高一化学必修2_有机化合物_复习 知识点,配套题_第1页
高一化学必修2_有机化合物_复习 知识点,配套题_第2页
高一化学必修2_有机化合物_复习 知识点,配套题_第3页
高一化学必修2_有机化合物_复习 知识点,配套题_第4页
高一化学必修2_有机化合物_复习 知识点,配套题_第5页
已阅读5页,还剩9页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、化学必修二 有机化合物 知识总结1. 有机物概述(1)有机物含义:。(2)有机物的主要特点是:溶解性:热稳定性:可燃性:导电性 :熔点: 是否电解质:相互反应速度:。(3)有机物结构:大多数有机物分子里的碳原子跟其它原子经常以键结合2.有机物的命名及化学用语1)有机物的命名:习惯命名法和系统命名法(1)、习惯命名法碳原子数在110之间的,依次用天干:_碳原子数大于10时,用十一,十二还有戊烷(正、异、新)(2) 系统命名法选主链,称某烷;编号码,定支链;取代基,写在前,注位置,连短线;不同基,简在前,相同基,二三连。2)有机化学用语: 包括分子式、最简式、电子式、结构式、结构简式,通式、化学方

2、程式。以乙烯、乙醇为例,分别写出它们的分子式、最简式、电子式、结构式、结构简式:3. 甲烷、乙烯、苯、乙醇、乙酸的结构 甲烷 乙烯 苯 乙醇 乙酸化学式电子式结构式结构简式空间结构4. 甲烷、乙烯、苯、乙醇、乙酸的物理性质 甲烷 乙烯 苯 乙醇 乙酸色态味溶解性密度5. 烷烃的通式及烷烃的相似性和物理性质的递变性烷烃的通式:。烷烃物性的递变 状态:。 熔沸点:。6.甲烷、乙烯、苯、乙醇、乙酸、乙醛的化学性质有机物官 能 团 化 学 性 质(写出化学方程式)甲烷乙烯苯乙醇乙酸乙醛7. 有机反应的类型(1)取代反应定义: 有机物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应特点:。卤代反应

3、(写出下列反应的化学方程式)甲烷与氯气在光照下反应:。 苯与溴,铁屑反应 。 硝化反应:苯与浓硝酸,浓硫酸在5060共热。 酯化反应:乙酸和乙醇在浓硫酸催化下反应。 酯的水解反应:乙酸乙酯的酸性水解 。 (2)加成反应定义:有机分子里的不饱和碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质的反应。特点:。与氢加成:乙烯和氢气。苯和氢气。 与卤素加成:乙烯和氯气。 与卤化氢:乙烯和氯化氢。(3)其它反应类型氧化反应: 有机物的燃烧,及使高锰酸钾溶液褪色的反应乙醇的燃烧。乙醇的催化氧化。聚合反应:制备聚乙烯。8.同系物和同分异构体 定义 分子式表示 特点 类 别 性 质同系物同:不同:同分异构体同:不

4、同:同素异形体同:不同:同位素同:不同:9. 糖类、油脂和蛋白质 有机物 结构特点 主要化学性质 用 途糖类单糖葡萄糖双糖蔗糖多糖淀粉纤维素油脂 蛋白质糖类、蛋白质的特征反应葡萄糖淀粉蛋白质10. 有机实验-物质的鉴别1、 溴水:不褪色褪色可能发生加成,氧化,取代反应。2、 酸性高锰酸钾溶液: 不褪色 褪色。3、 新制氢氧化铜溶液 H : H-C=O : 。4、 银氨溶液:H-C=O、 醛类。 5、 金属钠产生氢气 : 。注意:凡为水溶液因为溶剂水与金属钠反应放出氢气,故不可使用.命名一、烷烃的命名1、烃基定义:烃分子失去一个或几个氢原子后剩余的部分叫 烃基 ,烃基一般用“R”来表示。若为烷烃

5、,叫做烷烃基。如“CH3”叫 甲 基,“CH2CH3”叫 乙 基,“CH2CH2CH3”叫 丙 基,“CH(CH3)2”叫异丙基。根和基的区别:“根”带电荷,“基”不带电荷。例如:OH 根能独立存在,而OH基不能单独存在。练习1写出CH3、OH、OH 的电子式。2、习惯命名法碳原子数在十个以下,用天干来命名,即C原子数目为110个的烷烃其对应的名称分别为:甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷。碳原子数在十个以上,就用数字来命名。如:C原子数目为11 、15、17、20、100等的烷烃其对应 的名称分别为:十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷。正、异、新命名法无支链者为“

