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文档简介

1、珠蛋白生成障碍性贫血诊断第三部分 |发病机理-珠蛋白合成减少，-珠蛋白合成正常二者结合后，-珠蛋白过剩-珠蛋白包涵体粘附于红细胞膜上红细胞变形性下降无法通过脾窦壁孔停留在脾索-珠蛋白不稳定自由基产生增加氧化红细胞膜蛋白脂质红细胞膜结构破坏溶血第三部分 | 链 减 少 链 过 剩 链 聚 集幼红细胞异常大多数幼红细胞在骨髓中死亡少数异常红细胞存活食物铁铁吸收增加铁负荷增加继发性血色病低色素性红细胞含包涵体的红细胞在脾破坏 骨髓膨胀 骨 骼 变 化溶血溶血第三部分 |诊断方法PCR-RFLPPCR-ASOAS-PCRRDB限制性片段长度多态性聚合酶链反应技术等位基因特异性寡核苷酸杂交法等位基因特异

2、性PCR反向印记杂交用PCR扩增目的DNA片段限制性内切酶酶切割酶切产物进行电泳图谱分析第三部分 | PCR-RFLP第三部分 | PCR-RFLP突变型基因限制酶切位点消失，限制酶无法对其进行切割，电泳得到片段较大的结果，由此可以与野生型进行区分。第三部分 | PCR-RFLP445373 突变情况：17AT （CAAGCTAG） 使用酶： Mae 结果区别： 正常：产生455bp片段 突变： 产生72bp和373bp两个片段确定基因突变位点序列设计并制备野生型和突变型基因探针分别与样品DNA分子杂交根据信号强弱判断结果第三部分 | PCR-ASOASO技术：又称探针斑点杂交技术，是基于核酸

3、杂交的一种基因检测方法。第三部分 | PCR-ASOPCR-ASOPCR-ASO检测结果检测结果第三部分 | PCR-ASO优点 灵敏准确，可对大量样品进行筛查和诊断缺点 效率低，对具高异质性的珠蛋白生成障碍性贫血症的检测必须合成多种探针，并依次进行杂交，工作量比较大第三部分 | AS-PCRAS-PCR介绍设计原理如果引物的3端碱基与模板不互补，PCR不能正常进行。操作过程设计3端碱基分别只能与正常模板或突变模板配对的特异PCR引物，并进行PCR，观察是否有产物。结果分析如果PCR产物有突变引物特异性扩增带，表明模板DNA有该种突变，反之则表明没有这种突变。技术特点无需标记探针即可检出固定点突变。第三部分 | 反向印迹杂交反向印迹杂交一般的斑点杂交硝酸纤维素膜或尼龙膜第三部分 | 反向印迹杂交制作ASO探针（正

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