药品零售企业岗位培训试题集

1、大丰市药品零售企业“技术大练兵”试题集一、名词解释：1、 药品是指（凡是用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能，并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质）2、 药品的通用名称是指（列入国家药品标准的药品名称 ）。3、 处方药是指（凭执业医师或执业助理医师处方调配、购买和使用的药品 ）。4、 非处方药是指（不需凭执业医师或执业助理医师处方即可购买和使用的药品）。5、 购进药品质量验收时主要验收的内容有（ ）6、 药品不良反应是指（合格药品有正常用法用量下出现的与用药目的无关或有害的反应）。7、首营企业：购进药品时，与本企业首次发生供需关第的药品生产或经营企业。8、首营品种：本

2、企业向某一生产企业首次购进的药品二、判断题：1、列入国家药品标准的药品名称为药品的通用名称。（ ）2、通用名可以作为商品名注册。（ X ）7、 药品的商品是指企业批准的名称。（X ）8、 农村药品“两网”建设是指供应网和监督网。（ ）9、 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的为假药。（）6、超过有效期的药品按假药论处。（X ）7、处方药是指不凭执业医师或执业助理医师处方就可调配、购买和使用的药品。（X ）8、药品经营许可证有效期为四年。（X ）9、药品零售企业销售药品时可以不开具销售凭证。（X ）10、医疗机构药品购进记录必须保存至超过药品有效期半年。（X ）11、更改生产批号的药品属

3、于假药。 （ X ）12、变质的药品属于假药。（ ）13、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的属于劣药。（ X ）14、非处方药不会出现不良反应。 （ X ）15、针剂口服效果一样。（ X）16、驱虫药在空腹时服用效果较好。（ ）17、氟哌酸宜饭前或饭后2小时左右半空腹状态下服用。（）18、小儿发烧可临时减量服用成人用药。 （X ）19、处方药只能在指定的医学药学专业刊物上发布广告，不得在大众传播媒介发布。 （ ）20、处方药可以使用药品商标发布广告。 （ X ）21、药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容。（ ）22、药品广告必须标明药品生产企业或者药品经营企业名称，不得单独出

4、现“咨询电话”等内容。 （ ）23、药品广告可以含有“最新技术”、“最高科学”等用语。（ X ）24、药品生产、经营企业可以以买药品赠药品 形式向公众赠送非处方药。（ 错 ）25、药品经营企业可以以本企业名义为他人经营药品提供场所或者票据（ X ）26、药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。 （ ）27、药师不在岗时，不得经营处方药和甲类非处方药。 （ ）28、药品生产、经营企业不得以展示会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现 货销售药品。 （ ）二、单项选择题1、直接接触药品从业人员的健康检查应（B ）A 、每二年一次 B、每年一次 C、每三年一次 D、每三年二次2、药品购进质量验收

5、记录应保存至药品有效期后的（B ）A 、2年但不得少于3年 B、1年但不得少于3年C 、1年但少是少于2年 D、一年3、药库内药品的存放应做到（B ）A 、距离不少于20，距地面不小于15。 B、距离不少于30，距地面不小于10。C 、距离不少于10，距地面不小于20。D 、距墙不少于20，距地面不小于10。4、以下不属于药品的是（A ）A 、一次性使用注射器 B、中药材 C、中药饮片 D、生物制品5、对药店的陈列药品应（A ）进行质量检查，并有记录。A 、按月 B、每二月 C、按季 D、根据季节由质量管理人员自定6、销售处方药的处方应经（B ）审核合格后方可销售药品。A 、经药监部门确认批准

6、的人员 B、执业药师或具药师（含药师）职称以上人员 C、执业药师或具药士（含药士）职称以上人员 D、药店负责人7、对零售药店销售药品的处方要求是（A ）A 、必须留存两年以上备查 B、必须留存一年以上备查 C、必须留存三年以上备查 D、应按销售中药饮片处方和销售抗菌药处方及销售注射处方分别对待8、经营（B ）应配臵符合药品特性的冷藏设备A 、生化药品 B、生物药品 C、大容量注射剂 D、栓剂9、药品零售连锁企业门店对药店各项管理制度执行情况（D ）A 、由药品零售连锁总店质量管理人员定期进行检查和考核 B、可不进行检查和考核 C、由门店负责人定期进行检查和考核 D、由门店质量管理人员定期进行检

