中级药物制剂工考核习题

1、精品文档中级药物制剂工考核习题职业道德、药事法规一、 A 型题（最佳选择题）共22 题，每题1 分说明：每题的备选答案中只有一个最佳答案。在答题卡上将所选答案的相应字母涂黑。1、流化态制粒、干燥、气流输送、起模、泛丸、包衣等工衣设备所用空气均应净化，尾气应除尘后排空，出风口应的装置是（B ）A、自动开关装置 B、防止空气倒灌装置 C、防污染装置 D、防鼠装置E、防盗装置2、注射用水为纯化水经蒸馏所得的水，水质应符合中华人民共和国药典（ 2000 年版）规定的（ A）A、注射用水标准 B、纯水标准 C、生活用水标准 D、饮用水标准E、去离子水标准3、可用于能耐受较高温度，却不宜被蒸汽穿透，或者易

2、被湿热破坏的物品的灭菌方法为（ D）A、湿热灭菌B、过滤除菌C、环氧乙烷灭菌D、干热灭菌4、无菌工作服灭菌后应在几日内使用，否则要重新灭菌（B）A、一日 B、二日 C、三日 D、四日 E、五日5、根据中华人民共和国药品管理法规定，有下列情形为劣药的是（D）A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B、变质的C、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的D、超过有效期的E、被污染的6、药品生产企业应建立三级质量分析制度为（B）A、车间、班组、岗位三级 B、厂、车间、工序三级 C、厂、科室、车间三级D 、剂型、品种、岗位三级7、关于制药企业洁净厂房内工作服的表述与药品生产质量管理规范规定不符合的是（

3、 D）A、工作服的选材、式样及穿戴方式应与生产操作和洁净级别的要求相适应B 、不同洁净操作区的工作服应制定统一的清洗周期和灭菌方法C、不同洁净区域的工作服不得混用D 、工作服的质地应光滑、无静电、不脱落纤维和颗粒性物质E、工作服应按洁净级别的要求使用各自的清洗设施8、对生产记录中不符合要求的填写方法，必须由谁更正并签字（D ）A、工艺员 B、班组长 C、质检员 D、填写人 E、审核人9、成品放行前，由哪个部门审核批生产记录并签字（B ）A、厂技术管理部门B、厂质量管理部门 C、生产车间 D、总工室E、成品仓储部门10、缓冲室、传递柜、传递窗等缓冲设施的两门应保持的状态是（B）A、只有在物料传递

4、时才可同时打开，在不工作时，注意关闭传递柜（或）窗的门B 、不能同时打开，在不工作时，注意关闭传递柜（窗）的门C、不能同时打开，在不工作时，注意至少关闭传递柜（窗）一侧的门D 、只有在物料传递时才可同时打开，在不工作时，注意至少关闭传递柜（窗）一侧的门E、只有在物料传递时才可同时打开，在不工作时，只要关闭传递柜（窗）一侧的即可11、根据中华人民共和国药品管理法规定，必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确的药品生产不 包括（ C ）A、血液制品生产 B、中成药的生产 C、中药饮片炮制 D、生物制品生产E、化学原料药生产12、生产必须使用专用设备和

5、独立的空气净化系统的药品是（C）A、头抱类抗生素药品 B、磺胺类抗生素药品C、B -内酰胺结构类D、维生素类药品 E、降血压药品13、药品生产洁净室（区）的空气洁净度别划分为（D）A、一个 B、二个 C、三个 D、四个 E、五个14、用物理或化学等方法杀灭物体上或介质中的病原微生物的繁殖体，但不能完全杀死芽孢。此方法为（C）A、灭菌 B、除菌 C、消毒 D、脱毒 E、去毒15、环氧乙烷具有非常强的渗透和扩散能力，其灭菌的机理主要是（B）A、变性B、氧化 C、电离分解 D、凝固 E、去除16、清场结束后，由车间的哪类人员复查合格发给“清场合格证”（ C）A、工艺员 B、质检员 C、质量管理员D、

6、车间技术主任E、车间主任17、新修订中华人民共和国药品管理法立法目的是（C ）A、保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民身体健康B 、保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民用药安全C、保证药品质量，保障人民用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益D 、保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民身体健康E、保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益18、药品生产企业GMP 的文件管理系统内容包括（E ）A、制度和记录两大类 B、标准和记录两大类C、工作标准和原始记录两大类D、技术标准和原始记录两大类E、管理制度和技术标准两大类1