6、正”,二号碳上有一个侧链甲基者为“异”,有2个侧链甲基者为“新”如C5H12的三种同分异构体:CH3CH2CH2CH2CH3 (CH3)2CHCH2CH3 (CH3)3CCH3正戊烷 异戊烷 新戊烷普通命名法简单方便,但只能适用于构造比较简单的烷烃。对于比较复杂的烷烃必须使用系统命名法。3、系统命名法 定主链:就长不就短。选择分子中最长碳链作主链(烷烃的名称由主链的碳原子数决定) 找支链:就近不就远。从离取代基最近的一端编号。 命名: 就多不就少。若有两条碳链等长,以含取代基多的为主链。 就简不就繁。若在离两端等距离的位置同时出现不同的取代基时,简单的取代基优先编号(若为相同的取代基,则从哪端

7、编号能使取代基位置编号之和最小,就从哪一端编起)。 先写取代基名称,后写烷烃的名称;取代基的排列顺序从简单到复杂;相同的取代基合并以汉字数字标明数目;取代基的位置以主链碳原子的阿拉伯数字编号标明写在表示取代基数目的汉字之前,位置编号之间以“,”相隔,阿拉伯数字与汉字之间以“”相连。取代基的编号取代基取代基的编号取代基某烷烃简单的取代基复杂的取代基主链碳数命名 烷烃命名书写的格式:4、烷烃命名的规律烷烃的命名是烃类命名的基础,应用时特别要注意:5个原则。最长原则:应选最长的碳链做主链;最近原则:应从离支链最近一端对主链碳原子编号;最多原则:若存在多条等长主链时,应选择含支链较多的碳链做主链;最小

8、原则:若相同的支链距主链两端等长时,应以支链位号之和为最小的原则,对主链碳原子编号;最简原则:若不同的支链距主链两端等长时,应从靠近简单支链的一端对主链碳原子编号。5个必须。取代基的位号必须用阿拉伯数字“2,3,4,”表示;相同取代基的个数,必须用中文数字“二、三、四,”表示;位号2,3,4等相邻时,必须用逗号“,”表示(不能用顿号“、”);名称中凡阿拉伯数字与汉字相邻时,必须用短线“”隔开;若有多种取代基,不管其位号大小如何,都必须把简单的写在前面,复杂的写在后面。以上(烷烃的系统命名法)可以概括为:选主链,称某烷;编位号,定支链;取代基,写在前,注位置,短线连;不同基,简到繁,相同基,合并

9、算。例1命名有机物:2,5二甲基3乙基己烷例2写出下列物质的结构简式:2,4二甲基3乙基己烷 例3下列物质命名正确的是 (CD)A1,3二甲基丁烷 B2,3二甲基2乙基己烷C2,3二甲基4乙基己烷 D2,3,5三甲基己烷烯烃和炔烃的命名命名规则(1)将含有双键或三键的最长碳链作为主链,称为“某烯”或“某炔”。(2)从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。(3)用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。(4)支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。卤代烃及醇的命名1 卤代烃的命名卤代烃的命名原则遵循烷烃

10、和烯烃的命名原则,在命名时,把卤素原子看作为一种取代基。例如:ClCH3CH3CCH3 2甲基2氯丙烷CH3ClCH3CHCH2CH2CH2CH CH3 2甲基6氯庚烷2 醇的命名(1)遵循烷烃的命名原则(2)编号时,羟基所在碳原子的编号要尽可能小(3)在命名醇时,羟基不能作为取代基来看待,例如“1羟基乙醇”OH例:CH3CHCH3 2丙醇 CH3CH2CH3 1丙醇3 醛及羧酸的命名(1)找主链醛基或羧基必须在主链里,其它遵循烷烃的命名方法(2)编号从醛基或羧基中的碳原子开始 (3)命名醛基或羧基不看作取代基 1 2 3 1 2 3 4 5CHO例:CH3CHCH3 HOOCCH2CH2CH

