必修二苯及苯的同系

1、苯及苯的同系物知识点一：苯的分子构造一：芳香烃芳香族化合物分子中含有苯环的有机物称芳香族化合物。芳香族化合物中的碳氢化合 物就叫芳香烃。芳香烃：是指分子里含一个或多个苯环的烃，简称芳烃。r苯芳香烃包括“苯的同系物“稠环芳烃 二;苯的构造1. 苯的表示方法：H h一A.化学式：C6H6,构造式：H $ '；构造简式：，： 或最简式：CH。CH（碳碳或碳氢）键角：120°,键长：1.4X 1010 m苯分子中的碳碳键是一种介于碳碳单 键（1.54 X 10-0 m）和碳碳双键（1.33 X 10-0 m）之间的特殊的共价键苯是一种平面分子。知识点二：苯的性质一、苯的物理性质无色、

2、有特殊气味的液体，有毒；不溶于水、密度比水小；熔点5.5 C、沸点80.1 Co颜色气味状态毒性溶解性熔沸点密度无色特殊气味液体有毒不溶于水低比水小苯的化学性质一一难氧化，能加成，易取代苯不能使酸性 KMnO溶液褪色，说明苯不能被酸性KMnO溶液氧化；也不能使溴水褪色，说明一般情况下也不能与溴发生加成反响，其化学性质比烯烃、炔烃稳定。但在一 定条件下苯也能发生一些化学反响。首先，苯如大多数有机物一样可以燃烧，即可以发 生氧化反响。1、苯的氧化反响燃烧时火焰明亮，伴有较浓的黑烟，因为碳燃烧不充分。占燃2GH3+15Q 点燃12CQ+6HO苯不能与酸性高锰酸钾溶液反响！2、取代反响 1）溴取代苯跟

3、溴的反响： 反响物：苯跟液溴（不能用溴水，溴水不与苯反响 ）； 反响条件：Fe作催化剂；温度（该反响是放热反响，常温下即可进展）; 主要生成物：溴苯（无色比水重的油状液体，实验室制得的溴苯由于溶解了溴而显褐色）溴苯是不溶于水、密度比水大的无色油状液体，溴苯中溶解了溴时显褐色，那么如何除去 溴苯中溶解的溴?答用NaOH溶液洗涤，然后用分液漏斗分液，先流下的是较纯的溴苯，后流下的为NaOH吸收了溴的混合溶液。0.U；L505?1156实验过程：按右图装置，在具支试管中参加铁丝球，把苯和溴以4 : 1 （体积比）混和，在分液 漏斗里参加34 mL混合液，双球吸收管中注入 CC4液体（用于吸收反响中逸

4、出的溴 蒸气）,导管通入盛有 AgNO3溶液的试管里，开启分液漏斗活塞，逐滴参加苯和溴的 混合液，观察现象反响完毕，取下漏斗，将反响后的混合液注入 3 mol/L的NaOH 溶液中，充分搅拌，将混合液注入分液漏斗，分液取下层液体 一卩溴苯5、除去无色溴苯中溶解的溴？用氢氧化钠溶液洗涤，用分液漏斗分液。1. 长导管的作用 用于导气和冷凝回流气体。2. 为什么导管末端不插入液面下？ 防止倒吸-溴化氢易溶于水3. 园底烧瓶中的现象为：混合溶液保持微沸状态，且有红棕色蒸气逸出。这些现象说明了什么？苯的溴取代反响是放热反响4. 锥形瓶内的现象：水面上方有白雾形成，溶液中出现淡黄色沉淀。仅凭这些现象能说明

5、发生了取代反响吗？白雾可以，淡黄色沉淀不行，溴蒸气逸出假设进入 AgNO3 溶液，也生淡黄色沉淀2 :硝化反响苯分子里的氢原子被硝酸分子里的硝基所取代的反响叫硝化反响。 反响条件：催化剂浓硫酸，温度55 C 60C1iKfi 计*n，加皑仝醋与慕J f1L反响原理：+ H()N(> 药品取用顺序： HN0 3 H2SO4苯；要将浓硫酸逐滴滴入浓硝酸中，且边加边搅拌。而不能将硝酸参加硫酸中。 其原理跟用水稀释浓硫酸同。然后向冷却后的混合酸中逐滴滴加苯，且边加边振荡， 促使苯与混合酸形成乳浊液一一由于没有形成溶液，所以没有明显放热现象，所以可 以先加浓硫酸后加苯； 为什么用水浴加热？易于控制

