药物化学毕业考试题(卷）库

1、 毕业生考试习题库（适用于药学专业）药物化学第一章 绪论一、选择题（单选）1. 药物化学的研究对象是 () A. 天然药物 B. 生物药物 C. 化学药物 D. 中药材 E. 中成药2. 硝苯地平的作用靶点为 () A. 受体 B. 酶 C. 离子通道 D. 核酸 E. 基因二、 配比选择题5-9 A. 药品通用名 B. INN名称 C. 化学名 D. 商品名 E. 俗名5对乙酰氨基酚 ()6. 泰诺 ()7Paracetamol ()8. N-（4-羟基苯基）乙酰胺 ()9醋氨酚 ()第二章 合成抗感染药一、选择题（单选）1磺胺类药物的作用机制是抑制 ()A二氢叶酸合成酶 B二氢叶酸还原酶

2、C叶酸合成酶 D叶酸还原酶 E. DNA回旋酶2. 下列具有三氮唑结构的抗真菌药物有 ()A. 酮康唑 B. 氟康唑C. 克霉唑 D.两性霉素 E. 咪康唑3. 属于开环核苷类的抗病毒药物是 ()A. 阿昔洛韦 B. 利巴韦林 C. 齐多夫定D. 盐酸金刚烷胺 E. 阿糖腺苷4.下面哪个药物为抗菌增效剂 ()A. 磺胺甲噁唑B. 呋喃妥因C. 盐酸小檗碱D. 甲氧苄啶 E. 诺氟沙星5. 在喹诺酮类抗菌药构效关系中，为抗菌活性不可缺少的部分是 ()A1-位氮原子无取代B3-位上有羧基和4-位是羰基C5 位的氨基D7 位杂环取代基团E8 位的氟原子6. 磺胺甲噁唑（SMZ）和甲氧苄啶（TMP）代

3、拮抗叶酸生物合成通路 ()A都作用于二氢叶酸还原酶B都作用于二氢叶酸合成酶C前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶D前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶E干扰细菌对叶酸的摄取7. 利福平的化学结构属于下列哪一种 ()A. 大环羧酸类B. 氨基糖甙类 C. 大环酰胺类D. 环状多肽类E. 大环酯类8. 下列哪个药物结构中含有叠氮基团 ()A. 利巴韦林 B. 齐多夫定C. 阿昔洛韦D. 特比萘芬E. 克霉唑9. 与乙胺嘧啶属同一结构类型,作用机制也相似的药物为 ()A. 磺胺甲恶唑B. 甲氧苄啶C. 丙磺舒 D. 甲氨蝶呤E. 磷酸氯喹10. 以下属于噁唑烷酮类抗菌药物

4、的是 ()A. 小檗碱B. 呋喃妥因C. 氟康唑D. 利奈唑胺E. 左氧氟沙星11. 以下为氨基糖苷类抗结核药的是 ()A. 链霉素B. 乙胺丁醇C. 利福平D. 异烟肼 E. 利福喷汀12. 异烟肼保存不当使毒性增大的原因是 ()A. 水解生成异烟酸和肼,异烟酸使毒性增大B. 与光氧化生成异烟酸,使毒性增大C. 遇光氧化生成氮气和异烟酸铵,异烟酸铵的毒性大D. 水解生成异烟酸铵和肼,异烟酸铵使毒性增大E. 水解生成异烟酸和肼,游离肼使毒性增大13. 喹诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的结构因素是（）A. 1 位上的脂肪烃基B. 6 位的氟原子C. 3 位的羧基和4 位的酮羰基D. 7 位的脂肪

5、杂环 E. 1 位氮原子14. 盐酸小檗碱最稳定的存在形式是 ()A. 醛式 B. 醇式C. 酮式D. 季铵碱式 E. 烯醇式15. 复方新诺明是由哪两种药物组成的 ()A. 磺胺甲噁唑和克拉维酸B. 磺胺甲噁唑和丙磺舒C. 磺胺吡啶和甲氧苄啶 D. 磺胺甲噁唑和甲氧苄啶E. 磺胺嘧啶和甲氧苄啶16. 阿苯达唑临床应用是 ()A. 抗高血压B. 抗丝虫病C. 驱蛔虫、蛲虫D. 利尿 E. 抗疟17. 诺氟沙星的临床用途 ()A. 抗过敏 B. 抗真菌 C. 抗菌D. 抗寄生虫 E. 抗肿瘤18.下列哪个是金黄色葡萄球菌骨髓炎的首选药物 () A.磷霉素 B.盐酸克林霉素 C.替硝唑 D.盐酸小

6、檗碱 E.呋喃妥因19.环丙沙星的化学结构为()ABCD20.喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基 ( )A.5位 B.6位 C.7位D.8位 E.2位21.利福平的结构特点为( )A.氨基糖苷 B.异喹啉C.大环酰胺 D.硝基呋喃 E.咪唑22.下列哪一个药物在化学结构上不属于磺胺类( )A磺胺嘧啶 B磺胺甲基异噁唑 C甲氧苄啶 D氢氯噻嗪 E百浪多息23.治疗和预防流脑的首选药物是 ( )A磺胺嘧啶 B磺胺甲恶唑C甲氧苄啶D异烟肼 E诺氟沙星24.磺胺药物的特征定性反应是( )A异羟肟酸铁盐反应 B使KMnO4褪色C紫脲酸胺反应 D成苦味酸盐E重氮化偶合反应25.磺胺类药物的抑菌作用