11、2COOH 2甲基丙醛 1,5戊二酸(五)环状化合物的命名1 苯的同系物的命名(1)苯分子中的一个氢原子被烷基取代后,命名时以苯作母体,苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链,后读苯环。CH2CH3CH3例如: 甲苯 乙苯CH3CH3(2)如果苯环有两个氢原子被两个取代基取代后,可分别用“邻”“间”和“对”来表示(习惯命名)。CH3CH3CH3CH3例如: 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯 CH3CH3CH3CH3CH3CH3234561(3)(系统命名法)给苯环上的6个碳原子编号,以某个甲基所在的碳原子的位置为1号,选取最小位次号给另一个甲基编号。 ,二甲基苯 ,3二甲基苯 ,4二甲基苯2 其它环

12、状化合物的命名OHCH3234561规则:以碳环作为母体,编号时如有官能团,要使官能团的编号尽量最小,其它遵循苯的同系物的命名规则OHCH33例如: 2甲基苯酚 3甲基环己醇总结:有机物的命名一般总是遵循以下过程:1 找主链碳原子数最多的一条为主链,若官能团中含有碳原子,则该官能团必须包含在主链里。2 编号从离支链近的一段开始依次编号,若有官能团存在,则官能团的编号要尽可能小3 命名官能团不作为取代基出现在有机物的名称中烷烃和烯烃的命名1下列表示的是丙基的是 ( )ACH3 CH2CH3 BCH3 CH2CH2 CCH2CH2CH2 D(CH3 )2CHC2H5 CH3 C2H52按系统命名法

13、命名时,CH3 CHCH2CHCH的主链碳原子数是 ( ) CH(CH3)2A5B6 C7 D832丁烯的结构简式正确的是 ( )ACH2CHCH2CH3BCH2CHCHCH2CCH3CHCHCH3 DCH2CCHCH34下列关于有机物的命名中不正确的是 ( )A2二甲基戊烷 B2乙基戊烷C3,4二甲基戊烷 D3甲基己烷5在系统命名法中下列碳原子主链名称是丁烷的是 ( )A(CH3)2CHCH2CH2CH3 B(CH3CH2)2CHCH3C(CH3)2CHCH(CH3)2 D(CH3)3CCH2CH36下列有机物的系统命名中正确的是 ( )A3甲基4乙基戊烷B3,3,4三甲基己烷C3,4,4三

14、甲基己烷 D3,5二甲基己烷CH3CHCHCHCH37某烷烃的结构为: ,下列命名正确的是( ) CH3 C2H5 C2H5 A 2,4二甲基3乙基己烷B 3异丙基4甲基已烷C 2甲基3,4二乙基戊烷D 3甲基4异丙基已烷8(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是 ( )A3-甲基戊烷 B2-甲基戊烷 C2-乙基丁烷D3-乙基丁烷9下列命称的有机物实际上不可能存在的是 ( )A2,2-二甲基丁烷 B2-甲基-4-乙基-1-己烯 C3-甲基-2-戊烯 D3,3-二甲基-2-戊烯10写出下列物质的名称(1)(CH3)2CHC(C2H5)2C(CH3)C2H5 CH3 CH3 (2)CH3-CH-C

15、-CH3 (3) CH3-CHCH2 CH3 CH3 CH3 (4) _ (5) _11有A、B、C三种烃,它们的结构简式如下图所示:A的名称是 ;B的名称是 ;C的名称是 。12写出下列有机物的结构简式:(1)2,6二甲基4乙基辛烷: ;(2)2,5二甲基2,4己二烯: ;(3)2,3二甲基己烷: ; (4) 2,3,3-三甲基戊烷: _ ; (5)支链只有一个乙基且式量最小的烷烃: _ 。 13写出支链上共含有3个C原子,主链上含碳原子数少的烯烃的结构简式并命名:结构简式: 烯烃的名称: 14有A、B、C三种烃,分子式都是C5H10,经在一定条件下与足量H2反应,结果得到相同的生成物,写出

