急性肾损伤教案.ppt

1、 是一组临床常见的原发或继发性肾功能受损 对急性肾功能不全（acute renal insufficiency, ARI）或急性肾衰竭（acute renal failure， ARF）的替代和扩展。 其基本出发点是将对这一综合征的临床诊断提前 不要等到肾衰竭时才承认它的存在，而要在GFR开始下降、甚至肾脏有损伤（组织学、生物标志物改变)而GFR尚正常的阶段将之识别、及早干预。 急性肾损伤是指不超过3个月的肾脏功能或结构方面的异常。 包括血、尿、组织检测或影像学方面的肾损伤标志物的异常 1. 肾脏损伤（肾脏结构或功能异常）3 个月，可以有或无GFR下降，可表现为下面任何一条 病理学检查异常 肾

2、损伤的指标：包括血 、尿或影像学检查异常2. GFR0.3mg/dl或增加50% 0.5mlkg-1h-1 (时间6h) 2期 升高200%-300% 0.5mlkg-1h-1 (时间12h) 3期 增加300%或4.0mg/dl(急性升高0.5mg/dl) 少尿（12h 分期标准修订自RIFLE标准： 提议的分期系统高度敏感，是基于最近血肌酐的轻薇改变也会影响预后的考虑； 该标准的目的是为了收集更多的数据以便进一步的修订 为了正确识别AKI并估计其预后，需要一种分期系统。 现存在的一些分期或分类方法中，几乎没有一种系统是建立在跨学科和国际共识的基础之上 ADQI（Acute Dialysis

3、 Quality Initiative)提出的RIFLE (risk、injury、failure、loss、end-stage kidney disease) 建立在跨学科和国际共识的基础之上 RIFLE标准包括血肌酐和尿量的改变 对急性肾功能改变高度敏感而特异性又较高。 AKI生物学标志物研究 AKI的临床流行病学研究 AKI协作组提议的未来国际合作的研究课题和国际AKI合作网的工作内容 近年来，在临床研究领域中十分注重转移医学(translation medicine) 即临床基础相结合研究，临床生物学标志物是其中的研究重点。 肾损伤分子1(kidneyinjury molecule l

4、，KIM=1):是位于近曲小管上皮细胞膜上，与肾脏再生有关的黏附因子蛋白，缺血性损伤时从尿中排出。 肝素结合蛋白（CyStein-rich，heparin-binding protein，Cyr61):近年发现近曲肾小管合成富含半胱氨酸的Cyr61 ，从尿中排出也是肾小管缺血性损伤的早期生物学标志物之一。 中性粒细胞明胶酶（neutrophil geltinase-associated lipocalin，NGAL)是一种调控肾小管上皮细胞凋亡的蛋白分子，肾缺血及顺铂引起肾损害时，其在肾组织中的表达上调及尿液中出现。 白介素18(IL-18)近年研究提示IL-18在肾小管损伤时其上调表达，急性

5、肾小管坏死时血及尿中浓度明显上升 其他如影像学检查(如功能性磁共振检查)也可提供的一些生物学信息 上述生物学标志物所提供信息的临床意义尚缺乏大量前瞻、对照性研究的评估。 在ICU，AKI(主要是ATN)的处理过程中判断个体血容量状态、决定液体补充的强度是防治AKI的关键技术。除了传统的体格检查、补液反应等经典方法外，学术界也很关心一些判断个体血流动力学、容量状态的生物学标志物研究。 至今国际上尚无较大人群的、或有代表性人群的AKI发生率、发病率、高危因素、高危人群疾病谱等方面的确切资料。 AKI(主要指ATN)的严重程度是否与肾脏预后及生命预后有关目前尚无确切答案。 特别是AKI(除已知的急性

6、肾小球疾病引起的AKI外)是否能引起慢性肾脏病(CKD)，在当前人们普遍开始关注CKD对人类健康的危害时，AKI(如ATN、AIN)是否也是CKD的原因之一? 目前尚无资料能回答上述问题，还需要有临床中、长期的追踪研究。 AKI的流行病学发病存在2种不同状况： 医院获得性。 非医院获得性，或称之为社区获得性、自然人群获得性。 医院获得性。 主要发生在大医院，与老年人、慢性疾病患者群的抢救，新诊断与治疗技术的应用(药物、造影剂、器官或造血干细胞移植等)及院内多重感染有关。这类AKI病情较重，常出现多器官衰竭(MOF)，预后较差。 非医院获得性，或称之为社区获得性、自然人群获得性 主要于城市和乡村

7、(地、级)的基层医院首诊，就地处置或转诊至城市大医院肾脏中心。这类AKI常与感染(如流行性出血热、疟疾各种胃肠道感染等)及中毒(毒蘑菇、蛇咬伤、特殊食物)有关，有时可呈人群或家庭发病。另外，也包括老年人肾后性梗阻引起AKI。 $ 将来共识会议的主题AKI链接.doc 吸引多方兴趣，应用广泛的领域确定题目。 由于循证医学证据的缺乏或地域的限制，以现行的医疗实践方法很难获得证据，所以，可以将最好的实践方法发表于共识声明。 建立可用于AKI标准化管理的工具。 在可行性强的方面通过临床研究形成证据。 建立实践指南。 推行实践指南。 对症、非透析治疗： 除补充液体的预防及治疗作用已在肾前性及造影剂ARF

8、中得到肯定之外，其他的治疗方法均尚无循证医学证据。 目前国内在各种类型AKI的治疗中仍广泛应用利尿剂、多巴胺等药物。 从提高临床水平的目的出发，十分需要有对各种病因、各个病程的AKI应用各种利尿剂的前瞻、对照性研究。 常见的药物性急性间质性肾炎，数十年来一直沿用的糖皮质激素(甚至合用细胞毒药及免疫抑制剂)也亟待循证医学的验证。 肾脏替代治疗(RRT) 近年国际研究已证实，在ARF的替代治疗中，间断血液透析治疗(IHD)与持续血液(动-静脉或静-静脉)滤过治疗(CRRT)有着相似的疗效、病死率及并发症发生率。 CRRT的价格较IHD大约贵20左右，但我国却更为普遍地应用CRRT。 针对这一现象值得开展一些临床研究以阐明CRRT的适应证和医学经济学问题。 针对广大经济落后、交通不便地区，应用腹膜透析救治AKI患者值得我们探讨。 在AKI的RRT中