2022年全国初级药学（师）职称资格考试题库（导出版）

1、2022年全国初级药学（师）职称资格考试题库（全新版）一、单选题1.不能用Vitali反应鉴别的药物是A、硫酸阿托品B、氢溴酸东莨菪碱C、氢溴酸山莨菪碱D、溴新斯的明E、丁溴酸东莨菪碱答案：D解析：考查溴新斯的明及托哌（茄科）生物碱类药物性质。托哌（茄科）生物碱类的特征鉴别反应是Vitali反应，而溴新斯的明无此鉴别反应。故选D。2.经胃肠道吸收的药物，通过肝脏时有一大部分药物被代谢掉，此过程叫做A、首剂效应B、胃肠道循环C、首关效应D、线粒体循环E、肝肠循环答案：C解析：经胃肠道吸收的药物，在到达体循环前，首先经过门静脉进入肝脏，在首次通过肝脏的过程中，有相当大的一部分药物在肝组织被代谢或与

2、肝组织结合，使进入体循环的原形药物量减少的现象，称为“首关效应”。3.具有抗癌作用的木脂素是A、五味子素B、水飞蓟素C、芝麻素D、细辛脂素E、鬼臼毒素答案：E解析：考查苯丙素类的木脂素中的典型化合物及生物活性。具有抗癌作用的木脂素是鬼臼毒素。其他均为干扰答案。4.患者女，56岁，头痛、头晕2个月，并有时心慌，经检查，血压2412.6kPa，并有窦性心动过速，最好选用哪种治疗方案A、氢氯噻嗪+可乐定B、硝苯地平+肼屈嗪C、氢氯噻嗪+普萘洛尔D、卡托普利+肼屈嗪E、硝苯地平+哌唑嗪答案：C5.吗啡引起胆绞痛是由于A、抑制消化液分泌B、胆道平滑肌痉挛，括约肌收缩C、食物消化延缓D、胃排空延迟E、胃窦

3、部、十二指肠张力提高答案：B6.下列关于肝微粒体酶系的叙述错误的是A、药物经肝代谢后可被灭活或活化B、某些药物可使该酶系活性减弱C、某些药物可使该酶系活性增强D、是促进药物转化的主要酶系E、药物不能在肝以外的其他组织代谢答案：E7.医院药事管理指出医疗机构是A、以临床为中心、以患者为基础的B、以患者为中心、以临床医学为基础的C、以临床为中心、以合理用药为基础的D、以病人为中心、以药学为基础的E、以病人为中心、以合理用药为基础的答案：D解析：医院药学是以药学为基础，以病人为中心，以用药有效、安全、经济、合理为目的，研究并实施将优质的药品用于患者的应用性、综合性分支学科。8.微量元素硒在pH5.3

4、的肠外营养液中可稳定A、24小时以上B、36小时以上C、48小时以上D、60小时以上E、72小时以上答案：A解析：微量元素硒的降解主要受pH影响，在pH5.3的肠外营养溶液中，可稳定24小时以上。肠外营养溶液的缓冲作用可保护硒。9.浸膏剂每1g相当于原药材A、1gB、2gC、25gD、5gE、10g答案：C解析：此题考查浸膏剂的概念和特点。系指药材用适宜的溶剂浸出有效成分，蒸去全部溶剂，调整浓度至规定标准而制成的膏状或粉状制剂。除另有规定外，浸膏剂1g相当于原药材25g。所以本题答案应选择C。10.痛风症可用哪种药物治疗A、次黄嘌呤B、6-巯基嘌呤C、腺苷三磷酸D、鸟苷三磷酸E、别嘌呤醇答案：

5、E解析：本题要点是嘌呤核苷酸的代谢和痛风病。嘌呤代谢异常导致尿酸过多，是痛风症发生的原因。别嘌呤醇与次黄嘌呤结构类似，可以竞争性抑制黄嘌呤氧化酶，减少嘌呤核苷酸生成，抑制尿酸生成；别嘌呤醇与PRPP(磷酸核糖焦磷酸)反应生成别嘌呤核苷酸，消耗PRPP，使合成核苷酸的原料碱少；别嘌呤醇反馈抑制嘌呤核苷酸的从头合成。11.失眠选用A、氯氮平B、卡马西平C、盐酸阿米替林D、硫喷妥钠E、奥沙西泮答案：E解析：考查以上药物的临床用途。12.对维生素C注射液的表述不正确是A、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B、处方中加入碳酸氢钠调节pH使成偏碱性，避免肌注时疼痛C、可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性

6、D、配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和E、采用100流通蒸汽15min灭菌答案：B解析：此题考查维生素C注射液的处方分析及制各工艺。维生素C注射液属不稳定药物注射液，极易氧化，故在制备过程中需采取抗氧化措施，包括加抗氧剂(NaHSO3)，调节pH至6.06.2，加金属离子络合剂（EDTA-2Na），充惰性气体(C02)。为减少灭菌时药物分解，常用100流通蒸汽15min灭菌等。维生素C注射液用碳酸氢钠调节pH偏碱性，极易氧化使其变黄。故本题答案选择B。13.硝酸甘油治疗心绞痛的缺点有A、反射性的加快心率B、心室射血时间缩短C、无突然停药反跳D、降低心肌氧耗量E、冠脉及外周血管扩张答案：A解析

