危化品工作指南

1、精选文档进出口危急化学品检验监管工作指南1.危急化学品（以下简称危化品）简易判定方式：1.1纯洁物，查阅危急化学品名目（以下简称名目，目前最新为2015版，共2828种，见附件1）；工业产品的CAS号与名目所列危化品CAS号相同时，即可认为是同一危化品。1.2混合物，应符合危化品确定原则（详见下表）。危急和危害种类类别健康危害急性毒性12345皮肤腐蚀/刺激1A1B1C23严峻眼损伤/眼刺激12A2B呼吸道或皮肤致敏呼吸道致敏物1A呼吸道致敏物1B皮肤致敏物1A皮肤致敏物1B生殖细胞致突变性1A1B2致癌性1A1B2生殖毒性1A1B2附加类别（哺乳效应）特异性靶器官毒性-一次接触123特异性靶

2、器官毒性-反复接触12吸入危害12环境危害危害水生环境急性1急性2急性3长期1长期2长期3长期4危害臭氧层1物理危害爆炸物不稳定爆炸物1.11.21.31.41.51.6易燃气体12A(化学不稳定性气体)B(化学不稳定性气体)气溶胶（又称气雾剂）123氧化性气体1加压气体压缩气体液化气体冷冻液化气体溶解气体易燃液体1234易燃固体12自反应物质和混合物ABCDEFG自燃物质和混合物12自燃液体1自燃固体1遇水放出易燃气体的物质或混合物123金属腐蚀物1氧化性液体123氧化性固体123有机过氧化物ABCDEFG图中橙色底色为列入危急化学品确定原则的类别。混合物可通过查阅的MSDS (平安技术说明

3、书)其次部分是否符合上表确定原则，判定是否为危化品。当MSDS信息不规范、精确性存疑时，应参阅危急特性分类鉴定报告。对于主要成分均为列入名目的危化品，并且主要成分质量比或体积比之和不小于70%的混合物（不符合危急化学品确定原则的除外），视同危化品；小于70%的混合物，应进行危急特性分类鉴定，以判定其是否为危化品（参见危急化学品名目（2015版）实施指南（试行）第五、六条）。特殊留意：留意区分危急化学品和危急货物的概念。2.报检审单（适用于在湖北口岸受理报检的进出口危化品）2.1报检单位需供应以下资料，并在无纸化系统上传。2.1.1进口危化品进口危急化学品经营企业符合性声明（附件2）；对需要添加

4、抑制剂或稳定剂的产品，应供应实际添加抑制剂或稳定剂的名称、数量等状况说明；中文危急公示标签（散装产品除外，下同）、中文平安数据单的样本。2.1.2出口危化品出口危急化学品生产企业符合性声明（附件3）；出境货物运输包装性能检验结果单（散装产品除外）；危急特性分类鉴别报告；危急公示标签、平安数据单样本，如是外文样本，应供应对应的中文翻译件；对需要添加抑制剂或稳定剂的产品，应供应实际添加抑制剂或稳定剂的名称、数量等状况说明。2.2危化品属于危急货物的，应要求企业在报检时精确完整填写“危急货物信息”，包括“UN编码”、“危急货物名称”（即正确运输名称）、“危包类别”。2.3危化品报检时应尽量使用危急化

5、学品名录中的正式化学名称申报（第2828条目所涉危化品除外）（总局2012第30号公告要求）。应通关要求须按其他品名申报的危化品，应在特殊条款和其他要求中注明正式化学名称。2.4对报检资料不符合2.12.3要求的进口危化品，不得发放入境通关单。2.5对无木质包装，未命中辅检口岸查验规章的进口危化品，应在报检岗添加口岸辅检以便完成进口危化品的口岸查验。特殊留意：对于HS编码在28至38章的货物，在审单时可要求企业供应MSDS，通过正式化学名称、CAS号、闭杯闪点等信息来判定是否为危化品，全申报发觉的法检名目外的危化品需按法检商品进行检验。3.施检审单：3.1施检部门对危化品报检批信息依据2.1-

6、2.3的内容进行核对，对于信息不精确、内容错误的，要求企业进行补正，并在无纸化系统重新上传更正后的资料（外省报检的进口危化品无需在无纸化系统补传，但应供应补正后的纸质资料）。特殊留意： 平安数据单（即MSDS、平安技术说明书）存在内容不规范、相关信息不精确；危急公式标签明显错误的，进行不合格登记并要求企业进行整改，重新上传正确的报检资料。出口危化品应按总局文件要求供应系统内有资质试验室出具的统一格式的危急特性分类鉴别报告。对于外省口岸报检，未在无纸化信息系统上传报检资料的进口危化品，则在检验前要求进口企业供应纸质资料进行审核，并与检验记录一并归档。4.实施检验4.1检验依据：我国国家技术规范的

