第三节有机化合物的命名

1、第三节第三节 有机化合物的命名有机化合物的命名一、烃基1、定义：烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团如甲烷CH4失去一个氢原子：CH3（甲基）乙烷C2H6失去一个氢原子：CH2CH3（乙基）2、烃基也可以有不同的结构：如丙烷CH3CH2CH3失去一个氢原子后有两种结构：CH2CH2CH3 、 CH3CHCH3 |一、烷烃的命名系统命名法步骤如下：1、选定分子中最长的碳链作为主链，按主链中碳原子的数目称作“某烷”2、选主链中离支链最近的一端作为起点，用1,2,3等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定支链在主链中的位置。选主链（“长”而“多”），称某烷编号位（“近”而“小”），定支链3

2、、将支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字标明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。4、如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用“二”，“三”等大写数字表示支链的个数。两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用“，”隔开。如：CH3CHCHCH2CH2CH3 | | CH3 CH32，3 - 二 甲基己烷取代基，写在前，标位置，短线连不同基，简到繁，相同基，合并算练习：1、用系统命名法给下列烷烃命名:3,4,4 - 三甲基庚烷2,3,5 - 三甲基己烷3 - 甲基 - 4乙基己烷3，5 - 二甲基庚烷2、写出下列各化合物的结构简式：（2）2,2,3 - 三甲基丁

3、烷（3）2 - 甲基 - 4- 乙基庚烷（1）2 - 甲基己烷CH3CH2CH2CH2CHCH3 | CH3二、烯烃和炔烃的命名:命名步骤：1、选主链：将含有双键或者三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或者“某炔”2、选起点：从距离双键或者三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位3、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字），用“二”“三”等表示双键或三键的个数练习：3、用系统命名法给下列烯烃或炔烃命名1、苯的同系物：判断下列哪些是苯的同系物？三、苯的同系物的命名只含一个苯环,侧链是饱和烃基的芳香烃。CH3CH3CH3C3H5CH=CH2C7H15CH3C2H

4、5CH3C2H5CH3C2H5CH3甲苯CH3乙苯C2H5丙苯CH2CH2CH3异丙苯CH CH3CH3命名方法：1、以苯为母体，根据侧链称为“某苯”。（1）当苯环上有两个相同取代基时：也可以某个取代基所在C原子为1号，选取最小位次给另一个取代基编号。可用邻、间、对来表示取代基的相对位置；CH3CH3CH3CH3H3CCH3邻二甲苯邻二甲苯间二甲苯间二甲苯对二甲苯对二甲苯1，2二甲苯二甲苯 1，3二甲苯二甲苯1，4二甲苯二甲苯相对位置法系统命名法（2）当苯环上有不同取代基时：苯环上的编号应符合最低系列原则，而当应用最低系列原则无法确定哪一种编号优先时，应让较小的烃基为此尽可能小。CH3CH2CH3或：或：间甲基乙苯间甲基乙苯CH3CH2CH2CH3或或邻甲基丙苯邻甲基丙苯2甲基丙苯甲基丙苯CH3CH2CH2CH3H5C22甲基甲基4乙基丙苯乙基丙苯1 -甲基-3-乙基苯CH3CH =CH2对甲基苯乙烯对甲基苯乙烯或或 4甲基苯乙烯甲基苯乙烯CH =