7、：硝酸甘油可以反射性的加快心率，增加心肌收缩力，进而增加耗氧量。14.散剂制备的一般工艺流程是A、物料前处理-粉碎-过筛-混合-分剂量-质量检查-包装储存B、物料前处理-过筛-粉碎-混合-分剂量-质量检查-包装储存C、物料前处理-混合-过筛-粉碎-分剂量-质量检查-包装储存D、物料前处理-粉碎-过筛-分剂量-混合-质量检查-包装储存E、物料前处理-粉碎-分剂量-过筛-混合-质量检查-包装储存答案：A解析：此题考查散剂制备的工艺过程。答案应选择为A。15.靶向制剂应具备的要求是A、定位、浓集、无毒可生物降解B、浓集、控释、无毒可生物降解C、定位、浓集、控释、无毒可生物降解D、定位、控释、可生物降

8、解E、定位、浓集、控释答案：C解析：此题重点考查靶向制剂的特点。成功的靶向制剂应具备定位浓集、控制释药、无毒可生物降解。故本题答案应选择C。16.引起心交感神经活动减弱的情况是A、动脉血压降低时B、肌肉运动时C、血容量减少时D、情绪激动时E、由直立变为平卧时答案：E解析：本题要点是心血管活动的调节。由直立变为平卧时，回心血量增加，对压力感受器的刺激减弱，会导致心交感神经系统的兴奋性降低。17.“四环素的降解产物引起严重不良反应”，其诱发原因属于A、剂量因素B、药物因素C、环境因素D、病理因素E、饮食因素答案：B解析：ADR诱发的主要原因是药物，包括：多重药理作用；杂质（青霉素、庆大霉素）、降解

9、产物（四环素）；制剂用辅料及附加剂（稳定剂）。18.下列关于受体的叙述，正确的是A、受体都是细胞膜上的蛋白质B、受体与配基结合后都引起兴奋性效应C、药物都是通过激动或抑制受体而发挥作用的D、受体能与特异性配体结合并产生效应E、受体只能与外源性药物结合答案：D19.对麦角新碱的叙述错误的是A、临产时的子宫对本药敏感性降低B、对子宫体和子宫颈的兴奋作用无明显差别C、剂量稍大即引起子宫强直性收缩D、适用于子宫出血及产后子宫复原E、对子宫兴奋作用强而持久答案：A解析：麦角碱类选择性兴奋子宫平滑肌，其中以麦角新碱作用强而迅速。妊娠子宫较未孕子宫对麦角碱类更敏感，临产时最敏感。作用较缩宫素强而持久。剂量稍

10、大可引起子宫强直性收缩，对子宫体和子宫颈的作用无显著差异，因此不适用于催产和引产。20.下列是软膏油脂类基质的是A、甲基纤维素B、卡波姆C、甘油明胶D、硅酮E、海藻酸钠答案：D解析：此题考查软膏剂基质的种类6软膏剂常用的基质有油脂性基质、水溶性基质和乳剂型基质三大类。水溶性基质包括甘油明胶、纤维素衍生物类、聚乙二醇类。硅酮属油脂性基质。所以本题答案应选择D。21.单纯扩散和经载体易化扩散的共同特点是A、要消耗能量B、顺浓度梯度C、需要膜蛋白介导D、只转运脂溶性物质E、顺电位梯度答案：B解析：本题要点是细胞膜的物质转运功能。细胞膜的物质转运功能可归纳为以下三种类型：单纯扩散。膜蛋白介导的跨膜转运

11、，又分为通道介导的跨膜转运、载体介导的跨膜转运。后者包括经载体易化扩散、原发性主动转运、继发性主动转运。出胞和入胞作用。单纯扩散和经载体介导的跨膜转运不需消耗能量，顺浓度梯度或电位梯度跨膜流动，单纯扩散转运的主要是小分子的脂溶性物质，O、CO、尿素、乙醇等；而易化扩散转运的主要是一些营养物质，如葡萄糖、氨基酸等。22.引起皮肤烫伤样综合征的微生物是A、肺炎链球菌B、沙眼衣原体C、产气荚膜杆菌D、回归热螺旋体E、金黄色葡萄球菌答案：E解析：由金黄色葡萄球菌产生的表皮剥脱毒素引起，婴幼儿多见。23.女性，20岁，咽痛、发热、畏寒，起病急。检体：咽部充血，扁桃体肿大伴脓性分泌物，颌下淋巴结肿大，诊断

12、为急性扁桃体炎，首选的抗菌药物是A、甲硝唑B、阿莫西林C、氨曲南D、复方新诺明E、庆大霉素答案：B解析：急性扁桃体炎首选青霉素类，青霉素过敏者可口服大环内酯类，其他可选择口服一二代头孢菌素，磺胺类不宜清除咽部细菌。24.维拉帕米作为首选药常用于治疗A、阵发性室上性心动过速B、心房纤颤C、室性心律失常D、室上性心动过速E、心房扑动答案：A解析：维拉帕米治疗阵发性室上性心动过速疗效好（首选），治疗心房颤动或扑动则能迅速有效地减少心室率，对心肌梗死、心肌缺血及强心苷中毒引起的室性期前收缩有效。25.不属于受体兴奋效应的是A、支气管扩张B、血管扩张C、心脏兴奋D、肾素分泌E、瞳孔扩大答案：E26.黄酮

13、类化合物呈酸性是因为结构中具有A、酚羟基B、吡喃环上的氧原子C、苯环D、羰基E、不饱和双键答案：A27.体内嘌呤核苷酸分解代谢的终产物是A、尿素B、肌酸C、肌酸酐D、尿酸E、丙氨酸答案：D解析：本题要点是嘌呤核苷酸的分解代谢。嘌呤核苷酸的分解主要发生在肝、小肠及肾，代谢终产物是尿酸。黄嘌呤氧化酶是分解代谢中重要的酶。嘌呤核苷酸代谢异常导致血尿酸过高可引起痛风症，常用黄嘌呤氧化酶抑制剂（别嘌醇）治疗痛风症。28.关于超短效胰岛素及其类似物的叙述中，不正确的是A、更符合胰岛素的生理分泌模式B、用药时间灵活C、通常单独使用D、起效迅速，持续时间短E、有利于提高患者的依从性答案：C29.下列哪种激素的