7、,是由于它能与细菌生长所必须的( )产生竞争作用,干扰了细菌的正常生长.A苯甲酸 B苯甲醛C邻苯基苯甲酸D对硝基苯甲酸E对氨基苯甲酸26. 甲氧苄啶的作用机理是( )A可逆性地抑制二氢叶酸还原酶B可逆性地抑制二氢叶酸合成酶C抑制微生物的蛋白质合成D抑制微生物细胞壁的合成E抑制革兰氏阴性杆菌产生的乙酰转移酶27.下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是( )A伊曲康唑 B布康唑 C益康唑 D硫康唑 E噻康唑28.多烯类抗真菌抗生素的作用机制为( )A干扰真菌细胞壁合成B破坏真菌细胞膜C抑制真菌蛋白质合成D抑制真菌核酸合成E增强吞噬细胞的功能29.下列药物中,用于抗病毒治疗的是( )A诺氟沙星B对氨

8、基水酸钠 C乙胺丁醇D克霉唑 E三氮唑核苷30.属于二氢叶酸还原酶抑制剂的抗疟药为( )A乙胺嘧啶 B氯喹 C伯氨喹 D奎宁 E甲氟喹（二）配比选择题31-35A抑制二氢叶酸还原酶B抑制二氢叶酸合成酶C抑制DNA回旋酶D抑制蛋白质合成E抑制依赖DNA的RNA聚合酶31. 磺胺甲噁唑 ()32. 甲氧苄啶 ()33. 利福平()34. 链霉素()35. 环丙沙星()36-40A氯喹B头孢氨苄C利福平D齐多夫定E伊曲康唑36. 抗病毒药物 ()37. 抗菌药物 ()38. 抗真菌药物 ()39. 抗疟药物 ()40. 抗结核药物 ()41-45A干扰细菌细胞壁的合成B影响细菌蛋白质的合成C抑制细菌

9、核酸的合成D损伤细胞膜 E抑制叶酸的合成41. 头孢菌素的作用机理 ()42. 多肽抗生素的作用机理 ()43. 磺胺类药物的作用机理 ()44. 利福平的作用机理 ()45. 四环素的作用机理 ()46-50A 盐酸左旋咪唑B 磺胺甲噁唑C 乙胺嘧啶D 磷酸氯喹E 甲硝唑46. 通过插入DNA 双螺旋链发挥作用的药物是 ()47. 具有二氢叶酸还原酶抑制作用的药物是 ()48. 具有抗厌氧菌作用的抗虫药物是 ()49. 具有免疫调节作用的驱虫药物是 ()40. 具有二氢叶酸合成酶抑制作用的药物是 ()第三章 抗生素一、选择题（单选）1.下列哪一药物的化学结构属于单环-酰胺类抗生素（）A.苯唑

10、西林 B.舒巴坦 C.氨曲南 D.克拉维酸 E. 头孢哌酮2.属于大环酯类抗生素的药物是（）A.多西环素 B.罗红霉素 C.阿米卡星 D.棒酸 E. 链霉素3. 青霉素G分子结构中手性碳原子的绝对构型为（）。A. 2R, 5R, 6R B. 2S, 5R, 6R C. 2S, 5S, 6S D. 2S, 5S, 6R 4.固体粉末具有颜色的药物是（）A.链霉素 B.红霉素 C.青霉素 D.利福平 E. 氯霉素5.细菌对青霉素产生耐药性的原因是：细菌产生一种酶使（）A.噻唑环开环 B.-酰胺环开环 C. 酰胺侧链水解 D.噻唑环氧化6.抗生素阿米卡星属于（）A.大环酯类 B.氨基苷类 C.磷霉素

11、类 D.四环素类 E. 氯霉素类7.能引起永久耳聋的抗生素药物是（）A.四环素类抗生素 B.氨基苷类抗生素C.-酰胺类抗生素D 红霉素类抗生素 E. 氯霉素类8. 各种青霉素在化学上的区别在于（）A形成不同的盐 B不同的酰基侧链C分子的光学活性不一样D分子环的大小不同E聚合的程度不一样9. 青霉素分子中所含的手性碳原子数应为（）A一个 B两个 C三个D四个E五个10. 青霉素结构中易被破坏的部位是（）A酰胺基 B羧基 C-酰胺环 D苯环 E噻唑环11克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（）。 A大环酯 B 氨基糖苷类 C -酰胺类 D 四环素类E 多肽类12十五元环并且环含氮的大环酯类抗生素是（）

12、A.罗红霉素B.克拉霉素C.琥乙红霉素D.阿奇霉素E.红霉素13耐酸青霉素的结构特点是侧链结构中含有（）。A 电负性原子 B 较大的空间位阻基团 C 水溶性的氨基、羧基D 脂溶性基团 E 给电子基团14耐酶青霉素的结构特点是侧链结构中含有（）。A 电负性原子 B 较大的空间位阻基团 C水溶性的氨基D 脂溶性基团 E 给电子基团15广谱青霉素的结构特点是侧链结构中含有（）。 A 电负性原子 B 较大的空间位阻基团 C水溶性的氨基D 脂溶性基团 E 给电子基团16. -酰胺类抗生素的作用机制是（）A)干扰核酸的复制和转录B)影响细胞膜的渗透性C)抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D)为二氢叶酸

13、还原酶抑制剂E)干扰细菌蛋白质的合成17. 下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（）A)氨苄西林 B)氨曲南C)克拉维酸钾 D)阿齐霉素E)阿莫西林18. 对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（）A)大环酯类抗生素B)四环素类抗生素C)氨基糖苷类抗生素D)-酰胺类抗生素 E)氯霉素类抗生素19. 阿莫西林的化学结构式为（）A)B)C)D)20. 能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是（）A)氨苄西林B)氯霉素 C)青霉素D)阿齐霉素 E)阿米卡星21. 下列哪个药物属于单环-酰胺类抗生素（）A)舒巴坦 B)氨曲南 C)克拉维酸 D)甲砜霉素E)亚胺培南22. 下列

