含量。样品的质量之差为样品的水分含量。2. 适用范围：适用范围：3.样品的制备、测定及结果计算。样品的制备、测定及结果计算。25 样品的预处理（对分析结果影响较大）样品的预处理（对分析结果影响较大）a . 采集，处理，保存过程中，要防采集，处理，保存过程中，要防止组分发生变化，特别要防止水分止组分发生变化，特别要防止水分的丢失或受潮。的丢失或受潮。b. 固体样品要磨碎（粉碎），谷类

16、达固体样品要磨碎（粉碎），谷类达18目，其他目，其他3040目。目。c. 液态样品要在水浴上先浓缩，然后液态样品要在水浴上先浓缩，然后进干燥箱，不然烘箱受不了。进干燥箱，不然烘箱受不了。26d. 浓稠液体（糖浆、浓稠液体（糖浆、炼乳等）：炼乳等）： 加水稀释，最后要加水稀释，最后要把加入的水除去。把加入的水除去。 加入海砂，海砂与加入海砂，海砂与玻璃棒在水浴上干燥玻璃棒在水浴上干燥后入干燥箱，两者要后入干燥箱，两者要知重量。知重量。e. 含水量含水量16%的的谷类食品，采用两谷类食品，采用两步干燥法。如面包，步干燥法。如面包，切成薄片，自然风切成薄片，自然风干干1520h，再称量，再称量，磨碎

17、，过筛，烘干磨碎，过筛，烘干 。27 常压干燥法操作过程：常压干燥法操作过程： 烘箱预热烘箱预热 称量皿恒重称量皿恒重m3 准确称样准确称样+称量皿称量皿重重 m1 干燥干燥1h 冷却冷却30min 称量称量 干燥干燥1h 冷却冷却30min 称量称量 反复至恒重准确称样反复至恒重准确称样+称量皿重称量皿重 m2 。水分的计算：水分的计算：水分水分% = ( m1 - m2)/ (m1 - m3) 100%28（三）（三） 减压干燥法减压干燥法（1） 原理：利用水的沸点随原理：利用水的沸点随P的原理，将样品称的原理，将样品称量后放入真空干燥箱内，在选定的真空度与加量后放入真空干燥箱内，在选定的

18、真空度与加热温度下干燥至恒重，干燥后样品所失去的质热温度下干燥至恒重，干燥后样品所失去的质量百分比即为水分含量。量百分比即为水分含量。（2）装置如）装置如 （下图）（下图）（3）操作：将准确称好的样品放入真空干燥箱内，）操作：将准确称好的样品放入真空干燥箱内，打开真空泵抽出烘箱内空气至所需的压力，如打开真空泵抽出烘箱内空气至所需的压力，如烘箱密封的好，要重新紧一次门的开关螺栓。烘箱密封的好，要重新紧一次门的开关螺栓。2930（四）红外干燥法（四）红外干燥法（60页）页） 原理：原理：以红外线灯管做为热源（以红外线灯管做为热源（700700300000 nm300000 nm波波长），利用红外线

19、的辐射热加热式样长），利用红外线的辐射热加热式样 ，高效，高效快速的使水分蒸发，据干燥前后的失重即可快速的使水分蒸发，据干燥前后的失重即可求出样品的水分。集烘箱于天平为一体。求出样品的水分。集烘箱于天平为一体。31装置装置MA30 MA30 水分测定仪（德），样品最大为水分测定仪（德），样品最大为30g30g。SCT3 A SCT3 A 快速水分测定仪（中），样品最大快速水分测定仪（中），样品最大量为量为 100 g100 g。 操作方法操作方法特点：测定水分快速，简便，但其精密度较差，当特点：测定水分快速，简便，但其精密度较差，当样品份数较多时，效率反而降低。样品份数较多时，效率反而降低。3

20、2SC69-02CSC69-02C型水分快速测定仪型水分快速测定仪原理原理: : 使试样受红外线辐射使试样受红外线辐射波的热能后，游离水分迅速波的热能后，游离水分迅速蒸发后，即能通过仪器上的蒸发后，即能通过仪器上的光学投影装置直接读出试样光学投影装置直接读出试样物质含水率的百分比。物质含水率的百分比。33二、蒸馏法二、蒸馏法（应用广泛的为共沸蒸馏）（应用广泛的为共沸蒸馏） 原理：原理： 两种互不相溶的液体，二元体系的沸点低于其中各组两种互不相溶的液体，二元体系的沸点低于其中各组份分沸点，将食品中的水分与有机溶剂如甲苯、苯、二份分沸点，将食品中的水分与有机溶剂如甲苯、苯、二甲苯等，共沸蒸出，冷凝

