化妆品的检验

1、化妆品的检验1 化妆品的检验规则1.1. 基本术语（1）常规检验项目。指每批产品必检的项目，包括理化指标、感官指标、卫生指标中 细菌总数、重量指标和外观要求。（2）非常规检验项目。指非逐批检验的项目，如卫生指标中除细菌总数以外的其它项 目。（3）适当处理。指不破坏销售包装，从整批化妆品中剔除个别不合格品的挑拣过程。（4）样本。指每批抽样量的全体。（5）单位产品。指单件化妆品，以瓶、支、袋、盒为计件单位。1.2. 检验分类（1）交收检验产品出厂前由生产厂的检验部门按产品标准逐批进行检验，符合标准方可出厂，每批 出厂产品都应附有合格证。收货方可以交货批为批量，按标准规定进行检验。交收检验项目为常规

2、检验项目。（2）型式检验一般情况下，每年不得少于一次。有下列情形之一时，也应进行型式检验。1）当原料、工艺、配方有重大改变，可能影响产品性能时。2）产品长期停产后（6个月以上）恢复生产时。3）出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时。4）国家质量监督机构提出进行型式检验要求时。型式检验的项目包括常规检验项目和非常规检验项目。1.3. 抽样工艺条件、品种、生产日期相同的产品为一批。收货方也可按一次交货产品为一批。（1）交收检验抽样包装外观检验项目的抽样按GB/T 2828.1-2003的二次抽样方案抽样。其中不合格（缺陷）分类分类检查水平（IL）、合格质量水平（AQL）见表1-1规定。表 1-1检

3、验水平不合格（缺陷）分类检查水平（IL）合格质量水平（AQL）B 类（重）不合格II2.5C 类（轻）不合格II10.0属破坏性试验的项目按GB/T 2828.1-2003二次抽样方案抽样，其中IL=S3,AQL=4.0。包装外观检验项目的内容见表1-2规定。检验项目B 类不合格C 类不合格瓶冷爆、破碎、泄漏、滑牙松脱、（毛口）毛刺除 B 类不合格外的外观缺陷盖破碎、裂纹、爆裂、漏放内盖袋封口开口、漏液、穿孔表 1-2外观检验项目盒毛口、开启松紧不宜、镜面和内 容物与盒粘结脱落、严重瘪听软管圭寸口开口、漏液、滑牙、破碎喷雾罐喷头不畅、凸听锭管松紧不当、旋出推出不灵活化妆笔笔杆开胶、漆膜开裂、笔

4、套配合不当标志不清晰、表面不光洁外盒错装、漏装除 B 类不合格外的外观缺陷商标、说明书、盒头（贴）、合格证字迹模糊、漏贴、倒贴、错贴注意：该项目为破坏性试验。感官理化指标和卫生指标检验的抽样，按检验项目随机抽取相应的样本，作各项感官理化指标和卫生指标的检验。质量（容量）指标检验，随机抽取10份单位样本，按相应的产品标准试验方法，称取其平均值。（2）型式检验抽样型式检验中的常规检验项目以交收检验结果为依据，不再重复抽样。型检验的非常规检验项目可从任一批产品中抽取23单位样品，按产品标准规定的方法检验。1.4.判定规则（1）交收检验判定规则当卫生指标不符合相应标准时，该批产品即判为不合格批，不得出

5、厂。当感官理化指标中任一项不符合相应的产品标准时，允许对该项目指标进行复验，由供需双方共同抽样，若仍不合格，则判该批产品为不合格批，不得出厂。当质量（容量）指标不符合相应的产品标准时，允许进行加倍复验，仍不合格时，该批 产品判为不合格批。（2）型式检验判定规则型式检验中常规检验项目的判定与交收检验判定规则相同。型式检验中的非常规检验项目中有一项不符合产品标准规定时，即判整批产品为不合格。（3）仲裁检验当供需双方对产品质量发生争议时，由双方共同按本标准进行抽样检验，或委托上级 质监站进行仲裁检验。1.5 .转移规则（1）除非另有规定，在检查开始时应使用正常检查。（2） 从正常检查到加严检查。当正

6、常检查时，若在连续5批中有2批经初次检查（不表 1-2外观检验项目包括再次提交检查批）不合格，则从下一批转到加严检查。（3）从加严检查到正常检查。当进行加严检查时，若连续5批经初次检查（不包括再次提交检查批）合格，则从下一批检查转入正常检查。1.6.检查的停止和恢复加严检查开始后，若不合格批数（不包括再次提交检查批）累计到5批，则暂时停止产品交收检查。暂停检查后，若生产方确实采取了措施，使提交检查批达到或超过标准要求，则经主管部门同意后，可恢复检查。一般从加严检查开始。1.7.检查后处置质量（容量）不合格批和B类不合格批，允许生产厂经适当处理后再次提交检查。再次提交按加严抽样方案进行检查。C类

7、不合格批，生产方经适当处理后再次提交检查，按加严抽样方案进行检查或由供需双方协商处理。2 化妆品稳定性试验法总论2.1 .耐热试验耐热试验是膏霜、乳液和液状化妆品重要的稳定性试验项目，如发乳、唇膏、润肤乳液、护发素、染发乳液、洗发膏、浴液、洗面奶、发用摩丝、雪花膏、香脂等产品均需进行耐热 试验。因为各类化妆品的外观形态各不相同，所以各类产品的耐热要求和试验操作方法略有不同。但试验的基本原理相近。步骤：先将电热恒温培养箱调节到（40土1）C，然后取两份样品，将其中一份置于|电热恒温培养箱内保持24 h后，取出，恢复室温后与另一份样品进行比较，观察其是否有变 稀、变色、分层及硬度变化等现象，以判断