6、温度a、过热促使苯的挥发、硝酸的分解；b、7080C时易生成苯磺酸。水浴加热以便于控制反响的温度，温度计一般应置于水 浴之中；为防止反响物在反响过程中蒸发损失，要在反响器上加一冷凝回流装置。如 右图所示。硝基苯是一种有苦杏仁气味的比水重的无色油状液体，有剧毒。实验中得到的产品往 往有一定的淡黄色3苯的磺化反响反响条件：温度70 C -80 C,不必加催化剂主要生成物：苯磺酸硫酸分子中的一SOH原子团叫做磺酸基，由磺酸基取代了苯分子中氢原子的反响称为 磺化反响，同样在上述条件下苯分子也只有一个氢原子被取代，磺化反响也属于取代反 响，与溴苯、硝基苯相比，苯磺酸易溶于水。2. 苯的加成反响苯环上的碳

7、原子之间的化学键是一种介于c C单键和C=C双键之间的一种特殊的键,既然它能像甲烷那样能发生取代反响，那么它也应该能像烯烃那样发生加成反响，前边 已经证实其不能使溴水褪色，即一般不易加成，但在特殊的条件下，苯仍能发生加成反 响。知识点三：苯的同系物-烷基苯苯分子中的一个或几个氢原子被烷基取代的产物苯环上的1个H被CH取代后就成了甲苯，甲苯的分子式就为GH8，同理二甲苯的分子式为GHo，它们分子里就都含有一个苯环构造，它们都是苯的同系物。当然由于同分异构体的因素，二甲苯的分子式为GHo,但分子式为C8Hio的物质不一定为二甲苯，如乙苯的分子式也为 C8Ho,也是苯的同系物。1. 苯的同系物的通式

8、为GHn-6n6假设2个氢原子被甲基取代后，生成二甲苯，那么大家从同分异构体的角度分析，二甲 苯的构造简式是不是惟一的？CH,AAVCH(邻一二甲苯间一二甲苯对一二甲苯沸点：144.4 C沸点：139.1 C沸点：138.4 C2. 苯的同系物的分子构造特点CH3间二甲苯、-“CH3对二甲苯CH3 -匕严 CH3CH2CH2CH3、正丙苯 异丙苯CHCH3CH3分子中都含有一个苯环，侧链的取代基为烷基。 常见苯的同系物的构造简式：CH3-CH2CH3CH2CH30CH3连（偏、间）三甲苯CH3CH3、CH3.S；：'-._CH 2CH 3 'CH3邻间对甲乙苯苯乙烯简介：首先苯

9、乙烯不是苯的同系物而苯乙烯的分子式为 C8H8,构造简式为,苯的同系物是烷基苯，符合通式CnH2n-,'CH=CH 2（,与立方烷|为同分异构体）.通式：GH2n£nA 73、苯同系物的化学性质取代反响更容易BCH3与苯的不同之处N02C00H00H巴00H产物不同CHBrH3H3注意：一样的反响物 在苯环上，而光照条件A.与苯的一样之处：能加成Fe作催化剂，取代反响发生 光照是烷烃取代反响的条件）.与硝酸的取代 产物是：2, 4, 6 三硝基甲苯（T. N. T.）而反响条件不同，那C那么烷基上发生甲苯的一氯取代产物有四种（苯环上与甲基邻、间、对位及甲基 ）,而催化加氢产物

10、甲基环己烷的一氯取代产物那么要增加一种（变成五种）一一甲基所连的碳原子上现在也有氢原子可以 被取代了 H2CH3 应CH3N炸药YN°2, t.nht又称黄色炸药能被酸性高锰酸钾溶液所氧化 ，使之褪色.而且，不管其侧链有多少，都被氧化成羧 基（C00H）有多少侧链，就产生多少羧基，不管其侧链有多长，都被氧化成只含有 一个碳的羧基（一C00H）:与溴的取代 产物是一一2, 4, 6三溴甲苯N0它是一浓烈IH 3Ni+ 3H2 tCH3+ 3BBrCH3打Br+ 3HBr苯的同系物除了具有苯的一切化学性质，如易发生苯环上的取代反响、能燃烧、 能在一定条件下发生加成反响之外，由于苯环对侧链

