高中生物学浙科版必修二：基因在染色体上的DNA复制与伴性遗传ppt课件

1、基因在染色体上基因在染色体上 与伴性遗传与伴性遗传遗传的染色体学说遗传的染色体学说萨顿的假说萨顿的假说在孟德尔的任务被忽视的年代里，细胞学的研在孟德尔的任务被忽视的年代里，细胞学的研讨获得一系列重要成果。比如萨顿经过察看蝗讨获得一系列重要成果。比如萨顿经过察看蝗虫配子减数分裂，发现基因的行为与染色体的虫配子减数分裂，发现基因的行为与染色体的行为有明显的平行关系中，提出染色体是基因行为有明显的平行关系中，提出染色体是基因的载体即基因在染色体上。的载体即基因在染色体上。 缘由：基因和染色体存在着明显的平行关系缘由：基因和染色体存在着明显的平行关系内容：基因是由染色体携带着从亲代传送给内容：基因是由

2、染色体携带着从亲代传送给 下一代的，即基因在染色体上。下一代的，即基因在染色体上。一、萨顿的假说一、萨顿的假说研讨方法研讨方法: 类比推理法类比推理法项目项目基因基因染色体染色体 杂交杂交 形成配形成配子、受精子、受精体细胞中数目体细胞中数目体细胞中来源体细胞中来源配子中数目配子中数目在配子形成时在配子形成时成对存在成对存在 成对存在成对存在含成对基因中一个含成对基因中一个 含成对染色体中一条含成对染色体中一条 坚持完好性独立性坚持完好性独立性 相对稳定的形状构相对稳定的形状构造造一个来自父方一个来自母方一个来自父方一个来自母方 一个来自父方一个来自母方一个来自父方一个来自母方等位基因分别等位

3、基因分别 同源染色体分开同源染色体分开非等位基因自在组合非等位基因自在组合 非同源染色体自在组合非同源染色体自在组合根据遗传的染色体学说，如何了解根据遗传的染色体学说，如何了解孟德尔两个遗传定律的染色体根底孟德尔两个遗传定律的染色体根底二、基因位于染色体上的实验证据二、基因位于染色体上的实验证据1926年发表年发表创建了现代遗传学的基因学说创建了现代遗传学的基因学说 摩尔根的果蝇杂交实验摩尔根的果蝇杂交实验1、实验的景象、实验的景象P P 红眼红眼( () ) 白眼白眼( () )F1 F1 红眼红眼( () )F1F1交配交配F2 F2 红眼红眼 白眼白眼 ( () ) 雌雄果蝇体细胞染色体

4、图解雌雄果蝇体细胞染色体图解常染色体：常染色体：与决议性别无关的染色体。与决议性别无关的染色体。性染色体：性染色体：决议性别的染色体决议性别的染色体2、实际解释、实际解释XYXY型型ZWZW型如鸟类型如鸟类XYX X和和Y Y同源区段同源区段Y Y非同源区段非同源区段X X非同源区段非同源区段XWXW红眼雌红眼雌XwY白眼雄白眼雄XWYXwXWY红眼雄红眼雄XWXw红眼雌红眼雌PF2F1配子配子XwXWYXWXWXW红眼雌红眼雌XWXw红眼雌红眼雌XWY红眼雄红眼雄XwY白眼雄白眼雄摩尔根想象，控制白眼的基因摩尔根想象，控制白眼的基因w w在在X X染色体上，染色体上，Y Y染色体不染色体不含

5、其等位基因。含其等位基因。测交法测交法实验验证实验验证 ：XWY红眼雄红眼雄XwXw白眼雌白眼雌测交亲本测交亲本XWXwXwY配子配子XwXWY红眼红眼白眼白眼测交测交子代子代比例比例另一种测交法行吗另一种测交法行吗? ?XwY白眼雄白眼雄XWXw红眼雌红眼雌测交亲本测交亲本XWXw红红眼眼雌雌XWY红红眼眼雄雄Xw Xw白眼白眼雌雌XwY白眼白眼雄雄配子配子XWXwXwY 摩尔根经过实验将一个特定的基摩尔根经过实验将一个特定的基因控制白眼的基因因控制白眼的基因w w和一条特定和一条特定的染色体的染色体X X联络起来，从而证明联络起来，从而证明了基因在染色体上。了基因在染色体上。实验结论：实验