8、产品的耐热性能。2.2 .耐寒试验同耐热试验一样，耐寒试验也是膏霜、乳液和液状等类产品的重要的稳定性试验项目。 同样，因为各类化妆品的外观形态各不相同，所以各类产品的耐寒要求和试验操作方法略有不同。但试验的基本原理相近。步骤：先将电冰箱调节到（-5 -15）C1C,然后取两份样品，将其中一份置于电冰箱内保持24 h后，取出，恢复室温后与另一份样品进行比较，观察其是否有变稀、变色、 分层及硬度变化等现象，以判断产品的耐寒性能。2.3 .离心试验离心试验是检验乳液类化妆品货架寿命的试验，是加速分离试验的必要检验法，如洗面奶、润肤乳液、染发乳液等均需作离心试验。表 1-2外观检验项目其方法是：将样品

9、置于 离心机|中，以（20004000）r/min的转速试验30 min后，观察 产品的分离、分层状况。2.4 .色泽稳定性试验色泽稳定性试验是检验有颜色化妆品色泽是否稳定的试验。由于各类化妆品的组成、性状等各不相同，所以其检验方法也各不相同。如发乳的色泽稳定性试验采用紫外线照射法， 香水、花露水的色泽稳定性试验采用干燥箱加热法。3 化妆品通用检验方法3.1 pH 值的测定人体皮肤的pH值一般都在4.56.5，偏酸性，这是由于皮肤表面分有皮肤和汗液，其中 含有乳酸、游离氨基酸、尿酸和脂肪酸等酸性物质。根据皮肤这一生理特点，制成的膏霜类 和乳液类化妆品应有不同的pH值，以满足不同的需要。 因此，

10、pH值是化妆品一项重要的性 能指标。称取试样一份（精确至0.1 g），分数次加入蒸馏水10份，并不断搅拌，加热至40C,使其完全溶解，冷却至此（251）C或室温，待用。如为含油量较高的产品可加热至（7080）C，冷却后去掉油块待用；粉状产品可沉淀过滤后待用。按照pH计说明书的要求进行pH值测定，具体测定原理和测定步骤3.2粘度的测定流体受外力作用流动时，在其分子间呈现的阻力称为粘度（或称粘性）。粘度是流体的一个重要的物理特性，是膏霜类和乳液类化妆品的重要质量指标之一。粘度一般用旋转式粘度计测定。具体测定原理和测定步骤3.3浊度的测定香水、头水类和化妆水类制品或由于静止陈化时间不够部分不溶解的沉

11、淀物尚未析出 完全，或由于香精中不溶物如浸胶和净油中的含蜡量度过高，都易使产品变混浊， 混浊是这些化妆品的主要质量问题之一。浊度的测定主要用目测法。1. 基本原理目测试样在水浴或其它冷冻剂中的清晰度。2. 试剂冰块或冰水（或其它低于测定温度5C的适当冷冻剂）3. 测定步骤在烧杯中放入冰块或冰水，或其他低于测定温度5C的适当冷冻剂。取试样两份，分别倒入两支预先烘干的02cmx13cm玻璃试管中，样品高度为试管长度的1/3。将其中一份用 串联温度计的塞子塞紧试管口，使温度计的水银球位于样品中间部分。 试管外部套上另一支03 cmX15cm的试管，使装有样品的试管位于套管的中间，注意不使两支试管的底

12、部相接触。将试管置于加有冷冻剂的烧杯中冷却，使试样温度逐步下降，观察到达规定温度时的试样是否清晰。观察时用另一份样品作对照。重复测定一次，两次结果应一致。表 1-2外观检验项目4. 结果的表示在规定温度时，试样仍与原样的清晰程度相等，则该试样检验结果为清晰，不混浊。5. 注意事项本方法适用于香水、头水类和化妆水类制品的浊度测定。 不同的样品规定的指标温度不同。例：香水5C、花露水10Co3.4相对密度的测定相对密度是指一定体积的物料质量与同体积水的质量之比。它是液状化妆品的一项重 要性能指标。相对密度的测定方法常用密度计法。具体测定原理和测定步骤见3.5色泽稳定度的测定色泽是化妆品的一项重要性

13、能指标，色泽的稳定性则是化妆品的主要质量问题之一。 色泽稳定度测定的方法主要是目测法。1. 基本原理比较试样加热一定温度后颜色的变化。2. 测定步骤取试样两份分别倾入两支02X13cm的试管中，试样高度约为管长的2/3，塞上软木塞,把其中一支放入预先调节到（48土1）0的恒温箱内，1h后打开塞子，然后又仍旧塞好，继 续放入恒温箱内，经24h取出和另一份试样进行比较，颜色应无变化。3. 结果表示在规定温度时，试样仍维持原有色泽不变，则该试样检验结果为色泽稳定，不变色。表 1-2外观检验项目4 各类型化妆品的具体检验标准4.1.面膜的质量检验表：面膜感官、理化、卫生指标项目要求膏（乳）状面膜喑哩面

