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文档简介

1、六价铬的测定 GB/T 7466-87二苯碳酰二肼分光光度法水和废水监测分析方法(第四版增补)(P346)一、 方法的适用范围本方法适用于地表水和工业废水中六价铬的测定。当取样体积为50ml,使用30nm比色皿,方法的最小检出量为0.2g铬,方法的最低检出浓度为0.004mg/L;使用10mm比色皿,测定上限浓度为1mg/L。二、 仪器分光光度计,10mm、30mm比色皿。三、 试剂1. 丙酮。2. (1+1)硫酸:将硫酸(=1.84g/ml)缓缓加入到同体积的水中,混匀。3. (1+1)磷酸:将磷酸(=1.69g/ml)与水等体积混合。4. 0.2%氢氧化钠溶液:称取氢氧化钠1g,溶于500

2、ml新煮沸放冷的水中。5. 氢氧化锌共沉淀剂:1) 硫酸锌溶液:称取硫酸锌(ZnSO4·7H2O)8g,溶于水并稀释至100ml。2) 2%氢氧化钠溶液:称取氢氧化钠2.4g,溶于新煮沸放冷的水至120ml水中,同时将1)、2)两溶液混合。6. 4%高锰酸钾溶液:称取高锰酸钾4g,在加热和搅拌下溶于水,稀释至100ml。7. 铬标准贮备液:称取于120干燥2h的重铬酸钾(K2Cr2O7,优级纯)0.2829g,用水溶解后,移入1000ml容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。每毫升溶液含0.100mg六价铬。8. 铬标准溶液():称取5.00ml铬标准贮备液,置于500ml容量瓶中,用水稀

3、释至标线,摇匀。每毫升溶液含1.00g六价铬。使用时当天配制。9. 铬标准溶液():称取25.00ml铬标准贮备液;置于500ml容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。每毫升溶液含5.00g六价铬。使用当天配制此溶液。10. 20%尿素溶液:将尿素(NH2)2CO20g溶于水并稀释至100ml。11. 2%亚硝酸钠溶液:将亚硝酸钠2g溶于水并稀释至100ml。12. 显色剂():称取二苯碳酰二肼(C13H14N4O)0.2g,溶于50ml丙酮中,加水稀释至100ml,摇匀。贮于棕色瓶置冰箱中保存。色变深后不能使用。13. 显色剂():称取二苯碳酰二肼1g,溶于50ml丙酮中,加水稀释至100ml,摇

4、匀。贮于棕色瓶置冰箱中保存。色变深后不能使用。注:显色剂()也可按下法配制:称取4.0g苯二甲酸酐(CaH4O),加到80ml乙醇中,搅拌溶解(必要时可用水溶微温),加入0.5g二苯碳酰二肼,用乙醇稀释至100ml。此溶液于暗处可保存六个月。使用时要注意加入显色剂后立即摇匀,以免六价铬被还原。五、 步骤1. 样品的预处理1) 样品中不含悬浮物,是低色度的清洁地面水可直接测定。2) 色度校正:如水样有色但不太深时,则另取一份试样,在待测水样中加入各种试液进行同样操作时,以2ml丙酮代替显色剂,最后以此代替水作为参比来测定待测水样的吸光度。3) 锌盐沉淀分离法:对混蚀、色度较深的样品可用此法预处理

5、。取适量水样(含六价铬少于100g)置150ml烧杯中,加水至50ml。滴加0.2%氢氧化钠溶液,调节溶液pH值为78。在不断搅拌下,滴加氢氧化锌共沉淀剂至溶液pH值为89。将此溶液转移至100ml容量瓶中,用水稀释至标线。用慢速滤纸干过滤,弃去1020ml初滤液,取其中50.0ml滤液供测定。4) 二价铁、亚硫酸盐、硫代硫酸盐等还原性物质的消除:取适量样品(含六价铬少于50g)置于50ml比色管中,用水稀释至标线,加入4ml显色剂(),混匀,放置5min后,加入(1+1)硫酸溶液1ml,摇匀。(510)min后,在540nm波长处,用10或30mm光程的比色皿,以水做参比,测定吸光度。扣除空

6、白试验吸光度后,从校准曲线查得六价铬含量。用同法做校准曲线。5) 次氯酸盐等氧化性物质的消除:取适量水样(含六价铬少于50g)置于50ml比色管中,用水稀释至标线,加入(1+1)硫酸溶液0.5ml,(1+1)磷酸溶液0.5ml,尿素溶液1.0ml,摇匀。逐滴加入1ml亚硝酸钠溶液,边加边摇,以除去由过量的亚硝酸钠与尿素反应生成的气泡,待气泡除尽后,以下步骤同样品测定。2. 样品测定: 1) 取适量(含六价铬少于50g)无色透明水样或经预处理的水样,置于50ml比色管中,用水稀释至标线,加入(1+1)硫酸溶液0.5ml和(1+1)磷酸溶液0.5ml,摇匀。2) 加入2ml显色剂(),摇匀。510min后,于540nm波长处,用10或30min的比色皿,以水作参比,测定吸光度并作空白校正,从校准曲线上查得六价铬含量。3. 校准曲线的绘制1) 向一系列50ml比色管中分别加入0、0.20、0.50、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00和10.00ml络标准溶液()(如用锌盐沉淀分离须预加入标准溶液时,则应加倍加入标准溶液),用水稀释至标线

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