6、结论： 人只需人只需23对染色体，却有数以万计的基对染色体，却有数以万计的基因，基因与染色体能够有这种对应关系吗？因，基因与染色体能够有这种对应关系吗？一条染色体上一条染色体上有很多个基因有很多个基因基因在染色体基因在染色体上呈线性陈列上呈线性陈列四、孟德尔遗传规律的现四、孟德尔遗传规律的现代解释代解释 基因分别定律的本质是：基因分别定律的本质是：在杂合体的细胞中，位在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体的等于一对同源染色体的等位基因，具有一定的独位基因，具有一定的独立性；在减数分裂构成立性；在减数分裂构成配子的过程中，等位基配子的过程中，等位基因会伴随源染色体的分因会伴随源染色体的分开而分别，

7、分别进入两开而分别，分别进入两个配子中，独立的随配个配子中，独立的随配子遗传给后代。子遗传给后代。 基因的自在组合定律的本质是：位于基因的自在组合定律的本质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分别非同源染色体上的非等位基因的分别或组合是互不干扰的；在减数分别过或组合是互不干扰的；在减数分别过程中，同源染色体上的等位基因彼此程中，同源染色体上的等位基因彼此分别的同时，非同源染色体上的非等分别的同时，非同源染色体上的非等位基因自在组合。位基因自在组合。伴性遗传伴性遗传红绿色盲的遗传： 英国化学家道尔顿英国化学家道尔顿基因位于性染色体上的，在遗传上总是基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联，

8、这种景象叫做伴性遗传。和性别相关联，这种景象叫做伴性遗传。女性正常女性正常 男性色盲男性色盲亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 1 : 11 : 1YXXXX XXXX父亲的红父亲的红绿色盲基绿色盲基因只能随因只能随着着X染色染色体传给女体传给女儿。儿。女性携带者女性携带者 男性正常男性正常亲代亲代配子配子子代子代女性正常女性正常 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲 1 : 1 : 1 : 11 : 1 : 1 : 1X XXXYXYXX XX XXX儿子的红儿子的红绿色盲基绿色盲基因一定是因一定是从母亲那从母亲那里传来。里传来。女性携带者女性

9、携带者 男性患者男性患者亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲 1 : 1 : 1 : 11 : 1 : 1 : 1X XXXYXX XXXXXX父亲的红父亲的红绿色盲基绿色盲基因只能随因只能随着着X染色染色体传给女体传给女儿。儿子儿。儿子的红绿色的红绿色盲基因一盲基因一定是从母定是从母亲那里传亲那里传来。来。女儿是女儿是红绿色红绿色盲，父盲，父亲一定亲一定是色盲。是色盲。XbXbXbXbXb女性色盲女性色盲 男性正常男性正常亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 1 : 11 : 1YXX XXXXXX母亲是

10、红绿色母亲是红绿色盲，儿子一定盲，儿子一定也是色盲。也是色盲。红绿色盲的遗传特点：红绿色盲的遗传特点： 男性患者的基因只能从母亲那里传男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿来，以后只能传给女儿1、交叉遗传2、男性患者多于女性患者3 3、母病子必病，女病父必病、母病子必病，女病父必病X染色体上显性基因遗传特点：染色体上显性基因遗传特点： 如：抗维生素如：抗维生素D D佝偻病佝偻病女性患者：女性患者：XDXDXDXD， XDXdXDXd男性患者：男性患者：XDYXDYIVIIIIII25 1 2345678910 11121314 15 161718 192021 22 23 24抗维

11、生素D佝偻病系谱图1、女性患者多于男性患者、女性患者多于男性患者2、具有世代延续性、具有世代延续性3、父病女必病，子病母必病、父病女必病，子病母必病特点特点 患者全部是男性；致病基因患者全部是男性；致病基因“ “ 父传子、父传子、子传孙、传男不传女，子传孙、传男不传女， 。伴伴 Y Y遗传病：遗传病：外耳道多毛症外耳道多毛症伴性遗传的运用伴性遗传的运用 (ZW型型)用芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，那么在子代中雄用芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，那么在子代中雄鸡都是芦花鸡而雌鸡都是非芦花鸡这样，对早期的鸡都是芦花鸡而雌鸡都是非芦花鸡这样，对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性分开，从而雏鸡就可以根据