14、膜面贴膜粉状面膜感官指标外观均匀膏体或乳液透明或半透 明凝胶状湿润的纤维贴膜或胶状成形贴膜均匀粉末香气符合规定香气理化 指标PH( 25.C)3.58.55.010.0耐热（40+-1）C保持24h，恢复至 室温后于实验前无明显差异一一耐寒（-5-10）C保持24h，恢复至 室温后于实验前无明显差异一一卫生 指标菌落总数/（CPU/g）1000，眼、唇部、儿童用产品W500霉菌和酵母菌总数/（CPU/g）100粪大肠菌群/g不应检出金黄色葡萄球菌/g不应检出绿脓杆菌/g不应检出铅/(mg/kg)40汞/(mg/kg)1砷/(mg/kg)10甲醇/(mg/kg)m/3?m/10则空瓶总质量为：m

15、空= m，1+ m/2+ m/3+?+ m/10（8-3）则样品的平均质量（_g）为m =（m总一m空）/10（8-4）指标名称表 1-2外观检验项目检查m是否在允差范围内。2）容量允差随机取样10瓶，用量筒分别加入V1、V2、V3?V1omL至瓶满为止，则得装满10瓶样 品所需蒸馏水体积为：V=V1+V2+V3+?+Vo然后将以上样品全部到出，洗净、阴干，用量筒分别加入/、/、V/3?V/10mL的蒸馏水，则得装满10瓶空样品瓶所需蒸馏水体积为：V/=V/1+V/2+V/3+?+V/10（8-5）则样品的平均容量（mL）为：Vx=( VV)/10检查Vx是否在允差范围内。(8-6)表 1-2

16、外观检验项目5 化妆品中有害物质含量分析化妆品卫生指标对砷、汞、铅、甲醇、甲醛等有害物质的含量作了明确规定。其中甲醇的测定方法在第6章中已经进行了介绍，在此主要介绍砷、汞、铅、甲醛的测定方法。5.1 砷含量的测定测定砷的方法有斑点比色法、银盐比色法、原子荧光光谱法和原子吸收光谱法等。常用的有银盐比色法和斑点比色法，斑点比色法在第4章中已进行介绍，在此仅介绍二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法。1. 测定原理经灰化或消解后的试样，在碘化钾和氯化亚锡的作用下，样液中五价砷被还原为三价砷。三价砷与新生态氢生成砷化氢气体。通过用乙酸铅溶液浸泡的棉花除去硫化氢干扰，然后与溶于三乙醇胺、氯仿中的二乙氨基二硫代甲

17、酸银作用，生成棕红色的胶态银，可进行比色定量。钴、镍、汞、银、铂、铬和钼可干扰砷化氢的发生，但正常情况下，化妆品中这些物质 的含量不会产生干扰。锑对测定有明显干扰。2. 试剂(1)去离子水或同等纯度的水：将一次蒸馏水经离子交换净水器净化，贮存于全玻璃 瓶或聚乙烯瓶中。(2)硝酸、硫酸、氧化镁、无砷锌粒、氯仿、三乙醇胺。(3)硫酸：体积比为1:1。(4)硫酸：c(1/2 H2SQ)=I mol/L。(5)氢氧化钠：p(NaQH)=20%。(6)酚酞指示剂：p(酚酞)=0.1%。称取0.1 g酚酞，溶于50 mL 95%乙醇，加水 至100 mL。(7)硝酸镁溶液:p(MgNO3)=10%。(8)

18、盐酸：体积比为1:1。(9)碘化钾：p(KI)=5%。(10)40%氯化亚锡溶液：p(SnCl2)=40%。称取40 g氯化亚锡溶于40 mL浓盐酸中,加水至100 mL,溶液中可放入金属锡粒数颗。(11)乙酸铅溶液：p(CH3COOPb)=10%。(12)乙酸铅棉花：将脱脂棉浸入10%乙酸铅溶 液，2 h后取出。晾干，并使膨松。(13)二乙氨基二硫代甲酸银(DDTC- Ag)溶液：称取0.25 g DDTCAg,用少许氯仿溶解，加入1.0 mL三乙醇胺，再用氯仿稀释至100 mL。必要时可过滤。置于棕色瓶内，于冰箱中存放。(14)砷标准贮备液：称取0.660 0 g经105C干 燥2 h的三

19、氧化二砷(AS2Q,分析纯)，溶于5 mL20% 的氢氧化钠溶液中，以酚酞作指示剂，用c(1/2 H2SQ)的硫酸溶液中和至中性后，再加入15 mLc(1/2 H2SQ)图 8-1砷测定装置表 1-2外观检验项目1-125mL 锥形瓶；2-导气管；3-乙酸铅 棉花； 4-10mL 刻度试管；5-DDTC-Ag 溶液。的硫酸溶液，并用水定容至50 mL此溶液1.00 mL含1.00 mg砷。（15）砷标准溶液：移取砷标准贮备液1.00 mL置于100 mL容量瓶中，加水至刻度，混匀，临用时吸取此溶液10.0 mL加水定容至100 mL混匀，此溶液1.00 mL含1.00卩g砷。3仪器1）凯氏定氮