7、查和考核10、销售非处方药时，顾客要求进行指导时，由（C ）负责对药品的购买和使用进行指导A 、药店营业员 B、药店负责人 C、具药师及其以上职称从业人员D 、仅限质量管理人员11、药品零售连锁企业门店对连锁企业不能提供的广告药品可（D ）A 、帮助广告企业以代销形式进行销售 B、直接从发布药品广告的企业购进进行销售 C、出租柜台供广告药品的企业专营 D、以上均不对12、药品的广告审查（B ）A 、处方药的广告由国家食品药品监督管理局审查B 、处方的广告由省食品药品监督管理局审查C 、处方药的广告由设区的市级药监局审查D 、处方药的广告由县（市）级药监局审查13、可在电视、广播等大众传媒广告的

8、药品有（C ）A 、经批准的处方药 B、非处方药 C、经批准的非处方药 D、乙类非处方药14、以下按假药论处的是（A ）A 、变质的 B、更改生产批号的 C、超过有效期的 D、不注明生产批号的15、对已确认发生严重不良反应的药品，应采取（C ）A 、停止生产 B、停止销售 C、停止生产、销售、使用的紧急措施 D、进行用药评价16、以下定为假药的（A ）A 、以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的B 、药品成份的含量低于示量C 、药品水份不符合要求的 D、必须批准而未经批准生产、进口的17、药品经营企业的负责人对企业所经营的药品质量负（B ）A 、直接责任 B、领导责任 C、管理责任 D、以

9、上均不对18、对药品养护和质量检查中发现的疑似质量不合格药品应（C ）A 、放入不合格区待处理 B促销C 、报质量管理人员确认后存入不合格区待处理D 、直接销毁19、验收药品过程中发现的疑似质量不合格药品应（C ）A 、直接退给供货方或配送中心 B、直接按不合格药品进行处理C 、报质量管理人员确认后，按不合格药品进行处理D 、报质量管理人员确认后，直接退给供货方，不需其它手续20、药品包装必须按规定印有或贴有（C ）A 、药品的标签 B、药品的说明书 C、药品的标签并附有说明书D 、广告审查批准文号21、麻醉药品、精神药品、放射性药品、毒性药品、外用药品和（D ）的标签必须印有规定的标志A 、

10、处方药 B、内服药 C、注射剂 D、非处方药22、修订后的药品管理法规定药品标签或说明书上必须药品的（B ）A 、化学名 B、通用名称 C、商标 D、商品名23、验收香港、澳门、台湾地区生产的药品标签或说明书上必须注明药品的（B ）A 、进口药品注册证、进口药品检验报告书或进口药品通关单（已有抽样字样）复印件B 、医药产品注册证，进口药品检验报告书或进口药品通关单（已有抽样字样）复印件C 、药品合格证复印件 D、药品检验报告书复印件24、药品零售企业在营店堂进行的药品广告宣传应（B ）A 、经药监部门批准 B、经工商部门批准 C、经药品供应商同意 D、有药监部门批文和工商部门批准手续25、对已

11、发生虫蛀、霉变的中药饮片的处理为（C ）A 、挑选后继续销售 B、按中药饮片炮制规范加工后再销售点C 、经质量管理人员确认后按不合格药品处理 D、退供货方换药26、对处方所列药品药店不全时，可（B ）A 、调配药店有的药品给消费者 B、请原处方医生更改处方后，重新审核调配 C、由具药师职称人员改用同类药品 D、征求消费者意见后，改用其它药品27、药品零售企业的送货凭证及发票应保存至（A ）A 、药品有效期后一年，不得少于3年 B、药品有效期后一年，不得少于2年 C、药品有效期后一年，不得少于一年 D、不少于3年28、对零售连锁企业不能提供的药品，门店可（D ）A 、经质量审核合格后从药品经营企

12、业购进 B、经质量审核合格后从药品生产企业购进 C、经质量审核合格后从其它零售连锁企业购进 D、以上均不对29、某药品批号为020510，有效期两年，可销售使用至（D ）A 、2004年5月10日 B、2004年5月31日 C、2004年5月9日D 、2004年4月30日30、某药品有效期至2004年6月，该药品可销售使用至（B ）A 、2004年6月1日 B、2004年6月30日 C、2004年5月31日D 、2004年7月1日31、GSP 证书的有效期为（C ）A 、3年 B、4年 C、5年 D、10年32、药品管理法规定药品经营许可证的有效期为（C ）A 、3年 B、4年 C、5年 D、