7、9、车间向仓库限额领用原辅料、包装材料应根据（A ）A、生产指令 B、工艺规程 C、生产计划 D、发货计划 E、库存数量20、 1989 年 1 月 22 日生产的药品，有效期为三年，其失效日期为（B ）A、 1992年1 月22日B、1992年1 月 21 日C、1992年 1 月 23日D、 1993年1 月30日E、1992年12月 30日21、因违反中华人民共和国药品管理法被吊销药品批准文号的企业，不再受理其仿制药品的申请的年限是（E ）A、一年 B、二年 C、三年 D、四年 E、五年22、购入物料办理入库，应（D ）A、检验合格的入库B、直接入库 C、不准入库 D、入库后待检二、 B

8、 型题（配伍选择题）共28 题，每题1 分。说明：备选答案在前，试题在后。每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重新选用，也可不选用。在答题上将所选答案的相应字母涂黑。（ 23-28） P79A、 100cm B、 50cmC、 30cm D、 10cmE、 200cm23、物料在仓库码放距离规定要求24、物料在仓库码放距离规定要求25、物料在仓库码放距离规定要求26、物料在仓库码放距离规定要求27、物料在仓库码放距离规定要求28、物料在仓库码放距离规定要求垛与墙的间距不少于（B）垛与柱的间距不少于（C）主要通道宽度不少于（ E）垛与垛的间距不少于（A）垛与地面 的间距

9、不少于（D）垛与梁的间距不少于（C）（ 29-33） P79A、红色色标 B、黄色色标 C、绿色色标 D、蓝色色标E、无规定标志29、药品生产中，产品出现质量问题待复难时应挂（E）30、中间体、半成品或产品经检验为合格品应挂（C）31、中间体、半成品或产品经检验为不合格时应挂（A）32、产品等待检验时应挂（B）33、待销毁物料应挂（D）（ 34 37） P78A、2106075%B、10206075%C、0306075%D、18264565%E、18244565%34、冷库的温度和相对湿度应为（A）35、阴凉库的温度和相对湿度应为（B）36、普通库的温度和相对湿度应为（C）37、药品生产质量管

10、理规范规定生产区中洁净室（区）的温度和相对湿度无特殊要求的一般为（D）（ 38-40）A、 2030mB、 0.4m C、 0.5mD、 0.2m E、 510m38、工艺用水以地下水为水源时，水井周围不得设置渗水厕所或坑、垃圾堆或废渣堆，不得铺设污水管道的距离为（A）39、工艺用水给水管道与污水管道交叉时，给水管道应铺设在污水管道上面，管外壁的，净距离不得少于（B）40、工艺用水给水管道与其他管道交叉时，其净距离不得少于（C）（ 41 45）A、一年 B、二年 C、三年 D、四年 E、五年41、药品退货记录应保存（C ）42、进口药品的检验记录和检验报告应保存（E ）43、药品生产企业原料、

11、辅料的贮存期一般不得超过（C ）44、药品广告审查批准文号的有效期为（A ）45、批生产记录应按批归档保存至产品有效期后（A ）（ 46 50） P119A、鲜红色 B、绿色 C、白色 D、蓝色 E、黑色46、药品生产管道颜色管理中，常水管道涂（B）47、药品生产管道颜色管理中，压缩空气管道涂（D）48、药品生产管道颜色管理中，废液及废气排放管道涂（E）49、药品生产管道颜色管理中，蒸汽管道涂（A）50、药品生产管道颜色管理中，真空管道涂（C）三、C型题（比较选择题）共30题，每题1分。说明：备选答案在前，试题在后。每组5 题，每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重新

12、选用，也可不选用。在答题上将所选答案的相应字母涂黑。（ 51-55）A化学原料药 B、制剂 C两者均是D、两者均不是51、可用于临床的药品为（D ）52、产品必须注明有效期的为（）53、实施批准文号管理的药品为（）54、产品包装必须印有商标的是（）55、可在城乡集市贸易市场可以批发的药品为（）（ 56 60）A、100级洁净厂房B、10000洁净厂房 C、两者均是D、两者均不是56、非无菌药品生产中配制工序的厂房为（）57、生产操作人员的服装经灭菌处理的为（）58、生产操作人员不得带入与生产无关物品的是（）59、应定期消毒，须消毒剂应轮流使用的是（）60、使用的传输设备不得穿越较低级区域为（）