14、分泌不受腺垂体控制A、雌激素B、雄激素C、甲状旁腺激素D、糖皮质激素E、甲状腺激素答案：C30.关于注射用溶剂的叙述中错误的是A、纯化水可用于配制注射剂，但此后必须马上灭菌B、注射用油的化学检查项目有酸值、皂化值与碘值C、注射用油色泽不得深于黄色6号标准比色液D、常用的注射用油有植物油、油酸乙酯等E、注射用非水溶剂的选择必须慎重，应尽量选择刺激性、毒性和过敏性较小的品种，常用乙醇、甘油、丙二醇和PEG等答案：A31.维拉帕米对窦房结、房室结的影响是A、促进钙内流B、抑制钙内流C、抑制氯内流D、促进钾外流E、抑制钠内流答案：B32.医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，责令改正，没收违法销售的制剂

15、，并A、处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款B、处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款C、处违法收入50%以上3倍以下的罚款D、处2万元以上10万元以下的罚款E、处1万元以上20万元以下的罚款答案：B解析：药品管理法第84条规定，医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得。33.色谱法用于定量的参数是A、峰面积B、保留时间C、保留体积D、峰宽E、死时间答案：A解析：一个组分的色谱峰通常用三项参数来说明：峰高或峰面积，用于定量；峰位（用保留值表示），用于定性；色谱峰区域宽度

16、，用于衡量柱效。常用的保留值有；保留时间（tR）、死时间(t0)、调整保留时间(tR）、相对保留值（r，又称选择性因子）。通常用三个参数表示色谱峰的区域宽度：标准差()、半高峰宽(Wh/2)、峰宽(W)。34.下面关于医务人员泄露医疗秘密，将会产生不良后果的表述，不包括A、会造成患者沉重心理负担，甚至引发自杀的严重后果B、会使患者对医务人员产生不信任和恐惧感C、会酿成医疗差错事故D、会引起医患矛盾、家庭纠纷E、会引起社会某些人对患者的歧视答案：C35.甲型强心苷和乙型强心苷的主要区别是A、C10位的构型不同B、C5位的构型不同C、C14位取代基不同D、C17位取代基不同E、C16位取代基不同答

17、案：D36.多巴胺舒张肾和肠系膜血管的机制是A、兴奋受体B、阻断受体C、阻断M受体D、直接扩张血管E、作用于多巴胺受体答案：E解析：多巴胺激动、1受体，D1受体(分布于脑、肾、肠系膜和冠状血管)，小剂量激动肾血管D1受体，使肾血管舒张，肾血流量增加，肾小球滤过率增加；激动肾小管D1受体，排Na+利尿；大剂量激动肾血管1受体，使肾血管收缩，肾血流量减少。37.表面活性剂由于能在油水界面定向排列而起A、潜溶作用B、絮凝作用C、乳化作用D、助溶作用E、增溶作用答案：C解析：表面活性剂的乳化作用是因为表面活性剂分子在界面做定向排列使界面表面张力下降。38.下列黄酮类化合物中具有雌激素样作用的是A、红花

18、黄素B、槲皮素C、儿茶素D、大豆素E、花青素答案：D39.取吡啶类某药物约1滴，加水50ml，摇匀，取2ml，加溴化氰试液2ml与2.5%苯胺溶液3ml，摇匀，溶液渐显黄色(如用联苯胺溶液则显红色)。该药物应为A、异丙肾上腺素B、异烟腙C、尼可刹米D、异烟肼E、异丙嗪答案：C40.下列可以抑制胃酸分泌的药物是A.胶态次枸橼酸铋A、前列腺素B、C、硫糖铝D、生长抑素E、克拉霉素答案：D解析：生长抑素能抑制胃泌素分泌，而抑制胃酸分泌，可协同前列腺素对胃黏膜起保护作用。主要应用于治疗胃十二指肠溃疡并发出血。ABD都属于胃黏膜保护药。41.与胆碱受体有关的药物分类不包括A、N胆碱受体激动剂B、乙酰胆碱

19、酯酶抑制剂C、M胆碱受体激动剂D、M胆碱受体拮抗剂E、N胆碱受体拮抗剂答案：A42.液体药物的用法包括A、以上都是B、外用于眼睛C、外用于皮肤D、外用于耳朵E、内服答案：A43.保泰松、对乙酰氨基酚可引起解热镇痛抗炎药的主要副作用A、肝损伤B、肾损伤C、胃肠道损害D、粒细胞减少E、心脑血管意外答案：A解析：NSAIDs使前列腺素的合成减少，故可出现相应的不良反应。胃肠道损害表现明显。肾损害发生率仅次于氨基糖苷类抗生素。罗非昔布（连续服用18个月）出现过心脑血管事件。保泰松、对乙酰氨基酚可引起肝脏损害。阿司匹林、氨基比林、对氨基水杨酸可致粒细胞减少。44.下列有关受体的描述，哪一项正确A、心肌收