14、各药物中哪个属于碳青霉烯类抗生素（）A.舒巴坦 B.亚胺培南 C.克拉维酸 D.硫酸庆大霉素 E.乙酰螺旋霉素23. 哌拉西林属于哪一类抗菌药（）A.大环酯类 B.氨基糖苷类 C.-酰胺类 D.四环素类 E.其他类24. 下列哪项与青霉素G性质不符（）A.易产生耐药性 B.易发生过敏反应 C.可以口服给药D.对革兰阳性菌效果好 E.为天然抗生素25. 哪个是在胃酸中易被破坏的抗生素（）A.罗红霉素 B.阿奇霉素 C.红霉素 D.克拉霉素 E.琥乙红霉素26. 引起青霉素过敏的主要原因是（）A.青霉素本身为过敏源 B.青霉素的水解物 C.青霉素与蛋白质反应物D.青霉素的侧链部分结构所致E.合成、

15、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物（二）配比选择题27-31A)B)C)D)E)27. 头孢氨苄的化学结构为28. 氨苄西林的化学结构为29. 阿莫西林的化学结构为30. 头孢克洛的化学结构为31. 头孢拉定的化学结构为32-36A)克拉霉素 B)氨曲南 C)甲砜霉素D)阿米卡星 E)土霉素32. 为氨基糖苷类抗生素33. 为四环素类抗生素34. 为-酰胺抗生素35. 为大环酯类抗生素36. 为氯霉素类抗生素第四章 中枢神经系统药物一、选择题（单选）1. 巴比妥类药物具有弱酸性是因为分子中具有（ ）。A. 羰基B. 二酰亚胺基C. 氨基D. 嘧啶环2. 巴比妥类药物作用时间持续长短与下列哪项

16、有关（ ）。A. 与5,5取代基的碳原子数目有关B. 与解离常数有关C. 与5,5取代基在体代稳定性有关D. 与脂水分配系数有关3. 苯二氮卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应因为分子中具有（ ）。A. 羰基 B. 酯基C. 七元环D. 酰胺基4. 巴比妥类药物的钠盐及苯妥英钠水溶液放置过程中变浑浊，是与空气中哪种气体接触引起的（ ）。A. 氮气B. 氧气C. 二氧化碳D. 二氧化硫5.盐酸吗啡加热的重排产物主要是（ ）。A.双吗啡 B.可待因 C. N-氧化吗啡D.阿朴吗啡6. 由地西泮代产物开发使用的药物是（ ）。A. 奥沙西泮B. 三唑仑C. 硝西泮D. 艾司唑仑7. 用于镇静催眠的药

17、物是（ ）。A. 吡拉西坦B. 佐匹克隆C. 氟哌啶醇D. 氟西汀8. 下列哪项与艾司唑仑不相符（ ）。A. 在酸溶液中，受热水解，水解产物可发生重氮化-偶合反应B. 与吡啶-硫酸铜试液作用显紫色C. 为苯二氮卓环在1,2位并入杂环的衍生物D. 结构具有三氮唑环9. 与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色的药物是（ ）。A. 苯巴比妥B. 盐酸氯丙嗪C. 苯妥英钠D. 硫喷妥钠10. 临床用于治疗抑郁症的药物是（ ）。A. 盐酸丙咪嗪B. 盐酸氯丙嗪C. 丙戊酸钠D. 氟哌啶醇11. 氟哌啶醇属于（ ）。A. 镇静催眠药B. 抗癫痫药C. 抗精神病药D. 中枢兴奋药12. 氯丙嗪在空气或日光中放置，逐渐

18、变为红色，结构中易氧化的部分是（ ）。A. 二甲基氨基 B. 侧链部分C. 酚羟基 D. 吩噻嗪环13. 下列镇痛药中成瘾性最小的是（ ）。A. 枸橼酸芬太尼 B. 盐酸哌替啶 C. 喷他佐辛 D. 盐酸吗啡14. 吗啡易氧化变色是因为分子中具有（ ）。A. 酚羟基B. 醇羟基C. 哌啶环D. 醚键15. 吗啡及合成镇痛药都具有镇痛作用，是因为（ ）。A. 具有相同的基本结构B. 具有相同的构型C. 具有共同的构象D. 化学结构具有很大相似性16. 下列药物中哪个药物能改善脑功能（ ）。A. 氯丙嗪B. 吡拉西坦C. 舒巴坦D. 咖啡因17. 用于治疗阿尔茨海默病的药物主要是（ ）。A. 苯二

19、氮卓类药物B. 乙酰胆碱酯酶抑制剂C. 巴比妥类药物D. 吩噻嗪类药物18盐酸吗啡水溶液与三氯化铁试液反应呈蓝色，是由于结构中含有哪种基团（ ）。 A酚羟基 B醇羟基 C 双键 D 叔氨基 19按化学结构分类，哌替啶属于哪种类型（ ）。 A 吗啡喃类 B 苯吗喃类 C 哌啶类 D 氨基酮类20按化学结构分类，美沙酮属于（ ）。A 哌啶类 B 氨基酮类 C 吗啡喃类 D 苯吗喃类21下列药物中属于吗啡喃类的合成镇痛药有（ ）。 A美沙酮 B 喷他佐辛 C 芬太尼 D 哌替啶 22盐酸吗啡水溶液易被氧化，是由于结构中含有哪种基团（ ）。 A 醇羟基 B 双键 C 叔胺基 D 酚羟基 23. 盐酸吗

