《基因自由组合定律(2)》课件2._第1页
《基因自由组合定律(2)》课件2._第2页
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文档简介

1、第三章遗传和染色体第二课时学习目标，（1）概述伴性遗传；（2）举例说明生物的性别决定的类型；（3）尝试分析色盲的遗传方式和遗传规律并总结色 盲遗传的特点。重点：（1）伴性遗传的特点。（2）分析人类红绿色盲的主要婚配方式及其遗传的规律。难点：分析人类红绿色盲的主要婚配方式及其遗传的规 律。探宪一強别决走阅读课本P38相关内容，结合图3-14,思考并小 组讨论下列问题：?人性呢性别决定 是指雌雄个体决定性别的方式（一）基本概念:性染色体:与性别决定有关的染色体常染色体:与性别决定有无的染色体人类的染色体组成共23对J常染色体:22对L性染色体对果蝇的染色锤组成共4对常染色体：3对L性染色体订对性别

2、决定的方式XY型性别决定加型性别决定22 对+XYXY 型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方 念和昆虫等_讨论：为什么人类的性别比总是接近于1: 1?XY 型性别决定 22 对（常皿性）卵细胞22 条+X精子22 对（常）-FXY（性）22 条+X 22 条+Y加型性别决定雄性含ZZ雌片生早ZW子代探究二伴性遗传阅读课本 P38 - P40的相关内容，思考并小组讨论下列问题:道尔顿在圣诞节前夕买了一 件礼物一双棕灰色”的 袜子，送给妈妈。妈妈却说: 你买的这双樱桃红色的袜子, 我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自 己看法相同，其他人全说袜 子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现,原来自

3、己和弟弟都是色盲， 为此他写了篇论文论色盲 ，成了第一个发现色盲症 的人，也是第一个被发现的-色盲症患者。-im对红绿色盲进行分析（P39,积极思维）以下是一个典型的色盲家系。从这个家族的 遗传情况看，你能发现色盲的致病基因位于 X 染色体还是位于Y 染色体上？赢例一；人类住锋色盲？道尔顿发现色盲的小故事红绿色盲及其特点: (1)症状：红绿色盲是最常见的人类伴 性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像 正常人一样区分红色和绿色。 (2)基因特点：红绿色盲是位于X染色体上的憶性基因(b)控制的，Y染色休由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没染色体上。伴X隐性遗传病红绿色盲bAY红绿色盲是位于 X 染色体上的隐性基因(b)控制的, 即：Xb红绿色盲基因的等位基因(正常基因 B),也位于 X 染色体上，即:XB有这种基因(正常基因B)是显性基因，也只位于XZV,红xbXBY 染色体由于过于短小，缺少与 X 染色体同源区段 而没有这种基因，XB带正常基因的X染色体Xb带色盲隐性基因的X染色体Y男性Y染色体（无等位基因）女性携帝者与正常另性结婚后的遗传现象亲代配子女性携带者男性正常子代女性正常女性携带者男性正常男性色盲1:1:1 : 1= 男：50%女：00 男=100%女：00 男：50%女：50%0 都色盲XB

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