20、缩力加强与血管平滑肌舒张属效应B、心肌收缩力加强与支气管平滑肌舒张属效应C、血管与支气管平滑肌舒张属效应D、心肌收缩力加强与支气管平滑肌舒张属效应E、心肌收缩力加强与血管平滑肌舒张属效应答案：C45.药品使用正确的是A、直接吞服考来烯胺干药粉B、局部涂抹软膏前先清洗、擦干C、使用喷鼻剂时头部后倾D、混悬剂直接服用E、口服硝酸甘油片答案：B解析：考来烯胺药粉需要用液体混合完全后再吞服，不能直接吞服；使用喷鼻剂时，头不能后倾；混悬剂在使用前应摇匀；硝酸甘油片应舌下含服。46.可产生灰婴综合征的抗菌药物为A、卡那霉素B、青霉素C、四环素D、庆大霉素E、氯霉素答案：E47.常用硅胶板硅胶与CMC-Na

21、（5%水溶液）的比例是A、1:1B、1:2C、1:3D、2:1E、3:2答案：C解析：常用的硅胶G-CMC-Na薄层板的制备为例：将1份硅胶G与3份0.5羧甲基纤维素钠（CMC-Na）水溶液在研钵中按同一方向研磨混合，除去表面的气泡后，倒入涂布器中进行涂布；48.下列激素中，属于蛋白质类激素的是A、睾酮B、醛固酮C、胃泌素D、生长素E、前列腺素答案：D解析：本题要点是激素的分类。人的激素按化学性质分为四类：蛋白质类和肽类激素；胺类激素；类固醇激素；脂肪酸类激素6胃泌素为肽类激素，生长素为蛋白质类激素，睾酮和醛固酮为类固醇激素，前列腺素为脂肪酸类激素。49.常用的潜溶剂不包括A、丙二醇B、甘油C

22、、聚乙二醇D、明胶E、乙醇答案：D50.处方管理办法规定，开具处方时每一种药品均应当A、可占两行B、占一行C、可与其他药品同行D、占多行E、随意占行答案：B解析：每个药物占一行，药名后写明剂型、规格和数量。51.延缓混悬微粒沉降速度最简易可行的措施是A、降低分散介质的黏度B、减小混悬微粒的半径C、使微粒与分散介质之间的密度差接近零D、加入反絮凝剂E、加入表面活性剂答案：B解析：由stokes公式可知，混悬剂微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。混悬剂微粒沉降速度愈大，动力稳定性就愈小。52.两性霉素B静脉滴注常引起寒战、高热、头痛、恶心、呕吐等症状，

23、下列措施不能使其减轻的是A、减少用量或减慢滴注速度B、合用庆大霉素C、解热镇痛药物D、抗组胺药物E、地塞米松答案：B解析：两性霉素B主要不良反应有高热、寒战、头痛、恶心、呕吐。静滴速度过快，引起心律失常、惊厥，还可致肾损害及溶血；滴注前需给病人服用解热镇痛药和抗组胺药，滴注液中加生理量的地塞米松可减轻反应，不能与氨基糖苷类药物合用，以防肾毒性。53.与罗红霉素在化学结构相似的药物是A、青霉素B、土霉素C、红霉素D、克拉维酸E、四环素答案：C解析：抗生素按化学结构分为：-内酰胺类，代表药物有青霉素类和头孢菌素类；四环素类，代表药物有四环素和多西环素；大环内酯类，代表药物有红霉素和罗红霉素；氨基苷

24、类，代表药物有链霉素和卡那霉素。54.下面关于细胞膜的叙述，不正确的是A、膜的基架为脂质双层，其间镶嵌不同结构和功能的蛋白质B、其功能很大程度上取决于膜上的蛋白质C、水溶性高的物质可自由通过D、脂溶性物质可以自由通过E、膜上脂质分子的亲水端朝向膜的内外表面答案：C解析：本题要点是细胞膜的结构和物质转运功能。膜结构的液态镶嵌模型认为，膜是以液态的脂质双分子层为基架，其间镶嵌着许多具有不同结构和功能的蛋白质。大部分物质的跨膜转运都与镶嵌在膜上的这些特殊蛋白质有关。膜的两侧面均为水环境，膜上脂质分子的亲水端朝向膜的内外表面。由于膜的基架为脂质双层，所以水溶性物质不能自由通过，而脂溶性物质则可自由通过

25、。55.Ag(DDC)法检查砷盐时，目视比色或于510nm波长处测定吸收度的有色胶态溶液中的红色物质应为A、胶态碘化银B、胶态金属银C、氧化汞D、硫化铅E、氧化亚铜答案：B56.下列关于栓剂概述的叙述不正确的是A、栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂B、栓剂在常温下为固体，塞入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液C、栓剂的形状因使用腔道不同而异D、使用腔道不同而有不同的名称E、目前，常用的栓剂有直肠栓和尿道栓答案：E解析：此题考查栓剂的概念、种类和特点。栓剂系指药物与适宜基质制成供人体腔道给药的制剂。栓剂在常温下为固体，塞入人体腔道后，在体温下能迅速

26、软化、熔融或溶解于分泌液，逐渐释放药物而产生局部或全身作用。栓剂因使用腔道不同而有不同的名称，如直肠栓、阴道栓、尿道栓、喉道栓、耳用栓和鼻用栓等。目前，常用的栓剂有直肠栓和阴道栓。所以本题答案应选择E。57.可能造成上呼吸道黏膜充血及严重喉头水肿的药物是A、碘化钾B、卡比马唑C、丙硫氧嘧啶D、甲状腺素E、阿普洛尔答案：A解析：碘化物：少数人可发生过敏，引起血管神经性水肿，如上呼吸道黏膜充血，甚至喉头严重水肿、药物热、皮疹、流泪。较长期应用可引起慢性碘中毒。58.地高辛的作用机制是抑制A、磷酸二酯酶B、鸟苷酸环化酶C、腺苷酸环化酶D、Na-K-ATP酶E、血管紧张素转化酶答案：D解析：地高辛是中