20、瓶（250 mL）、锥形瓶（125 mL）。2）瓷蒸发皿（30 mL）。3）砷测定装置：如图8-1所示。4）分光光度计。4测定步骤（ 1）样品前处理：可任选下列一种处理方法。1）HNO3-H2SO4湿式消解法 试样如含有乙醇等溶剂，则应预先使溶剂挥发（不得干涸）。如含甘油特别多的试样， 消解时应特别注意安全。称取约（1.002.00）g经充分混匀的试样，同时做用试剂做空白试验。置于250 mL定氮消解瓶或125 mL锥形瓶中，加入数颗玻璃珠。然后加5 mL水，（1015）mL硝酸， 放置片刻，小火缓缓加热，待反应作用缓和，放冷。沿瓶壁加入5 mL或10 mL硫酸继续加热消解，若消解过程中溶液出

21、现棕色，可加少许硝酸继续消解。如此反复，直至溶液澄清或微黄。放置冷却后加20 mL水，继续加热煮沸至产生白烟、如此处理两次，将消解液定量转 移至50 mL容量瓶中，加水定容至刻度，备用。此溶液每10 mL相当于体积比为1:1的硫酸2 mL。2）干灰化法称取约（1.002.00）g经充分混匀的试样，置于50 mL瓷蒸发皿中，同时做用试剂做 空白试验。加入10mL10%的硝酸镁溶液，1 g氧化镁粉末。将试样及灰化助剂充分混匀， 在水浴上蒸干水分，然后在小火上炭化至不冒烟，移入箱形电炉，在600C下灰化4 h,冷却取出，向灰分加水少许，使润湿，然后用20 mL体积比为1:1的盐酸分数次加入以溶解灰分

22、及洗蒸发皿。并加水定容至50 mL,备用。此溶液每10 mL相当体积比为1:1的盐酸（已除去中和消耗量）2.0 mL。（2） 测定移取0 mL,0.50 mL,1.00 mL,2.00 mL,4.00 mL,6.00 mL,8.00 mL,10.0 mL砷标 准溶液,适量样液和空白溶液, 分别置于砷化氢发生瓶中,样品采用湿式消解法处理者,加 入硫酸使总酸量相当体积比为1:1的硫酸10 mL;样品采用干灰化法处理者，加入体积比为1:1的盐酸使总酸含量为10 mL。然后加水至总体积为50 mL。各加2.5 mL 15%的碘化钾溶液及2.0 mL 40%氯化亚锡溶液,摇匀。放置10 min后,加入（

23、35）g锌粒,立即接上塞有乙酸铅棉的导气管,并将其插入已加有5.0 mL二表 1-2外观检验项目乙氨基二硫代甲酸银溶液的吸收管，室温（25C）下反应I h。反应完毕，若吸收液体积减少，则用氯仿补至5.0 mL。将部分吸收液移入1 cm比色皿中，以氯仿为参比，在分光光 度计上,于波长515 nm处,测量吸光度。绘制工作曲线,从曲线上查出测试液中砷含量。5结果计算样品中砷的质量分数w按式（8-17）计算，单位为mg/kg。（m mo） V wm V|式中：mo从工作曲线上查得用试剂做空白试验的砷量，卩g;m称样量，g;Vi分取样品溶液体积，mL;V样品溶液总体积，mL。6 .注意事项（1）方法适用

24、于化妆品中总砷的测定，最低检出量为0.5卩g砷，若取1 g样品测定，最低检测浓度为0.5 mg/kg。（2 ）如果样品为含油、蜡质高的样品，应加入1 g固体硝酸镁。5.2铅含量的测定测定铅的方法有分光光度法、原子吸收光谱法、极谱法等。常用的有火焰原子吸收分光 光度法和双硫腙萃取分光光度法，在此介绍火焰原子吸收分光光度法1. 测定原理样品经预处理使铅以离子状态存在于样品溶液中，样品溶液中铅离子被原子化后，基态铅原子吸收来自铅空心阴极灯发出的共振线，其吸光度与样品中铅含量成正比。在其它条件不变的情况下，根据测量被吸收后的谱线强度，与标准系列比较进行定量。方法的检出限为0.15mg/L，定量下限为0

25、.50mg/L。若取1g样品测定，定容至10mL，本方法的检出浓度为1.5ug/g，最低定量浓度为5ug/g。2. 仪器1）原子吸收分光光度计及其配件。2）离心机。3）硬质玻璃消解管或小型定氮消解瓶。4）具塞比色管，10mL、25mL、5mL。5）分液漏斗，100mL。6）蒸发皿。7）压力自控微波消解系统。8）高压密闭消解罐。9）聚四氟乙烯溶样杯。10）水浴锅（或敞开式电热加热恒温炉）。(8-17)表 1-2外观检验项目3. 试剂1）硝酸（p20=1.42g/mL）,优级纯。2）高氯酸3（HClO4）=70%72%:,优级纯。3）过氧化氢3（H2O2）=30%。4）硝酸（1+1）:取硝酸（3.

26、1）100mL,加水100mL，混匀。5）混合酸：硝酸（3.1）和高氯酸（3.2）按3+1混合。6）辛醇。7）盐酸羟铵溶液（120g/L）:取盐酸羟铵12.0g和氯化钠1.20g溶于100mL水中。8）铅标准溶液（1）铅标准溶液p（Pb）=1g/L：称取纯度为99.99%的金属铅I.OOOg,加入硝酸溶液（3.4）20mL，加热使溶解，移入1L容量瓶中，用水稀释至刻度。（2） 铅标准溶液p（Pb）=100mg/L:取铅标准溶液（3.8.1）10.0mL置于100mL容量瓶中，加硝酸溶液（3.4）2mL，用水稀释至刻度。（3） 铅标准溶液p（Pb）=10mg/L：取铅标准溶液（3.8.2）10.