11、的影响，还可以在常温下被氧化 剂氧化。利用这点可以鉴别苯和苯的同系物。D.从一卤代物只有一个异构体推出QHio、C9H12的构造:我们知道：C8H10的同分异构体有乙苯、邻、间、对二甲苯四种 ，而如果其在苯环上的 一取代物只有一种构造，那么该一取代物只能是：CHCH3那么原来C8H10的构造也就肯定是对二甲苯了 乙烷、乙烯和苯的比拟：分子式C2H6C2HCHs构造间式CH CHCH=CH<2>构造特点C- C可以旋转 c=c不能旋转 双键中一个键易断裂 苯环很稳定 介于单、双键之间的独特的键主要化学性质取代、氧化燃烧加成、氧化取代、加成、氧化燃烧苯的同系物能使酸性 KMnO4溶液褪

12、色，禾用这个性质鉴别苯和苯的同系物。KMn04(H )B2水苯不褪色不褪色苯的同系物褪色不褪色烃的分类性质:饱和链烃烷烃（CnH2n+2）（难氧化、难加成、能取代 ）链状烃烃彳环状烃|单烯烃（CnH2n）（易氧化、易加成、能聚合）不饱和链烃“单炔烃（GH2n-2）（易氧化、易加成、能聚合）''烯烃（CnH2n -2）脂肪环烃环烷烃（CnH2n）J苯（C6H6）（难氧化、能加成、易取代）芳香环烃（苯的同系物（GH2n -）稠环芳烃（如萘、蒽、菲、苯并芘等）【例题精讲】典型例题例1某芳香烃的分子量为 128，那么该烃可能的分子式为 。例2、将以下各种液体分别与溴水混合并振荡。不能发

13、生反响，但静置后溶液分液，且 溴水层几乎无色的是A、CC4B、戊烯C、苯D酒精例3、以下各组物质中，可以用分液漏斗别离的是A、液溴和溴苯B溴苯和苯C、硝基苯和水D、苯和硝基苯例4、用式量为43的烷基取代甲苯苯环上的 1个氢原子，所得芳香烃产物的数目为A、3B、4C、5D、6例5、实验室制备硝基苯的主要步骤如下： 配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸，参加反响器中； 向室温下的混合酸中逐滴参加一定量的苯，充分振荡，混合均匀； 在50C 60C下发生反响，直至反响完毕； 除去混合酸后，粗产品依次用蒸馏水和 5%NaOH溶液洗涤，然后再用蒸馏水洗涤； 将用无水CaC2枯燥后的粗硝基苯进展蒸馏 ，得到

14、纯硝基苯。填写以下空白：（1）配制一定比例浓硫酸与浓硝酸混合酸时，操作考前须知是 。(2) 步骤中，为了使反响在 50C 60 C下进展，常用的方法是 。(3) 步骤中洗涤，别离粗硝是苯应使用的仪器是 。(4) 步骤中粗产品用 5%的NaOH溶液洗涤的目的是 。(5) 纯硝基苯是无色，密度比水填“小“或“大"，具有气味的油状液体。例6实验室用溴和苯反响制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作精制：蒸馏；水洗； 用枯燥剂枯燥；10%NaOH溶液洗；水洗。正确的操作顺序是ABCD丨【实战演练】1. 2000年高考理综题实验室用溴和苯反响制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作精制：蒸馏、水洗、用

15、枯燥剂枯燥、10%NaOH溶液润洗、水洗。正确的操作顺序是A.B.C.D.2.分子式为C2H2的物质A的构造简式为物有九种同分异构体，由此推断A苯环上的四溴代物的异构体的数目有A. 9 种B.10 种C.11 种D.12 种3. 以下关于的说法正确的选项是A.所有碳原子都可能在同一平面上B.最多只可能有9个碳原子在同一平面上C.有7个碳原子可能在同一直线上D.只可能有5个碳原子在同一直线上4将苯和溴水混合，充分振荡后静置，用分液漏斗分出上层液体于一试管中。假设向 其中参加一种试剂，可发生反响并产生白雾，这种试剂可以是A. NazSOB. FeBrsC.Zn粉D.Fe粉5. 以下物质是苯的同系物