27、效的强心苷制剂，能抑制心肌细胞膜上Na-K-ATP酶，使Na-K交换减弱、Na-Ca交换增加，促进细胞Ca内流以致胞浆内Ca增多、收缩力增强。故选D。59.承担药品不良反应宣传、教育、培训工作的部门是A、国家食品药品监督管理总局B、省级食品药品监督管理局C、国家药品不良反应监测中心D、省级药品不良反应监测中心E、卫生部答案：C解析：药品不良反应报告和监督管理办法指出，国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应监测管理工作，通报全国药品不良反应报告和监测情况是其主要职责之一；对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理则是省级食品药品监督管理局的职责；国家药品不良反应监测中心承办全

28、国药品不良反应监测技术工作，承担药品不良反应宣传、教育、培训工作则是其工作内容之一。60.称取“2g指称取重量可为A、1.52.5gB、10%C、1.952.05gD、百分之一E、千分之一答案：A解析：中国药典规定“称定”时，指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，指该量不得超过规定量的10%；称取“2g指称取重量可为1.52.5g。61.关于抗组胺药物氯苯那敏的叙述不正确的是A、不具有镇静作用和抗胆碱作用B、代谢机制多样，原型药物及代谢物主要经尿排泄C、抗组胺作用强D、适用于各种过敏性疾病E、是治疗咳嗽和感冒的药物中常见的成分之一答案：A62.患者女性，52岁，诊断为“重

29、型再生障碍性贫血”，且无合适供髓者进行骨髓移植，其药物治疗应首选A、司坦唑酮B、丙酸睾酮C、环孢素D、达那唑E、苯丙酸诺龙答案：C解析：免疫抑制剂适用于年龄大于40岁或无合适供髓者的严重型再生障碍性贫血。环孢素(CsA)由于应用方便、安全，更常用；其机制主要通过阻断IL-2受体表达来阻止细胞毒性T淋巴细胞的激活和增殖，抑制产生IL-2和干扰素。故答案是C。63.关于可见配伍变化的叙述不正确的是A、可见配伍变化是指溶液变色以及产生50m以下的微粒等B、有些可见配伍变化是缓慢出现的C、配伍变化可分为可见配伍变化和不可见配伍变化D、大多可见配伍变化是可预知和避免的E、可见配伍变化包括溶液混浊、沉淀及

30、变色等答案：A64.组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理并发布相关信息的部门是A、国家食品药品监督管理局B、省级药品监督管理局C、国家药品不良反应监测中心D、省级药品不良反应监测中心E、卫生部答案：A解析：药品不良反应报告和监测管理办法规定，国家食品药品监督管理局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作，与卫生部联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息就是其中的一条。故正确答案是A。65.新生儿窒息及CO中毒宜选用A、二甲弗林B、咖啡因C、尼可刹米D、阿托品E、洛贝林答案：E解析：洛贝林可用于新生儿窒息（首选）

31、、小儿感染疾病引起的呼吸衰竭、CO中毒、中枢抑制药引起的呼吸衰竭等。66.关于青霉素G叙述正确的是A、口服不易被胃酸破坏，吸收多B、在体内主要分布在细胞内液C、在体内主要的消除方式是肝脏代谢D、丙磺舒可促进青霉素的排泄E、不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄易引起变态反应答案：E解析：青霉素G口服易被胃酸破坏，吸收极少；肌内注射吸收快而全，分布于细胞外液；在体内主要的消除方式是肾小管主动分泌而从尿中排泄，可被丙磺舒竞争性抑制，从而延缓排泄。青霉素G虽有很多优点，但不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄易引起变态反应。故选E。67.具有四级结构的蛋白质特征是A、分子中必定含有辅基B、含有两条或多条肽链C、每条

32、多肽链都具有独立的生物学活性D、依赖肽键维系四级结构的稳定性E、由一条多肽链折叠而成答案：B68.有关增加药物溶解度的叙述错误的是A、具增溶能力的表面活性剂叫增溶剂B、以水为溶剂的药物，增溶剂的最适HLB值为1518C、增溶指难溶性药物在表面活性剂作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程D、增溶量指每1克增溶剂能增溶药物的克数E、增溶使用表面活性剂的量应该低于临界胶束浓度答案：E69.非线性动力学特征叙述错误的是A、容量限制过程的饱和，会受其他需要相同酶或载体系统药物的竞争性影响B、药物半衰期保持不变C、给药剂量与AUC不成正比关系D、药物代谢物的组成比例可能由于剂量变化而变化E、给药剂量与

33、血药浓度不成正比关系答案：B解析：非线性药动学的特点可归纳为以下几点：给药剂量与血药浓度不成正比关系；给药剂量与AUC不成正比关系；药物消除半衰期随给药剂量增加而变化；容量限制过程的饱和，会受其他需要相同酶或载体系统药物的竞争性影响；药物代谢物的组成比例可能由于剂量变化而变化。70.大多数药物吸收的机制是A、有竞争转运现象的促进扩散过程B、消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C、需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D、不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E、逆浓度进行的消耗能量过程答案：D解析：大多数药物以被动扩散的方式通过生物膜。71.不会引起缺锌、缺钙

34、和贫血副作用的药是哪个A、环丙沙星B、乙胺丁醇C、诺氟沙星D、磺胺甲唑E、异烟肼答案：D72.与结核分枝杆菌致病性无关的是A、磷脂B、蜡质DC、卵磷脂酶D、硫酸脑苷脂E、结核分枝杆菌素状因子答案：C解析：结核分枝杆菌无任何具有致病作用的侵袭性酶类。73.服用甲基多巴引起的便秘主要是因为A、药物引起肠道所受的神经冲动减弱B、大便中的水分被吸收C、药物导致大便干燥D、药物减慢了排便活动E、胃肠蠕动减慢答案：A74.轻中度骨性关节炎的首选药物是A、布洛芬B、双氯芬酸C、吲哚美辛D、对乙酰氨基酚E、阿司匹林答案：D解析：对乙酰氨基酚：用于中重度发热。缓解轻度至中度疼痛，如头痛、肌痛、关节痛等的对症治疗