16、这三种烃可能的结构简式并命名:结构简式: 烯烃的名称: 1B 2D 3C 4BC 5CD 6B 7A 8A 9D炔烃和苯的同系物的命名1下列关于苯的同系物的命名说法中错误的是 ( )A苯的同系物命名必修以苯作为母体,其他的基团作为取代基B二甲苯可以以邻、间、对这种习惯方法进行命名C二甲苯也可以用系统方法进行命名 D化学式是C8H10的苯的同系物用4种同分异构体2分子式为C8H10的芳香烃,苯环上的一溴取代物只有一种,该芳香烃的名称是( )A乙苯 B邻二甲苯 C对二甲苯 D间二甲苯3下列四种名称所表示的烃,命名不可能存在的是 ( )A2-甲基-2-丁炔B2-乙基丙烷 C3-甲基-2-丁烯D2-甲

17、基-2-丁烯4某炔烃经催化加氢后,得到2-甲基丁烷,该炔烃是 ( ) A2-甲基-1-丁炔 B2-甲基-3-丁炔 C3-甲基-1-丁炔D3-甲基-2-丁炔5下列有机物的名称肯定错误的是 ( )A1,1,2,2-四溴乙烷 B3,4-二溴-1-丁烯C3-乙基戊烷 D2-甲基-3-丁烯6某烯烃与氢气加成后得到2.2二甲基戊烷,烯烃的名称是 ( ).2.2二甲基3戊烯 .2.2二甲基4戊烯.4.4二甲基2戊烯 .2.2二甲基2戊烯7六氯苯是被联合国有关公约禁止或限制使用的有毒物质之一。下式中能表示六氯苯的是()A. B. C. D. 8萘环上的碳原子的编号如(I)式,根据系统命名法,()式可称为2一硝

18、基萘,则化合物()的名称应是() () ()A.2,6一二甲基萘 B.1,4一二甲基萘 ( )C.4,7一二甲基萘 D.1,6一二甲基萘9(1)甲苯的化学式是 ;苯的结构式是 ;(2)甲苯、苯属于 烃类物质,二者的关系是 。10写出下列有机物的结构简式:(1)3,4二甲基1戊炔 (2)间甲基苯乙烯 (3)邻二氯苯(4)三溴苯酚 (5)对氨基苯甲酸乙酯 (6)苯乙炔11写出下列物质的名称 CH3(1) CH3- -CH2-CH3 (2)O2N- -NO2 (3) CH2-CH- CH2 OH OH OH NO2(1) (2) (3) C2H5 CH3 CH3(4)CH3CCCHCH3 (5)CH

19、3CCCHCH2(4) (5) 12根据下列物质的结构简式,回答下列问题: (1)四者之间的关系是: (2)四者的名称依次为: (3)四者的一氯代物分别有几种: , , , 。(4)四者苯环上的一氯代物分别有几种: , , , 。13当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时,可将苯作为取代基。写出下列物质的名称:名称:( )名称:( ) CH3 CH3-CH-CH2-CH-CH2-CH2-CH3 名称:( )1A 2D 3D, A 4C 5D 6C 7C 8D 有机物的同系物一、同系物对结构相似的正确理解,务必把握并运用以下两个要点:1两个相同:若含有官能团,则不仅含相同种类的官能团,

20、且同一种官能团的数目也要相同,如:CH3 OH 与 HOCH2CH2OH(乙二醇)、CH2=CH2 与 CH2=CHCH=CH2都不互为同系物。2结构相似(而不是相同)是指属于同一类物物质。更确切地说是指:(1)碳键和碳链特点相同(2)官能团种类、个数相同(3)官能团与其他原子的连接方式相同 二、同分异构体1结构不同指:碳链骨架不同或官能团在碳链上的位置不同或官能团种类、个数不同。分子式是否相同 结构是否相同2同分异构体之间分子式相同,其式量也一定相等,但式量相等的物质不一定是同分异构体。 如式量为44的化合物有:CO2、C3H8、C2H4O、N2O;式量为28的化合物有CO、N2、C2H4;

21、3同分异构体之间各元素的质量分数(最简式)均相同。但化合物之间各元素质量分数(最简式)均相同的物质不一定为同分异构体。如符合最简式为CH2O的有:HCHO、CH3COOH、CH3CHCOOH、C6H12O6、HOCH2、CHO等。 4同分异构体不一定是同类物,其物理性质、化学性质可相似,也可有较大的差异(如酸和酯这样的类型异构)。 5同分异构体不仅存在于有机物之间,还存在于有机物与无机物之间如尿素CO(NH)2与氰酸铵NH4CNO、无机物和无机物之间(常存在于较复杂的配合物中,高中不作要求)。三、同分异构体的书写方法书定同分异构体顺序可按类型异构 碳链异构 位置异构的思维顺序、 炔烃 二、 炔