13、（ 61 65）A药品说明书B、药品标签C、两者均是D、两者均不是61、药品生产质量管理规范规定应标明生产日期、失效期的是（）62、药品生产质量管理规范规定应印有药理作用的是（）63、药品生产质量管理规范规定应印有批号的是（）64、中华人民共和国药品管理法规定应印有广告审查批准文号的是（）65、药品生产质量管理规范规定应印有药品批准文号的是（）（ 66 70）A、纯化水 B、饮用水C、两者均是D、两者均不是66、制备、储存和分配应能防止微生物的滋生和污染的是（A） P7367、储罐和输送管道所用的材料应无毒、耐腐蚀的是（A）68、中药材、中药饮片清洗、浸润、提取工艺用水的质量标准应不低于（）6

14、9、注射剂的生产中的配制必须使用（）70、原料药精制工艺用水除无菌原料药外，其它原料药精制工艺用水标准应符合哪个标准（）（ 71 75） P67A、辐射灭菌B、紫外线灭菌C、两者均是D、两者均不是71、热敏性高的注射用无菌粉末菌用（D）72、操作室内空气灭菌可采用（B）73、玻璃瓶装口服液灭菌可采用（D）74、水的灭菌可采用（D）75、药品生产操作人员皮肤消毒可采用（D）（ 76 80） P95A、10000级B、30万级C、两者均是D、两者均不是76、维护保养设备的有关人员应穿着规定服务方可进入的为（C）77、至少每天洗一次工作衣裤和口罩的洁净区为（B）78、洁净工作服可与一般生产区工作服合

15、用一台洗衣机，须分开洗涤洁净区为（B）79、至少每班洗一次工作服装，工作鞋每班消毒一次的洁净区为（A）80、使用经过滤心洗涤工作的洁净区为（A）四、X型题（多项选择题）共10题，每题2分。说明：每题的备选答案中有2 个或 2 个以上正确答案，多选或少选均不得分。在答题上将所选答案的相应字母涂黑。81、中华人民共和国药品管理法规定的药品生产不包括（）A、动物药材的饲养 B、中成药的生产 C、中药材的种植 D、化学药品的生产E、中药材的采集82、药学人员应遵守社会公德，共内容包括（ABCD）E P9A热爱社会主义祖国 B、热爱人民C、热爱劳动D、热爱科学E、热爱社会主义83、药品质量特征表现为（A

16、BCD） P29A、有效性B、安全性C、稳定性D、均一性E、双重性84、哪些人员不得从事直接接触药品的生产（ABD） P96A传染病患者B、体表有作品者 C、高血压患者D、皮肤病患者E、药物过敏者85、清场要求室内不得存放与下次生产无关的物品包括（ABC） P125A、物料B、文件C、记录D、工具E、容器86、与药液接触的管路及其配件应采用优质耐腐蚀材质，管路的安装应尽量减少连接处，密封垫宜采用的材料有（AB） P60A、硅橡胶B、聚四氟乙烯 C、聚氯乙烯D、天然橡胶E、聚乙烯87、我国药品监督管理机构分为（AB） P44A、行政监督机构 B、技术监督机构 C、生产监督机构D、流通监督机构E、

17、不良反应监测机构88、我国药品质量监督管理的原则为（ABCE） P30A、以社会效益为最高准则 B、质量第一的原则 C、法制化与科学化高度的原则D特色与国情相结合的原则 E、专业监督管理与群众性的监督管理相结合的原则89、根据药品生产工作的道德责任，在药品生产前和生产过程中应遵守的主要原则有（ ABCD）E P17-P19A环境道德B、人才素质道德要求 C、药品说明书与包装道德D严谨的操作规程和管理制度的道德责任E、质量道德90、我国现行药品生产质量管理规范适用于（ABCD）E P129A、大输液的生产B、一般原料药的生产 C、原料药生产中影响质量的关键工序D片剂、胶囊剂、丸剂的生产E、制剂辅

