2022年中级药师职称资格考试题库（全真题库）

1、2022年中级药师职称资格考试题库（全真题库）一、单选题1.关于血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的特点，下列哪种说法是错误的A、用于各型高血压，不伴有反射性心率加快B、防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚C、降低糖尿病、肾病等患者肾小球损伤的可能性D、降低血钾E、久用不易引起脂质代谢障碍答案：D解析：降压特点1.降压时不伴有交感反射和水钠潴留（因醛固酮）2.预防、逆转心肌、血管肥厚，阻止或逆转心血管病理性重构。保护心、脑、肾脏。3.改善胰岛素抵抗4.不易引起电解质紊乱和脂质代谢紊乱2.下列关于聚乙二醇(PEG)的叙述错误的是A、药剂中常用PEG平均分子量在3006000B、由于相对毒性较大，PEG不

2、能用作注射用溶剂C、PEG-4000和PEG-6000是固体D、滴丸剂、软膏剂和栓剂的水溶性基质都可使用PEGE、PEG-700以下都是液体答案：B解析：聚乙二醇可以作为注射用溶剂。3.可与硫酸苯肼羰基试剂反应而变色的药物有A、醋酸可的松B、氢化可的松C、黄体酮D、泼尼松E、阿托品答案：E解析：可与硫酸苯肼羰基试剂反应而变色的药物有醋酸可的松，氢化可的松，泼尼松，黄体酮，睾酮等。4.影响药物转运的因素不包括A、药物的脂溶性B、药物的解离度C、体液的pHD、药酶的活性E、药物与生物膜接触面的大小答案：D5.下列关于软膏基质叙述错误的是A、液状石蜡主要用于调节软膏稠度B、水溶性基质释药快、易溶于水

3、、能耐高温不易霉败C、水溶性基质对季胺盐类药物没有配伍变化D、凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性E、硬脂醇是W/O型乳化剂，但常用在O/W型乳膏剂中答案：C解析：水溶性基质有较强的吸水性，对皮肤常有刺激感，且久用可引起皮肤脱水干燥，不易用于遇水不稳定药物的软膏，对季胺盐类、山梨糖醇及羟苯酯类等有配伍变化。所以答案为C。6.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准的企业中不包括A、从事药品生产的企业B、从事麻醉药品生产的企业C、从事第一类精神药品生产的企业D、从事第二类精神药品原料药生产的企业E、为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药

4、品交易提供服务的企业答案：A解析：从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准。7.酚苄明的不良反应是A、心律失常B、首剂现象C、低血压D、直立性低血压E、心力衰竭答案：D8.雷尼替丁结构中含有A、呋喃环B、噻唑环C、吡啶环D、哌嗪环E、哌啶环答案：A解析：雷尼替丁结构中含有呋喃环。9.葡萄糖的特殊杂质检查项目不包括A、酸度B、溶液的澄清度与颜色C、亚硫酸盐和可溶性淀粉D、蛋白质E、乙醇溶液的澄清度答案：A解析：葡萄糖的特殊杂质检查项目有溶液的澄清度与颜色，亚硫酸盐和可溶性淀粉，

5、蛋白质，乙醇溶液的澄清度。10.关于肺弹性阻力，下列哪一项叙述是错误的A、来自肺组织本身的弹性回缩力和肺泡液-气界面的表面张力B、肺组织的弹性回缩力约占肺总弹性阻力的2/3C、肺扩张越大，弹性阻力也越大D、肺泡表面张力肺具有回缩倾向E、肺泡表面活性物质有降低肺弹性阻力的作用答案：B解析：肺组织的弹性回缩力约占肺总弹性阻力的1/3左右，而表面张力则占2/3左右。11.糖衣片的崩解时限要求是A、15分钟B、30分钟C、45分钟D、60分钟E、75分钟答案：D解析：中国药典对片剂崩解时限的要求为：普通片剂应在15分钟内，薄膜衣片在30分钟内，糖衣片在60分钟内全部崩解。12.药物不良反应中的后遗效应

6、是指A、药物在治疗剂量时，与治疗目的无关的药理作用所引起的反应B、因药物剂量过大或用药时间过长而对机体产生有害的作用C、停药后血药水平降低到最低有效浓度以下后遗留的效应D、由药物引起的一类遗传学性异常反应E、反复应用某种药物后，如果停药可出现一系列综合征答案：C解析：后遗效应指停药后血药浓度降至阈浓度以下所残存的药理效应。13.普通脂质体属于A、主动靶向制剂B、被动靶向制剂C、物理化学靶向制剂D、热敏感靶向制剂E、pH敏感靶向制剂答案：B解析：普通脂质体属于被动靶向制剂，在体内可被巨噬细胞作为外界异物而吞噬摄取，在肝、脾和骨髓等巨噬细胞较丰富的器官中浓集而实现靶向。故本题答案选择B。14.顺铂

7、的特点不含A、主要用于治疗转移性睾丸癌和卵巢癌B、抗瘤谱较广C、常见毒性是肾功能损害D、抑制DNA复制和转录E、常见毒性是骨髓抑制答案：E15.男性，80岁，有吸烟史。诊断慢性阻塞性肺疾病20年。使用特布他林气雾剂缓解喘息症状，每天最多可以吸入A、35喷B、48喷C、610喷D、812喷E、1214喷答案：D解析：短效2受体激动剂主要有沙丁胺醇、特布他林等定量雾化吸入剂，数分钟内起效，疗效持续45小时，每次100200g(12喷)，24小时内不超过812喷。16.久用可引起肺纤维化的抗癌药A、阿霉素B、博来霉素C、羟基脲D、紫杉醇E、长春碱答案：B解析：博来霉素可引起发热反应等不良反应，最严重