22、烃 二、 炔烃 二、 炔烃 二、 炔烃 二、 炔烃 二1类型异构一般有 烯烃 炔烃 醇 酚 醛 羧酸 环烷烃 二烯烃 醚 芳香醇 酮 酯 醚 羟基醛 、 炔烃 二、 炔烃 二 葡萄糖 蔗糖 果糖 麦芽糖2烯烃、环烷烃C5H10符合CnH2n的通式,可能为烯或环烷烃。(1)烯烃类(2)环烷烃;先写最大碳环,再依次减少一个碳成环,减下一个C为甲基,减少两个C既可能为两个甲基(连在一个环上碳原子上或分连在两个环上碳原子上),也可能为一个乙基,依此类推。 CH3 CH3 H3C CH3 C2H5 CH3 3酯方法:先写出除“一COO”外剩余基团的同分异构体,只要在CC,CH中插入CO就能快速写出酯类的

23、同分异构体。 如C8H8O2的属于酯类的同分异构体 4含环物质的取代异构体判断关键找等效氢例: 的氯化物的同分异构现象。 练习 1.互称为同分异构体的物质不可能是( )A.具有相同的相对分子质量 B.具有相同的结构C.具有相同的通式 D.具有相同的分子式2.一氯代物的同分异构体有两种,二氯代物的同分异构体有四种的烷烃是( )A.甲烷 B.丙烷 C.丁烷 D.环丁烷3.下列各组物质,两者互为同分异构体的是( )A. NH4CNO 和 CO(NH2)2 B. CuSO4·3H2O 和CuSO4·5H2OC. 和 D. H2O 和D2O(重水)4.有一类组成最简单的有机硅化合物叫

24、硅烷,它们的分子组成和烷烃相似,下列关于硅烷的说法中错误的是( )A.硅烷的分子通式可表示为Si nH 2n+2 B.甲硅烷燃烧生成二氧化硅和水C.甲硅烷(SiH4)的密度大于甲烷(CH4) D.甲硅烷的热稳定性强于甲烷5.分子中有一个氢原子被氯原子取代生成两种同分异构体的是 A乙烷 B丙烷 C环丙烷 D苯 6.C3H8的分子中有两个氢原子被氯原子取代,可能的同分异构体有 A3种 B4种 C5种 D6种 7.分子中有3个-CH3的C7H16其可能的结构有 A3种 B4种 C5种 D6种 8.已知反应CH4 + Cl2 CH3Cl + HCl ; CH2=CH2 + Br2 CH2Br-CH2B

25、r; CHCH + 2HCl CH3-CHCl2 ; H2 + Cl2 = 2HCl ;有非极性键断裂的反应是( )A. B. C. D. 9.已知甲苯的一氯代物有4种,则甲苯与氢气完全加成后的产物的一氯化物应该具有的种类数是 A2种 B4种 C5种 D7种 10.下列物质中,互为同分异构体的是( ) A. B. C. D. 11.下列物质的沸点由低到高的顺序正确的是( ) A. B. C. D.12. 分子式为C5H7Cl的有机物,其结构不可能是( )A. 只含有一个双键的直链有机物 B.含有两个双键的直链有机物C. 含有一个双键的环状有机物 D.含有一个三键的直链有机物13.乙醇和甲醚互为

26、同分异构体的下列事实中,最能说明二者结构式不同的是 A.乙醇溶于水,而甲醚不溶于水 B.乙醇跟金属钠反应放出氢气,而甲醚不能 C.甲醚比乙醇更易溶于油脂类物质中 D.把1份乙醇加入6份浓H2SO4,当加热到140时,可生成乙醚 1- 5. BBADB 6. B 7. A 8. B 9. B 10. C 11. B 12. 9 13. B 一、选择题1、某烷烃含200个氢原子,则该烃的分子式是AC97H200 BC98H200 CC99H200 DC100H2002、可燃冰是天然气与水相互作用形成的晶体物质,主要存在于冻土层和海底大陆架中。据测定每0.1m3固体“可燃冰”要释放203的甲烷气体,