35、。为轻中度骨性关节炎的首选药物。75.窦房结动作电位特征是A、最大复极电位是-90mVB、4期去极化速度快于浦肯野细胞C、有明显的复极1、2、3期D、其细胞存在T型K+通道E、去极化速度较快答案：B解析：本题要点是窦房结细胞的动作电位形成机制和特点。作为心肌自律细胞，窦房结细胞的跨膜电位具有以下特点：最大复极电位-70mV，阈电位-40mV；0期去极化幅度较小，时程较长，去极化速率慢；无明显的复极1、2期，只有3期；4期去极化速度快于浦肯野细胞，这也是窦房结细胞能够成为心脏起搏点的主要原因。76.去甲肾上腺素减慢心率的原因是A、直接负性频率B、抑制心肌传导C、降低外周阻力D、抑制心血管中枢的调

36、节E、血压升高引起的继发性效应答案：E解析：由于去甲肾上腺素激动血管受体，使血管强烈收缩，血压急剧升高，反射性兴奋迷走神经，使心率减慢。故选E。77.遇氨制硝酸银试液反应生成银镜的药物是A、异烟肼B、对氨基水杨酸钠C、乙胺丁醇D、链霉素E、卡那霉素答案：A解析：考查异烟肼的理化性质。异烟肼结构的酰肼基团可水解放出游离肼，而后者具有很强的还原性，可使银离子还原生成银镜，其余药物均无此反应特征，故选A。78.以下有关使用滴耳剂的叙述中错误的是A、如果耳聋或耳道不通，不宜应用B、滴管用完后要用75%乙醇清洗干净C、将头侧向一边，患耳朝上，滴入药物D、注意不要将滴管触及耳道的壁或边缘E、滴入药物后，可

37、将一小团棉花塞入耳朵，以防药液流出答案：B解析：滴管用完后不要冲洗或擦拭，重新放进瓶中并拧紧瓶子以防受潮。79.关于酶诱导作用的叙述中，不正确的是A、苯妥英钠与利福平合用，会增加苯妥英钠的抗癫痫作用B、服用茶碱的同时吸烟，可能会使茶碱作用降低C、茶碱与利福平合用，会使茶碱的作用降低D、口服避孕药者，如果同时服用卡马西平，可能会导致突破性出血和避孕失败E、服用喷他佐辛同时吸烟可能会使其镇痛作用降低答案：A80.具有表皮生长因子受体基因突变特征的非小细胞肺癌患者最能在治疗中获益的是A、氮甲B、司莫司汀C、卡培他滨D、吉非替尼E、环己亚硝答案：D解析：吉非替尼系选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶(EG

38、FR-TK)抑制剂，主要针对于肿瘤细胞过多的EGFR，而对不产生EGFR的正常细胞无作用。具有表皮生长因子受体基因突变特征的患者最能从口服吉非替尼治疗中获益。81.多数脂溶性药物A、以上都不正确B、早晨服用与傍晚服用的吸收速度不具可比性C、早晨服用较傍晚服用吸收慢D、早晨服用与傍晚服用吸收速度一样E、早晨服用较傍晚服用吸收快答案：E82.可使婴儿眼球震颤的药物是A、可卡因B、苯妥英C、放射性碘D、苯巴比妥E、环孢素答案：B83.阿托品滴眼引起A、缩瞳、眼内压升高、调节痉挛B、散瞳、眼内压降低、调节痉挛C、散瞳、眼内压升高、调节麻痹D、缩瞳、眼内压降低、调节痉挛E、散瞳、眼内压降低、调节麻痹答案

39、：C解析：阿托品属于M受体阻断药，滴眼引起散瞳、眼压升高、调节麻痹。84.香豆素发生异羟肟酸铁反应所呈现的颜色是A、黄色B、蓝色C、棕色D、绿色E、红色答案：E解析：香豆素具有内酯结构，在碱性条件下，与盐酸羟胺缩合成异羟肟酸，再在酸性条件下，与三价铁离子络合成盐而显红色。85.片剂崩解时限检查，除另有规定外，应称取A、5片B、6片C、10片D、15片E、20片答案：B解析：除另有规定外，取供试品6片，分别置规定吊篮的玻璃管中，启动崩解仪进行检查，各片均应在规定时间内全部崩解。如有1片崩解不完全，应另取6片复试，均应符合规定。86.治疗三叉神经痛可选用A、苯巴比妥B、地西泮C、乙琥胺D、阿司匹林

40、E、苯妥英钠答案：E解析：在抗癫痫药中，苯妥英钠可用于治疗中枢疼痛综合征，如三叉神经痛和舌咽神经痛等，其神经元放电与癫痫有相似的发作机制。苯妥英钠能使疼痛减轻，发作次数减少。87.有支气管哮喘及机械性肠梗阻的患者应禁用A、东莨菪碱B、后马托品C、山莨菪碱D、异丙肾上腺素E、新斯的明答案：E88.进口药品自首次获准进口之日起5年内应报告该进口药品的A、严重不良反应B、新的不良反应C、所有不良反应D、严重的和新的不良反应E、致死的不良反应答案：C解析：药品不良反应报告和监测管理办法规定，进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应；满5年的，报告新的和严重的不良反应。89.奎尼