8、的是肺纤维化，其他选项不会引起肺纤维化，所以答案为B。17.普萘洛尔与血管扩张剂合用治疗高血压的益处没有A、阻断肾受体，减少肾素分泌B、阻断心脏受体，心率不增加C、对抗血管扩张剂所致的反射性兴奋交感神经作用D、使血管扩张作用增强E、减轻红斑狼疮样综合征答案：E18.副交感神经兴奋后引起胃肠平滑肌、膀胱逼尿肌兴奋以及腺体分泌增加通过的受体是A、N型受体B、型受体C、M型受体D、型受体E、型受体答案：C解析：副交感神经兴奋后释放乙酰胆碱，通过M型受体引起胃肠平滑肌、膀胱逼尿肌兴奋以及腺体分泌增加，因此答案为C。19.关于混悬型注射剂叙述正确的是A、颗粒大小要适宜B、一般可供肌内注射及静脉注射C、不

9、可以是油混悬液D、不得有肉眼可见的混浊E、贮存过程中可以结块答案：A解析：混悬型注射剂一般供肌内注射，所以可以有肉眼可见的混浊。20.男性，18岁，3周前微热，咽痛，1周来眼睑轻度水肿，1天前突然剧烈头痛，全身抽搐，意识不清，数分钟后清醒。BP170100mmHg，尿常规蛋白(+)，可见红细胞管型，诊断是急性肾炎并发高血压脑病，宜采用利尿剂协助降压效果最好的是A、氨苯蝶啶B、呋塞米C、低分子右旋糖酐D、利尿合剂E、螺内酯答案：B解析：急性肾炎并发高血压脑病常伴脑水肿，宜采用速效有力的利尿剂如呋塞米等。21.药品采取同类集中存放保管的分类依据是A、以剂型为依据B、以药理学分类为依据C、以理化性质

10、为依据D、以临床应用为依据E、以药品效期为依据答案：A解析：药品采取同类集中存放保管的分类依据是剂型。22.某人接受抗哮喘的药物治疗，医生称所用药物具有较高的治疗指数。下面有关该药治疗指数的最佳描述是A、该药的血浆药物浓度需要严密监测B、该药能够通过血脑屏障C、该药具有广泛的药物与药物之间的相互作用D、该药无严重的不良反应E、该药药效的最大效应大答案：D解析：较高的治疗指数是指该药的毒性剂量远远高于该药的治疗剂量，因此在治疗剂量下该药的毒性反应小，即无严重的不良反应。23.作为防腐剂的是A、甜菊苷B、阿司帕坦C、甲基纤维素D、明胶E、尼泊金类答案：E解析：常用防腐剂有：对羟基苯甲酸酯类（对羟基

11、苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯、丁酯）亦称尼泊金类。24.表面活性剂的结构特点是A、含烃基的活性基团B、是高分子物质C、分子由亲水基和亲油基组成D、结构中仅含有氨基和羟基E、仅含不解离醇羟基答案：C25.不属于阿司匹林禁忌证的是A、支气管哮喘B、维生素K缺乏者C、冠心病D、低凝血酶原血症E、十二指肠溃疡答案：C解析：阿司匹林能引起胃肠道反应及过敏反应，过敏反应中以哮喘常见，其次为皮疹、荨麻疹、剥脱性皮炎；治疗风湿病时，可发生慢性水杨酸盐中毒等，所以对水杨酸过敏，有"ASA"三联症、胃肠道出血、溃疡病、血友病、维生素K缺乏者、先天性红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷症患者、支气管哮喘、

12、低凝血酶原血症、十二指肠溃疡及新生儿、孕妇等禁用，而阿司匹林有治疗脑动脉硬化、冠心病、心肌梗死的治疗和二级预防，所以答案为C。26.治疗早期急性心肌梗塞或急性肺栓塞宜选用A、华法林B、维生素KC、酚磺乙胺D、氨甲苯酸E、链激酶答案：E解析：促进纤维蛋白溶解药主要通过激活纤溶酶而起作用，用于治疗急性血栓栓塞性疾病如急性心肌梗塞、深部血栓形成、大的肺栓塞，对形成已久已机化的血栓无效，所以答案为E。27.下列能作助悬剂的是A、磷酸盐B、枸橼酸钾C、酒石酸钠D、吐温80E、糖浆答案：E解析：作助悬剂的物质一般为具有黏性的物质，糖浆是低分子助悬剂。酒石酸钠、枸橼酸钾、磷酸盐是有机酸的盐，不能作助悬剂，只

13、能作絮凝剂。吐温80是表面活性剂，作润湿剂。28.下列可以抑制胃酸分泌的药物是A、前列腺素EB、生长抑素C、硫糖铝D、克拉霉素E、胶态次枸橼酸铋答案：B解析：生长抑素能抑制胃泌素分泌，而抑制胃酸分泌，可协同前列腺素对胃黏膜起保护作用。主要应用于治疗胃十二指肠溃疡并发出血。ACE都属于胃黏膜保护药。29.药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素A、肾小球过滤B、肾小管分泌C、肾小管重吸收D、尿量E、尿液酸碱度答案：C30.可装入软胶囊的药物是A、易风化药物B、易吸湿药物C、油类药物D、药物水溶液E、药物稀乙醇溶液答案：C解析：由于胶囊壳的主要囊材是水溶性明胶，所以，填充的药物不能是水溶液或稀乙