27、0mL置于100mL容 量瓶中，加硝酸溶液（3.4）2mL，用水稀释至刻度。9）甲基异丁基酮（MIBK）。10）盐酸溶液（7mol/L）:取优级纯浓盐酸（p20=1.19g/mL）30mL，加水至50mL。4.测定步骤1）样品预处理下列三种方法可任选一种方法。（1）湿式消解法准确称取混匀试样约1.00g2.00g置于消解管中，同时做试剂空白。样品如含有乙醇等 有机溶剂，先在水浴或电热板上低温挥发。若为膏霜型样品，可预先在水浴中加热使瓶壁上样品融化流入瓶的底部。加入数粒玻璃珠，然后加入硝酸（3.1）10mL1+1，由低温至高温加热消解，当消解液体积减少到2mL3mL,移去热源，冷却。加入高氯酸（

28、3.2）2mL5mL1+2, 继续加热消解，不时缓缓摇动使均匀，消解至冒白烟，消解液呈淡黄色或无色。浓缩消解液 至1mL左右。冷至室温后定量转移至10mL（如为粉类样品，则至25mL）具塞比色管中，以水定容至刻度，备用。如样液浑浊，离心沉淀后可取上清液进行测定。（2）微波消解法准确称取混匀试样约0.5g1g于清洗好的聚四氟乙烯溶样杯内，含乙醇等挥发性原料的化妆品如香水、摩丝、沐浴液、染发剂、精华素、刮胡水、面膜等，先放入温度可调的100C恒温电加热器或水浴上挥发（不得蒸干）。油脂类和膏粉类等干性物质，如唇膏、睫毛膏、眉笔、胭脂、唇线笔、粉饼、眼影、爽身粉、痱子粉等，取样后先加水0.5mL1.0

29、mL，润湿摇匀。根据样品消解难易程度，样品或经预处理的样品，先加入硝酸（3.1）2.0mL3.0mL,静止过夜，充分作用。然后再依次加入过氧化氢（3.3）1.0mL2.0mL,将溶样杯晃动几次，使样品充分浸没。放入沸水浴或温度可调的恒温电加热设备中10C加20min取下，冷却。如溶液的体积不到3mL，则补充水。同时严格按照微波溶样系统操作手册进行操作。把装有样品的溶样杯放进预先准备好的干净的高压密闭溶样罐中，拧上罐盖（注意：不要拧得过紧）。表 1-2外观检验项目表8-19为一般化妆品消解时压力一一时间的程序。如果化妆品是油脂类、中草药类、 洗涤类。可适当提高防爆系统灵敏度，以增加安全性。根据样

30、品消解难易程度可在5min20min内消解完毕，取出冷却，开罐，将消解好的含样品的溶样杯放入沸水浴或温度可调的100C电加热器中数分钟， 驱除样品中多余的氮氧化物，以免干扰测定。表8-19消解时压力时间顺序压力档压力（Mpa）保压累加时间（min）10.51.521.03.031.55.0将样品移至10mL具塞比色管中，用水洗涤溶样杯数次，合并洗涤液，加入盐酸羟胺溶液（3.7）0.5mL1+3,用水定容至10mL，备用。（3） 浸提法准确称取混匀试样约I.OOg,置于50mL具塞比色管中。随同试样做试剂空白。样品如 含有乙醇等有机溶剂，先在水浴或电热板上低温挥发。 若为膏霜型样品， 可预先在水

31、浴中加 热使管壁上样品融化流入管底部。加入硝酸（3.1）5.0mL、过氧化氢（3.3）2.0mL，混匀，如出现大量泡沫，可滴加数滴辛醇（3.6）。于沸水浴中加热2h。取出，加入盐酸羟胺溶液（3.7）1.0mL1+3，放置15min20min，用水定容至25mL。该法只适用于不含蜡质的化妆品。2）测定（1） 移取铅标准溶液 （3.8.3）0、0.50、1.00、2.00、4.00、6.00mL，分别置于10mL具塞比色管中，加水至刻度。按仪器操作程序，将仪器的分析条件调至最佳状态。在扣除背景吸收下，分别测定校准曲线系列、空白和样品溶液。如样品溶液中铁含量超过铅含量100倍，不宜采用氘灯扣除背景法

32、，应采用塞曼效应扣除背景法，或按5.2.2预先除去铁。绘制浓度吸光度曲线，计算样品含量。（2）将标准、 空白和样品溶液转移至蒸发皿中， 在水浴上蒸发至干。 加入盐酸（3.10）10mL溶解残渣，转移至分液漏斗，用等量的MIBK（3.9） 萃取二次，保留盐酸溶液。再用 盐酸（3.10）5mL洗MIBK层，合并盐酸溶液，必要时赶酸，定容。按仪器操作程序，进行 测定。5结果计算样品中铅的质量分数w按式（8-18）计算，单位为mg/kg。W （Pb）=（P1p0）XV/m（8-18）式中：W（Pb）- 样品中铅的质量分数，ug/g;p1测试溶液中铅的质量浓度，mg/L；p0空白溶液中铅的质量浓度，mg