16、的是6. 现有CH、QH、GH、C6H6四种烃，当它们的物质的量完全相等时，完全燃烧耗最多的是 ，生成 CO 最少的是 ，生成 HbO 最少的是；当它们的质量相等时,完全燃烧耗02最少的是,生成 CO最少的是 ，生成 H20最多的是 。【练习一】1、苯环构造中不存在 C C与C=C的简单交替构造，可以作为证据的事实是 苯不能使酸性KMnO4溶液褪色苯不能使溴水因化学反响而褪色经实验测定只有一种构造的邻二甲苯苯能在加热和催化剂条件下氢化成环己烷苯中相邻C、C原子间的距离都相等。A、只有B、只有C只有D、只有2、 以下说法正确的选项是A、芳香烃都符合通式 CnH2n-6（n > 6）B、芳香

17、烃属于芳香族化合物C、芳香烃都有香味，因此得名D、分子中含苯环的化合物都是芳香烃3、 以下物质中由于发生化学反响，既能使酸性KMnO4溶液褪色，又能使溴水褪色的是 A、戊炔B、苯C、甲苯D、己烷4、以下物质可能属于芳香烃的是A、C17H26B、C8H12C、C8H10D、C20H365、可用来提取含有杂质Br2的溴苯的试剂是A、水B、酒精C、NaOH溶液D、苯6、苯乙烯的构造简式为：CH=CH2,将ag聚苯乙烯树脂溶于 bg苯中，然后通入cmol乙炔气体，那么充分混合后，所得产物中C、H两种元素的质量比是A、12:1B、6:1C、8:3D、1:127、四苯甲烷：C（QH5）4的一溴取代物有多少

18、种A、1种B、2种C、3种D、4种8、 某苯的同系物的分子式为 G1H16,测定数据说明，分子中除含苯环外不再含其他环状 构造，分子中还含有两个一 CH3,两个一CH2和一个一CH-。那么该分子由碳链异构所形 成的同分异构体，有A、3种B、4种C、5种D、6种H B BHH N 一H9、 平面环状构造的（BH2N）3称为无机苯，它和苯的构造相似（如以下图）,那么无机苯的二氯代物的同分异构体有A、2种B、3种C、5种D、4种10、以下各组内物质不管以任何比例混合，只要当混合物的质量一定时，混合物完全燃H烧后生成的二氧碳量不变的是A、甲苯和乙苯B、乙烯和丁烯C、乙炔和乙烯D、乙炔和苯二、填空题11

19、、 分子式为 QH10的芳香烃，苯环上的一氯取代物只有1种，该芳香烃的构造简式为，名称是 。假设芳香烃 C9H12的苯环上的一氯取代物只有：1种构造时，那么其构造简式为 2种构造时，那么其构造简式可能为 3种构造时，其构造简式可能为 。12、有五种烃：A甲烷；B乙炔；C苯，D环己烷，E甲苯。分别取一定量的这 些烃完全燃烧后，生成 m molCO2和n molH2O,假设测得：(1) m=n，那么该烃是 (2) m=2n，那么该烃是(3) 2m=n，那么该烃是13、根据下述性质，推断 A、B、C、D、E五种物质的分子式和类别。(1) 分别取五种烃各1mol，使它们分别在 02中完全燃烧，都能生成

20、 134.4LCO2(标准状况)(2) A和D都可以使溴水褪色，其中D可以与适量氢气反响生成A, A可继续和足量氢气反响又生成Co A、C、D中都没有碳原子环，且构造中最多含一个C=C或一个 C Co(3) B能和H2发生加成反响生成 E,但B不能使溴水或酸性 KMnO4溶液褪色。【练习二】1 .苯中参加溴水后溴水层颜色变浅，这是由于A.溴挥发了B.发生了取代反响2 .除去溴苯中少量溴的方法是 A.参加苯使之反响 C.发生了萃取作用D.发生了加成反响B. 参加KI溶液C. 参加较大量 NaOH溶液后静置分液D.参加较大量的 CC4萃取静置后分液3 .与饱和链烃、不饱和链烃相比拟，苯的独特性质具