20、啡注射液放置过久，颜色变深，这是发生了以下哪种化学反应A.水解反应B.还原反应C.加成反应D.氧化反应24. 纳洛酮结构中17位由以下哪种基团取代A.甲基B.1-甲基-2-丁烯基C.环丙烷甲基D.烯丙基25. 下列镇痛药中可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是A.美沙酮B.哌替啶C.吗啡D.芬太尼26.盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药 ()A)去甲肾上腺素重摄取抑制剂B)单胺氧化酶抑制剂C) 5-羟色胺受体抑制剂D)5-羟色胺再摄取抑制剂27.安定是下列哪一个药物的商品名 ()A)苯巴比妥 B)甲丙氨酯C)地西泮 (D)盐酸氯丙嗪28.苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成()A)绿色络合物 B)紫

21、堇色络合物C)白色胶状沉淀D)氨气E)红色29. 硫巴比妥属哪一类巴比妥药物 ()A)超长效类(>8小时)B)长效类(6-8小时)C)中效类(4-6小时)D)短效类(2-3小时)E)超短效类(1/4小时)30. 盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是 ()A)硫酸甲醛试液 B)乙醇溶液与苦味酸溶液C)硝酸银溶液D)碳酸钠试液31. 盐酸吗啡水溶液的pH值为 ()A)1-2 (B)2-3 (C)4-6(D)6-8 (E)7-932. 盐酸吗啡的氧化产物主要是 ()A)双吗啡 (B)可待因 (C)阿朴吗啡(D)苯吗喃 (E)美沙酮33. 吗啡具有的手性碳个数为 ()A)二个 (B)三个 (C)四个

22、 (D)五个 (E)六个34. 盐酸吗啡溶液，遇甲醛硫酸试液呈()A)绿色 (B)蓝紫色(C)棕色 (D)红色 (E)不显色35. 关于盐酸吗啡，下列说法不正确的是()A)白色、有丝光的结晶或结晶性粉末(B)天然产物C)水溶液呈碱性(D)易氧化 (E)有成瘾性（二）、配比选择题36-40A)作用于阿片受体 B)作用多巴胺受体C)作用于苯二氮卓受体D)作用于H2受体E)作用于GABA受体36. 美沙酮37. 氯丙嗪38. 普罗加比39. 雷尼替丁40. 地西泮41-45A)氯丙嗪 B)吗啡 C)阿托品 D)氯苯拉敏 E)西咪替丁41. 具五环结构42. 具硫醚结构43. 具吩噻嗪环44. 具二甲

23、胺基取代45. 常用硫酸盐第五章 外周神经系统药物一、选择题（单选）1.具有莨菪酸结构的定性鉴别反应是A重氮化偶合反应 BFeCl3显色反应 C坂口反应DVitali反应2. 下列说法与肾上腺素不符的是A含有邻苯二酚结构 B对和受体都有较强激动作用C药用R构型，具有右旋光性 D呈酸碱两性3. 选择性作用于受体的药物是A肾上腺素 B可乐定 C去甲肾上腺素 D异丙肾上腺素 E多巴胺4. 沙丁胺醇氨基上的取代基是A甲基 B异丙基 C叔丁基 D乙基 E氯原子5.结构中无酚羟基药物是A肾上腺素 B麻黄碱 C异丙肾上腺素 D去甲肾上腺素 E肌肉松弛药6.下列属于芳酸酯类局麻药的是A普鲁卡因 B利多卡因 C

24、. 达克罗宁 D普鲁卡因胺7.瘦肉精的主要成分是A肾上腺素 B麻黄碱 C. 普萘洛尔 D. 克伦特罗 E多巴胺8.下列属于非镇静H1受体拮抗剂的是A氯苯那敏 B酮替芬 C. 氯雷他定 D赛庚啶 E苯海拉明9.西替利嗪属于哪类抗过敏药A乙二胺类 B哌嗪类 C. 丙胺类 D氨基醚类 E哌啶类10.莨菪碱类药物，当结构中具有哪些基团时其中枢作用最强 A6 位上无羟基，6,7 位上有氧桥 B6,7 位上无氧桥C6 位上无羟基，6,7 位上无氧桥 D6,7 位上有氧桥E6 位上有羟基，6,7 位上无氧桥11.下列哪个描述对于丁溴东莨菪碱是相符的 A对中枢作用较弱，系外周抗胆碱药B临床用为镇静药，用于全身

25、麻醉前给药C用于治疗老年痴呆病D乙酰胆碱酯酶抑制剂E肌肉松弛药12.在下列哪种药物中可以开发出治疗老年性痴呆的新用途 A胆碱受体激动剂 B乙酰胆碱酯酶抑制剂CM 胆碱受体阻断剂 DN1 胆碱受体阻断剂EN2 胆碱受体阻断剂13母核为苄基四氢异喹啉结构的肌松药是 A氯化琥珀胆碱 B苯磺酸阿曲库铵C泮库溴铵 D溴新斯的明E溴丙胺太林14. 阿托品的结构由以下两部分组成：A.哌啶环和苯乙酸 B.莨菪酸和托品烷 C.莨菪醇和苯丙酸D.莨菪醇和莨菪烷 E、莨菪醇和托品酸15阿托品可与硫酸成盐是因为分子中含有 A. 伯氨基 B. 仲氨基 C. 叔氨基D. 季氨基 E. 酰胺基16下列临床可用于治疗胃溃疡的

