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文档简介
1、阶段测评一考试时间:45分钟 总分值:100分一、选择题此题包括10小题,每题5分,共50分1 以下物质中既属于芳香族化合物又属于醇的是 扎0HB 影'VD.解析:芳香族化合物:含有苯环。醇:一0H连在链烃基上,不直接连在苯 环上。所以选B。答案:B2 某气体有机物在氧气中燃烧生成二氧化碳和水的实验事实说明A 该有机物的分子式为CH4B 该有机物中含碳元素和氢元素C. 该有机物中只含有碳元素和氢元素D. 该有机物的化学性质比拟稳定解析:生成物中含碳、氢、氧三种元素,那么反响物中也一定有这三种元素, 其中氧元素可能来自有机物,但 C、H 一定来自有机物。答案:B3. 互称为同分异构体的物
2、质不可能具有A. 相同的相对分子质量B.相同的结构C.相同的通式D .相同的化学式解析:同分异构体间的不同点就是结构不同。答案:B4. 以下化学用语书写不正确的选项是A,氯乙烯单体的电子式为H : 0 : : E : : Ci :H HB4-丁棉的键线式:|C. 丙烷分子的球棍模型示意图:D. 乙烯的结构简式:CH2CH2解析:A项中每个碳原子均多了一对电子,错误; D项中应为CH2=CH2。答案:AD5. 以下有机物命名正确的选项是九 CH3CH=CCll3 头甲基 J 丁 烯CH3B. CHjCH Hj Hj 2-乙基 J 烷CH2CH3c, ch3CHj 间二甲苯PXHjCHCHj 2
3、丙醇OU解析:A项编号错误,应从右端开始编号,名称为 2-甲基-2-丁烯;B项主 链错误,应含5个碳原子,名称为3-甲基戊烷;C项命名错误,应为对二甲苯。答案:D6. 含有一个三键的炔烃,氢化后结构简式为CHjCH律一CHTH*3 I 3CH-CH?CH?原炔烃可能的结构简式有C. 3种D . 4种解析:分析此结构简式的特点,不难看出只有三个位置 将它们编号、可以是加氢前炔烃中碳碳三键的位置,因为每个碳原子上必须含有2个或2个以上氢原子,才能是形成碳碳三键的位置。又因为结构中、位置是对称的, 只能算一个位置。所以应该选 B项。答案:B7. 现在由A、B两种有机物组成的混合物,当混合物质量一定时
4、,无论 A、B以何种比例混合,完全燃烧产生 CO2的量均相等,那么以下符合条件的选项是 同分异构体同系物具有相同的最简式 含碳的质量分数相同A B C. D 解析:由题意可知,A、B两种有机物中碳的质量分数一定相同,同分异构 体或最简式相同的物质的含碳量一定相同,因此 、均正确;而同系物中 的含碳量不一定相同,如烷烃、炔烃中含碳量均不相同,烯烃中含碳量相同,所 以不正确。答案:C8以下各组物质内的物质,属于同系物的是扎出与 CHjCHCH3CH(B, CH2CHCHS 与 CH2=CHCHCH3CH2CHj' C1ICIL解析:同系物要求结构相似必须保证官能团的种类和数目要相同,组成上
5、 相差1个或假设干个CH2原子团。选项B结构不相似;选项C结构不相似且不 满足相差至少一个CH2原子团;选项D互为同分异构体。答案:A9 以下物质的核磁共振氢谱图中,有 5个吸收峰的是CH,A.CH.CCHl I * CHCH?解析:A中三个甲基相同,共有2种不同类型的氢原子;B中苯环上有3种 不同氢原子,共有5种不同类型的氢原子,C、D中均有4种氢原子。答案:B10. 氯代物有2种,二氯代物有4种的烃是A .丙烷B . 2-甲基丙烷C.丙烯D .苯解析:丙烯的一氯代物有3种,苯的一氯代物只有1种,2-甲基丙烷的二氯 代物有3种;丙烷的一氯代物有2种:CH3CH;CH.U 和 CH5CHCHj
6、 二氯代物韦 4 种;CI01IC3CI.CJ1C1cCH,、CH,CHCL、ci ci a'ci a答案:A二、非选择题此题包括4小题,共50分11. 10分按要求答复以下问题。1有机物CH33CCH2 CHC2H5CH3命名为2,2-二甲基一4乙基戊烷, 错误原因是正确的命名为。2命名“2甲基一2乙基丙烷,正确的系统命名是32,4,6 三甲基一5乙基辛烷的结构简式是c2hs ch3I I(4) (匚HOXHCHCHCCHnCH.CHI |"的名称为CHj C2H5解析:此题必须熟练运用烷烃的系统命名法找主链一一定位置一一写名称 来逐次分析判断。答案:1未选对主链 2,2,