21、体来说是 A.难氧化，易加成，难取代B.难氧化、难加成、较易取代C.易氧化，易加成，难取代D.因是单双键交替构造，故易加成为环己烷6.以下芳香烃的一氯代物的同分异构体数目最多的是7. 甲烷分子中的四个氢原子都可以被取代。假设甲烷分子的四个氢原子都被苯基取代,那么得到的构造简式为:1该分子的分子式为 o2此分子中所有碳原子是否共平面?3此化合物的一硝基取代产物有 种。8. 有机物分子中，所有原子不可能都在同一平面上的是9有两个或两个以上的苯环以共有环边的方式相互稠合的多环芳香烃称为稠环芳香烃。 以下图中椭圆烯也属于稠环芳香烃。据此答复：1椭圆烯I的分子式为C24H12 ,n那么椭圆烯n的分子式为

22、 2上述椭圆烯的一氯取代物各有几种同分异构体：I有种，n有种;10、2005年11月13日中国石油吉林石化公司双苯厂发生爆炸事故，大量硝基苯泄漏，引 起松花江水污染，平安生产和环保问题再次引起人们的关注。以下关于硝基苯的表达正 确的选项是A.硝基苯是一种油状物质，会浮在水面上B 实验室制硝基苯需要用水浴加热C. 硝基苯中毒是由蒸气吸入或误食引起的，与皮肤接触不会引起中毒D. 硝基苯是由苯酚和硝酸直接反响生成的11、间-二甲苯苯环上的三溴代物的同分异构体数目为A、1 B 、2 C 、3 D 、412、能证明苯分子中不存在碳碳单、双键交替排布的事实是A.苯的一溴代物没有同分异构体B.苯的间位二溴代

23、物只有一种C.苯的对位二溴代物只有一种D.苯的邻位二溴代物只有一种13、苯的二溴代物有三种，那么四溴代物种的种类有A.1B.2C.3D.414、 分子式为 CHw苯的同系物，其同分异构体种类有A 1 B 3 C 4 D 56、甲苯在一定条件下与氢气完全加成后的产物，与氯气发生取代反响，生成一氯代物有A 3 B 4 C 5 D 615、鉴别苯和甲苯可以选用A酸性高锰酸钾溶液B 浓溴水 C紫色石蕊溶液D碘化钾淀粉溶液16、现有以下各组物质甲烷和乙烯 乙烯和乙醇C2H5OH苯和乙炔 甲苯和邻二甲 苯 丙烯和2- 丁烯，只要总质量一定，各组中的二种物质不管以何种比例混合，完全燃烧 时生成水的质量也总是

24、一定值的是A B C D不存在这种物质组成17、化合物BsNH硼氮苯与C6Ho苯的分子构造相似，如以下图：那么硼氮苯的二氯取代物B3MH4CI2的同分异构体的数目为A. 2B. 3 C. 4 D. 618、用式量为43的烷基取代甲苯苯环上的氢原子，能得到 种化合物，用式量之和为 30的烷烃取代基取代苯环上的氢原子，能得到 种化合物。【练习三】、选择题可能 1-2答案1 某碳氢化合物中，碳与氢的质量比为12： 1，它的蒸气密度是同温同压下乙炔气体密度的3倍。该碳氢化合物的分子式为（A.C4H8B. C6H6C. C6H12D. QH62.以下物质分子中的氢原子不在同一平面上的有A. H2C=CH

25、-CH3B. CH2=CH2C. C2H6D. C6H63. 能和Br2起加成反响的是（）A.丙烷 B.苯C.乙烯D. HI4. 与饱和链烃、不饱和链烃相比拟，苯的独特性质具体来说是A .难氧化，易加成，难取代B.难氧化，难加成C.易氧化，易加成，难取代D.因是单双键交替构造，故易加成为环己烷5. 苯环构造中，不存在单双键交替构造，可以作为证据的事实是： 苯不能使KMnO4酸性溶液褪色；苯中碳碳键的键长均相等；苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷； 经实验测得邻甲苯仅一种构造；苯在FeBr3存在的条件下同液溴可发生取代反响，但不因化学变化而使溴水褪色（）A .B.C.D.6. 二氯苯有3种同分