27、则下列说法中不正确的是( )A“可燃冰”释放的甲烷属于烃 B“可燃冰”是水变油,属于化学变化C“可燃冰”将成为人类的后续能源 D青藏高原可能存在巨大体积的“可燃冰”3、青苹果汁遇碘溶液显蓝色,熟苹果能还原银氨溶液。这说明 ( )A. 青苹果中只含淀粉不含糖类 B. 熟苹果中只含糖类不含淀粉C. 苹果成熟时淀粉水解为单糖 D. 苹果成熟时单糖聚合成淀粉4、等质量的下列烃完全燃烧,消耗氧气最多的是ACH4 BC2H6 CC3H6 DC6H6 5、蔬菜、水果中富含纤维素,纤维素被食入人体后在作用是 ( )A为人体内的化学反应提供原料 B为维持人体生命活动提供能量C加强胃肠蠕动,具有通便功能D人体中没

28、有水解纤维素的酶,所以纤维素在人体中没有任何作用6、使1mol乙烯与氯气发生完全加成反应,然后使该加成反应的产物与氯气在光照条件下发生取代反应,则两个过程中消耗氯气的总的物质的量是 A3mol B4mol C5mol D6mol7、可以鉴别乙酸溶液、葡萄糖溶液、蔗糖溶液的试剂是 ( )A银氨溶液 B新制氢氧化铜悬浊液 C石蕊试液 D碳酸钠溶液8、现有一瓶乙二醇和丙三醇的混合物,已知它们的性质如下表,据此,将乙二醇和丙三醇互相分离的最佳方法是 ( )A萃取法 B结晶法 C分液法 D分馏法 9、下列物质中能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是A乙烯B乙烷C乙醇 D乙酸10、法国化学家伊夫·肖万获2

29、005年诺贝尔化学奖。他发现了烯烃里的碳碳双键会被拆散、重组,形成新分子,这种过程被命名为烯烃复分解反应 。烯烃复分解反应可形象地描述为交换舞伴。(如图所示)烯烃复分解反应中的催化剂是金属卡宾(如CH2=M),金属卡宾与烯烃分子相遇后,两对舞伴会暂时组合起来,手拉手跳起四人舞蹈。随后它们“交换舞伴”,组合成两个新分子,其中一个是新的烯烃分子,另一个是金属原子和它的新舞伴。后者会继续寻找下一个烯烃分子,再次“交换舞伴”。把C6H5CH2CH=CH2与CH2=M在一定条件下混合反应,下列产物不可能存在的是 ( )AC6H5CH2CH=M BCH2= CH2 CC6H5CH2 CH2 C6H5 DC

30、6H5CH2CH=CH CH2 C6H511、下列物质属于同分异构体的一组是 ( )A麦芽糖和蔗糖 B 与 CH3CH2CH2CH3 CC2H6与C3H8 D O2与O3 12、两种气态烃组成的混合气体0.1mol,完全燃烧得0.16molCO2和3.6g水,下列说法正确的是 ( ) A混合气体中一定有甲烷 B混合气体中一定是甲烷和乙烯C混合气体中一定没有乙烷 D混合气体中一定有乙炔(CHCH)13、1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构,解释了苯的部分性质,但还有一些问题尚未解决,它不能解释下列事实 A苯不能使溴水褪色 B苯能与H2发生加成反应 C溴苯没有同分异构体 D邻二

31、溴苯只有一种14、下列各选项中两种粒子所含电子数不相等的是 ( )A羟甲基(CH2OH)和甲氧基(CH3O)B亚硝酸(HNO2)和亚硝酸根(NO2)C硝基(NO2)和二氧化氮(NO2)D羟基(OH)和氢氧根(OH)15、酯化反应是有机化学中的一类重要反应,下列对酯化反应理解不正确的是 ( ) A酯化反应的产物只有酯 B酯化反应可看成取代反应的一种C酯化反应是有限度的 D浓硫酸可做酯化反应的催化剂16、大气污染物氟里昂12的化学式是CF2Cl2。下面关于氟里昂12的说法正确的是A.没有固定的熔沸点 B.分子中的碳原子是饱和的 C.属于正四面体的空间结构 D.是甲烷的一种同系物17、下列各组中,不