7、4三甲基己烷22,2二甲基丁烷(3) CH3CHCH. CHCHCHCH CHIIIIci ha h QA ch5(4) 2,3,5 三甲基一4,5二乙基辛烷12. (14分)填写以下有机物的名称及有关内容。旧例名称是,名称是 cii3(2) CH.CHCCCHS 分子式为一CH,J该疑完全燃烧耗Q;tn血(引分議为口论的所有烯疑的结构简式及名称是名称是(5) 新戊烷以系统命名法命名为解析:属于苯的同系物,命名时注意以苯环为母体,可得其名称为异丙基苯,简称异丙苯;(2)属于炔烃,命名时编号从离 “一C=C 较近的一端开始,名称为4-甲基-2-戊炔;有机物燃烧时1 mol C消耗1 mol O2
8、4 mol H消耗1 mol10O2,该有机物分子式为 C6H10,可消耗O2为(6+£)mol,即8.5 mol O2; (3)实际是写分子式为C4H8的属于烯烃的同分异构体; 属于环烷烃,它含有10个C(;H3CCH原子,其名称为环癸烷;(5)先写出新戊烷的结构简式:CH?,根据系统命名法进行命名即可。答案:(1)异丙苯 C6H10 CH2=CH CH2CH31-丁烯,CHCCH5CH3CH=CHCH32- 丁烯,(4)环癸烷 (5)2,2-二甲基丙烷匚比2-甲基-1-丙烯13.(12分)(1)某有机化合物A的相对分子质量为134。经分析得知,其中碳和氢的质量分数之和为52.24
9、%,其余为氧。请答复: 该化合物分子中含有 氧原子。 该化合物的分子式是。 该化合物分子中最多含 尸。官能团。(2)读图题:1-丙醇和-2-丙醇的结构简式如下:1-丙醇:CH,COHOH I乙丙醇:CH,CHCHj以下列图是这两种物质中其中一种的核磁共振氢谱,并且峰面积比为1 : 1 : 6。请指出具有该核磁共振氢谱的物质是 (写名称)。解析:(1)A的相对分子质 量为134,氧的质量分数为(1 52.24%) = 47.76%,134X 47.76%勻6= 4,即含有 4 个氧原子;(134 16X 4) 44= 5,即相当 于含有5个CH2,所以分子式为C5H10O4;从分子式上可以确定该
10、物质最多含有KI(=0一个双键,故最多含有1个官能团。(2)假设是1-丙醇,那么核磁共振氢谱应有四个峰,且峰面积比为3 : 2 : 2 : 1; 假设是2-丙醇,那么核磁共振氢谱有三个峰,并且峰面积比为1 : 1 : 6。答案:(1)4 C5H10O41(2)2-丙醇14. (14分)为了测定某有机物A的结构,做如下实验: 将2.3 g该有机物完全燃烧,生成 0.1 mol CO2和2.7 g水; 用质谱仪测定其相对分子质量,得如图一所示的质谱图; 用核磁共振仪处理该化合物,得到如图二所示图谱,图中三个峰的面积之 比是1 : 2 : 3; 用红外光谱仪处理该化合物,得到如图三所示图谱。inn2
11、flo咸敕.PiTT 1,.l2.1h7-3I4113试答复以下问题:(1) 有机物A的相对分子质量是。(2) 有机物A的实验式是。(3) 能否根据A的实验式确定A的分子式(填“能或“不能),假设能,贝U A的分子式是假设不能,贝吐匕空不填)。(4) 写出有机物A的结构简式。解析:(1)在A的质谱图中,最大质荷比为46,所以其相对分子质量是46在2.3 g该有机物中,n(C)= 0.1 molm(C) = 0.1 mol x 12 g mol 1= 1.2 g2.7 g 亠 n(H)=I x 2 = 0.3 mol18 g mol 1m(H) = 0.3 mol x 1 g mol" = 0.3 gm(O) = 2.3 g 1.2 g 0.3 g= 0.8 gn(O)=0.8 g16 g mol=0.05 mol那么 n(C) : n(H) : n(O) = 0.1 mol : 0.3 mol : 0.05 mol = 2 : 6 : 1, A 的实验式是C2H6O0(3)
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