33、/L；V样品消化液总体积，mL;m样品取样量，g。5.3汞含量的测定在化妆品中汞的含量一般都很低， 现在常用的测定方法有冷原子吸收分光光度法和汞斑 法等，在此主要介绍冷表 1-2外观检验项目原子吸收分光光度法。1测定原理汞蒸气对波长253.7nm的紫外光具有特征吸收， 在一定的浓度范围内， 吸收值与汞蒸气 浓度成正比。样品经消解、还原处理，将化合态的汞转化为元素汞，再以载气带入测汞仪， 测定吸收值。与标准系列比较定量。2仪器（1）比色管：50 mL;锥形瓶：100 mL;250 mL圆底烧瓶：250 mL;玻璃磨口球形冷 凝管：40 cm长；水浴锅。（2）冷原子吸收测汞仪。3试剂表 1-2外观

34、检验项目（1）去离子水或同等纯度的水：将一次蒸馏水经离子交换净水器净化，贮存于全玻璃 瓶或聚乙烯瓶中。2）硝酸、硫酸、盐酸：优级纯。3）过氧化氢：质量分数为30 %。4）五氧化二钒、氯化汞：分析纯。20 %。称取20 g氯化亚锡（分析纯）置于250 mL烧100 mL。10 %。称取10g重铬酸钾（分析纯）溶于100 mL水 中。（8）重铬酸钾硝酸溶液：取5 mL重铬酸钾溶液，加入硝酸50 mL,用水稀释至1000 mL。（9）汞标准溶液：1称取0.1354 g氯化汞置于100 mL烧杯中，加入重铬酸钾硝酸溶液溶解。移入1000mL容量瓶中，再用重铬酸钾硝酸溶液稀释至刻度，此溶液每毫升含汞10

35、0卩go2移取10.0 mL汞标准溶液置于100 mL容量瓶中。用重铬酸钾硝酸溶液稀释至刻度。 此溶液每毫升含汞10.0卩g。此溶液临用前配制。3移取汞标准溶液10.0 mL至100 mL容量瓶中，用重铬酸钾硝酸溶液稀释至刻度。 此溶液每毫升含汞1.00卩go4移取10.0 mL汞标准溶液至100 mL容量瓶中，用重铬酸钾硝酸溶液稀释至刻度。 此溶液每毫升含汞0.10卩go4测定步骤（1） 样品预处理1）湿式回流消解法称取约1.00 g试样，置于250 mL圆底烧瓶中，样品如含有乙醇等有机溶剂，先在水浴 或电热板上低温挥发（不得干涸）。随同试样做用试剂做空白试验。加入30 mL硝酸（样品中含有

36、碳酸钙等碳酸盐类的粉剂， 在加酸时应缓慢加入， 以防二氧化碳气体产生过于猛烈） 、5 mL水、5 mL硫酸及数粒玻璃珠，置于电炉上，接上球形冷凝管，用冷凝水循环冷凝。加 热回流消解2 h,消解液一般呈微黄或黄色。从冷凝管上口注入10 mL水，继续加热回流10min，放置冷却。用预先用水湿润的滤纸过滤消解液，除去固形物。对于含油脂蜡质多的试 样，可预先将消解液冷冻使油脂蜡质凝固。用蒸馏水洗过滤器数次，合并洗涤液于滤液中， 定容至50 mL,备用。2）湿式催化消解法称取约1.00 g试样，置于100 mL锥形瓶中（样品如含有乙醇等有机溶剂，先在水浴或电热板上低温挥发，不得干涸）。随同试样做用试剂做

37、空白试验。加入50 mg五氧化二钒、7mL浓硝酸。置水浴或电热板上微火加热至微沸。取下冷却，加5 mL硫酸，于锥形瓶口放一小玻璃漏斗，在（135140）。温度下继续消解，并于必要时补加少量硝酸，消解至溶液呈 现透明蓝绿色或橘红色。冷却后,加少量水继续加热煮沸约2 min以驱赶二氧化氮。定容至50 mL,备用。（2）测定移取0 mL,0.10 mL,0.30 mL,0.50 mL,0.70 mL,1.00 mL,1.50 mL,2.00 mL汞标 准溶液、适量样品溶液和空白溶液，置于100 mL锥形瓶中，用10%硫酸定容至一定体积。按仪器说明书调整好测汞仪。 将标准系列、 用试剂做空白试验和样品

38、逐个倒入汞蒸气发生瓶 中，加入2mL氯化亚锡溶液迅速塞紧瓶塞。开启仪器气阀，待指针至最高读数时，记录其 读数。绘制工作曲线，从曲线上查出测试液中汞含量。（5）硫酸：质量分数为10 %。（6）氯化亚锡溶液：质量分数为 杯中，加20mL浓盐酸，加水稀释至（7）重铬酸钾溶液：质量分数为表 1-2外观检验项目5. 结果计算按式(8-19)计算样品中汞的质量分数w,单位为mg/kg。(mimb) Vw -m V1式中：mo从工作曲线上查得用试剂做空白试验的汞质量，卩g;mi从工作曲线上查得样品测试液中的汞质量，卩g;m-称样质量，g;Vi分取样品溶液体积，mL;V样品溶液总体积，mL。6 化妆品微生物检

