《步步高学案导学与随堂笔记》配套课件：13有机化合物的命名

1、高中化学精品课件高中化学精品课件 选修选修5 CH4第三节有机化合物的命名第三节有机化合物的命名主目录主目录有机化合物的命名有机化合物的命名u探究点一探究点一 烷烃的命名烷烃的命名 u探究点二探究点二 烯烃、炔烃的命名烯烃、炔烃的命名 u探究点三探究点三 苯的同系物的命名苯的同系物的命名 主目录主目录1. 说出简单有机物的习惯命名。说出简单有机物的习惯命名。2.能记住系统命名法的几个原则。能记住系统命名法的几个原则。3.能依据系统命名法的原则对烷烃、烯烃、炔烃、苯的简单同系物进行命名。能依据系统命名法的原则对烷烃、烯烃、炔烃、苯的简单同系物进行命名。4.能根据名称写出有机物的结构简式，并能判断

2、所给有机物名称的正误。能根据名称写出有机物的结构简式，并能判断所给有机物名称的正误。学习重难点：学习重难点：利用系统命名法对有机物命名的方法利用系统命名法对有机物命名的方法。温故追本溯源温故追本溯源推陈方可知新推陈方可知新主目录主目录异丁烷异丁烷温故追本溯源温故追本溯源推陈方可知新推陈方可知新主目录主目录(2)碳原子数在十以内的，从一到十依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸碳原子数在十以内的，从一到十依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示；碳原子数在十以上的用汉字数字表示；当碳原子数相同时，在来表示；碳原子数在十以上的用汉字数字表示；当碳原子数相同时，在(碳原子数碳原子数)

3、烷烷名前面加正、异、新等。名前面加正、异、新等。2.烷烃习惯命名法烷烃习惯命名法(1)根据烷烃分子里所含碳原子数目来命名，碳原子数加根据烷烃分子里所含碳原子数目来命名，碳原子数加“烷烷”字，就是简单的烷烃的命字，就是简单的烷烃的命名。名。(3)分子式为分子式为C5H12的同分异构体有的同分异构体有3种，写出它们的名称和结构简式。种，写出它们的名称和结构简式。正戊烷正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3；(4)含碳原子数较多，结构复杂的烷烃采用系统命名法。含碳原子数较多，结构复杂的烷烃采用系统命名法。温故追本溯源温故追本溯源推陈方可知新推陈方可知新主目录主目录(2)甲烷失去一个甲烷失去一个H，得到

4、，得到CH3，叫甲基；，叫甲基；CH2CH3叫乙基。叫乙基。3烃基烃基烃基中的短线表示一个电子，烃基是电中性的，不能独立存在。烃基中的短线表示一个电子，烃基是电中性的，不能独立存在。(3)丙烷分子失去一个氢原子后的烃基的结构简式丙烷分子失去一个氢原子后的烃基的结构简式: (1)烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫烃基烃基。像这样由烷烃失去一个氢原子剩余的原子团叫烷基，烷基的组成通式为像这样由烷烃失去一个氢原子剩余的原子团叫烷基，烷基的组成通式为CnH2n1。基础自学落实基础自学落实重点互动探究重点互动探究主目录主目录探究点一探究点一烷烃的命名烷烃的命名 基础

5、自学落实基础自学落实重点互动探究重点互动探究主目录主目录(4)不同基团，简单在前、复杂在后、相同合并，最后写主链名称。不同基团，简单在前、复杂在后、相同合并，最后写主链名称。2烷烃系统命名法的步骤烷烃系统命名法的步骤(1)选主链，称某烷。选主链，称某烷。选定分子中选定分子中最长的碳链最长的碳链为主链，为主链，按主链中碳原子数目称作按主链中碳原子数目称作“某某烷烷”。(2)编序号，定支链。编序号，定支链。选主链中选主链中离支链最近的一端开始编号离支链最近的一端开始编号；当两个相同支链离两端主链相同时，从当两个相同支链离两端主链相同时，从离第三个支链最近的一端开始编号，等离第三个支链最近的一端开始