32、管以何种比例混合,只要总质量一定,充分燃烧后生成的二氧化碳的量不变的是 A乙炔(C2H2)和苯(C6H6) B乙醇和丙醇(CH3CH2CH2OH)C乙醇和乙醚(C2H5OC2H5) D甲醛( HCHO)和乙酸18、两种气态烃以任意比例混合,在105时1 L该混合烃与9 L氧气混合,充分燃烧后恢复到原状态,所得气体体积仍是10 L。下列各组混合烃中不符合此条件的是 ( )A.CH4 C2H4 B.CH4 C3H6 C.C2H4 C3H4 D.C2H2 C3H6二、选择题19、(8分)据报道,某煤矿井下采煤面瓦斯突出,发生爆炸,当场造成56人死亡,92人生死不明。截至记者发稿时,经过全力搜救,目前

33、又发现4名遇难矿工遗体,死亡人数增加至60人。其中,55人系窒息死亡。目前,尚有88名矿工下落不明。根据以上信息回答下列问题:(1)写出瓦斯爆炸的化学方程式 。(2)可燃性气体的爆炸都有一个爆炸极限,所谓爆炸极限是指可燃气体(或蒸汽或粉尘等)与空气混合后,遇火产生爆炸的最高或最低浓度(通常以体积百分数表示)。下表是甲烷在空气和纯氧气中的爆炸极限。空气中纯氧气中甲烷的爆炸极限5.015%5.060%下面是瓦斯和空气组成的混和气体中瓦斯的体积含量,从是否能够爆炸方面考虑,请判断哪些是不安全的 。A3 B10 C30 D60(3)请分析人为什么在瓦斯爆炸的矿中会窒息死亡: 。(4)由矿井中的瓦斯爆炸

34、,根据你的化学实验经验,你可以得出什么启示?(提示:对可燃性气体的加热、点燃操作应该注意的问题) 。20、 (16分) “酒是陈的香”,就是因为酒在储存过程中生成了有香味的乙酸乙酯,在实验室我们也可以用右图所示的装置制取乙酸乙酯。回答下列问题:(1)写出制取乙酸乙酯的化学反应方程式 。(2)在大试管中配制一定比例的乙醇、乙酸和浓硫酸的混合液的方法是: 。(3)浓硫酸的作用是: ; 。(4)饱和碳酸钠溶液的主要作用是 。(5)装置中通蒸气的导管要插在饱和碳酸钠溶液的液面上,不能插入溶液中,目的是防止 。(6)若要把制得的乙酸乙酯分离出来,应采用的实验操作是 。(7)做此实验时,有时还向盛乙酸和乙

35、醇的试管里加入几块碎瓷片,其目的是 。(8)生成乙酸乙酯的反应是可逆反应,反应物不能完全变成生成物,反应一段时间后,就达到了该反应的限度,也即达到化学平衡状态。下列描述能说明乙醇与乙酸的酯化反应已达到化学平衡状态的有(填序号)。单位时间里,生成1mol乙酸乙酯,同时生成1mol水单位时间里,生成1mol乙酸乙酯,同时生成1mol乙酸单位时间里,消耗1mol乙醇,同时消耗1mol乙酸正反应的速率与逆反应的速率相等混合物中各物质的浓度不再变化21、(7分)(1)无水乙酸又称冰醋酸(熔点16.6)。在室温较低时,无水乙酸就会凝结成像冰一样的晶体。请简单说明在实验中若遇到这种情况时,你将如何从试剂瓶中

36、取出无水乙酸? 。(2)某有机物的结构简式为HOOCCH=CHOH。请你写出该有机物官能团的名称: 、 、 。验证该有机物中含有-COOH官能团常采用的方法是 ,产生的现象为 。三、计算题(本题两个小题,共15分)22、(8分)吗啡和海洛因都是严格查禁的毒品,吗啡分子含C:71.58%、H:6.67%、N:4.91%、其余为O。已知其相对分子质量不超过300。试求:(1)啡的相对分子质量_;(2)吗啡的化学式 ; 已知海洛因是吗啡的二乙酸酯。试求:(3) 洛因的相对分子质量 ;(4)海洛因的化学式 .23、(7分)有机物A由碳、氢、氧三种元素组成。现取2.3 g A与2.8 L氧气(标准状况)在密闭容器中燃烧,燃

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论