有机质检测分析技术ppt课件

1、黑龙江省农垦科学院测试化验中心 李 珍 有机质检测分析技术有机质检测分析技术 一一 土壤有机质概念、组成及其在肥力上的土壤有机质概念、组成及其在肥力上的 意义意义 二二 土壤有机质测定以国标法为例土壤有机质测定以国标法为例 三三 引见其它的几种检测方法引见其它的几种检测方法 内内 容容 提提 要要土壤有机质概念土壤有机质概念泛指土壤中来源于生命的物质。包括土壤微生物和土壤动物及其分泌物以及土体中植物残体和植物分泌物。从化学物质角度,通常指土壤中除碳酸盐和二氧化碳以外的各种含碳化合物的总称。土壤有机质的组成很复杂，包括三类物质:分解很少，仍坚持原来形状学特征的动植物残体动植物残体的半分解产物及微

2、生物代谢产物有机质的分解和合成而构成的较稳定的高分子化合物腐植酸类物质土壤有机质的组成分析测定土壤有机质含量，实践包括了以上全部2、3两类及第1类的一部分有机物质，以此来阐明土壤肥力特性是适宜的。由于从土壤肥力角度来看，上述有机质三个组成部分，在土壤理化性质和肥力特性上，都起重要作用。土壤有机质的分类土壤有机质可分为非特异性的和特异性的两大类。前者即通常熟知的各类有机化合物:包括蛋白质、脂类、碳水化合物、蜡、树脂、有机酸等，占土壤有机质总量的1015；后者称为腐殖质，包括富里酸、腐植酸和胡敏素等，占土壤有机质总量的8590。 土壤有机质是土壤中各种营养特别是氮、磷的重要来源。它还含有刺激植物生

3、长的胡敏酸等物质。由于它具有胶体特征，能吸附较多的阳离子，因此使土壤具有保肥力和缓冲性。它还能使土壤疏松和构成构造，从而可改善土壤的物理性状。它也是土壤微生物必不可少的碳源和能源。土壤有机质在肥力上的意义土壤有机质是土壤固相物质的一个重要组成部分，它一方面为植物的生长发育提供了所必需的各种营养元素；另一方面对土壤构造的构成，改善土壤物理性状，同时对调理土壤水分、空气和温度及其比例也有重要作用。因此常把土壤有机质含量高低看作是衡量土壤肥力程度的重要目的之一。 所以说有机质是土壤的重要组成部分，其含量虽少，但在土壤肥力上的作用却很大，它不仅含有各种营养元素，而且还是微生物生命活动的能源。土壤有机质

4、的存在对土壤中水、肥、气、热等各种肥力要素起着重要的调理作用，对土壤构造、耕性也有重要的影响。是经常需求分析的工程。 我国东北地域雨水充足，有利于植物生长，而气温较低，有利于土壤有机质的积累。因此，东北的黑土有机质含量高达4050gkg-1以上。由此向西北，雨水减少，植物生长量逐年减少，土壤有机质含量亦逐渐减少，如栗钙土为20 30gkg-1，棕钙土为20gkg-1左右，灰钙土只需1020gkg-1。向南雨水多、温度高，虽然植物生长茂盛，但土壤中有机质的分解作用加强，黄壤和红壤有机质含量普通为2030gkg-1。华北地域不同肥力等级的土壤有机质含量约为：高肥力地15.0gkg-1，中等肥力地1

5、0.014.0 gkg-1，低肥力地5.010.0 gkg-1，薄砂地5.0 gkg-1。南方水稻土肥力高低与有机质含量也有亲密关系。据浙江省农业科学院土壤肥料研讨所水稻高产土壤研讨组报道，浙江省高产水稻土的有机质含量大部分为23.648 gkg-1 ，均较其临近的普通田高。上海郊区高产水稻土的有机质含量也在25.040 gkg-1有机质含量范围之内。对耕作土壤来讲，人为的耕作活动那么起着更重要的影响。因此，在同一地域耕种土壤有机质含量比未耕种土壤要低得多。影响土壤有机质含量的另一重要要素是土壤质地，砂土有机质含量低于粘土。1适用范围与主题内容2 测定原理3 仪器、设备4 试剂5 样品的选择和