26、异构体，那么四氯苯的同分异构体有（A. 2种B. 3种C. 4种D. 5种7. 1866年凯库勒右图提出了苯的单、双键交替的正六边形平面构造，解释了苯的局部性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释以 下事实（）A .苯不能使溴水褪色B苯能与H2发生加成反响)C.溴苯没有同分异构体D.邻二溴苯只有一种& 2002年3月11日杭甬高速公路萧山路段一辆运送化学物品的槽罐车侧翻，罐内15t苯泄入路边300m长水渠，造成严重危险，许多新闻媒体进展了报道，以下报道中有科学性错误的选项是 （）A .由于大量苯溶入水中渗入土壤，会对周边农田、水源造成严重污染B. 由于苯是一种易挥发、易燃的物质，周围地

27、区如果有一个火星就可能引起爆炸C. 可以采取抽吸水渠中上层液体的方法，至U达局部去除泄漏物的目的D. 处理事故时，由于事故发生地周围比拟空旷，有人提出用点火燃烧的方法来去除泄漏 物，但由于苯燃烧会产生大量的黑烟扩大污染，所以该方法未被采纳。9有一种有机物构造简式为 二 CH=CH2推测它可能具有以下哪种性质（）A 能被酸性高锰酸钾溶液氧化B.可分解为和CH2=CH2C.能发生加聚反响D.易溶于水，也易溶于有机溶剂二、填空题10把苯倒入盛有水的试管中， 振荡，发现，说明苯的密度比水 ，而且溶于水。假设在上述试管中， 参加少量碘振荡、 静置，又发现，说明苯是很好的 。11.苯的分子式是,按照我们学

28、习烷烃、乙烯的经历，且碳原子间还会形成 一C- C的信息，苯分子比与它碳原子数一样的烷烃少个氢原子，因而其分子中可能含个双键，或可能含 个三键，或可能含个双键和个三键，或可能D中参加含1个环和个双键等。这些构造式都显示苯应该具有不饱和烃的性质，但实验说明苯与酸性高锰酸钾溶液和嗅水都不反响，这说明苯分子里不存在。12写出以下反响的化学方程式： 苯和浓硝酸反响 苯和氢气反响 13. 2005年上海高考题某化学课外小组用右图装置制取溴苯。先向分液漏斗中参加苯和液溴，再将混合液慢慢滴入反响器AA下端活塞关闭中。写出A中反响的化学方程式观察到A中的现象是。实验完毕时，翻开 A下端的活塞，让反响液流入B中

29、，充分振荡，目的是，写出有关的化学方程式 C中盛放CC4的作用是。能证明苯和液溴发生的是取代反响，而不是加成反响，可向试管D中参加AgNO3溶液，假设产生淡黄色沉淀，那么能证明。另一种验证的方法是向试管，现象是。14. 1825年英国科学家法拉第从煤气灯中的煤气用完后剩余的油状液体中发现一种烃，其 相对分子质量为78,取7.8克该烃完全燃烧得到标况下13.44L的CO2和5.4克的水，求该烃的分子式。的挑战题1 . 2006湖北八校C- C键可以绕键轴自由旋转，构造简式为烃，以下说法中正确的选项是：A. 分子中至少有 9个碳原子处于同一平面上B. 分子中至少有11个碳原子处于同一平面上C. 分

30、子中至少有16个碳原子处于同一平面上D. 该烃属于苯的同系物2. 2005上海高考某化学课外小组用右图装置制取溴苯。AA下端活塞关闭中。先向分液漏斗中参加苯和液溴，再将混合液慢慢滴入反响器1写出A中反响的化学方程式 2观察到A中的现象是3实验完毕时，翻开 A下端的活塞，让反响液流入 B中，充分振荡，目的是，写出有关的化学方程式。4C中盛放 CC14的作用是 。5能证明苯和液溴发生的是取代反响，而不是加成反响，可向试管D中参加AgNO溶液,假设产生淡黄色沉淀，那么能证明。另一种验证的方法是向试管D中参力口，现象是F面图甲是某教师完成苯与液溴取代的演示实验，某研究性学习小组对它进展改良，改良后的装