13、1年33、陈列、储存药品的仓库，店堂的相对湿度控制在（B ）A 、45%-90% B、45%-75% C、50%-80% D、60%-9034、药品按处方药与非处方药进行管理的依据是（D ）A 、药品品种，适应症及给药途径 B、药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径 C、药品适应症及剂量 D、药品的适应症及副作用大小35、非处方药分为甲、乙两类的依据是（B ）A 、药品的品种、规格 B、药品的安全性 C、药品质量标准 D、药品的适应症36、因其易发生不良反应，必须在医师指导和观察下使用的药品为（A ）A 、西少必利 B、联帮止咳露 C、磺胺药 D、安定37、我国非处方药目录中，所选用的剂型主要

14、是（C ）A 、注射剂和胶囊剂 B外用和注射剂 C、口服和外用的常用剂型 D、外用及片剂38、药品零售企业购进首营品种进行验收时应（B ）A 、核对该种药品经省药检部门检验的药品检验报告书B 、核对该药品的同批号药品报告书C 、核对该种药品经市级以上药品检验部门检验的药品检验报告书D 、核对产品证39、中药饮片斗前正名正字，指中药饮片斗前标签所使用文字应（B ）A 、与中药饮片合格证上品名书写一致B 、与国家药品标准及省药监部门的炮制的药品检验报告书C 、与地方通用习惯一致 D、与物价部门价格目录上品名一致40、记录药库、营业声所的温湿度时间为（A ）A 、每日定时上下午各一次 B、每日定时一

15、次C 、每二日定时一次 D、每日上下午各一次41、快克的通用名是（B ），盖克的通用名是（ B ）。A 、对乙酰氨基酚 B、复方氨酚烷胺胶囊 C、氨咖黄敏胶囊 D、布洛芬缓释片42、某药品批号为020510，有效期两年，可销售使用至（C ）。A 、2004年5月10日 B、2004年5月31日 C、2004年5月9日 D、2004年4月30日43、某药品有效期至2004年6月，该药品可销售至（ ）。A 、2004年6月1日 B、2004年6月30日 C、2004年5月31日 D、2004年7月1日44、药品广告的监督管理机关是： （ B ）A 、县级以上食品药品监督管理局 B、县级以上工商行政

16、管理部门C 、市级以上食品药品监督管理局 D、市级以上工商行政管理部门45、药品广告审查机关是： （ C ）A 、市级食品药品监督管理局 B、市级工商行政管理部门C 、省级食品药品监督管理局 D、省级工商行政管理部门46、药品流通监督管理办法共 章 条。 （ A ）A 、五 四十七 B、四 四十七 C、六 四十七四、多项选择题：1、国家取消其药品标准的中药饮片有（ABCDE ）A 、青木香 B、广防已 C、关木通 D、马 铃 E朱砂莲2、购进的中药饮片应有质量合格标志，每件包装上应标明（ABCDE ）A 、生产日期 B、生产企业 C、品名 D、实施批准文号管理的中药饮片批准文号 E、产地3、药

17、品零售连锁企业门店的购药渠道有（AB ）A 、该门店的零售连锁企业配送中心 B、受该门店的零售连锁企业委托的药品经营企业 C、所有零售连锁企业的配送中心 D、根据经营需要门店就近自行选择配送企业 E、受该门店的零售连锁企业委托的药品生产企业4、药品零售企业进行药品拆零销售的药品有（ABCD ）A 、药品名称 B、规格 C、用法用量 D、有效期 E、药店名称5、国家规定必须凭处方销售的药品有（ABCE ）A 、注射剂 B、抗菌药 C、联邦止咳露 D、含洒不酸锑钾的复方特合剂 E、二类精神药品6、GSP 要求药品存放场所应具有（ABCD ）设备A 、防尘、防潮 B、防污染 C防虫、防鼠 D、防霉变

18、 E、防盗7、药品包装的标签和说明书上应有生产企业的（ABCD ）A 、名称、地址 B、药品品名 C、批准文号、产品批号、生产日期、有效期 D、成份、适应症或功能主治、用法、用量 E、禁忌、不良反应、注意事项及贮藏条件8、药店销售药品时应（ABCDE ）A 、正确说明药品用法、用量、注意事项 B、核对处方来源 C、对有配伍禁忌和超剂量处方拒绝调配 D、不得改变或替换处方中药品E 、保存销售处方药的处方9、对不合格药品的处理应有完善的（ABCD） A、确认手续 B、报损审批手续 C、报损销毁记录 D、处理记录 E、退货审批手续 10、陈列药品应做到（ABCDE） A、 非处方药与处方药分开陈列