6、编号，等近时按支链最简进行编号。近时按支链最简进行编号。(3)取代基写在前，注位置，短线连。取代基写在前，注位置，短线连。先写取代基编号，再写取代基名称。先写取代基编号，再写取代基名称。1234566521433-甲基甲基-4-乙基乙基 己烷己烷等近时按支链最简进行编号等近时按支链最简进行编号基础自学落实基础自学落实重点互动探究重点互动探究主目录主目录归纳总结归纳总结(1)系统命名法书写顺序的规律系统命名法书写顺序的规律取代基编号位次之和最小。取代基编号位次之和最小。(2)烷烃命名的原则：烷烃命名的原则：最长：最长： 含碳原子数最多的碳链作主链；含碳原子数最多的碳链作主链；最近：最近： 从离支

7、链最近的一端开始编号；从离支链最近的一端开始编号；最简：最简： 若有两个不同支链且分别处于主链两端同等距离，则若有两个不同支链且分别处于主链两端同等距离，则从简单的一端开始编号；从简单的一端开始编号；最小：最小：基础自学落实基础自学落实重点互动探究重点互动探究主目录主目录1.用系统命名法命名下列烷烃用系统命名法命名下列烷烃2,5-二甲基二甲基-3-乙基己烷乙基己烷 2-甲基丁烷甲基丁烷 2,4-二甲基己烷二甲基己烷1234654321123456题目解析题目解析活学活用活学活用(2)给主链编号时，应从距离给主链编号时，应从距离取代基最近的一端开始编号，取代基最近的一端开始编号，若两端距离取代基

8、一样近，若两端距离取代基一样近，则按支链最简，并使全部取则按支链最简，并使全部取代基序号之和最小的一端来代基序号之和最小的一端来编号。编号。烷烃命名必须按照三条原则烷烃命名必须按照三条原则进行：进行：(1)选最长的碳链为主链，当最选最长的碳链为主链，当最长的碳链不止一条时，应选取长的碳链不止一条时，应选取支链多的为主链。支链多的为主链。(3)命名要规范。命名要规范。基础自学落实基础自学落实重点互动探究重点互动探究主目录主目录I2,4-二甲基二甲基-3-乙基己烷乙基己烷3,5-二甲基庚烷二甲基庚烷1 234567123456。基础自学落实基础自学落实重点互动探究重点互动探究主目录主目录B 123

9、456基础自学落实基础自学落实重点互动探究重点互动探究主目录主目录探究点二探究点二烯烃、炔烃的命名烯烃、炔烃的命名 (1)CH2=CH2 ， CH2=CHCH3 ；(2)CHCH ， CHCCH3 。1写出下列较为简单的烯烃、炔烃的名称写出下列较为简单的烯烃、炔烃的名称乙烯乙烯丙烯丙烯乙炔乙炔丙炔丙炔2分析下列二烯烃的分子结构与其名称的对应关系，并填空：分析下列二烯烃的分子结构与其名称的对应关系，并填空：基础自学落实基础自学落实重点互动探究重点互动探究主目录主目录3给下列有机化合物命名给下列有机化合物命名(1)疑难解析疑难解析用阿拉伯数字标明双键或三键的位置用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只

10、需标明双键或三键碳原子编号较小只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字的数字)。用。用“二二”、“三三”等表示双等表示双键或三键的个数。键或三键的个数。将含双键或三键的最长碳链作为主链，将含双键或三键的最长碳链作为主链，称为称为“某烯某烯”或或“某炔某炔”。从距离双键或三键最近的一端给主从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。链上的碳原子依次编号定位。(1)选主链，定某烯选主链，定某烯(炔炔)：(2)近双近双(三三)键，定号位：键，定号位：(3)标双标双(三三)键，合并算：键，合并算：123456基础自学落实基础自学落实重点互动探究重点互动探究主目录主目录123456(3)CH3