21、并收集馏出液，由于水与其他甲苯等，共沸蒸出，冷凝并收集馏出液，由于水与其他组分密度不同，馏出液在有刻度的接收管中分层组分密度不同，馏出液在有刻度的接收管中分层, ,根据根据水的体积计算水分含量。水的体积计算水分含量。 例：有关沸点：水例：有关沸点：水 100 100 苯苯 80.2 80.2 水水 + + 苯苯 69.25 69.25 34有关相对密度：有关相对密度：(20/4)(20/4) d水水 = 1.00000 d苯苯 = 0.87900 d甲苯甲苯 = 0.86694 特点和使用范围特点和使用范围 此法为一种高效的换热方法，水分可以被迅速此法为一种高效的换热方法，水分可以被迅速的移去

22、，加热温度比直接干燥法低。另外是在密的移去，加热温度比直接干燥法低。另外是在密闭的容器中进行的，设备简单，操作方便，广泛闭的容器中进行的，设备简单，操作方便，广泛用于各类果蔬、油类等多种样品的水分的测定。用于各类果蔬、油类等多种样品的水分的测定。 特别是香料，此法是唯一公认的水分含量的标准特别是香料，此法是唯一公认的水分含量的标准分析方法。分析方法。3536 操作注意事项操作注意事项 a. 要先接好冷水，且先打开冷凝水。要先接好冷水，且先打开冷凝水。 b. 试剂苯、甲苯、二甲苯，要预先蒸馏，除去水分试剂苯、甲苯、二甲苯，要预先蒸馏，除去水分备用。备用。 c. 准确称量适量的样品（估计含水量准确

23、称量适量的样品（估计含水量25ml）。）。 d. 加热慢慢蒸馏，使加热慢慢蒸馏，使2滴馏出液滴馏出液/ /每秒。每秒。 计算：水分（计算：水分（%）= ( V W ) 100 V接收管内水的体积。接收管内水的体积。 W样品质量。样品质量。37三、卡尔三、卡尔费休法（费休法（Karl Fischer) Karl Fischer) 简称费休法或简称费休法或 KF KF 法。法。19351935年由卡尔年由卡尔菲休提出的测定水分的定量方法，菲休提出的测定水分的定量方法，属于碘量法，是对于测定属于碘量法，是对于测定水分最为准确的化学水分最为准确的化学方方法。多年来，许多分析工作者对此方法进行了较法。多

24、年来，许多分析工作者对此方法进行了较为全面的研究，在反应的化学计量、试剂的稳定为全面的研究，在反应的化学计量、试剂的稳定性、滴定方法、计量点的指示及各类样品的应用性、滴定方法、计量点的指示及各类样品的应用和仪器操作的自动化等方面，有许多改进，使该和仪器操作的自动化等方面，有许多改进，使该方法日趋成熟与完善。方法日趋成熟与完善。38 原理原理 利用利用I2氧化氧化SO2时需要有一定的水参加反应，时需要有一定的水参加反应，（氧化还原反应）（氧化还原反应） I2+SO2+2H2O H2SO4+2HI 此反应具有可逆性，当生成物此反应具有可逆性，当生成物 H2SO4 浓度浓度0.05 % 0.05 %

25、 时，即发生可逆反应，要使反应顺利时，即发生可逆反应，要使反应顺利向右进行，要加入适量的碱性物质以中和生成向右进行，要加入适量的碱性物质以中和生成的酸，吡啶（的酸，吡啶（C5H5N）可以。）可以。39 I2+SO2+2H2O+3C5H5N 2C5H5NHI+C5H5NSO3 氢碘酸吡啶氢碘酸吡啶 硫酸吡啶硫酸吡啶硫酸吡啶很不稳定，与水发生副反应，形成干扰。硫酸吡啶很不稳定，与水发生副反应，形成干扰。若有甲醇存在，则可生成稳定的化合物。若有甲醇存在，则可生成稳定的化合物。将将I2、 SO2、C5H5N 、CH3OH 配在一起成为配在一起成为费休试剂。费休试剂。40 适用范围适用范围 费休法广泛地

26、应用于各种液体、固体、及一些气费休法广泛地应用于各种液体、固体、及一些气体样品中水分含量的测定，也常作为体样品中水分含量的测定，也常作为水分痕量级水分痕量级标准分析方法，也可用于此法校定其他的测定方标准分析方法，也可用于此法校定其他的测定方法。法。 使用范围有化工、试剂、化肥、医药、食品等。使用范围有化工、试剂、化肥、医药、食品等。41 在食品分析中，能用于含水量从在食品分析中，能用于含水量从lppm lppm 到接近到接近l00l00的样品的测定，已应用于面粉、砂糖、的样品的测定，已应用于面粉、砂糖、人造奶油、可可粉、糖蜜、茶叶、乳粉、炼乳人造奶油、可可粉、糖蜜、茶叶、乳粉、炼乳及香料等食品