39、验方法化妆品中，特别是一些高级的护肤膏等含有蛋白质、氨基酸、维生素以及各种植物的提取液等营养成分较高的物质，为霉菌、细菌等微生物的滋生、繁殖提供了良好的生长条件， 影响化妆品的质量和并危害人体健康。在国外，许多国家所制定的化妆品微生物控制标准相当严格。欧美一些国家要求化妆品的杂菌数每克(或每毫升)控制在(1001000)个，不允许有致病菌。我国药品微生物检验法规定，乳剂或外用液体每克 (或每毫升)含杂菌数按品种不同控制在(5001000)个。在此，主要讨论化妆品微生物检验时样品的采集，细菌总数测定，粪大肠菌群、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌的测定。6.1化妆品微生物标准检验方法总则化妆品微生物标准检

40、验方法总则按国家标准(GB7918.1-1987)执行，该总则提供了样品的采集及注意事项，供检样品的制备，不同类型的样品的检样制备的统一标准。1. 样品的米集及注意事项(1)所采集的样品，应具有代表性，一般视每批化妆品数量大小，随机抽取相应数量的包装单位。检验时，应分别从两个包装单位以上的样品中共取10 g或10 mL;包装量小的样品，取样量可酌减。(2)供检样品，应严格保持原有的包装状态。容器不应有破裂，在检验前不得启开， 以防再污染。(3)接到样品后，应立即登记，编写检验序号，并按检验要求尽快检验。如不能及时 检验，样品应放在室温阴凉干燥处，不要冷藏或冷冻。(4)若只有一个样品，而同时需做

41、多种分析，如细菌、毒理、化学等，则宜先取出部 分样品作细菌检验，再将剩余样品作其它分析。(5)如检出粪大肠菌群或其它致病菌，自报告发出起该菌种及被检样品应保存一个月 备查。2. 供检样品的制备（1）培养基和试剂1） 生理盐水：称取8.5 g氯化钠溶解于1000 mL蒸馏水中，分装入加玻璃球的三角瓶中, 每瓶90 mL，在0.1 MPa压强下高压灭菌20 min。(8-19)表 1-2外观检验项目2）SCDLP夜体培养基：配方如表8-20所示。表8-20 SCDLP液体培养基配方物质用量（g）物质用量（g）酪蛋白胨17葡萄糖25大豆蛋白胨3卵磷脂1氯化钠5吐温 807磷酸氢二钾2.5蒸馏水100

42、0制备方法：将上述成分混合后，加热溶解，调节pH为7.27.3，分装后，在0.1 MPa压强下高压灭菌20 min。注意振荡，使沉淀于底层的吐温80充分混合，冷却至25C左右 使用。3）灭菌液体石蜡和吐温80。（2）仪器1） 天平、水浴箱、灭菌研钵及灭菌研棒、均质器；2） 灭菌三角瓶：内含玻璃球及90 mL稀释液；3） 灭菌刻度吸管：10 mL、5 mL;（3）不同类型样品制备1） 水溶性的液体样品：可量取10 mL加到90 mL灭菌生理盐水中，如样品少于10 mL, 仍按10倍稀释法进行。如为5 mL,则加45 mL灭菌生理盐水，混匀后，制成（1:10）的 稀释液。2） 油性液体样品：取样品

43、10 mL,先加5 mL灭菌液体石蜡混匀，再加10 mL灭菌吐温80,在（4044）C水浴中振荡混合10 min，加入灭菌的生理盐水75 mL（在4044C水 浴中预温），在（4044）C水浴中乳化，制成（1:10）的悬浮液。3） 亲水性半固体样品：称取10 g样品，加到已加有90 mL灭菌生理盐水并带玻璃球的经过灭菌的三角瓶中，充分振荡混匀，放入32C水浴静置15 min。用其上清液作为（1:10）的稀释液。4） 疏水性半固体样品：称取10 g样品，放到经灭菌的研钵中，加10 mL灭菌液体石蜡， 研磨成粘稠状，再加10 mL灭菌吐温80,研磨，等溶解后，加70 mL灭菌生理盐水，在（4044

44、）C水浴中充分混合，制成（1:10）的稀释液。如有均质器，上述水溶性膏霜、半固体样品、粉剂固体样品，可称取10 g加90 mL灭菌生理盐水，均质（12）min;疏水性膏霜及眉笔、口红笔等，称取10 g加90 mL SCDLP液体培养基或1 g样品加I mL灭菌液体石蜡、I mL灭菌吐温80、7 mL灭菌生理盐水，均 质（35）min。6.2 细菌总数测定细菌总数系指1g或1 mL化妆品中所含的活菌数量。测定细菌总数可用来判断化妆品 被细菌污染的程度，以及生产单位所用的原料、工具设备、工艺流程、操作者的卫生状况， 是对化妆品进行卫生学评价的综合依据。这里主要介绍标准平板计数法。1. 测定原理化妆

45、品中污染的细菌种类不同，每种细菌都有它一定的生理特性。培养时对营养要求、 培养温度、培养时间、pH、需氧性质等均有所不同。在实际工作中，不可能做到满足所有菌的要求。因此测定的结果，只包括在本方法所使用的条件下（在卵磷脂、吐温80营养琼脂上，于37C培养48 h）生长的一群嗜中温的需氧及兼性厌氧的细菌总数。表 1-2外观检验项目2. 仪器(1)-三角烧瓶、量筒、高压消毒锅、试管、酒精灯、恒温培养箱、放大镜、pH计或精密pH试纸。(2):灭菌平皿:直径9 cm；火菌刻度吸管：10 mL。3. 培养基和试剂（1）生理盐水：见供检样品的制备。（2） 卵磷脂、吐温80-营养琼脂培养基：配方见表8-21所