6、制备6 测定步骤7 结果计算8 本卷须知二 土壤有机质测定法国标法本规范适用于测定土壤有机质含量在15以下的土壤。本规范规定了土壤有机质测定方法的原理、步骤和计算方法。1适用范围与主题内容2 测定原理用定量的重铬酸钾-硫酸溶液，在电砂浴加热条件下，使土壤中的有机碳氧化，剩余的重铬酸钾用硫酸亚铁规范溶液滴定，并以二氧化硅为添加物作试剂空白标定，根据氧化前后氧化剂质量差值，计算出有机碳量，再乘以系数1.724，即为土壤有机质含量。 2K2Cr2O7+8H2SO4+3C2K2SO4+2Cr2(SO4)3+3CO2 +8H2O K2Cr2O7+6FeSO4K2SO4+Cr2(SO4)3+3Fe2(SO

7、4)3+7H20 例如：以邻啡罗啉亚铁溶液邻二氮啡亚铁为指示剂，三个邻啡罗啉C2H8N2分子与一个亚铁离子络合，构成红色的邻啡罗啉亚铁络合物，遇强氧化剂，那么变为淡蓝色的正铁络合物，其反响如下： (C2H8N2)3Fe 3+e (C2H8N2)3Fe2+ 淡蓝色 红色 滴定开场时以重铬酸钾的橙色为主，滴定过程中渐现Cr3+的绿色，快到终点变为灰绿色，如规范亚铁溶液过量半滴，即变成红色，表示终点已到。2 测定原理3.1 分析天平：感量0.0001g；3.2 电砂浴；3.3 磨口三角瓶：150mL；3.4 磨口简易空气冷凝管：直径0.9cm，长19cm；3.5 定时钟；3.6 自动调零滴定管：10

8、.00 25.00mL；3.7 小型日光滴定台；3.8 温度计：200300；3.9 铜丝筛：孔径0.25mm；3.10 瓷研钵。3 仪器、设备4 试剂 4.1 重铬酸钾GB 64277； 4.2 硫酸GB 62577； 4.3 硫酸亚铁GB 66477； 4.4 硫酸银HG 394576：研成粉末； 4.5 二氧化硅Q/HG 2256276：粉末状； 4.6 邻菲啰啉指示剂：称取邻菲啰啉1.490g溶于含有0.700g硫酸亚铁4.3 的 100mL水溶液中。此指示剂易蜕变，应密闭保管于棕色瓶中备用。 除特别注明者外，所用试剂皆为分析纯。4 试剂 4.7 0.4mol/L重铬酸钾-硫酸溶液：称

9、取重铬酸钾4.139.23g，溶于600800mL蒸馏水中，待完全溶解后加水稀释至1L，将溶液移入3L大烧杯中；另取1L比重为1.84的浓硫酸4.2，渐渐地倒入重铬酸钾水溶液内，不断搅动，为防止溶液急剧升温，每加约100mL硫酸后稍停片刻，并把大烧杯放在盛有冷水的盆内冷却，待溶液的温度降到不烫手时再加另一份硫酸，直到全部加完为止。 4.8 重铬酸钾规范溶液：称取经130烘1.5h的优级纯重铬酸钾4.19.807g，先用少量水溶解，然后移入1L容量瓶内，加水定容。此溶液浓度C1/6K2Cr2O70.2000mol/L。4 试剂4.9 硫酸亚铁规范溶液：称取硫酸亚铁4.356g，溶于600800m

10、L水中，加浓硫酸4.220mL，搅拌均匀，加水定溶至1L必要时过滤，贮于棕色瓶中保管。此溶液易受空气氧化，运用时必需每天标定一次准确浓度。 硫酸亚铁规范溶液的标定方法如下： 汲取重铬酸钾规范溶液4.820mL，放入150mL三角瓶中，加浓硫酸 4.23mL和邻菲啰啉指示剂4.635滴，用硫酸亚铁溶液滴定，根据 硫酸亚铁溶液的耗费量，计算硫酸亚铁规范溶液浓度C2。 C2C1 V1/V21 式中：2硫酸亚铁规范溶液的浓度，mol/L； 1 重铬酸钾规范溶液的浓度，mol/L； V1 汲取的重铬酸钾规范溶液的体积，mL； V2 滴定时耗费硫酸亚铁溶液的体积，mL。 5.1 选取有代表性风干土壤样品，