26、抗胆碱药物有: A.雷尼替丁 B. 泮库溴氨 C.溴新斯的明D.奥美拉唑E. 溴丙胺太林17属于氨基醚类H1 受体拮抗剂的药物是 A. 盐酸赛庚啶 B. 富马酸酮替芬 C. 盐酸苯海拉明D. 马来酸氯苯那敏 E. 氯雷他定18下列哪条叙述与奥美拉唑不符 A结构中含有亚磺酰基 B在酸碱溶液中稳定C本身无活性，为前体药物 D为质子泵抑制剂E经酸催化重排为活性物质19属于非镇静性H1 受体拮抗剂的药物是 A. 马来酸氯苯那敏 B. 富马酸酮替芬 C. 氯雷他定D. 盐酸赛庚啶 E. 盐酸苯海拉明20. 盐酸赛庚啶属于 A乙二胺类H1 受体拮抗剂 B哌嗪类H1 受体拮抗剂C三环类H1 受体拮抗剂 D哌

27、啶类H1 受体拮抗剂E丙胺类H1 受体拮抗剂21. 富马酸酮替芬属于 A乙二胺类H1 受体拮抗剂 B哌嗪类H1 受体拮抗剂C三环类H1 受体拮抗剂 D哌啶类H1 受体拮抗剂E丙胺类H1 受体拮抗剂22. 下列哪个描述对于马来酸氯苯那敏是不相符的 A又名扑尔敏B氯苯那敏也可与其他酸（如：高氯酸）成盐C其S-(+)-对映体活性强，但药用外消旋体D用于过敏性疾病的治疗E属于非镇静类H1 受体拮抗剂23. 阿托品在碱性水溶液中易被水解，这是因为化学结构中含有以下哪种结构A.酰胺键B.酯键C.酰亚胺键D.酯键E.酰胺键24. 肾上腺素发生氧化变色不稳定的结构为 A侧链上的羟基 B儿茶酚胺结构 C侧链上的

28、氨烃基 D侧链上的氨基 25. 关于硫酸阿托品,下列说法不正确的是 A. 现可采用合成法制备   B. 水溶液呈中性 C. 在碱性溶液较稳定   D. 可用Vitali反应鉴别 26马来酸氯苯那敏又名为A. 苯那君 B. 扑尔敏 C. 非那根 D. 息斯敏 27.下列具有明显中枢镇静作用的是 A. 氯苯那敏 B. 氯马斯汀 C. 阿伐斯汀 D. 氯雷他定28 . 利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是A. 酰胺键比酯键不易水解 B. 普鲁卡因有酯基C. 利多卡因有酰胺结构 D. 利多卡因的中间部分较普鲁卡因短29. 临床应用的阿托品是莨菪碱的（）A)右

29、旋体 (B)左旋体(C)外消旋体 (D)消旋体 30. 阿托品的特征定性鉴别反应是（）A)与AgNO3溶液反应(B)与香草醛试液反应(C)与CuSO4试液反应(D)Vitali反应31.临床药用(-)-麻黄碱的结构是（）A)B)C)D)E)上述四种的混合物32. 苯海拉明属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型 （）A)乙二胺类 (B)哌嗪类 (C)丙胺类 (D)三环类 (E)氨基醚类33.下列何者具有明显中枢镇静作用（） (A) 氯苯那敏 (B) 氯马斯汀(C) 阿伐斯汀 (D)氯雷他定 (E) 西替利嗪34.若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X为 （）A)O B)NHC)S D)C

30、H2E)NHNH35.利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是（）A.普鲁卡因有芳香第一胺结构B.普鲁卡因有酯基C.利多卡因有酰胺结构D.利多卡因的中间部分较普鲁卡因短E.酰胺键比酯键不易水解36.盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂（）A)水 B)酒精 C)氯仿 D)乙醚 E)丙酮37.盐酸鲁卡因因具有()，故重氮化后与碱性-萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料A)苯环 B)伯氨基 C)酯基D)芳伯氨基E)叔氨基38苯乙胺类拟肾上腺素药，侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时 A.对1受体激动作用增大B.对2受体激动作用增大C.对受体激动作用增大D.对受体激动作用减小E.对和受体激动作用均增大39可能成

31、为制备冰毒的原料的药物是A.盐酸哌替啶B.盐酸伪麻黄碱C.盐酸克仑特罗D.盐酸普萘洛尔E.阿替洛尔40与盐酸普萘洛尔的叙述不相符的是A.属于-受体拮抗剂B.结构中含有儿茶酚胺结构C.结构中含有异丙氨基丙醇D.结构中含有萘环E.药用其外消旋体（二）、配比选择题41-45 A盐酸可乐定 B肾上腺素C盐酸普萘洛尔 D硫酸沙丁胺醇E盐酸哌唑嗪41源性的交感神经递质42中枢2受体激动剂43受体阻断剂442 受体激动剂451 受体阻断剂46-50 A用于治疗重症肌无力、术后腹气胀及尿潴留B用于胃肠道、肾、胆绞痛，急性微循环障碍，有机磷中毒等，眼科用于散瞳C麻醉辅助药，也可用于肌肉松弛D用于过敏性休克、心脏

32、骤停和支气管哮喘的急救，还可制止鼻粘膜和牙龈出血E用于治疗支气管哮喘，哮喘型支气管炎和肺气肿患者的支气管痉挛等46.泮库溴铵 47.新斯的明 48.沙丁胺醇 49.肾上腺素 50.阿托品 51-55 A硫酸阿托品 B东莨菪碱C多奈哌齐 D溴丙胺太林E氢溴酸加兰他敏51用于老年痴呆症的治疗52用于治疗脊髓灰质炎后遗症、肌肉萎缩及重症肌无力53用于脏绞痛、散瞳以及有机磷中毒的急救54用于全身麻醉前给药，是中药麻醉的主要成分55用于胃肠痉挛、胃及十二指肠溃疡的辅助治疗第六章 心血管系统药物一、选择题（单选）1能与2，4-二硝基苯肼反应生成腙的药物是 A普萘洛尔 B硝苯地平 C美西律 D胺碘酮2属于血