31、置如下乙图所示，请分析其优点。乙（甲）4实验室制备溴苯可用如下图的装置，填写以下空白:水石蕊试藕硝醜银:師氢氧化餉溶液1关闭F夹，翻开C夹，在装有少量苯的三口烧瓶中由A 口参加少量溴，再参加少量铁屑，塞住A口，那么三口烧瓶中发生反响的化学方程式为 和OF夹，关闭C,可以看到的现象是 2D E试管内出现的现象为3待三口烧瓶中的反响进展到仍有气泡冒出时松开4简述将三口烧瓶中的溴苯别离提纯的方法是:5. 2005南京检测甲苯分子的二氯取代物的同分异构体共有A. 4 种B. 6 种C. 8 种D. 10 种6 为探究苯与溴的取代反响，甲用以下图装置I进展如下实验：将一定量的苯和溴放在烧瓶中，同时参加少

32、量铁屑做催化剂，3 5分钟后发现滴有 AgNO的锥形瓶中有浅黄色的沉淀生成，即证明苯与溴发生了取代反响。1装置I中的化学方程式为 。中离子方程式为。2中长导管的作用是 。3烧瓶中生成的红褐色油状液滴的成分是 ，要想得到纯洁的产物，可用试剂洗涤。洗涤后别离粗产品应使用的仪器是 。4甲做实验时，乙观察到烧瓶中液体沸腾并有红棕色气体从导管中逸出，提出必须先除 去红棕色气体，才能验证锥形瓶中的产物。原因是5乙同学设计右图所示装置n,并用以下某些试剂完成该实验。可选用的试剂是：苯; 液溴；浓硫酸；氢氧化钠溶液；硝酸银溶液；四氯化碳。a的作用是。b中的试剂是。比拟两套装置，装置n的主要优点是 。VtV 1

33、转査n7.苯环构造中不存在 C-C单键与C=C双键的交替构造，可以作为证据的是 苯不能使溴水褪色 苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 苯在一定条件下既能发生取代反响，又能发生加成反响 经测定，邻二甲苯只有一种构造 经测定，苯环上碳碳键的键长相等，都是1.40 x 10-10mA.B .C .D .7. &左图是制取溴苯的装置詔貳决乱金液11ABC1试答复： 装置A中发生反响的化学方程式是 。 装置C中看到的现象是 证明 装置B是吸收瓶，内盛 CC14液体，实验中观察到的现象是 原因是如果没有B装置将A、C相连，你认为是否妥当？ （填是或否）,理由是 实验完毕后将 A管中的液体倒在盛有冷水的烧

34、杯中，烧杯 （填上或下）层为溴苯，这说明溴苯具有 和的性质。9要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，正确的实验方法是A. 先加足量的酸性高锰酸钾溶液，然后再参加溴水B. 先加足量溴水，然后再参加酸性高锰酸钾溶液C. 点燃这种液体，然后再观察火焰的颜色D. 参加浓硫酸与浓硝酸后加热10某烃的分子式为CioHi4,不能使溴水褪色，但可使酸性高锰酸钾溶液褪色，分子构造中只含有一个烷基，那么此烷基的构造共有A. 2种B . 3种C . 4种D. 5种8.11. 1 mol某烃在氧气中充分燃烧，需要消耗氧气 179.2 L（标准状况下）。它在光照的条件 下与氯气反响能生成三种不同的一氯取代物。该烃的构造简式是c

35、h51CH, CCHiCHa1 CHjB.CHiCHCHtCHrCHiC.CHjCHzCHCHi|a chs> ch3ch312. 要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，正确的实验方法是A. 先加足量的酸性高锰酸钾溶液，然后再参加溴水B. 先加足量溴水，然后再参加酸性高锰酸钾溶液C. 点燃这种液体，然后再观察火焰的颜色D. 参加浓硫酸与浓硝酸后加热13. 苏丹红是很多国家制止用于食品生产的合成色素，构造简式如下，关于苏丹红，说法 错误的选项是B .属于芳香烃D .能溶于苯A.分子中含一个苯环和一个萘环C.能被酸性高锰酸钾溶液氧化14. 2000全国理综实验室用溴和苯反响制取澳苯，得到粗澳苯后，要