11、CCCH2CH32-戊炔戊炔12345基础自学落实基础自学落实重点互动探究重点互动探究主目录主目录归纳总结归纳总结烯烃、炔烃的命名方法步骤烯烃、炔烃的命名方法步骤 用阿拉伯数字标明双键或三键的位置用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字较小的数字)。用。用“二二”、“三三”等表示双键或三键的个数。等表示双键或三键的个数。将含双键或三键的最长碳链作为主链，称为将含双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯某烯”或或“某炔某炔”。从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。

12、(1)选主链，定某烯选主链，定某烯(炔炔)：(2)近双近双(三三)键，定位号：键，定位号：(3)标双标双(三三)键，合并算：键，合并算：基础自学落实基础自学落实重点互动探究重点互动探究主目录主目录活学活用活学活用2,3-二甲基二甲基-5-乙基庚烷乙基庚烷3-甲基甲基-1-丁烯丁烯 2-甲基丁烷甲基丁烷5,6-二甲基二甲基-3-乙基乙基-1-庚炔庚炔123412345671234567基础自学落实基础自学落实重点互动探究重点互动探究主目录主目录探究点三探究点三苯的同系物的命名苯的同系物的命名 以苯作为命名的母体，若氢原子被甲基取代叫以苯作为命名的母体，若氢原子被甲基取代叫甲苯甲苯；若氢原子被乙基

13、取代叫；若氢原子被乙基取代叫乙苯乙苯；若两个氢原子被甲基取代叫二甲苯，二甲苯有邻、间、对三种不同的结构。若两个氢原子被甲基取代叫二甲苯，二甲苯有邻、间、对三种不同的结构。若将苯环上的若将苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最号，选取最小位次号给另一个甲基编号。小位次号给另一个甲基编号。1习惯命名法：习惯命名法：2系统命名法系统命名法(以二甲苯为例以二甲苯为例)1,2-二甲苯二甲苯1,3-二甲苯二甲苯1,4-二甲苯二甲苯基础自学落实基础自学落实重点互动探究重点互动探究主目录主目录归纳总结归纳总结(2)若有多个取代基，可对苯环

14、编号或用邻、间、对来表示。若有多个取代基，可对苯环编号或用邻、间、对来表示。苯的同系物的命名方法苯的同系物的命名方法(1)以苯作为母体，苯环侧链的烷基作为取代基，称为以苯作为母体，苯环侧链的烷基作为取代基，称为“某苯某苯”。基础自学落实基础自学落实重点互动探究重点互动探究主目录主目录活学活用活学活用题目解析题目解析D 基础自学落实基础自学落实重点互动探究重点互动探究主目录主目录学习小结学习小结(2)烯烃、炔烃烯烃、炔烃(或烃的衍生物或烃的衍生物)中都含有官能团，在命名时要注意到官能团中都含有官能团，在命名时要注意到官能团对命名的影响，选择主链时要选择含有官能团的碳链为主链。对命名的影响，选择主

15、链时要选择含有官能团的碳链为主链。(1)有机物命名时选好主链是命名的最关键的一步，然后是编序号，就近、就有机物命名时选好主链是命名的最关键的一步，然后是编序号，就近、就简、最小是编序号时遵循的三条原则。同时书写要注意规范，数字与汉字之简、最小是编序号时遵循的三条原则。同时书写要注意规范，数字与汉字之间用间用“-”隔开，数字之间用隔开，数字之间用“，”隔开。隔开。检测学习效果检测学习效果体验成功快乐体验成功快乐题号题号请选择请选择主目录主目录B 检测学习效果检测学习效果体验成功快乐体验成功快乐题号题号请选择请选择主目录主目录C 2,2-二甲基丁烷二甲基丁烷 2-甲基丙烷甲基丙烷 2,2-二甲基丙烷二甲基丙烷 检测学习效果检测学习效果体验成功