41、丁的作用不包括A、拟胆碱作用B、对钙通道有一定抑制作用C、对钾通道有一定抑制作用D、阻滞钠通道，降低自律性并减慢传导E、阻断受体答案：A90.可待因发生氧化的可能性比吗啡小，最合理的解释是其结构中A、6位是甲氧基B、3位是酯基C、6位是羟基D、3位是甲氧基E、3位是羟基答案：D91.尼泊金在液体药剂中常作为A、絮凝剂及反絮凝剂B、助悬剂C、增溶剂D、防腐剂E、润湿剂答案：D92.关于可待因的叙述，不正确的是A、剂量增加，镇痛作用明显增强B、镇痛效力为吗啡的15或更低C、可引起便秘D、具有明显的镇咳作用E、为前体药物答案：A93.测定油/水分配系数时用得最多的有机溶剂是A、氯仿B、乙醇C、正丁醇

42、D、正辛醇E、石油醚答案：D解析：此题考查药物理化性质的测定。测定油/水分配系数时，有很多溶剂可用，其中正辛醇用得最多。由于正辛醇的极性和溶解性能比其他惰性溶剂好，因此药物分配进入正辛醇比分配进入惰性溶剂（如烃类）容易，则容易测得结果。所以本题答案应选择D。94.在-内酰胺类抗生素中肾毒性较强的是A、青霉素GB、阿莫西林C、头孢噻吩D、苯唑西林E、头孢噻肟答案：C95.兴奋性突触后电位的形成主要是由于A、Na+和Cl-内流B、Ca2+内流和K+外流C、Na+和（或）Ca2+内流D、K+外流和Cl-内流E、Ca2+内流和Cl-内流答案：C解析：本题要点是兴奋性突触后电位产生机制和过程。当突触前神

43、经元兴奋传到神经末梢时，突触前膜发生去极化，使前膜电压门控Ca2+通道开放，细胞外Ca2+内流进入突触前末梢内，再引起突触小泡与前膜融合和胞裂，突触小胞内递质以量子式释放。递质经扩散到达突触后膜，作用于后膜相应受体，Na+通透性增大，内流在突触后膜上产生局部去极化电位，电位达阈电位，触发突触后神经元轴突始段暴发动作电位。96.高血压伴前列腺增生患者适宜选用的降压药有A、美托洛尔B、多沙唑嗪C、硝普钠D、贝那普利E、肼屈嗪答案：B解析：高血压伴前列腺增生患者，适宜选用受体阻滞剂，故选择B。97.双胍类药物的特点，不正确的是A、不与蛋白结合，不被代谢，尿中排出B、提高靶组织对胰岛素的敏感性C、不会

44、降低正常的血糖D、促进胰高血糖素的分泌E、促进组织摄取葡萄糖答案：D解析：双胍类药物可抑制肠壁细胞吸收葡萄糖，增加骨骼肌和周围组织对葡萄糖的摄取和利用(无氧酵解)，增加肝细胞对葡萄糖的摄取，提高靶组织对胰岛素的敏感性，抑制胰高血糖素的释放或抑制胰岛素拮抗物的作用。98.下列哪个与盐酸地尔硫不符A、为白色结晶性粉末B、易溶于水C、分子中有一个手性碳D、2S-顺式异构体活性最强E、具扩张血管作用，可治疗心绞痛答案：C99.以下有关调配处方“四查十对”的叙述中，最正确的是A、查用药合理性，对临床诊断B、查差错，对科别、姓名、年龄C、查药品，对药品性状、用法用量D、查配伍禁忌，对科别、姓名、年龄E、查

45、处方，对药名、剂型、规格、数量答案：A解析：处方管理办法第40条。“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。100.一般来说，容易向脑脊液转运的药物是A、中性B、弱酸性C、弱碱性D、强酸性E、强碱性答案：C解析：在血浆pH7.4时，弱酸性药物主要以解离型存在，所以一般来说，弱碱性药物容易向脑脊液转运。101.哌替啶的药理作用不包括A、镇静作用B、兴奋催吐化学感受区C、收缩支气管平滑肌D、对抗催产素对子宫的兴奋作用E、呼吸抑制答案：D102.下列有效钙代谢特点不正确的是A、成人体内钙主要存在于骨中B、骨

46、钙稳定不变，只有疾病时才交换C、体液中钙有结合钙和游离钙D、与有机酸结合的钙可通过生物膜E、只有游离钙起直接的生理作用答案：B解析：成人体内钙主要存在于骨中，大多数钙稳定，由体内吸收的钙在钙中交换进行钙盐的更新。103.当代医学科学研究和创新的双刃剑效应是指()A、当代医学科学研究和创新可能用于危害人类健康B、当代医学科学研究和创新带来了道德的退步C、当代医学科学研究和创新既有促进人类健康的价值又有用于危害人类健康的可能D、当代医学科学研究和创新促进了人类健康E、当代医学科学研究和创新带来了医学的进步答案：C104.目前广泛应用的人类生育控制技术不包括()A、人工流产B、克隆C、避孕D、绝育E

47、、产前优生学诊断答案：B105.为了加强药品质量管理，医疗单位应在药事管理委员会的领导下成立A、药品质量控制小组和药品质量控制网络B、药品质量监督小组和药品质量监督网络C、药品质量监督小组和药品质量控制网络D、药品质量控制小组和药品质量监督网络E、药品质量控制小组和药品质量监测网络答案：C解析：为了贯彻执行医院药品质量监督处理各项制度，加强药品质量管理，医疗单位应在药事管理委员会的领导下成立药品质量监督小组和药品质量控制网络。106.关于特非那定与酮康唑联合应用产生的不良相互作用不正确的是A、可以延长Q-T间期为表现B、使特非那定的血药浓度显著下降C、诱发尖端扭转型室性心律失常D、产生不良相互