36、用如下操作精制：蒸镏水洗用于燥剂枯燥10%NaOI溶液洗水洗正确的操作顺序是A、B、C、D、稳固提高、单项选择题1以下制备反响都是一步完成，其中属于取代反响的是（）A 由乙烯制溴乙烷 B 由苯制硝基苯C 由苯制六氯环己烷D 由乙烯制乙醇2以下关于苯的表达正确的选项是（）A 反响为取代反响，有机产物与水混合浮在上层B 反响为氧化反响，反响现象是火焰明亮并带有浓烟C 反响为取代反响，浓硫酸是反响物D反响中1 mol苯最多与3 mol H2发生加成反响，是因为苯分子含有三 个碳碳双键3以下有机物分子中的所有原子不在同一平面的是（）A .甲烷 B .乙烯 C .溴苯 D .苯4以下有机物分子中的所有原

37、子不在同一平面的是（）A.苯 B.丙烯 C.氯乙烯 D.溴苯5以下有机物分子中的所有原子不可能在同一个平面上的是（）6以下实验操作正确的选项是（）A.在溴化铁存在的条件下，苯与溴水发生反响生成褐色的液体溴苯B 在试管中依次参加一定量的浓硫酸、浓硝酸和苯，然后加热制取硝基苯C 除去乙烷中混有的少量乙烯的方法是将其通入溴水中D.等物质的量的甲烷与氯气在光照条件下反响可以得到纯洁物7.鉴别苯、硝基苯、己烯应选用的最正确试剂组是 （） 溴水 酸性高锰酸钾溶液 发烟硫酸 液溴A B C D.8以下实验能获得成功的是（）A 用酸性高锰酸钾溶液鉴别乙烯和乙炔B 将稀硫酸、稀硝酸和苯混合加热制硝基苯C 苯和硝

38、基苯混合物采用分液的方法别离D .用氢氧化钠溶液除去溴苯中含有的杂质溴9. 在一定条件下，等物质的量的乙烯和苯分别与足量氢气发生加成反响，消耗氢气的物质的量之比为（）A .1 : 1 B .1 : 2 C .1 : 3 D .1 : 410. 关于苯乙烯的以下表达中，正确的选项是（）A .1 mol苯乙烯只能与1 mol氢气发生加成反响 B.苯乙烯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.苯乙烯不能使溴水溶液褪色D .苯乙烯分子中8个碳原子有可能都在同一平面上11. 通常情况下，苯的化学性质比拟稳定，这是因为（）A.苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B .苯不与溴水发生加成反响C.苯的分子构造决定的D . CC

39、键和C=C键交替形成苯环1O.CH3-AC-CH=CH 2分子中有 碳原子共线， 碳原子共面，最少有 原子共面，最多有 原子共面。12.观察以下有机物构造：CH3-CH=CH-CH=CH-CH 3 1至少有个碳原子共面；2至少有个碳原子共线；3有 不饱和碳原子。13. 苯是一种重要的化工原料。某同学利用如下图的实验来探究苯的性质。请答复以下问题：（1）苯具有较强的挥发性， （填 有"或 无"）毒，使用苯时应注意防护，并保持良好的通风条件。（2）图中所示实验中，分别参加所给试剂并不断振荡、静置，均出现分层现象，其中下层颜色比上层浅的是 （填序号）。（3）苯的构造简式可用来表示，但苯分子中并不存在单、双键交替的构造,可以作为证据的实验是 （填序号）。由上述3个实验可知：苯 （填易”或 难）溶于水，苯的密度比水（填大或小）。14. 德国化学家凯库勒认为苯分子的构造中，碳碳间以单、双键交替结合而成环 状。为了评价凯库勒的观点，某学生设计了以下实验方案：实验操作： 按上图所示的装置图连