12、羽毛的特征把雌性和雄性分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋做到多养母鸡，多得鸡蛋1 1首先确定能否是伴首先确定能否是伴Y Y染色体遗传病或细胞质遗传染色体遗传病或细胞质遗传(1)(1)一切患者均为男性，无女性患者，那么为伴一切患者均为男性，无女性患者，那么为伴Y Y染染色体遗传。色体遗传。(2)(2)假设女患者的子女全是患者，而正常女性的子女假设女患者的子女全是患者，而正常女性的子女都正常，那么最大能够为母系遗传。都正常，那么最大能够为母系遗传。2 2其次判别显隐性其次判别显隐性(1)(1)双亲正常，子代有患者，为隐性双亲正常，子代有患者，为隐性( (即无中生有即无中生有) )。( (图图1)1)

13、(2)(2)双亲患病，子代有正常，为显性双亲患病，子代有正常，为显性( (即有中生无即有中生无) )。( (图图2)2)(3)(3)亲子代都有患者，无法准确判别，可先假设，再亲子代都有患者，无法准确判别，可先假设，再推断。推断。( (图图3)3)遗传类型判别与分析遗传类型判别与分析3 3再次确定能否是伴再次确定能否是伴X X染色体遗传病染色体遗传病(1)(1)隐性遗传病隐性遗传病女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。体遗传。( (图图4 4、5)5)女性患者，其父和其子都患病，能够是伴女性患者，其父和其子都患病，能够是伴X X染色染色体遗传。体

14、遗传。( (图图6 6、7)7)(2)(2)显性遗传病显性遗传病男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。( (图图8)8)男性患者，其母和其女都患病，能够是伴男性患者，其母和其女都患病，能够是伴X X染色体遗传。染色体遗传。( (图图9 9、10)10)4 4假设系谱图中无上述特征，只能从能够性假设系谱图中无上述特征，只能从能够性大小推测大小推测(1)(1)假设该病在代与代之间呈延续遗传假设该病在代与代之间呈延续遗传显性显性遗传患者遗传患者性别无差别性别无差别 常染色体上常染色体上患者女多于男患者女多于男 X X染色体上染色体上(2)(2

15、)假设该病在系谱图中隔代遗传假设该病在系谱图中隔代遗传隐性遗传隐性遗传患者患者性别无差别性别无差别 常染色体上常染色体上患者男多于患者男多于 女女X X染色体上染色体上【点睛】判别能否是伴性遗传的关【点睛】判别能否是伴性遗传的关键是：键是：发病情况在雌雄性别中能否一致。发病情况在雌雄性别中能否一致。能否符合伴性遗传的特点。能否符合伴性遗传的特点。人类遗传病断定口诀：人类遗传病断定口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性；无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性遗传看女病，女病父正非伴性；隐性遗传看女病，女病父正非伴性；显性遗传看男病，男病母正非伴性。显性遗传看男病，男病母正非伴性。例例(2021(20

16、21年珠海模拟年珠海模拟) )以下图所示为四个遗传以下图所示为四个遗传系谱图，那么以下有关的表达中正确的选项是系谱图，那么以下有关的表达中正确的选项是( () )A A一定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁一定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁B B家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者带者C C四图都能够表示白化病遗传的家系四图都能够表示白化病遗传的家系D D家系丁中这对夫妇假设再生一个女儿，正常家系丁中这对夫妇假设再生一个女儿，正常的几率是的几率是3/43/4A2. (2. (广东生物广东生物) )如下图的红绿色盲患如下图的红绿色盲患者家系中，女性患者者家系中，女性患者9 9的性染色的性染色体只需一条体只需一条X X染色体，其他成员性染染色体，其他成员性染色体组成正常。色体组成正常。9 9的红绿色盲致的红绿色盲致病基因来自于病基因来自于( () )A A1 B1 B2 C2 C3 3 D D4 4B3 3、20192019理全国卷理全国卷抗维生素抗