伴性遗传ppt课件

1、 1 2 8不能区分以上图案者，不能区分以上图案者，患色盲病。患色盲病。色盲是一种伴性遗传病色盲是一种伴性遗传病2.3 伴性遗传伴性遗传学习目的学习目的一一 概念？概念？二二 分类、特点、举例分类、特点、举例三三 常染色体和伴性遗传的不同常染色体和伴性遗传的不同四四 运用运用一一 概念：位于性染色体上基概念：位于性染色体上基因所控制的性状的遗传与性因所控制的性状的遗传与性别相关联的遗传景象叫伴性别相关联的遗传景象叫伴性遗传。遗传。二二 分类、特点、分类、特点、 举例举例1、伴、伴X隐性遗传病：红绿色盲、血友病等。隐性遗传病：红绿色盲、血友病等。性性 别别 女女 男男基因型基因型表现型表现型正常

2、正常 正正 常常 （携带者（携带者)色盲色盲 正常正常色盲色盲XBXB XBXbXbXb XBYXbY6 6种婚配方式种婚配方式 = = 女女3 3种基因型种基因型 男男2 2种基因型种基因型每种婚配方式每种婚配方式2 2个问题：患病率？遗传图解？个问题：患病率？遗传图解？ 红绿色盲是由位于红绿色盲是由位于X染色体上的隐性的染色体上的隐性的b控控制的，它与它的等位基因制的，它与它的等位基因B都只存在于都只存在于X染色染色体上，体上，Y染色体由于过于短小，短少与染色体由于过于短小，短少与X染色体的染色体的同源区段，因此没有这种基因。同源区段，因此没有这种基因。 女性携带者女性携带者 男性色盲男性

3、色盲 XBXb XbY亲代亲代 1 ： 1 ： 1 ： 1女性色盲女性色盲男性正常男性正常女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲XBXbXbXbXBYXbYXB XbXbY子代子代配子配子女儿色盲父亲一定色盲女儿色盲父亲一定色盲女性携带者与男性患者的婚配图解女性携带者与男性患者的婚配图解父亲正常，女儿一定正常。母亲色盲，儿子一定色盲。父亲正常，女儿一定正常。母亲色盲，儿子一定色盲。 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 XbXb XBY亲代亲代女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 ： 1XBXbXbYXbXBY配子配子子代子代女性患者者与正常男性的婚配图解女性患者者与正常男性的婚配图解 伴伴X

4、染色体隐性遗传病的特点：染色体隐性遗传病的特点： 1、男患者多、男患者多女患必传男，其父也患女患必传男，其父也患男正女儿必正。男正女儿必正。 2、隔代遗传、隔代遗传代与代之间表现明显的不延续景象。代与代之间表现明显的不延续景象。 3、交叉遗传、交叉遗传 抗维生素抗维生素D D佝偻病是佝偻病是由位于由位于X X染色体上的显性染色体上的显性致病基因控制的一种遗传致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育钙吸收不良而导致骨发育妨碍。患者经常表现为妨碍。患者经常表现为X X型或型或0 0型腿、骨骼发型腿、骨骼发育畸形如鸡胸、生长育畸形如鸡胸、生长缓慢等病症

5、。缓慢等病症。 2、伴X 显性遗传特点：男患必传女特点：男患必传女女性女性 男性男性基因基因型型表现表现型型佝偻佝偻病患病患者者佝偻佝偻病患病患者者正常正常 佝偻佝偻病患病患者者正常正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY3、伴Y 染色体遗传特点：致病基因位于特点：致病基因位于Y染色染色体上，只能在男性中表现出体上，只能在男性中表现出来，即：父传子、子传孙，来，即：父传子、子传孙，传男不传女。传男不传女。外耳道多毛症家系图外耳道多毛症家系图伴伴Y Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。女，所以患者全是男性。 白化病是位于常染色体

6、上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？生白化病子代的情况？1 1、父母的基因型是，子代白化的几率，、父母的基因型是，子代白化的几率，2 2、男孩中白化的几率，女孩中白化的几率，、男孩中白化的几率，女孩中白化的几率，3 3、生白化男孩的几率，生男孩白化的几率。、生白化男孩的几率，生男孩白化的几率。色盲为色盲为X X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常属于携带染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常属于携带者，父方为色觉正常，子代患色盲的能够性者，父方为色觉正常，子代患色盲的能够性 ? ?1 1、父母的基因型是，子代色盲的几率，

7、、父母的基因型是，子代色盲的几率，2 2、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率，、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率，3 3、生色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率。、生色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率。三三 常染色体遗传与伴性遗传比较常染色体遗传与伴性遗传比较比较可知：常染色体遗传病：男女得病率一样比较可知：常染色体遗传病：男女得病率一样 性染色体遗传病：男女得病率不同性染色体遗传病：男女得病率不同Aa AaXBXb XBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2人类单基因遗传病一对基因控制的遗传病人类单基因遗传病一对基因控制的遗传病遗遗传传病病常染色体常染色体遗传病遗传病伴性遗传病伴性遗

8、传病2常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病1常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病1伴伴X显性遗传病显性遗传病2X伴隐性遗传病伴隐性遗传病3伴伴Y遗传遗传四四 伴性遗传在实际中的运用伴性遗传在实际中的运用相关信息的分析与运用：相关信息的分析与运用：1、性别决议方式有、性别决议方式有XY型、型、ZW型型;芦芦花鸡的性别决议方式是花鸡的性别决议方式是ZW型，型，ZZ为为雄性，雄性，ZW为雌性为雌性2、芦花鸡羽毛、芦花鸡羽毛B，非芦花，非芦花b位于位于Z上上ZbZb ZBW 练练练练 脑袋脑袋 瓜儿瓜儿1、以下图是一色盲的遗传系谱：、以下图是一色盲的遗传系谱：114号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传送来的？用成员编号和送来的？用成员编号和“写出色盲写出色盲 基因的传基因的传送途径：送途径： 。2假设成员假设成员7和和8再生一个孩子，是色盲男孩的概再生一个孩子，是色盲男孩的概率为率为 ，是色盲女孩的概率为，是色盲女孩的概率为 。1234567891011121314 148141/40 1010101013 13 遗传系谱图断定口诀遗传系谱图断定口诀好好了解、准确记忆好好了