7、强制性要求（进口产品适用）；国际公约、国际规章、条约、协议、议定书、备忘录等；输入国家或者地区技术法规、标准（出口产品适用）；国家质检总局指定的技术规范、标准；贸易合同中高于以上四条规定的技术要求。4.2检验要求：进出口危化品检验内容，包括是否符合平安、卫生、健康、环保、防止欺诈等要求以及相关的品质、数量、重量等项目。其中，平安要求包括：产品的主要成分/组分信息、物理及化学特性、危急类别等是否符合4.1所列检验依据的规定。产品包装是否符合相关危急货物运输规章要求，包括包装类别、包装形式、标识和标签、包装有效性等。危化品涉及危急货物包装检验的，参照进出口危急货物包装工作指南执行。4.3检验实施进

8、出口危化品检验由现场查验、抽样检测和口岸查验等环节组成。4.3.1现场查验：对货物存放地的危化品，依据表单所列查验项目，依据4.2要求进行核查。4.3.2抽样送检：抽取报检批或生产批样品，进行理化指标检测，依据检测结果，核查表单所列检测项目是否符合4.1条要求。特殊留意：目前表单所列检测项目即为危急特性分类鉴定内容，并依据分类鉴定报告核查危化品危急类别、危急公示标签、运输标识、SDS平安数据单内容是否精确。进口危化品应抽样送进行危急特性分类鉴定；出口危化品应抽样送试验室（含生产企业试验室）进行理化检测。依据有效的符合性声明和危急特性分类鉴定报告，即可对该批货物的检测项目是否合格进行判定并对检测

9、项目进行施检员登记。进出口危化品应登记检测项目结果，按正常流程进行综合评定，避开未抽样送检而进行人工判定。抽样时应留意做好防护措施，确保样品存储的适宜性和平安性。对高危急、不适宜现场抽样的进口危化品，可将检验监管延长到生产线或使用环节。4.3.3口岸查验：4.3.3.1危化品的口岸查验，包括基本的货证全都性核查，重点进行危急货物包装查验。并将查验内容在“现场查验”“口岸查验”中添加查验项目，进行结果登记。4.3.3.2进口危化品应在入境口岸完成检验检疫，不适合现场抽取样品的进口危化品，应在包装检验合格，符合平安运输规定的状况下，口岸检验检疫部门放行货物，实行口岸、内地联合监管的方式，将施检地点

10、延长至化学品利用企业、生产线，在确保平安的前提下实施检验监管。4.3.3.3出口危化品，对命中出口危化品口岸查验规章的货物进行口岸查验，对未命中该规章的无需进行口岸查验，直接放行。4.4不合格处理4.4.1对检验中发觉不符合4.1条要求的危化品，要求企业对不符合项进行整改，整改合格的予以放行，整改不合格或无法整改的，不予放行。4.4.2危化品检出的不符合项，应保存能反映不符合项的照片、检测报告、鉴定报告等；整改合格的，应保存整改合格后的照片、检测报告，并与检验记录一起归档。4.4.3不合格登记：检验中发觉的不符合项，应在ECIQ系统进行不合格登记。登记时应注明判定不符合项所依据的具体法律法规或

11、标准条款。4.5其他对于误命中危化品规章的非危化品，属于危急货物的，仍应完成现场查验、口岸查验，而无需抽样送检。通过人工判定完成系统流程，提交人工判定时应注明“非危化品，未抽样送检”。附件1 危急化学品名目（2015版）（压缩文件）附件2：进口危急化学品经营企业符合性声明（格式范本）（企业名称）报检的 （商品名称）（HS编码： ，化学品正式名称： ，联合国UN编号： ），共 （桶/袋/箱等） （吨/千克），使用包装UN标记 ，从 国家（或地区）进口至中国。以上报检货物使用的包装、危急公示标签和平安数据单符合中华人民共和国法律、行政法规、规章的规定以及国家标准、行业标准的要求。上述内容真实无误，本企业对以上声明情愿担当相应的法律责任。特此声明。法定代表人或其授权人（签字）：企业 （盖章）：年 月 日附件3：出口危急化学品生产企业符合性声明（格式范本）（企业名称）报检的（商品名称）（HS编码： ，化学品正式名称： ，联合国UN编号： ），共 （桶/袋/箱等） （吨/千克），包装UN标记 ，出口至 国家（或地区），与提交的危急化学品