33、管紧素受体拮抗剂的是A氯贝丁酯 B洛伐他汀 C地高辛 D氯沙坦 3具有甾体母核的利尿药是A螺酯 B氢氯噻嗪 C乙酰唑胺 D依他尼酸 4下列不是抗心律失常药的是A普鲁卡因胺 B普萘洛尔 C利多卡因 D可乐定5可发生重氮化-偶合反应的药物是A普萘洛尔 B肾上腺素 C卡托普利 D普鲁卡因胺 6下列属无机酸酯的是A硝酸毛果芸香碱 B硝酸异山梨酯 C氯贝丁酯 D非诺贝特 7下列药物具大蒜特臭的是A卡托普利 B依那普利 C非诺贝特 D吉非贝齐 8属于HMG-CoA还原酶抑制剂的降血脂药是A硝酸甘油 B卡托普利 C洛伐他汀 D美西律 9能发生自动氧化产生二硫化合物的药物是A洛伐他汀 B普鲁卡因胺 C硝苯地平

34、 D卡托普利 10氢氯噻嗪是属于下列哪类结构的利尿药A多元醇类 B有机汞类 C蝶啶类 D磺酰胺类11.哪个是第一个上市的血管紧素受体拮抗剂A.氯贝丁酯B.氯沙坦C.氟伐他汀D.利血平E.卡托普12.氯吡格雷的抗血栓机制是A.拮抗血小板ADP受体B.抑制血栓素合成酶，减少血栓素TXA2的生成C.钙拮抗剂D.磷酸二酯酶抑制剂及其他抗血小板药13.华法林钠为A.抗凝血药B.止血药C.钙拮抗剂D.磷酸二酯酶抑制剂E.抗血小板药14.硝酸异山梨酯体的具有抗心绞痛活性代产物A.异山梨酸B.异山梨醇C.甘油酸D.单硝酸异山梨酯E.异山梨醇-2-硝酸酯15.硝酸甘油为A.甘油一硝酸酯B.甘油二硝酸酯C.1，3

35、-丙三醇二硝酸酯D.1，2，3-丙三醇三硝酸酯E.1，2-丙三醇二硝酸酯16.地高辛的临床用途为A.抗心绞痛B.抗高血压C.调血脂D.抗心律失常E.抗心力衰竭17.下列属于磷酸二酯酶抑制剂的抗心力衰竭药的是A.阿托品B.硝苯地平C.地高辛D.米力农 E.盐酸美西律18.缬沙坦属于下列哪种作用类型的药物A.磷酸二酯酶抑制剂B.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂C.血管紧素受体拮抗剂D.肾上腺素1受体阻滞剂E.钙通道阻滞剂19.与卡托普利性质不符的是A.具有强碱性B.水溶液不稳定，易氧化C.水溶液可使碘试液褪色D.具有旋光性，药用S构型左旋体E.血管紧素转化酶抑制剂20.非诺贝特属于A.中枢性降压药B.

36、烟酸类降血脂药C.苯氧乙酸类降血脂药D.抗心绞痛药E.强心药21.与洛伐他汀叙述不符的是A.结构中有多个手性碳原子，有旋光性B.对酸碱不稳定，易发生水解C.易溶于水，不溶于氯仿和丙酮D.为HMG-CoA还原酶抑制剂E.结构中含有氢化萘环22.属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是A.氟伐他汀B.卡托普利C.氨力农D.乙胺嘧啶E.普萘洛尔23.下面心血管药物，哪一种含有二氢吡啶结构 A洛伐他汀 B硝苯地平 C氯贝丁酯 D生丁 E桂利嗪24结构与-受体拮抗剂相似，具有轻度-受体拮抗作用的抗心律失常药物是 A盐酸普鲁卡因胺 B盐酸利多卡因 C盐酸普罗帕酮D奎尼丁 E盐酸美西律25结构中含有六元酯环的

37、血脂调节药物是 A阿托伐他汀 B吉非贝齐 C非诺贝特 D洛伐他汀 E氯贝丁酯26.下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2,6 位取代基不同的药物是 CA尼莫地平 B尼群地平C氨氯地平 D硝苯地平 E硝苯啶27. 属于钙通道阻滞剂的药物是（）A)B)C)D)28. 下列哪个属于钾通道阻滞剂（）(A)盐酸胺碘酮 (B)盐酸美西律(C)盐酸地尔硫(D)硫酸奎尼丁(E)洛伐他汀29.属于Ang受体拮抗剂是（）A)氯贝丁脂 B)洛伐他汀 C)地高辛 D)硝酸甘油 E)氯沙坦30.口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是（）A)甲基多巴 B)氯沙坦 C)利多卡因 D)盐酸胺碘酮 E)硝苯地平31.盐酸

38、美西律属于下列哪类钠通道阻滞剂（）A)a B)b C)cD)d E)上述答案都不对32. 属于非联苯四唑类的Ang受体拮抗剂是（）A)依普沙坦 B)氯沙坦 C)坎地沙坦D)厄贝沙坦 E)缬沙坦33.下列他汀类调血脂药中，哪一个不属于2-甲基丁酸萘酯衍生物（）A)美伐他汀 B)辛伐他汀 C)洛伐他汀D)普伐他汀 E)阿托伐他汀34.尼群地平主要被用于治疗（）A)高血脂病 B)高血压病 C)慢性肌力衰竭D)心绞痛 E)抗心律失常35.根据临床应用,心血管系统药物可分为哪几类（）A)降血脂药、强心药、镇痛药、抗心律失常药B)抗心律失常药、降血脂药、强心药、利尿药C)降血脂药、抗心律失常药、抗心绞痛药