14、醇溶液，以防囊壁溶化。若填充易风干的药物，可使囊壁软化，若填充易潮解的药物，可使囊壁脆裂，因此，具这些性质的药物一般不宜制成胶囊剂。胶囊壳在体内溶化后，局部药量很大，因此易溶性的刺激性药物也不宜制成胶囊剂。31.强心苷类药物对心肌电生理的影响不包括A、降低窦房结和心房自律性B、提高浦氏纤维自律性C、减慢房室传导D、缩短心房肌有效不应期E、延长心室肌有效不应期答案：E解析：强心苷对心肌电生理的影响主要有5项：降低窦房结自律性；提高浦肯野纤维自律性；减慢房室结传导速度；缩短心房有效不应期；缩短浦肯野纤维和心室肌的有效不应期。所以答案为E。32.标定滴定液的准确浓度时，需用A、对照品B、标准品C、纯

15、净物质D、基准物质E、化学物质答案：D解析：基准物质用来直接配制基本标准溶液，但在较多情况下，它常用来校准或标定某未知溶液的浓度。33.关于剂型的重要性，下列描述错误是A、剂型可以改变药物的作用性质B、剂型能改变药物的作用速度C、剂型可影响疗效D、改变剂型导致药物毒副作用增大E、剂型可产生靶向作用答案：D解析：改变剂型可改变药物的作用性质、药物作用速度、影响疗效、降低药物毒副作用以及产生靶向作用。所以答案为D。34.制剂人员的体检频率至少是A、一个月B、一个季度C、半年D、一年E、二年答案：D解析：制剂人员应有健康档案，并每年至少体检一次。35.眼部给药时能获得最佳渗透的是A、分配系数对数范围

16、13B、分配系数对数范围14C、分配系数对数范围15D、分配系数对数范围24E、分配系数对数范围25答案：A解析：角膜为脂质-水-脂质结构，对大多数亲水性药物构成扩散限速屏障，亲脂性很强的药物则很难透过角膜亲水基质层。因此，药物需要适宜的油水分配系数，分配系数的对数范围在13者可获得最佳渗透。36.在药物分布方面，药物相互作用的重要因素是A、药物的分布容积B、药物的肾清除率C、药物的半衰期D、药物的受体结合量E、药物与血浆蛋白亲和力的强弱答案：E解析：在药物分布方面，药物相互作用的重要因素是药物与血浆蛋白亲和力的强弱。37.第一个应用于临床的-内酰胺酶抑制剂是A、甲氧苄啶B、依他尼酸C、克拉维

17、酸D、呋喃妥因E、二氯亚砜答案：C解析：克拉维酸是第一个应用于临床的-内酰胺酶抑制剂。38.注射剂的pH允许在A、7.4左右B、4.09.0C、5.08.0D、7.357.45E、5.07.0答案：B39.下列可使肝HMG-CoA还原酶活性升高的是A、考来替泊B、洛伐他汀C、烟酸D、硫酸软骨素E、吉非贝齐答案：A40.治疗阿米巴肝脓肿的首选药是A、喹碘方B、甲硝唑C、二氯尼特D、依米丁E、乙酰胂胺答案：B解析：甲硝唑对阿米巴大滋养体有直接杀灭作用，是治疗阿米巴肝脓肿的首选药，所以答案为B。41.作用时间最长的巴比妥类药物其5位碳上的取代基是A、环烯烃基B、乙烯基C、丙烯基D、带支链烃基E、饱和

18、烷烃基答案：E解析：巴比妥类药物属于结构非特异性药物，作用时间与5位取代基在体内的代谢有关，当5位取代基为支链烷烃或不饱和烃基时，作用时效短；为芳烃或直链烷烃时，则作用时间长。42.患者男性，60岁，肝癌晚期，剧痛，根据疼痛治疗原则可首选的镇痛药是A、可待因B、阿司匹林C、哌替啶D、吲哚美辛E、美沙酮答案：C解析：根据癌症疼痛药物治疗原则，重度疼痛则可选用强效阿片类药和辅助药，因此答案为C。43.阿托品类药物制成季铵盐的目的中，错误的是A、减少吸收B、局部给药靶位药物浓度高C、减少机体的不良反应D、加强外周作用E、使其易透过血脑屏障，加强中枢兴奋作用答案：E解析：阿托品类药物制成季铵盐的目的是

19、因季铵结构，极性大，口服吸收差，不易透过血-脑屏障，无中枢作用，外周作用增强。44.静脉注射能引起肌束颤动，导致肌肉酸痛的肌松药是A、筒箭毒碱B、加拉碘铵C、氯甲左箭毒D、阿曲库铵E、琥珀胆碱答案：E解析：静脉注射1030mg琥珀胆碱后，琥珀胆碱与运动终板膜上的N胆碱受体相结合，产生与乙酰胆碱相似但较持久的除极化作用。患者先出现短时间肌束颤动。45.固体分散体的制备方法错误的是A、熔融法B、溶剂法C、溶剂-熔融法D、研磨法E、蒸发法答案：E46.关于-羟基丁酸钠的水溶性，以下说法正确的是A、极易溶于水B、可溶于水C、微溶于水D、不溶于水E、遇水分解答案：A解析：-羟基丁酸钠含有一个羟基和一个羧