18、料的生产中级药物制剂工考核习题工业专业知识A 型题（最佳选择题）共22 题，每题1 分说明：每题的备选答案中只有一个最佳答案。在答题卡上将所选答案的相应字母涂黑。1、设备标准操作程序（SOP）的编制工作由（）负责A、检验人员B、车间设备技术人员或受过专业培训的主操作工C、维修人员D、计量员 E、车间安全员2、中国药典（ 2000 版）从何时开始执行（）A、 1998年7月1 日B、1999年7月1 日C、2000年 1 月 1 日D、 2000年7月1 日E、2001 年1 月1 日3、仓库到原料药（固体）一批共50 桶（同一批号），按惯例决定开箱抽样的件数为（）A、 2桶B、 3桶 C、 6

19、桶D、 8桶E、 10桶4、非强制检定的计量器具也必须进行（）A、不规定周期检定B、拖延检定 C、不安期检定 D、周期检定E、不合格继续使用5、泡沫灭火可通过化学反应或机械方法产生泡沫的灭火剂，它主要灭火使用是（）A、抑制燃烧的连锁反应，中断燃烧 B、能使燃烧温度迅速下降到燃点以下，燃烧停止C、能冷却燃烧物质和冲淡燃烧区的含氧量，燃烧停止D 、燃烧物表面与空气隔绝，起到阻断燃烧作用E、灭火剂的粉粒与火焰中产生的自由基接触，产生化学反应导致反应中6、谁污染谁治理的原则是指（）A、造成环境污染的单位和个人，都负有治理污染的责任B 、造成环境污染的单位和个人，都没有解决问题的责任C、造成环境污染的单

20、位和个人，都没有制订措施的责任D 、造成环境污染的单位和个人，都没有积极的预防的责任E、造成环境污染的单位和个人，都没有防止再发生的责任7、岗位操作法要求（）全面修订一次A、 1 2年 B、 2 3年C、 2 4年D、3 4年 E、 3 5年8、批生产记录最后由（）A、厂长B、总工程师C、技术部门D、质量管理部门 E、物控部门9、F0值控制的范围一般应是（）A、小于 8 B、810 C、小于 12 D、1215 E、大于 1510、本期某物料的总耗计算公式是（）A、 （期初结存+本期领入）（本期结存）B 、 （期初结存+本期领入）（本期结存+本期在制）C、 （期初结存+期初在制）（本期结存+本

21、期在制）D 、 （期初结存+期初在制 +本期领入乡随俗）（本期结存+本期在制）E、 （期初结存+本期领入）（本期结存+期初在制+本期在制）11、加料斗出口处应安装（）A、称量装置B、检查装置 C、永久性磁铁装置 D、不锈钢回收装置E、冷却装置12、不在洁净区武器生产的工序，为了防止外界空气对物料的污染，应采用（）A、局部空气负压 B、局部空气正压 C、局部空气灭菌 D、局部空气充氮E、以上均不是13、产品质量检验阶段的管理方法是（）A、检验技术 B、数理统计方法 C、管理技术 D、专业技术 E、以上均不是14、ISO9000是（）的标准代号A、国际通用产品 B、国际通用的质量管理和质量保证C、

22、中国药品生产质量体系D、中国的质量管理和质量保证E、国际药品生产质量体系15、全面质量管理坚持的工作程序的基本运转方式应是（）A、PDCDB、 DCAPC、CAPD D、 PDACE、PCAD16、国际单位制质量的单位符号是（）A、Kg B、KG C、mg D、KGS E、 Kgs17、计量器具无检查合格标记应（）A、可以使用 B、不得使用 C、立即使用 D、推迟使用 E、以上均不是18、二氧化碳灭火剂能扑灭（）A、金属钠发生的火灾B、金属钾发生的火灾C、金属镁发生的火灾D、电气设备发生的火灾E、以上均不是19、环境保护的基本任务（）A、保护环境、减少有害物进入环境，保障人体健康B 、保护和改