39、、抗高血压药、强心药D)降血脂药、抗溃疡药、抗心律失常药、抗组胺药E)抗心律失常药、降血脂药、强心药、维生素36.硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用，主要是由于（）A)减少回心血量 B)减少了氧消耗量C)扩血管作用 D)缩小心室容积E)增加冠状动脉血量37. 具有抗心律失常作用的麻醉药是A.盐酸利多卡因B.盐酸氯胺C.盐酸普鲁卡因D.盐酸丁卡因E.盐酸布比卡因38. 不用于抗心律失常的药物有A.盐酸美西律B.普罗帕酮C.盐酸普鲁卡因胺D.盐酸胺碘酮E.硝酸异山梨酯39. 属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是A.盐酸利多卡因B.盐酸胺碘酮C.盐酸普罗帕酮D.奎尼丁E.普萘洛尔40. 与氨氯地平的结构

40、特点相符的是A.不含有邻氯苯基B.3位5位取代基相同C.含有双醚结构D.含有手性碳原子二、配比选择题41-45 A.盐酸地尔硫卓 B.硝苯吡啶C.盐酸普萘洛尔 D.硝酸异山梨酯E.盐酸哌唑嗪41. 具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂42. 具有硫氮杂卓结构的治心绞痛药43. 具有氨基醇结构的受体阻滞剂44. 具有酯类结构的抗心绞痛药45. 具有苯并嘧啶结构的降压药46-50 A桂利嗪 B氯沙坦C氢氯噻嗪 D卡托普利E利血平46. 利尿降压药是47. 作用于交感神经系统的降压药是48. 血管紧素转化酶（ACE）抑制剂是49. 血管紧素II 受体拮抗剂是50. 钙通道阻滞剂是51-53 A桂利嗪 B氢

41、氯噻嗪C呋塞米 D依他尼酸E螺酯51. 含有甾体结构的药物是52. 含有双磺酰胺结构的药物是53. 含有单磺酰胺结构的药物是54-58 A.普罗帕酮 B.美托洛尔 C.双嘧达莫D.米诺地尔 E.依那普利54. Ic 型钠通道阻滞剂类抗心律失常药55. ACE 抑制剂类抗高血压药56. 受体阻滞剂类药物57. 血管扩药58. 抗血小板药59-62A马来酸依那普利 B盐酸哌唑嗪 C氯沙坦D盐酸地尔硫卓 E利血平59属肾上腺素1 受体拮抗剂的药物是60属血管紧素转换酶（ACE）抑制剂的药物是61属血管紧素II 受体拮抗剂的药物是62属钙通道阻滞剂的药物是63-65 A.盐酸普萘洛尔B.盐酸维拉帕米C

42、.盐酸美西律D.盐酸胺碘酮E.盐酸普鲁卡因胺63. 钠通道阻滞剂类抗心律失常药Ia型64. 延长心肌动作电位时程的抗心律失常药65. 钙拮抗剂类，用于抗心律失常和抗心绞痛66-68 A.盐酸胺碘酮B.奎尼丁C.维拉帕米D.硝苯地平E.盐酸索他洛尔66. 为非二氢吡啶类钙通道阻滞剂类抗心律失常药67. 为钠通道阻滞剂类抗心律失常药68. 为钾通道阻滞剂类抗心律失常药69-72 A.洛伐他汀B.非诺贝特C.氟伐他汀D.卡托普利E.吉非贝齐69. 含氟降血脂药 70. 含氯降血脂药 71. 含酯环结构降血脂药 72. 含苯氧戊酸结构降血脂药 73-77 A氯贝丁酯 B硝酸甘油C硝苯地平 D卡托普利

43、E普萘洛尔73. 属于抗心绞痛药物（）74. 属于钙拮抗剂（）75. 属于受体阻断剂（）76. 降血酯药物（）77.降血压药物（）第七章 消化系统药物一、选择题（单选）1. 属于呋喃类抗溃疡药物的是( )A. 西咪替丁 B. 雷尼替丁 C. 法莫替丁 D. 罗沙替丁2. 组胺H2受体拮抗剂主要用于( )A. 抗过敏 B. 抗溃疡 C. 抗高血压 D. 抗肿瘤 3. 下列属于质子泵抑制剂的是( )A. 盐酸昂丹司琼B. 法莫替丁 C. 奥美拉唑 D. 多立酮4.属于外周性多巴胺D2受体拮抗剂的药物是( )A.昂丹司琼B.甲氧氯普胺C.莫沙必利D.多立酮5. 下列属于前药的是( )A. 雷尼替丁

44、B. 甲氧氯普胺 C. 奥美拉唑 D. 多立酮 6. 经灼烧后，遇醋酸铅试纸可生成黑色硫化铅沉淀的药物是( )A. 奥美拉唑 B. 甲氧氯普胺 C. 多立酮 D. 雷尼替丁 7. 属于5-HT3受体拮抗剂类止吐药是( )A. 昂丹司琼 B. 甲氧氯普胺 C. 氯丙嗪 D. 多立酮 8对甲氧氯普安说法错误的是( )A是多巴胺D2受体拮抗剂B结构与普鲁卡因相似，为苯甲酰胺的类似物C有中枢神经系统的副作用D可用于局部麻醉9.关于奥美拉唑的叙述，下列哪项是错误的( )A.本身无活性B.为两性化合物C.经H+催化重排为活性物质D.质子泵抑制剂E.抗组胺药10.奥美拉唑的作用机制是( )A.质子泵抑制剂B