20、基，羧基可与Na成盐，多数钠盐可溶于水，故本品易溶于水。47.升华法最适宜提取的化学成分是A、青蒿素B、咖啡因C、甘草酸D、紫杉醇E、吗啡答案：B解析：3.升华法用于中药中一些具有升华性成分的提取，这些物质受热时不经过熔融直接转化为蒸气，遇冷后又凝结成固体。48.病原感染后机体产生的免疫球蛋白(Ig)中，不具有中和抗体活性的是A、IgMB、IgGC、分泌型IgAD、IgAE、IgE答案：E49.细胞膜结构的液态镶嵌模型以A、脂质双分子层为膜的基架B、蛋白质双分子层为膜的基架C、单糖双分子层为膜的基架D、核糖双分子层为膜的基架E、胆固醇双分子层为膜的基架答案：A50.采用碘量法测定维生素C时，加

21、新沸过放冷的水溶解样品与加稀醋酸酸化被滴定溶液的目的应为A、使维生素C易被空气氧化B、使维生素C不被分解破坏C、使碘氧化维生素C的速度加快D、使滴定终点易观察E、使碘滴定液稳定答案：E51.与甲基多巴不符的是A、适用轻度和中度原发性高血压B、需避光保存C、在酸性溶液中更易氧化D、氧化产物可聚合E、结构中两个酚羟基易被氧化答案：C52.左旋多巴的临床应用包括A、抗精神病B、抗帕金森病、肝昏迷C、治疗焦虑D、治疗肾绞痛E、治疗心律失常答案：B解析：左旋多巴是目前治疗帕金森病最有效的药物之一，对脑炎后或合并有动脉硬化以及中枢神经系统的-氧化碳与锰中毒后的症状亦有缓解作用，还能治疗肝昏迷，能使肝昏迷的

22、患者的意识从昏迷转变为清醒，不用于A、C、D、E，所以答案为B。53.为了保证注射用水的质量，有效的储存条件是保温循环保存在A、100以上B、90以上C、70以上D、60以上E、50以上答案：C解析：纯化水可采用循环，注射用水可采用70以上保温循环。54.氟哌利多与哪个药物合用会出现不入睡而痛觉消失的特殊麻醉状态"神经安定镇痛术"A、金刚烷胺B、丙米嗪C、苯海索D、氯丙嗪E、芬太尼答案：E解析：氟哌利多为抗精神分裂症药，用于兴奋、躁狂症状为主的精神分裂症，并可用于麻醉前给药或与镇痛药芬太尼合用，可产生不入睡而痛觉消失的特殊麻醉状态"神经安定镇痛术"，用于

23、外科小手术的麻醉，所以答案为E。55.据报道，现在有些医院已采取了一些隔离措施，使体格检查置于一个相对封闭的环境中，以免受检患者曝光于众人面前。更确切地说这些措施反映了医院和医生哪一种医德意识()A、服务意识B、热爱医学事业的意识C、管理意识D、保护患者隐私意识E、有利于患者的意识答案：D56.急诊药房的工作人员组成应为A、药学专业院校毕业，并取得相应的药学专业技术职务任职资格的药师B、医学专业院校毕业，并取得相应的临床医学专业技术职务任职资格的医师C、护理专业院校毕业，并取得相应的护理学专业技术职务任职资格的护师D、医学专业院校毕业，并取得相应的临床医学专业技术职务任职资格的药师E、医学专业

24、院校毕业，并取得相应的药学专业技术职务任职资格的药师答案：A解析：急诊患者的特点是病种广泛，病情突发且危重，治疗不及时就会危及生命，因此急诊药房的工作人员应由药学专业院校毕业、并取得相应的药学专业技术职务任职资格的药师组成，应具有丰富的工作经验，并有一定的医学基础知识，对危重疾病和药物中毒等治疗，能够在用药选择、用药剂量、给药途径及可能出现的不良反应等方面提出合理建议。57.中国药典规定，测定溶液的pH值时所选用的两种标准缓冲液的pH值相差大约几个单位A、5B、4C、3D、2E、1答案：C解析：中国药典规定，测定pH前要对仪器进行校正，校正时应选择二种pH值相差3个单位的标准缓冲溶液，使供试品

25、溶液的pH值处于二者之间。58.弱酸需符合下列哪个条件才能被强碱直接滴定A、CK10B、CK10C、Ka10D、Ka10E、CK10答案：B解析：弱酸需符合CKa10才能被强碱直接滴定。59.能形成WO型乳剂的乳化剂是A、阿拉伯胶B、硬脂酸钠C、氢氧化钙D、聚山梨酯80E、十二烷基硫酸钠答案：C解析：OW型乳化剂有；氢氧化镁、氢氧化铝、二氧化硅、皂土等。WO型乳化剂有：氢氧化钙、氢氧化锌等。60.下列关于助悬剂的表述中，正确的是A、助悬剂是乳剂的一种稳定剂B、亲水性高分子溶液可作助悬剂C、助悬剂可以减少分散介质的黏度D、助悬剂可降低微粒的电位E、助悬剂可减少药物微粒的亲水性答案：B解析：助悬剂

26、是混悬剂的一种稳定剂，是指能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加药物微粒的亲水性的附加剂。降低微粒的电位是絮凝剂的作用。61.下列哪种药物会引起可逆性前庭反应A、四环素B、米诺环素C、多西环素D、土霉素E、美他环素答案：B解析：米诺环素可引起前庭功能障碍，表现为眩晕、共济失调、恶心，呕吐。62.心脏毒性是下列抗肿瘤药独特的不良反应的是A、甲氨蝶呤B、氮芥C、博来霉素D、卡铂E、多柔比星答案：E63.链激酶在溶栓时应注意A、过敏反应B、皮疹C、食欲不振D、眼内压升高E、刺激性答案：A解析：链激酶主要不良反应为出血和过敏，注射部位出现血肿。过敏反应有发热、寒战、头痛等症状。64.下列关于药