23、善生活环境和生态环境，防治污染和其他公害，保障人体健康C、保护和改善环境质量，保护人民的身体健康D、防止机体在环境污染影响下产生遗传变异或退货E、以上均不是20、清洁验证是对（）的验证A、产品验证 B、生产工艺验证 C、设备验证 D、设施验证 E、清洗操作规程二、 B 型题（配伍选择题）共28 题，每题1 分。说明：备选答案在前，试题在后。每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重新选用，也可不选用。在答题上将所选答案的相应字母涂黑。（ 21 25）A、设备简介B、设备的操作程序C、设备的监测D、注意事项E、维修方法21、包括设备型号、规格生产能力、生产厂家（）22、包括

24、设备开车、运行、停车过程中的操作方法（）23、包括设备开车、运行、停车过程中的程序（）24、包括拆机全过程的安全操作的注意事项（）25、包括装机全过程的安全操作的注意事项（ 26 30）A、安全性 B、有效性 C、稳定性 D、经济性 E、广告宣传26、确定药品的真伪和优劣（）27、临床验证（）28、降低生产成本（）29、规定药品的贮藏条件（）30、包装严密（）（ 31 35）生产核黄素片所用的物资中有A、核黄素 B、淀粉 C、核黄素颗粒 D、包装后的核黄素片E、说明书31、原料（）32、辅料（）33、包装材料（）34、中间产品（）35、成品（ 36 40）设备和管道应有明显的A、状态标志 B、

25、颜色标记 C、计量标志 D、质量标志E、流向标志36、设备运转时应挂（）37、设备停止运转时应挂（）38、设备维修时应挂（）39、设备未搬出前应挂（）40、固定资产的管道应挂（）（ 41 45）A、质量管理 B、质量保证 C、质量控制 D、质量体系E、质量策划41、为提供足够的信任、实体根据需要进行证实的全部有计划和有系统的活动（）42、为了达到质量要求所采取的作业技术和活动（）43、为实施质量管理所需的组织结构（）44、为实施质量管理所需的过程（）45、确定用质量体系要素的目标和要求的活动（）（46 50）A、隔离灭火法B、抑制灭火法C、加压灭火法D、冷却灭火法E、窒息灭火法46、将灭火剂直

26、接喷洒在燃烧物质上（）47、将燃烧物体与附近的可燃物隔离（）48、将灭火剂参与和中断燃烧反应（）49、将惰性气体稀释燃烧中的氧的含量（）50、将燃烧物体与附近的可燃物疏散（）C 型题（比较选择题）共30 题，每题1 分。说明：备选答案在前，试题在后。每组5 题，每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重新选用，也可不选用。在答题上将所选答案的相应字母涂黑。（ 51-55） P140磅秤在A、使用时B、安装时 C两者均是D、两者均不是51、放在平坦坚定的地面，四轮保持同一平面（A）52、砣挂与计量杠杆号码要相符（A）53、砣挂不能互换错用（A）54、将游碗移至零点，计量杆是

27、否平衡（A）55、旋转在不需保持恒定的环境内（D）（ 56 60） P1A、内在特性B、外在特性 C、两者均是D、两者均不是56、产品结构（A）57、外观形状（B）58、药品纯度（A）59、色泽（B）60、成本（D）（ 61 65） P2-P3A、厂品质量B、工作质量 C、两者均是D、两者均不是61、能满足用户要求所具备的特性（A）62、广义质量的概念（C）63、优级品率（B）64、一次产品合格率（B）65、药品安全性（A）（ 66 70） P121A、强制检定计量器具 B、非强制检定计量器具C、两者均是D、两者均不是66、眼压计（A）67、酸度计（A）68、马福炉压力计（B）69、铂铑- 铂

28、电势偶温度计（A）70、电位差计（B）（ 71 75） P156A防爆场所可使用B、非防爆场所可使用 C、两者均是D、两者均不是71、防爆马达（C）72、铜质扳手（C）73、铁质扳手（B）74、防爆风扇（C）75、行灯（B）（ 76 80） P64A、纯化水 B、注射用水C、两者均是D、两者均不是76、井水-机械过滤器过滤-活性炭过滤器过滤-滤柱（白陶土）过滤后制得的是（ A77、自来水-蒸储器一次蒸储制得的水（D）78、自来水-离子交换柱制得的水是（D）79、自来水-蒸储器多次蒸储制得的水是（D）80、矿泉水（D）四、X型题（多项选择题）共10题，每题2分。说明：每题的备选答案中有2 个或 2 个以上