11、用镊子挑除植物根叶等有机残体，然后用木棍把土块压细，使之经过1mm筛。充分混匀后，从中取出试样1020g，磨细，并全部经过0.25mm筛，装入磨口瓶中备用。 5.2 对新采回的水稻土或长期处于渍水条件下的土壤，必需在土壤晾干压碎后，平摊成薄层，每天翻动一次，在空气中暴露一周左右后才干磨样。5 样品的选择和制备表1 不同土壤有机质含量的称样量有机质含量，%试样质量，g2以下0.40.5270.20.37100.110150.05 6.1 按表1有机质含量的规定称取制备好的风干试样0.050.5g，准确到0. 0001g。置入150mL三角瓶中，加粉末状的硫酸银4.40.1g，然后用自动调零滴定管

12、3.6，准确参与0.4mol/L重铬酸钾-硫酸溶液4.710mL摇匀。 6.2 将盛有试样的三角瓶装一简易空气冷凝管3.4，移置已预热到200230的电砂浴3.2上加热。当简易空气冷凝管下端落下第一滴冷凝液，开场记时，消煮50.5min。6 测定步骤 6.3 消煮终了后，将三角瓶从电砂浴上取下，冷却片刻，用水冲洗冷凝管内壁及其底端外壁，使洗涤液流入原三角瓶，瓶内溶液的总体积应控制在6080mL为宜，加35滴邻菲啰啉指示剂4.6，用硫酸亚铁规范溶液4.9滴定剩余的重铬酸钾。溶液的变色过程是先由橙黄变为蓝绿，再变为棕红，即达终点。假设试样滴定所用硫酸亚铁规范溶液的毫升数不到空白标定所耗硫酸亚铁规范

13、溶液毫升数的1/3时，那么应减少土壤称样量，重新测定。 6.4 每批试样测定必需同时做23个空白标定。取0.500g粉末状二氧化硅4.5替代试样，其他步骤与试样测定一样，取其平均值。7.1 土壤有机质含量X按烘干土计算，由式2计算： XV0V)20.0031.724100/m2 式中：X土壤有机质含量，； V0 空白滴定时耗费硫酸亚铁规范溶液的体积，mL； V 测定试样时耗费硫酸亚铁规范溶液的体积，mL； 2 硫酸亚铁规范溶液的浓度，mol/L； 0.003 1/4碳原子的摩尔质量数，g/mol； 1.724 由有机碳换算为有机质的系数； m 烘干试样质量，g。 平行测定的结果用算术平均值表示

14、，保管三位有效数字。7 结果计算7.2 允许差土壤有机质含量平行测定结果相差1%0.05%1%4%0.10%4%7%0.30%7%0.50%土壤中有机质含量可以用土壤中普通的有机碳比例即换算因数乘以有机碳百分数而求得。其换算因数随土壤有机质的含碳率而定。各地土壤有机质组成不同，含碳量亦不一致，因此根据含碳量计算有机质含量时，假设都用同一换算因数，势必呵斥一些误差。虽然这样，我国目前仍沿用“Van Benmmelen因数1.724。在国外常用有机碳而不用有机质含量表示。本卷须知：1 以上方法主要是经过测定氧化剂的耗费量来计算出土以上方法主要是经过测定氧化剂的耗费量来计算出土壤有机碳的含量，所以土

15、壤中存在氯化物、亚铁及二氧化壤有机碳的含量，所以土壤中存在氯化物、亚铁及二氧化锰，它们在铬酸溶液中能发生氧化复原反响，导致有机碳锰，它们在铬酸溶液中能发生氧化复原反响，导致有机碳的不正确结果。土壤中的不正确结果。土壤中Fe2+或或Cl-的存在将导致正误差，的存在将导致正误差，而活性的而活性的MnO2存在将产生负误差。但大多数土壤中活性存在将产生负误差。但大多数土壤中活性的的MnO2的量是很少的，由于仅新颖沉淀的的量是很少的，由于仅新颖沉淀的MnO2，将参，将参与氧化复原反响，即使锰含量较高的土壤，存在的与氧化复原反响，即使锰含量较高的土壤，存在的MnO2中很少部分能与中很少部分能与Cr2O72