27、物限定日剂量(DDD)说法正确的是A、是一种用药剂量B、不同国家或地区人群的DDD值是相同的C、DDD值能够考虑到药物的各种适应证D、不适用于儿童E、适用于所有人群答案：D解析：本题的考点在药物利用研究的方法和应用中处方用药剂量的衡量方法部分。DDD本身不是一种用药剂量，而是一种技术性测量单位。不同国家或地区人群的DDD值是有差异的。DDD只考虑药物的主要适应证的用药剂量，只是成人的平均日剂量，并不适用于儿童的药物利用研究。65.吸收新生儿药动学的吸收特点中：A、直肠给药亦不可能达到预期的吸收效果，对新生儿的治疗作用有限B、与局部组织或器官的血流量、细胞内液与细胞外液的比例等密切相关C、最重要

28、的脏器是肝，新生儿肝功能尚未健全D、新生儿肾小球滤过率和肾小管分泌功能发育不全，药物消除能力极差E、未改变和已经代谢的两种药物形式均可排泄，大多数药物经肾排泄答案：A解析：新生儿药动学的吸收特点如下。(1)吸收吸收速率取决于给药方式及药物的性质。1)经胃肠道给药。由于刚出生的足月新生儿胃液接近中性，其pH达68，但出生后2448小时pH下降至13，然后又回升到68,直到生后2周左右其胃液仍接近中性。早产儿生后胃液pH没有下降的过程，出生后1周内几乎没有胃液分泌；随着胃黏膜的发育，胃酸分泌才逐渐增多，2岁后达成人水平；加之新生儿胃排空时间延长达68小时（68个月才接近成人水平），小肠液pH也较高

29、，肠蠕动又不规则，因此很难估计新生儿口服给药的吸收量。有的新生儿由于存在胃-食管反流或不同的喂养方式（如持续胃管滴注等），均可影响药物的吸收和改变药物的生物利用度。直肠给药亦不可能达到预期的吸收效果，对新生儿的治疗作用有限。2)胃肠道外给药。新生儿肌肉组织和皮下脂肪少、局部血流灌注不足而影响药物的吸收，尤其低体温、缺氧或休克时，肌内注射药物的吸收量更少，如给早产儿肌内注射易形成局部硬结或脓肿。此外，由于药物吸收缓慢，可在局部逐渐蓄积而产生“储库效应(depoteffect)”，使血药浓度在较长一段时间内缓慢升高。因此，应尽量避免给新生儿尤其是早产儿肌内或皮下注射。静脉给药可直接进入血液循环，对

30、危重新生儿是较可靠的给药途径。新生儿体表面积相对较大，皮肤角化层薄，经皮给药吸收迅速广泛，甚至有的药物，如碘酊、硼酸、类固醇激素等经吸收过多可发生中毒反应，所以经皮给药应用很有限。(2)分布药物的分布与局部组织或器官的血流量、体液的pH、体重与体液的比例、细胞内液与细胞外液的比例、药物与血浆蛋白结合的程度及药物的理化特征（脂溶性、分子量和离于化程度）等密切相关。新生儿体液占体重的百分率高，由于体液量大，使水溶性药物的分布容积增大，降低血药峰浓度而减弱药物最大效应，但代谢排泄减慢而延长药物作用时间；同时由于新生儿细胞内液较少，药物在细胞内浓度较成人高；脂肪含量低，脂溶性药物不能与之充分结合，使血

31、中游离药物浓度升高，加之新生儿血脑屏障发育不完善，脑组织富合脂质，使脂溶性药易分布入脑，使新生儿易出现神经系统反应；药物进入新生儿体内后，因其血浆白蛋白含量少，与药物结合的能力又差，再加上新生儿体内存在许多能与血浆蛋白竞争结合的内源性物质，如激素、胆红素和游离脂肪酸等，致使具有药理活性的游离型药物增多，为成年人或年长儿的12倍。(3)代谢药物代谢最重要的脏器是肝，新生儿肝功能尚未健全，影响了新生儿对多种药物的代谢。新生儿肝相对较大，约占体重的4%（成人为2%），肝血流量相对较多，微粒体酶易诱导增生，新生儿药物代谢的有关酶活性低使药物代谢减慢，但同时存在的低血浆蛋白结合使血浆游离药物浓度升高，趋

32、向于加速其代谢，故要全面考虑，综合分析，给药浓度需按照治疗血药浓度监测值进行调整。此外，新生儿有些药物代谢途径和产物也与成人不同，如在新生儿有相当量的茶碱转化为咖啡因，而在成人并不产生这种变化，所以早产儿呼吸停止时采用枸橼酸咖啡因比茶碱安全。66.治疗代谢性酸中毒的首选药物是A、乳酸钠B、三羟基氨基甲烷C、枸橼酸钠D、磷酸氢二钠E、碳酸氢钠答案：E67.三级医院药事管理委员会的成员应有A、初级以上技术职务任职资格B、中级技术职务任职资格C、中级以上技术职务任职资格D、高级技术职务任职资格E、高级以上技术职务任职资格答案：D68.关于香豆素类抗凝剂的描述中，错误的是A、吸收快而完全B、维持时间久