19、B、 药品与非药品分开陈列 C、 内服药外用药分开陈列 D、 易串味药品与其它药品分开陈列 E、危险品不得陈列 11、对药店确定的近效期药品应有（ABC） A、近效期标志 B、按月填写近效期报表 C、缩短养护检查周期 D、停止销售标志 E、促销标志 12、药品经营企业购进药品时，其购进质量验收记录必须注明的内容有（ABCDE） A、药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、批准文号 B、生产单位和供货单位 C、购进数量、购进日期 D、验收日期、验收结论 E、国家食品药品监督管理部门规定的其它内容 13、下列哪些为药品商品名称（ABD） A、芬必得 B、盖克 C、庆大霉素 D、肠虫清 14、下列

20、属于抗菌药物的有（ACDE） A、复方新诺明 B、肠复康 C、泻痢停 D、易蒙停 E、呋喃旦丁 15、下列属于非处方药的有（ACDE） A、强骨生血口服液 B、龙胆泻肝胶囊 C、金银花露（含糖型） D、抗宫炎片 A、高锰酸钾 E、妇科调经片 B、3%双氧水 C、30%双氧水 D、95%酒精 E、马钱子 C、罗红霉素 D、阿莫西林 E、氟哌酸 16、下列哪些药品属于危险品（ACD） 17、以下属于大环内脂类抗生素的有（ABC） A、红霉素 B、乙酰螺旋霉素 18、药品广告不得有下列行为（ABCDE） A、含有不科学的表示功效的断言和保证 B、以患者名义和形象作宣传 C、超出药品说明书夸大药品功效

21、 D、以专家、学者形象作宣传 E、利用国家机关、医药科研单位名义作宣传 19、国家食品药品监督管理局药品安全信用分类管理暂行规定将信用等级分为（ABCDE） A、守信 B、警示 C、失信 D、严重失信 E、警告 E、致畸致癌 20、常见的药品不良药品主要有（ABCDE） A、副作用 B、毒性反应 C、变态反应 D、继发反应 21、合法药品应具备： （ ABC ） A、国家批准的药品生产批准文号 B、产品合格证 D、可在无证个体诊所使用 22、药品不良反应包括（ABCD ） A、副作用 B、毒性反应 C、过敏反应 D、继发感染 23、下列与药品广告管理有关的法律法规有： （ E、风油精 C、包装

22、、标签、说明书 A、 广告法 B、 药品管理法 ABCDE ） C、 药品管理法实施条例 D、 药品广告审查发布标准 E、 药品广告审查办法 24、下列药品不得发布广告： （ ABCD ） A、麻醉药品、精神药品 B、医疗机构配制制剂 C、批准试生产药品 D、放射性药品 25、药品广告不得出现下列情形： （ ABCDE ） A、含有不科学的表示功效的断言或者保证 B、与其他药品的功效和安全性进行比较 C、说明治愈率或者有效率 D、违反科学规律，明示或者暗示包治百病、适应所有症状的 E、含有明示或者暗示中成药为“天然”药品，因而安全性有保证等内容。 26、药品广告不得含有以下内容： ( ABCD

23、 A、含有免费赠送、有奖销售、以药品作为礼品等促销药品内容 B、含有“无效退款”“保险公司保险”等保证内容 、 C、含有评比、排序、推荐、指定等综合性评价内容 D、利用专家讲座、患者现身说法增加说服力 27、药品广告必须标明： （ ABCD ） A、药品的通用名称 B、忠告语 C、药品广告批准文号 D、药品生产批准文号 28、下列说法正确的是： （ ACD ） A、药品生产企业对本企业设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承 担法律责任 B、药品生产企业可以在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所进行现货销 售药品 C、企业培训档案中应当记录培训时间、地点、内容及接受培训人员 D、药品生

24、产企业不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品 29、下列说法正确的是： （ ABCD ） A、农村药品“两网”建设是农村药品供应网和监督网建设 B、我市 2006 年被确定为全国农村药品两网示范县 C、食品药品监督协管员、信息员可以对本辖区内的药品经营企业的药品经营管 理进行监督检查 D、我市各个镇、行政村都有食品药品监督协管员、信息员 30 、 药 品 批 发 企 业 派 出 销 售 人 员 销 售 药 品 时 ， 应 当 提 供 下 列 资 料 ： （ ABCD ） A、加盖本企业原印章的药品经营许可证 、营业执照的复印件 B、 销售进口药品的， 提供加盖本企业质量管理部门原印章的 进口药品注册证 、 进口药品检验报告书或进口药品通关单 （注明“已抽样” ） C、加盖本企业原印