45、.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂C.磷酸二酯酶抑制剂D.组胺H2受体拮抗剂E.血管紧素转化酶抑制剂11. 以下哪个药物的作用机制与5-HT3或5-HT4受体无关( )A.盐酸格拉司琼B.莫沙必利C.托烷司琼D.多立酮E.盐酸昂丹司琼12.有关奥美拉唑的叙述不符的是( )A.结构中含有磺酰胺基B.对强酸不稳定C.奥美拉唑钠盐也可供药用D.为质子泵抑制剂E.属于非可逆的质子泵抑制剂13.盐酸雷尼替丁在 H2 受体拮抗剂中属于哪一结构类型 ( )A咪唑类 B噻唑类C呋喃类 D哌啶甲苯类E其他类14. 下列说确的是的 ( )A埃索美拉唑是奥美拉唑的R-(-)-异构体B埃索美拉唑的疗效和作用时间优于奥美拉

46、唑C硫糖铝为果糖硫酸酯的碱式铝盐D哌仑西平对胃壁细胞和唾液腺的毒覃碱受体均有高度亲合性E枸橼酸铋钾主要通过抑制胃酸分泌而发挥疗效15体外没有活性，进入体后发生重排形成活性代物的药物是哪一个 A法莫替丁 B西咪替丁C雷尼替丁 D奥美拉唑E西替利嗪16.可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是( )A.盐酸氯丙嗪 B.奋乃静C.西咪替丁 D.盐酸丙咪嗪E.多立酮17.下列药物中，不含带硫的四原子链的H2受体拮抗剂为()A.尼扎替丁 B.罗沙替丁C.甲咪硫脲 D.西咪替丁 E.雷尼替丁18.下列药物中，具有光学活性的是（）A.雷尼替丁 B.多立酮C.西咪替丁 D.奥美拉唑E.甲氧氯普胺19.西咪替丁主要用

47、于治疗（）A.十二指肠球部溃疡 B.过敏性皮炎C.结膜炎 D.麻疹 E.驱肠虫20.与莫沙必利结构不符的是( )A.具有苯甲酰胺结构B.含有两个手性碳C.含有吗啉环D.含有芳伯胺基E.含有4-氟苯基二、配伍选择题21-24 A.奥美拉唑B.西咪替丁C.雷贝拉唑D.埃索美拉唑E.泮托拉唑21. 是奥美拉唑的S异构体22. 化学性质不稳定，制成有肠溶衣的胶囊23. 第一个可逆的质子泵抑制剂24. 属于前体药物，能使十二指肠溃疡较快愈合25-29 A阿托品 B西替利嗪 C西咪替丁 D格拉司琼E多立酮25. 5-HT3受体拮抗剂 ()26. H1组胺受体拮抗剂 ()27. 多巴胺受体拮抗剂 ()28.

48、 乙酰胆碱受体拮抗剂 ()29. H2组胺受体拮抗剂 ()第八章 解热镇痛药和非甾体抗炎药一、选择题（单选）1.阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀 A.乙酰水酸 B. 醋酸 C. 水酸 D. 水酸钠2.下列叙述与阿司匹林不符的是 A为解热镇痛药 B易溶于水 C微带醋酸味 D遇湿酸、碱、热均易水解失效3.区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用ANaOH试液 BHClC加热后加HCl试液 D三氯化铁试液 4.为1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是A布洛芬 B美洛昔康 C双氯芬酸钠 D吲哚美辛5.显酸性，但结构中不含羧基的药物是A阿司匹林 B吲哚美辛 C萘普生 D吡罗昔康6.非甾体抗

49、炎药物的作用机制是A.-酰胺酶抑制剂B.花生四烯酸环氧化酶抑制剂C.二氢叶酸还原酶抑制剂D.磷酸二酯酶抑制剂7.萘普生属于下列哪一类药物A.吡唑酮类B.芬那酸类C.芳基乙酸类D.芳基丙酸类E.1，2-苯并噻嗪类8.下列哪个药物属于选择性COX-2抑制剂A.安乃近B.塞来昔布C.吲哚美辛D.甲芬那酸E.双氯芬酸钠9.下列哪个药物化学结构属吡唑酮类A.贝诺酯B.萘普生C.安乃近D.芬布芬E.阿司匹林10.下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用，不具有消炎、抗风湿作用A.芬布芬B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.萘普生E.吡罗昔康11.解热镇痛和非甾体抗炎药主要是抑制那种物质发挥抗炎作用A.前列腺素 B.5-

50、羟色胺 C.组胺 D.多巴胺12.哪个不是非甾体抗炎药的结构类型A.选择性COX-2抑制剂B.吡唑酮类C.芳基烷酸类D.芬那酸类E.1.2-苯并噻嗪类13.下列非甾体抗炎药物中哪个具有1，2-苯并噻嗪类的基本结构A.吡罗昔康B.吲哚美辛C.羟布宗D.芬布芬E.非诺洛芬14.具有此化学结构的药物是A.阿司匹林B.安乃近C.吲哚美辛D.对乙酰氨基酚E.贝诺酯15.具有此化学结构的药物是A.磺胺甲嚼唑B.丙磺舒C.甲氧苄啶D.别嘌醇E.芬布芬16.不符合对乙氨基酚的描述是A.pH 6时最稳定B.暴露在潮湿条件下，颜色会逐渐变深C.代产物之一是N-羟基衍生物，有毒性反应，应服用N-乙酰半胱氨酸对抗D.可以抑制血小板凝聚E.加FeCl3显蓝紫色17.下列哪个是引起阿司匹林过敏反应的杂质A.苯酚B.水酸酐C.醋酸苯酯D.乙酰水酸酐E.乙酰水酸苯酯18.下列既