33、C、口服有效D、体内有效E、体外有效答案：E解析：香豆素类抗凝剂在体内有效，体外无效。69.国际护理学会1973年修订的国际护士伦理守则中，规定护士的基本职责哪项除外()A、治愈疾病B、恢复健康C、增进健康D、减轻痛苦E、预防疾病答案：A70.预防白喉的人工自动免疫制剂是A、外毒素B、抗毒素C、类毒素D、自身菌苗E、亚单位疫苗答案：C解析：计划免疫中的"白百破"三联疫苗是由白喉类毒素、百日咳死疫苗、破伤风类毒素组成。71.药物安全性评价应包括A、新药的临床前研究B、临床评价和实验室评价C、新药临床评价和药物上市后再评价D、临床前研究和上市后药品的实验室评价E、药物临床评价答

34、案：B解析：药物安全性评价包括实验室评价和临床评价两部分。72.可治疗阿米巴肝脓肿，又可以控制疟疾症状的药物是A、氯喹B、甲硝唑C、乙胺嘧啶D、阿苯达唑E、去氢依米丁答案：A73.麻醉药品和精神药品处方分别至少保存A、两年，两年B、三年，三年C、两年，三年D、三年，两年E、两年，一年答案：D解析：普通、急诊、儿科处方保存1年，毒性药品、第二类精神药品及戒毒药品处方保存2年，麻醉药品和第一类处方保存3年。74.下列食物中不影响药物代谢酶的有A、烟草B、酒精C、茶叶D、葡萄柚汁E、油脂答案：E75.叶酸的作用正确的是A、影响凝血因子B、影响铁剂的吸收C、影响叶酸的合成D、影响叶酸的代谢E、在体内还

35、原为四氢叶酸，作为-碳基团的传递体，参与体内的许多生化反应答案：E解析：叶酸进入体内被还原成甲基化位具有活性的5-甲基四氢叶酸，进入细胞后5-甲基四氢叶酸作为甲基供给体使维生素B转成甲基B，而自身变为四氢叶酸，后者能与多种-碳单位结合成四氢叶酸类辅酶，传递-碳单位，参与体内多种生化代谢，所以答案为E。76.中国药典2015年版重金属的检查法，收载方法的数量是A、一种B、二种C、三种D、四种E、五种答案：C解析：本题考点是重金属检查法。77.西替利嗪用于抗过敏的特点是A、高效B、长效C、低毒D、无镇静催眠作用E、以上都对答案：E解析：西替利嗪具有高效、长效、低毒、无镇静催眠作用而被广泛用于临床。

36、78.药物中杂质的一般来源说法不正确的是A、合成药物的生产过程B、临床使用方法不当C、药物制剂在生产过程中，由于药物稳性差，发生降解反应D、贮藏过程E、以上都不是答案：B解析：药物中的杂质主要有两个来源：-是生产过程中引入；二是贮藏过程中引入。79.下列对盐酸左旋咪唑叙述不正确的是A、该药为广谱驱虫药B、本品结构中的叔氮原子可与苦味酸试液等生物碱沉淀试剂反应C、药典规定必须控制其合成前体2-亚氨基噻唑的限量D、临床上主要用于驱蛔虫，对丝虫、钩虫亦有效E、本品不具有免疫调节作用答案：E解析：盐酸左旋咪唑为广谱驱虫药，其结构中的叔氮原子可与氯化汞试液、碘试液、碘化汞钾和苦味酸试液等生物碱沉淀试剂反

37、应；盐酸左旋咪唑合成的前体为2-亚氨基噻唑，药典规定必须控制其限量；盐酸左旋咪唑临床上主要用于驱蛔虫，对丝虫、钩虫亦有效，本品具有免疫调节作用。所以答案为E。80.半数致死量(LD50)是指A、引起50动物中毒的剂量B、引起50动物产生阳性反应的剂量C、和50受体结合的剂量D、达到50有效血药浓度的剂量E、引起50实验动物死亡的剂量答案：E81.精神药品分为A、一类精神药品、二类精神药品、三类精神药品B、甲类精神药品、乙类精神药品、丙类精神药品C、一线精神药品、二线精神药品、三线精神药品D、一类精神药品、二类精神药品E、甲类精神药品、乙类精神药品答案：D解析：精神药品系指直接作用于中枢神经系统

38、，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品，分为第一类精神药品和第二类精神药品。82.于对普萘洛尔抗心律失常作用的描述中，下列各项中错误的是A、适于治疗与交感神经兴奋有关的各种心律失常B、也可用于治疗甲亢引发的窦性心动过速C、主要通过阻断受体对心脏产生作用D、对窦房结、房室结的4相除极无影响E、可通过减慢上升相最大速率而减慢传导速度答案：D83.下列关于鞣质叙述错误的是A、鞣质又称单宁B、鞣质根据是否能被酸水解的性质，可分为可水解鞣质和缩合鞣质C、可水解鞣质可被酸、碱和酶水解D、缩合鞣质不能被酸水解E、鞣质性质较稳定，不易被氧化答案：E解析：鞣质因有较多的酚羟基容易被氧化，致使中药制剂易于变