27、中的水分测定，结果的准确度优及香料等食品中的水分测定，结果的准确度优于直接干燥法，也是测定脂肪和油品中痕量水于直接干燥法，也是测定脂肪和油品中痕量水分的理想方法。分的理想方法。42 主要仪器：主要仪器： KFl 型水分测定仪型水分测定仪(上海化工研究院制上海化工研究院制) SDY一一84 型水分滴定仪型水分滴定仪(上海医械专机厂制上海医械专机厂制) 试剂：试剂： 尽量用无水的试剂，有时需要蒸馏后再使用，尽量用无水的试剂，有时需要蒸馏后再使用，加入无水硫酸钠保存无水甲醇、无水吡啶，或选加入无水硫酸钠保存无水甲醇、无水吡啶，或选用费休试剂滴一下，配好费休试剂后，放置用费休试剂滴一下，配好费休试剂后

28、，放置2424小小时后，进行标定且每天要标定。时后，进行标定且每天要标定。 4344标定有三种方法：标定有三种方法： 是用纯水进行标定。是用纯水进行标定。 用事先配好的水用事先配好的水甲醇标定。甲醇标定。 用二水合酒石酸钠标定。用二水合酒石酸钠标定。 测定注意：测定注意： 甲醇有毒甲醇有毒 ，操作时注意；，操作时注意； 费休试剂可分为甲乙液储存。费休试剂可分为甲乙液储存。455.其它测定水分方法其它测定水分方法 化学干燥法化学干燥法 气相色谱法气相色谱法 微波法微波法 红外吸收光谱法红外吸收光谱法 其它还有声波和超声波法其它还有声波和超声波法 ，直流和交流电导率，直流和交流电导率法，介电容量法

29、，核磁共振波谱法，中子法。法，介电容量法，核磁共振波谱法，中子法。46GB/T 5009.32003 食品的水分测定食品的水分测定 1. 直接干燥直接干燥 2. 减压干燥减压干燥 3. 蒸馏蒸馏 47第一法第一法 直接干燥法直接干燥法48半固体或液体样品：取洁净的蒸发皿，内加半固体或液体样品：取洁净的蒸发皿，内加10.0g海砂及一海砂及一根小玻棒，置于根小玻棒，置于95105干燥箱中，干燥干燥箱中，干燥0.51.0h后后取出，放入干燥器内冷却取出，放入干燥器内冷却0.5h后称量，并重复干燥至恒量。后称量，并重复干燥至恒量。然后精密称取然后精密称取510g样品，置于蒸发皿中，用小玻棒搅匀样品，置

30、于蒸发皿中，用小玻棒搅匀放在沸水浴上蒸干，并随时搅拌，擦去皿底的水滴，置放在沸水浴上蒸干，并随时搅拌，擦去皿底的水滴，置95105干燥箱中干燥干燥箱中干燥4 h后盖好取出，放入干燥器内后盖好取出，放入干燥器内冷却冷却0.5h后称量。然后再按固体样品方法操作。后称量。然后再按固体样品方法操作。 计算计算 49第二法第二法 减压干燥法减压干燥法 原理原理: : 在一定的温度及压力下失去的物质的总量，适用于在一定的温度及压力下失去的物质的总量，适用于含含糖、味精糖、味精等易分解的食品。等易分解的食品。 仪器仪器: :真空干燥箱。真空干燥箱。 操作方法操作方法: : 称取样品，放入真空干燥箱内，将干燥

31、箱连接称取样品，放入真空干燥箱内，将干燥箱连接水泵，抽出干燥箱内空气至所需压力（一般为水泵，抽出干燥箱内空气至所需压力（一般为300400 mmHg），并同时加热至所需温度（），并同时加热至所需温度（5060 ）。关）。关闭通水泵或真空泵上的活塞，停止抽气，使干燥箱内保持闭通水泵或真空泵上的活塞，停止抽气，使干燥箱内保持一定的温度和压力，经一定时间后，打开活塞，使空气经一定的温度和压力，经一定时间后，打开活塞，使空气经干燥装置缓缓通入至干燥箱内，待压力恢复正常后再打开。干燥装置缓缓通入至干燥箱内，待压力恢复正常后再打开。取出称量瓶，放入干燥器中取出称量瓶，放入干燥器中0.5 h 后称量，并重复

32、以上操后称量，并重复以上操作至恒量。作至恒量。 结果计算结果计算：同前。计算结果保留三位有效数字。：同前。计算结果保留三位有效数字。 精密度：精密度：在重复性条件下获得的两次独立测定结在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的果的绝对差值不得超过算术平均值的10% 10% 。50第三法第三法 蒸馏法蒸馏法 原理原理: : 食品中的水分与甲苯或二甲苯共同蒸出，收食品中的水分与甲苯或二甲苯共同蒸出，收集馏出液于接收管内，根据体积计算含量。适用于集馏出液于接收管内，根据体积计算含量。适用于含较多其他挥发性物质的食品，如含较多其他挥发性物质的食品，如油脂、香辛料等。油脂、香辛料等。 操作方法操作方法 称取适量样品（估计含水称取适量样品（估计含水25ml），放入），放入250ml形瓶中，放入新蒸馏的甲苯（或二甲苯）形瓶中