48、作用的原因是酮康唑影响特非那定正常代谢E、两者不宜联合应用答案：B解析：酮康唑等CYP3A4抑制剂可使特非那定的血药浓度显著上升，导致Q-T间期延长和扭转性室速，威胁生命。而酮康唑抑制舍曲林的代谢则不会引起严重的心血管事件。107.下述药品中，最容易水解的药品是A、硫酸钠B、山梨醇C、胃蛋白酶D、环磷酰胺E、磷酸可待因答案：D解析：环磷酰胺容易水解。108.下列关于软膏剂的叙述错误的是A、仅能起全身治疗作用B、可采用研磨法、熔融法、乳化法等方法制备C、其基质既为该剂型的赋形剂，又为药物的载体D、是半固体外用制剂E、凝胶剂为一种新的半固体制剂答案：A109.中国药典中，阿司匹林栓剂的含量测定采用

49、（）A、酸碱滴定法B、HPLC法C、UV法D、溴量法E、铈量法答案：B解析：jin110.用于癫痫持续状态的首选药是A、乙琥胺B、卡马西平C、丙戊酸钠D、苯巴比妥E、地西泮答案：E解析：地西泮是目前治疗癫痫持续状态的首选药物。111.氯霉素与剂量和疗程有关的不良反应是A、二重感染B、灰婴综合征C、影响骨、牙生长D、骨髓造血功能抑制E、视神经炎、皮疹、药热答案：D解析：二重感染和影响骨、牙生长是四环素易引起的不良反应。氯霉素的不良反应包括骨髓造血功能抑制、灰婴综合征、视神经炎、皮疹、药热等。其中抑制骨髓造血功能为氯霉素最严重的毒性反应，长期大剂量应用可导致贫血。故选D。112.对乙胺嘧啶的描述错

50、误的是A、是疟疾病因性预防首选药B、对成熟的裂殖体也有杀灭作用C、抑制疟原虫二氢叶酸还原酶D、与磺胺多辛合用有协同作用并可延续耐药性的发生E、有效地抑制恶性疟和间日疟原发性红细胞外期答案：B解析：乙胺嘧啶对疟原虫红细胞内期的未成熟裂殖体有抑制作用，对已成熟的裂殖体则无效。113.阿司匹林可抑制下列何种酶A、胆碱酯酶B、过氧化物酶C、环氧酶D、二氢叶酸合成酶E、磷脂酶A答案：C114.关于喷鼻剂的用法，以下不正确的操作是A、将喷鼻剂尖端塞入鼻孔B、挤压药瓶喷药，同时慢慢地以鼻吸气，再用口呼气即可C、连续使用喷鼻剂，除非是遵照医嘱，否则一般不多于23天D、为防止鼻黏膜中细菌进入药瓶，按压喷雾器给予

51、处方药量后，应松开按压阀，立即抽出E、需长期使用鼻喷剂的患者，为避免鼻中细菌污染药液，同一容器给药时间不要多于1周答案：D解析：在使用滴鼻剂与喷鼻剂之前，最好先擤出鼻涕。滴鼻时，头后倾，向鼻中滴入规定数量的药液。为了防止对剩余药品造成污染，滴瓶不要接触鼻黏膜。保持头部向后倾斜510秒，同时轻轻用鼻吸气23次。连续使用滴鼻剂与喷鼻剂时，除非是依照医嘱，否则不要多于23天。如果患者需要长期使用滴鼻剂或喷鼻剂，则用同一容器给药时间不要多于1周，因为鼻中的细菌很容易进入容器污染药液。如果用药时间必须多于l周，则需另外购买一个新的容器。绝对不允许他人使用自己的滴鼻剂与喷鼻剂。115.阿托品可用于A、室性

52、心动过速B、室上性心动过速C、心房纤颤D、窦性心动过缓E、窦性心动过速答案：D解析：治疗量(0.40.6mg)阿托品可能通过减弱突触中乙酰胆碱对递质释放的负反馈抑制作用，使乙酰胆碱的释放增加，减慢心率。但此作用程度轻，且短暂，因此一般不用于快速性心律失常；大剂量(12mg)则可阻断窦房结M受体，拮抗迷走神经对心脏的抑制作用，使心率加快，故常用于迷走神经亢进所致的房室传导阻滞、窦性心动过缓等缓慢型心律失常。故选D。116.一般门诊医师处方的用药量不得超过A、3日B、5日C、7日D、14日E、17日答案：C解析：处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情

53、况，处方用量可适当延长，但医师必须注明理由。117.药物剂型进行分类的方法不包括A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类答案：E解析：此题考查药物剂型的四种分类方法分别是按给药途径分类、按分散系统分类、按制法分类、按形态分类。故本题答案应选E。118.下列有关影响增溶的因素不正确的是A、增溶剂的种类B、增溶剂的用量C、增溶剂的加入顺序D、药物的性质E、溶剂化作用和水合作用答案：E解析：此题重点考查增溶的性质。影响增溶的因素有：增溶剂的种类、药物的性质、加入顺序、增溶剂的用量。所以本题答案应选择E。119.药物安全性评价应包括A、临床前研究和上市后药品的实验室评价B、药物临床评价C、新药的临床前研究D、临床评价和实验室评价E、新药临床评价和药物上市后再评价答案：D解析：药物安全性评价包括实验室评价和临床评价两部分。120.最适宜用苯唑西林的是A、流感嗜血杆菌B、革兰阴性杆菌C、肺炎支原体D、肺炎链球菌E、金黄色葡萄球菌答