39、色。84.其钠盐水溶液易水解生成2-苯基丁酰脲沉淀的药物是A、苯巴比妥B、法莫替丁C、奥美拉唑D、盐酸西替利嗪E、硫喷妥钠答案：A85.化学纯化学试剂的英文标志是A、BRB、ARC、CRD、CPE、GR答案：D解析：化学试剂的英文标志和标签颜色。86.安瓿宜用的灭菌方法是A、紫外灭菌B、干热灭菌C、滤过除菌D、辐射灭菌E、微波灭菌答案：B解析：安瓿耐热，玻璃制品，干热灭菌即可87.新斯的明对下列效应器作用最强的是A、心脏B、血管C、腺体D、眼E、骨骼肌答案：E88.关于筛与筛号的叙述中正确的是A、中国药典对药筛的标准规定是筛的唯一标准B、中国工业用标准筛常用"目"数表示筛号

40、C、中国药典规定了19号筛，号数愈大，其孔径愈粗D、中国药典规定了19号筛，号数与孔径无关E、全世界的筛号有统一标准答案：B89.孕妇与14岁以下的儿童应严禁使用A、四环素B、链霉素C、青霉素D、红霉素E、庆大霉素答案：A90.下列叙述错误的是A、伦理委员会和知情同意书是保障受试者权益的主要措施B、伦理委员会应有非医药相关人士参加C、伦理委员会有责任审查研究者资格D、伦理委员会有责任对试验方案提出修改意见E、伦理委员会受临床研究机构指挥答案：E91.下列可作防腐剂用的是A、十二烷基硫酸钠B、甘油C、泊洛沙姆188D、苯甲酸钠E、甜菊苷答案：D解析：常用防腐剂包括：尼泊金类；苯甲酸及其盐；山梨酸

41、及其盐；苯扎溴铵；醋酸氯己定92.某输液剂经检验合格，但临床使用时却发生热原反应，热原污染途径可能性最大的是A、从输液器带入B、从溶剂中带入C、从原料中带入D、从容器、管道中带入E、制备过程中污染答案：A解析：热原污染的主要来源是：原料与附加剂；输液容器与附件；生产工艺及操作；医院输液操作及静脉滴注装置的问题。93.患者男性，55岁，因伤寒服用氯霉素，一周后查血象发现有严重贫血和白细胞、血小板减少，这种现象发生的原因是A、氯霉素破坏了红细胞B、氯霉素缩短了红细胞的寿命C、氯霉素加强了吞噬细胞的功能D、氯霉素抑制了高尔基体的功能E、氯霉素抑制了线粒体的蛋白质合成答案：E解析：氯霉素对哺乳动物真核

42、细胞的蛋白质合成也有较弱的抑制作用，并抑制线粒体蛋白质的合成，尤以造血细胞更为敏感。94.除另有规定外，折光率测定的温度为A、15B、20C、25D、30E、35答案：B解析：除另有规定外，折光率测定的温度为20。95.促进皮肤水合作用的能力最大的基质是A、油脂性基质B、W/O型基质C、O/W型基质D、水溶性基质E、上述都不对答案：A96.下列关于气雾剂的表述错误的是A、吸入气雾剂到达肺部，能迅速起局部作用，还可以迅速吸收并起全身作用B、能使药物直接达到作用部位，分布均匀，起效快C、可避免胃肠道的破坏作用和肝脏的首过效应，提高生物利用度D、气雾剂的组成与喷雾剂和粉雾剂相同E、溶液型气雾剂是二相

43、气雾剂答案：D解析：气雾剂由药物、附加剂、抛射剂、耐压容器和阀门系统组成，是一种典型的加压包装。喷雾剂和粉雾剂与气雾剂类似，但喷雾剂和粉雾剂均不含抛射剂，粉雾剂由患者主动吸入或借助适宜装置喷出，而喷雾剂是借助手动机械泵等将药物喷出，所以答案为D。97.以下哪项是造成裂片和顶裂的原因A、压力分布的不均匀B、压力不够C、颗粒中细粉少D、颗粒不够干燥E、弹性复原率小答案：A解析：产生裂片的处方因素有：物料中细粉太多，压缩时空气不能排出，解除压力后，空气体积膨胀而导致裂片；易脆碎的物料和易弹性变形的物料塑性差，结合力弱，易于裂片等。其工艺因素有：单冲压片机比旋转压片机易出现裂片；快速压片比慢速压片易裂

44、片；凸面片剂比平面片剂易裂片；一次压缩比多次压缩（一般二次或三次）易出现裂片等。98.关于普鲁卡因作用表述正确的是A、可用于表面麻醉B、穿透力较强C、主要用于浸润麻醉D、不用于传导麻醉E、为全身麻醉药答案：C解析：普鲁卡因为局部麻醉药物，作用较强，毒性较小，时效较短。临床主要用于浸润麻醉和传导麻醉。因其穿透力较差，一般不用于表面麻醉。99.硫酸阿托品片的含量测定采用A、提取中和法B、酸性染料比色法C、荧光分光光度法D、紫外分光光度法E、提取后非水滴定法答案：B解析：中国药典使用酸性染料比色法测定硫酸阿托品片的含量。100.出血热病毒引起的症状不包括A、发热B、扁平疣C、皮肤和黏膜出血D、肺肾急

45、性出血E、全身肌肉疼痛答案：B101.苯巴比妥结构中具有A、酰亚胺结构B、脂肪胺结构C、芳胺结构D、酚胺结构E、酰胺结构答案：A102.水蒸气蒸馏法主要适用于提取A、糖苷类B、醌类C、黄酮类D、挥发油E、生物碱答案：D103.硫脲类抗甲状腺药最严重的不良反应是A、血小板减少性紫癜B、黏膜出血C、再生障碍性贫血D、粒细胞减少E、溶血性贫血答案：D104.进行乳滴动力学研究，其合并速度符合A、零级动力学规律B、一级动力学规律C、伪一级动力学规律D、二级动力学规律E、三级动力学规律答案：B解析：乳滴合并速度符合一级动力学规律，所以答案为B。105.复方磺胺甲唑片可以采用以下哪种方法不经分离直接测定其

