生物51基因突变和基因重组学案新人教版必修2

1、第五章 第1节 基因突变和基因重组学习目标：1、 举例说明基因突变的特点和原因。2、 举例说出基因重组。3、 说出基因突变和基因重组的意义。学习重难点：1、 基因突变的概念和特点。2、 基因突变的原因。自主学习一 基因突变的实例1、镰刀型细胞贫血症的血红蛋白分子的多肽链上发生了氨基酸的替换，其中 被 取代，导致患者的红细胞由正常的 状变成了异常的 状。2、基因突变：DNA分子中发生碱基对的 、 和 ，而引起的基因结构的改变，叫基因突变。二、基因突变的原因和特点1、基因突变的原因：由于生物体体内的或体外的各种因素诱发了机体相关基因的改变。体外易诱发生物发生基因突变并提高突变频率的因素可分为：物理

2、因素，例如 ； ； 。化学因素，例如 ； 。生物因素，如 。体内因素：由于DNA分子 偶尔发生错误、DNA的 发生改变等原因。2、基因突变的特点：（1）由于自然界诱发基因突变的因素很多，基因突变还可以 ，因此，基因突变在生物界中是 。（2）由于DNA碱基组成的改变是 ， ，因此，基因突变是 ， 。（3）在自然状态下，基因突变的 是很低的。3.基因突变的意义（1）突变对自身的影响对生物一般是 的。 可能使生物 。（2）基因突变对自然界生物进化的意义 产生的途径。 的根本来源。 的原始材料。三、基因重组的概念、类型及意义1概念：在生物体进行 的过程中， 的基因的重新组合。2类型（1）自由组合型：在

3、减数第一次分裂后期，随着 染色体的自由组合， 也自由组合。（2）交叉互换型：在减数分裂形成四分体时期，位于 有时会随非姐妹染色单体的交换，导致染色单体上的基因重组。3意义：基因重组是变异的重要来源之一，对 具有更重要意义。知识梳理基因突变和基因重组的比较：基因重组基因突变本质基因的重新组合产生新的基因型，可使性状重新组合。基因的分子结构发生了改变，产生了新的基因，可出现了新的性状。发生时期及其原因减四分体时期由于四分体的非姐妹染色单体的交叉互换和减后期非同源染色体的自由组合。个体发育的任何时期和任何细胞。DNA碱基对的增添、缺失或改变。条件不同个体之间的杂交外界条件的剧变和内部因素的相互作用。

4、意义是生物变异和产生生物多样性的重要原因之一。通过杂交育种，导致性状的重新组合，从而培育出新的优良品种。生物变异的根本来源，也是生物进化的重要因素之一。通过诱变育种可培育出新品种。课堂训练1、用一定剂量的秋水仙素处理某种霉菌，诱发了基因突变，秋水仙素最有可能在下列哪项过程中起作用A有丝分裂间期    B有丝分裂全过程C受精作用过程    D减数分裂第一次分裂间期2、下列关于基因突变的叙述中，正确的是 A.基因突变发生在DNA的复制过程中 B.基因突变都是有害的，不利于生物进化C.只有细胞核中的基因才会发生基因突变 D.同源染色体上的成

5、对基因往往同时突变3、果蝇约有 对基因，假定每个基因的突变率都是 ，一个大约有 个果蝇的群体，每一代出现的基因突变数是A    B    C     D 4、下列属于基因突变的是A外祖父色盲、母亲正常，孩子色盲 B纯种红眼果蝇的后代出现白眼C杂种红番茄的后代出现黄番茄 D因肥水充足农作物出现穗大粒多5、以美国为首的北约在19941995年对波黑的空袭以及1999年对南联盟的空袭中大量使用了贫铀弹，导致人类癌症、白血病和新生儿畸形的发生等。近几个月来，一些欧洲国家也纷纷报道本国参加北约维和行动的士兵因患癌症等病症而死亡，并称之为“巴尔干

6、综合症”。对上述现象的讨论，下列选项不合理的是A大多数基因突变是对生物体有害的B当射线作用于生殖细胞或发育的胚胎时，新生儿可能产生畸形C射线引起的生物变异都将通过有性生殖遗传给下一代D射线的作用引起基因突变或染色体变异，是导致“巴尔干综合症”发生的重要原因6、人类的血管性假血友病基因位于第12号染色体上，目前该病有20多种类型，这表明基因突变具有A多方向性 B可逆性 C随机性 D重复性Aa1a2a37、下图表示基因A与a1、a2、a3之间关系，该图不能表明的是 A基因突变是不定向的B等位基因的出现是基因突变的结果 C正常基因与致病基因可以通过突变而转化 D这些基因的转化遵循自由组合规律 8、下

7、列关于基因突变的叙述，错误的是A可遗传的变异中，只有基因突变才会产生新基因B基因突变在显微镜下是看不到的C基因突变不可能是有利的 D基因突变是生物变异的根本来源9、一种果蝇的突变体在21的气温下，生活力很差，但当气温上升到255时，突变体的生活能力大大提高了。这说明A生物的突变常常是有利的 B突变的有利或有害取决于环境条件C突变体的体质增强 D环境条件的变化对突变体是有利的10、从遗传物质的结构看,基因突变是指 A.元素组成的变化 B.核苷酸组成的变化C.化学结构碱基的变化 D.空间结构的构型变化11、自然界中,一种生物某一基因及突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下： 正常基因 精氨酸 苯

8、丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸 突变基因1 精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因2 精氨酸 亮氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因3 精氨酸 苯丙氨酸 苏氨酸 酪氨酸 丙氨酸根据上述氨基酸序列确定这3种突变基因DNA分子的改变是 A突变基因1和2为一个碱基的替换,突变基因3为一个碱基的增添B突变基因2和3为一个碱基的替换,突变基因1为一个碱基的增添C突变基因1为一个碱基的替换,突变基因2和3为一个碱基的增添D突变基因2为一个碱基的替换,突变基因1和3为一个碱基的增添12、基因重组发生在A减数分裂形成配子的过程中 B受精作用形成受精卵的过程中C有丝分裂形成子细胞的过程中 D通过嫁接，

9、砧木和接穗愈合的过程中13、一对夫妇所生子女中,性状差别甚多,这种变异主要来自于 A. 基因重组 B. 基因突变 C.染色体变异 D.环境的影响14、育种专家用高杆抗锈病水稻与矮杆不抗锈病水稻杂交，培育出了矮杆抗锈病水稻，这种水稻出现的原因是A基因突变 B基因重组 C染色体变异 D环境条件的改变15、下图表示人类镰刀型细胞贫血症的症因，右图是一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因为Bb)，请根据图回答(已知谷氨酸的密码子是GAA，GAG)(1)图中表示的遗传信息传递过程分别是：_；_。过程发生的时间是_，场所是_。(2)链碱基组成是_，链碱基组成是_。(3)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于_染色体上，属于_性遗传病。(4)II6基因型是_，II6和II7婚配后患病男孩的概率是_，要保证II9婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为_。(5)若正常基因片段中的CTT突变在CTC，由此控制的生物性状(会或不会)发生改变。理由是_。16、1928年英国微生物学家弗莱明发