46、示。表8-21卵磷脂、吐温80-营养琼脂培养基配方物质质量 /g物质质量 /g蛋白胨20卵磷脂1牛肉膏3吐温 807NaCl5琼脂15蒸馏水1000制备方法：先将卵磷脂加到少量蒸馏水中，加热溶解，加入吐温80,将其它成分（除琼脂外）加到其余的蒸馏水中溶解，将已溶解的卵磷脂和吐温80混匀，调pH为7.17.4,加入琼脂在0.1 MPa压强下高压灭菌20 min，储存于冷暗处备用。4. 测定步骤用灭菌吸管，吸取按1:10稀释的检样2 mL分别注入到两个灭菌平皿内，每皿I mL,另取I mL注入到9 mL灭菌生理盐水试管中（注意勿使吸管接触液面），更换一支吸管，并 充分混匀，使成1:100的稀释液，

47、吸取2 mL分别注入到两个灭菌平皿内，每皿I mL。如样品含菌量高，还可再稀释成1:1000、1:10000等，每种稀释度应换1支吸管。将熔化并冷至（4550）C的卵磷脂、吐温80、营养琼脂培养基倾注平皿内，每皿约15 mL,另倾注一个不加样品的灭菌空平皿，作空白对照，随即转动平皿，使样品与培养基 充分混合均匀，待琼脂凝固后，翻转平皿，置37C培养箱内培养48 h。5. 菌落计数方法先用肉眼观察，对菌落数进行计数，然后再用放大510倍的放大镜检查，以防遗漏。记下各平皿的菌落数后，求出同一稀释度各平皿生长的平均菌落数，若平皿中有连成片状的菌落或花点样菌蔓延生长时，该平皿不宜计数。若片状菌落不到平

48、皿中的一半，而其余一半中菌落数分布又很均匀，则可将此半个平皿菌落计数后乘2，以代表全皿菌落数。6. 菌落计数及报告方法（1）首先选取平均菌落数为30300的平皿，作为菌落总数测定的范围。当只有一个稀释度的平均菌落数符合此范围时，即以该平皿菌落数乘其稀释倍数（见表8-22，例1）。（2） 若有两个稀释度，其平均菌落数均为30300个，则应求出两者菌落总数之比值 来决定。若其比值小于或等于2,应报告其平均数，若大于2则报告其中较小的菌数（见表8-22, 例2及例3）。表 1-2外观检验项目8-22,例6）。（6） 若所有的稀释均无菌生长，报告数为每克或每毫升小于10个。（7） 菌落计数的报告，菌落

49、数在10以内时，按实有数值报告之；大于100时，采用两 位有效数字，在两位有效数字后面的数值， 应以四舍五入法计算。为缩短数字后面零的个数， 可用10的指数来表示（见表8-22报告方式栏）。在报告菌落数为“不可计”时，应注明样 品的稀释度。表 8-22 细菌计数结果及报告方式例次不同稀释度的平均菌落数两稀释度菌数之比菌落总数（个/g 或个/ mL）报告方式（个/g 或个/ mL ）10-110-210-31/16420/1640016000 或 1.6X10422760295461.63800038000 或 3.8X10432890271602.22710027000 或 2.7X1044不

50、可计4650513/513000510000 或 5.1X105527115/270270 或 2.7X1026不可计30512/3050031000 或 3.1X1046.3粪大肠菌群的检验粪大肠菌细菌来源于人和温血动物的粪便。 检出粪大肠菌群表明该化妆品已被粪便污染， 有可能存在其它肠道致病菌或寄生虫等病原体的危险。因此粪大肠菌被列为重要的卫生指标菌。1. 测定原理检验方法是根据粪大肠菌群所具有的生物特征，如革兰氏阴性无芽孢杆菌在44 C培养（2448）h能发酵乳糖产酸并产气，能在选择性培养基上产生典型菌落，能分解色氨酸产 生靛基质。2. 仪器恒温水浴、温度计、显微镜、载玻片、接种环、电炉

51、、三角瓶、试管、小倒管、pH计或pH试纸、高温消毒锅、灭菌吸管、灭菌平皿。3.培养基和试剂（1）乳糖胆盐培养基：配方见表8-23所示。表8-23乳糖胆盐培养基配方物质用量物质用量蛋白胨20 g0.4%溴甲酚紫水溶液2.5 mL猪胆盐5 g乳糖5 g（3）若所有稀释度的平均菌落数均大于 释倍数报告之（见表8-22，例4）（4）若所有稀释度的平均菌落数均少于 稀释倍数报告之（见表8-22，例5）。（5）若所有稀释度的平均菌落数均不是 相邻的另一稀释度小于300个，则应按稀释度高的平均菌落数乘以稀30个，贝U应按稀释度的最低的平均菌落数乘以30300个，其中一个稀释度大于300个，而30时，则以接近30或300平均菌落数乘以稀释倍数报告之（见表表 1-2外观检验项目蒸馏水1000 mL表 1-2外观检验项目制备方法：将蛋白胨、胆盐及乳糖溶于蒸馏水中，调pH到7.4，加入指示剂，混匀、分装试管（每支试管中加一个小倒管），在69 kPa压力下灭菌20