46、含量A、紫外分光光度法B、双波长分光光度法C、红外分光光度法D、高效液相色谱法E、非水溶液滴定法答案：B解析：复方磺胺甲唑片含磺胺甲唑及增效剂甲氧苄啶。两个药物均有紫外吸收，但紫外吸收光谱相互重叠，干扰。中国药典采用双波长分光光度法，不经分离直接测定其含量。106.黄酮苷元难溶或不易溶于A、甲醇B、乙醇C、乙酸乙酯D、水E、碱水答案：D解析：3.溶解性黄酮类化合物的溶解度因结构类型及存在状态不同而有很大差异。一般难溶或不溶于水。易溶于甲醇、乙醇、乙酸乙酯、乙醚等有机溶剂及稀碱水溶液中。黄酮、黄酮醇、查耳酮等平面性强的分子，分子间排列紧密，相互用力较大，故更难溶于水；而二氢黄酮及二氢黄酮醇等，因

47、系非平面性分子，分子间排列不紧密，相互作用力较小，有利于水分子进入，溶解度稍大；花色苷元（花青素）类以离子形式存在，故水溶度较大。黄酮类化合物的羟基糖苷化后，水溶性相应加大，而在有机溶剂中的溶解度则相应减小。107.以下哪个结构修饰不能使黄体酮活性增强A、C-6位引入烷基或卤素B、在6，7位间引入双键C、18位引入甲基D、20位羰基还原成羟基E、在17位引入乙酰氧基答案：D108.尿液的pH值范围为A、2.04.0B、4.04.8C、4.88.0D、8.09.0E、9.010.0答案：C解析：尿液的pH为4.88.0；唾液的pH为6.27.4。109.萘普生与下列哪个药同属于一类非甾体抗炎药A

48、、保泰松B、吲哚美辛C、布洛芬D、美洛昔康E、双氯芬酸钠答案：C解析：保泰松属吡唑酮类。吲哚美辛属于吲哚乙酸类。美洛昔康属1，2-苯并噻嗪类。双氯芬酸钠属于苯乙酸类。布洛芬和萘普生均属于芳基丙酸类。110.缓释制剂中延缓释药主要应用于A、口服制剂B、注射制剂C、黏膜制剂D、皮肤制剂E、直肠制剂答案：A111.以下哪项能用于考察随机变动因素对精密度的影响A、重复性B、中间精密度C、重现性D、专属性E、检测限答案：B解析：在同一个实验室，不同时间由不同分析人员用不同设备测定结果之间的精密度成为中间精密度。用于考察随机变动因素对精密度的影响。112.肝功能不全患者的选药原则A、采用联合用药的方式B、

49、合用肝药酶诱导剂C、选用代谢物经肾脏排泄的药物D、选用血浆蛋白结合率低的药物E、选用以原形经肾脏直接排泄的药物答案：E解析：原形经肾脏直接排泄的药物不经过肝脏代谢，可用于肝功能不全的患者。113.以下药物中没有止吐作用的药物是A、甲氧氯普胺B、多潘立酮C、昂丹司琼D、氯丙嗪E、硫酸镁答案：E解析：硫酸镁可导泻、利胆、抗惊厥、降压、消肿止痛，没有止吐作用。114.哪些部门参与组织制定了医疗机构从业人员行为规范？A、卫生部医政司、国家食品药品监督管理局B、国家中医药管理局、卫生部主管部门C、卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局D、卫生部医政司、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局答

50、案：C解析：卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局组织制定了医疗机构从业人员行为规范。115.手术前夜用地西泮的目的是A、消除患者紧张情绪B、迅速进入外科麻醉期C、在此基础上进行麻醉，可使药量减少，麻醉平稳D、防止吸入性肺炎及反射性心律失常E、以增强麻醉效果答案：A解析：注射阿托品以防止吸入性肺炎；进入手术室前给予大剂量催眠药，目的是达到深睡状态，在此基础上进行麻醉，可使药量减少，麻醉平稳；在复合麻醉中，麻醉前给药常用地西泮，是为了使患者消除紧张情绪；注射阿片类镇痛药，目的是增强麻醉效果；应用诱导期短的硫喷妥钠或氧化亚氮等，使患者迅速进入外科麻醉期，避免诱导期的不良反应。116.利尿

51、效价最高的利尿药是A、乙酰唑胺B、呋塞米C、氢氯噻嗪D、螺内酯E、氨苯蝶啶答案：C解析：本题主要比较利尿药在等效时的剂量，因等效时氢氯噻嗪使用的剂量最小故其效价最高。117.与二性霉素B合用可减少复发率的药物是A、灰黄霉素B、酮康唑C、阿昔洛韦D、氟胞嘧啶E、制霉菌素答案：D118.中华人民共和国药品管理法规定，开办药品生产企业必须具备的条件不包括A、具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人B、具有执业药师资格的人员C、具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境D、具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备E、具有保证药品质量的规章制度答案：B解析：本题考点：开办药品生产企业，必须具备以下条件：具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人；具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境；具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备；具有保证药品质量的规章制度。不包括具有执业药师资格的人员。本题出自中华人民共和国药品管理法第八条。119.糖皮