16、-发生氧化复原作用，所以，对绝发生氧化复原作用，所以，对绝大多数土壤中大多数土壤中MnO2的干扰，不致产生严重的误差。的干扰，不致产生严重的误差。 2 土壤中氯化物的存在可使结果偏高。由于氯化物也能被重铬酸钾所氧化，因此，盐土中有机质的测定必需防止氯化物的干扰，少量氯可加少量Ag2SO4，使氯根沉淀下来生成AgCl。Ag2SO4的参与，不仅能沉淀氯化物，而且有促进有机质分解的作用。据研讨，当运用Ag2SO4时，校正系数为1.04，不运用Ag2SO4时校正系数为1.1。Ag2SO4的用量不能太多，约加0.1g，否那么生成Ag2Cr2O7沉淀，影响滴定。 3 对于水稻土、沼泽土和长期渍水的土壤，由

17、于土壤中含有较多的Fe2+,Mn2+及其它复原性物质，它们也耗费K2Cr2O7，可使结果偏高，对这些样品必需在测定前充分风干。普通可把样品磨细后，铺成薄薄一层，在室内通风处风干10天左右即可使Fe2+全部氧化。长期沤水的水稻土，虽经几个月风干处置，样品中仍有亚铁反响，对这种土壤，最好采用铬酸磷酸湿烧测定二氧化碳法 。 4 在测定石灰性土壤样品时，必需渐渐参与K2Cr2O7H2SO4溶液，以防止由于碳酸钙的分解而引起猛烈发泡。 5 必需在溶液外表开场沸腾才开场计算时间。掌握沸腾的规范尽量一致，然后继续消煮5min，消煮时间对分析结果有较大的影响，故应尽量记时准确。 6 消煮好的溶液颜色，普通应是

18、黄色或黄中稍带绿色，假设以绿色为主，那么阐明重铬酸钾用量缺乏。在滴定时耗费硫酸亚铁量小于空白用量的1/3时，有氧化不完全的能够，应弃去重做。三 其他的几种检测方法一经典测定的方法有干烧法高温电炉灼烧或湿烧法重铬酸钾氧化，放出的CO2，普通用苏打石灰吸收称重，或用规范氢氧化钡溶液吸收，再用规范酸滴定。用上述方法测定土壤有机碳时，也包括土壤中各元素态碳及无机碳酸盐。因此，在测定石灰性土壤有机碳时，必需先除去CaCO3。除去CaCO3的方法，可以在测定前用亚硫酸处置去除之，或另外测定无机碳和总碳的含量，从全碳结果中减去无机碳。干烧法和湿烧法测定CO2的方法均能使土壤有机碳全部分解，不受复原物质的影响

19、，可获得准确的结果，可以作为规范方法校核时用。由于测定时需求一些特殊的仪器设备，而且很费时间，所以普通实验室都不用此法。近年来高温电炉灼烧和气相色谱安装相结合制成碳氮自动分析仪，已运用于土壤分析中，但由于仪器的限制，所以未能被广泛采用。土壤中含有较高复原物质,适宜长期沤水的水稻土,虽经风干处置仍有亚铁反响的土壤。即有机质在铬酸和磷酸的作用下分解160度下消煮,产生的CO2被KOH吸收并被氯化钡沉淀之,过量KOH以酚酞为指试剂,用规范酸回滴,计算有机碳含量.以此法结果与重铬酸钾容量法相比较。完全湿烧法铬酸、磷酸完全湿烧法铬酸、磷酸测定测定CO2 二容量分析法。目前，各国在土壤有机质研讨领域中运用得比较普遍的是容量分析法。虽然各种容量法所用的氧化剂及其浓度或详细条件有差别，但其根本原理是一样的。运用最普遍的是在过量的硫酸存在下，用氧化剂重铬酸钾或铬酸氧化有机碳，剩余的氧化剂用规范硫酸亚铁溶液回滴，从耗费的氧剂量来计算有机碳量。这种方法，土壤中的碳酸盐无干扰作用，而且方法操作简便、快速、适用于大量样品的分析。采用这一方法进展测定时，有的直接利用浓硫酸和重铬酸钾2:1溶液迅速混和时所产生的热温度在120左右来氧化有机碳