应用化学往年试题

1、山东轻工业学院11/12学年第2学期有机化学I期末考试试卷（A卷）（本试卷共10页）题号一二三总分得分3、丙烯睛、NBS、巴豆醛（二）单项选择题（每小题1分，共5分）1、下列化合物中，酸性最强的是（）A甲酸B乙酸C丙酸D丁酸2、下列化合物碱性最强的是（）A乙胺B苯胺C乙酰胺D氢氧化四甲镂3、下列哪种方法可除去苯中少量的曝吩（）A用浓KSO洗B用盐酸洗C用NaOH容液洗D用水洗4、下列正碳离子最不稳定的为（）5、下列箭头所指官能团IR谱中波数数值最小者是（）（三）对所给出的结构式标记构型（每小题1分，共4分）一、按要求答题（本题满分得分阅卷人55分）（一）命名或写构造式（每小题1分，共10分）9

2、、蚁酸107、THF（四）写出优势构象（每小题2分，共4分）1、正丁烷（用纽曼投影式和锯架式表示）2、B-D-此喃葡萄糖（用椅式构象式表示）（五）用化学方法鉴别（每小题3分，共15分）1、1-丁醇、2-丁醇、2-甲基-2-丙醇2、吠喃、口比咯、口比噬3、乙酰乙酸乙酯、2-己酮、3-己醇4、氯乙烯、烯丙基氯、苇基氯5、糠醛、糠酸、糠醇（六）用机理解释下列反应。（任选一个题，共5分）2、写出乙醛羟醛缩合反应机理。选择的题号为得分（七）根据已知信息推出有机物构造式（第3题必做，1、2题任选。1或2题4分，3题8分；共12分）1、A、B两种化合物的分子式均为QHC12,分别测得它们的1HNM嘴的数据为

3、：A:（2H）五重峰2.2ppm,（4H）三重峰3.7ppm。B:（6H）单峰2.4ppm。试推测A、B的结构。/NO?2、某芳香族化合物分子组成写为 C6H；,试根据下列反应确定其构CH3造。3、某卤代煌（A）的分子式为GHnBr,用NaOHi醇溶液处理得（B）GH。，（B）与漠反应的生成物再用KOH乙醇处理得（C）,（C）可与丙烯醛进行双烯合成反应生成 （D）， 将 （C）臭氧化再还原水解可得丁二醛OHCCCHCHO和乙二醛OHC-CHO5化产物，试推出（A）（B）（C）（D）的构造式。选择的题号为得分选择的题号为得分二、完成反应（每题1分，本题满分30分）（注意：请将答案直接写在括弧里）

4、三、有机合成题（注意：任选三题。每题5分，本题满分15分）用指定原料合成产品（无机剂任选）1、苯为原料合成2-氟-1,3,5-三漠苯3、丙二酸二乙酯、乙烯为原料合成1,4-环己烷二甲酸4、乙酰乙酸乙酯、丙烯为原料合成2,4-己二酮5、丁二烯、乙烯为原料合成环己烷甲酸山东轻工业学院12/13学年第1学期有机化学期末考试试卷（A卷）（本试卷共9页）题号一二三总分得分一、按要求答题（本题满分65分）（一）命名（每小题1分，共5分）1Cl23、43CH=CCH=CH245、COOCH3（二）（每小题1分，共15分）1、苯酚酸性比苯甲酸强。（得分阅卷人得分阅卷人2、苯、乙烯为原料合成2-苯基-2-丁醇得

5、分2、甲胺碱性比氨强。（）3、糠醛不是芳香醛（）4、SN1反应是一步完成的协同反应。（）5、异丙胺是仲胺。（）6、某有机物在红外波谱的2140cm1处有弱吸收，这预示着该化合物含有竣7、TMS是“四甲基甲烷”的英文代号。（）8、二苯甲醇是邻二醇类化合物。（）9、互变异构是立体异构。（）10、核磁共振谱是分子吸收电磁波引起分子振动跃迁产生的。（）11、SOC2的名称是“氯化碉”。（）12、葡萄糖是还原糖，果糖是非还原糖。（）13、含苯环的化合物有芳香性，不含苯环就没有芳香性。（）14、苯甲醴比苯难发生亲电取代反应。（）15、（R）-乳酸与（S）-乳酸是一对对映体。（）（三）对所给出的结构式标记构

6、型（每小题1分，共4分）（四）写出优势构象（每个2分，共6分）1、CHCHCH（用纽曼投影式和锯架式表示）2、1-甲基-4-叔丁基环己烷（用椅式构象式表示）（五）稳定性判断（每小题1分，共4分）（六）用化学方法鉴别（每小题3分，共15分）1、乙二醇乙二胺乙醇2、糠醛苯胺口比噬3、2,4-戊二酮2-戊酮3-戊酮（七）用机理解释下列反应。（任选一个题，共6分）选择的题号为得分(八)根据已知信息推出有机物构造式(第3题必做，1或2小题4分，3小题6分；共10分)1、化合物A(GHi0)和化合物B(C4HC14)的1HNM嘴的数据分别为：A:(3H)t1.2ppm,(2H)q2.6ppm,(5H)s7

7、.1ppm。B:(4H)d3.9ppm,(2H)t4.6ppm。试推测AB的构造。2、 某光学活性化合物A(GHw),经硝酸银的氨溶液处理生成白色沉淀， 经还原得化合物B(GH4),B无光活性。试推测AB的构造并写出A的费舍尔投影式。3、分子式为GH2的三个异构体A、BC均能使Br2/CCl4溶液褪色。A与HBr加成的产物再用KOH/CHQH处理得B,用KMnOH+处理A放出CO,同时生成环己酮。B与Br2/CCl4溶液反应的产物再用KOH/CHOH处理得D(C7H0),D易脱氢生成甲苯。用KMnOH氧化D可生成CHCOCOOHHOOCOBHCOOHC与BMCCl4溶液反应的产物再用KOH/C

8、HOH处理得D的异构体E,E与银氨溶液作用有沉淀生成；E还可与HgSQHzSO溶液反应得含氧化合物F(C7H2。)；E用KMnOH+处理有环戊基甲酸生成。试推测AF的构造。选择的题号为/得分选择的题号为得分二、有机化学反应。(本题满分20分)(一)写出下列反应按机理分类的反应名称(每小题1分，共(二)写出下列反应名称(每小题1分，共5分)(三)判断下列反应有无错误，并改正。(每小题1分，共10分)得分阅卷人5分）三、有机合成题（注意：任选三题。每题5分，本题满分15分）用指定原料合成产品（无机试剂任选）齐鲁工业大学12/13学年第2学期有机化学I期末考试试卷（开卷：A卷）应化12-1.2.3（

9、本试卷共10页）题号一二三总分得分得分阅卷人、按要求答题（本题满分55分）1、用5个关键词对教材P532“重氮盐的性质及应用”做出总结概括（共5分）2、写出六种有芳香性但属于不同大类的有机物（中性分子或离子皆可）（3分）3、已知：在酸催化下，苯与正丙醇反应的主产物是异丙苯，请您写出反应中间体的构造式，并回答机理名称。（2分）中间体构造：机理名称：4、写出1-甲基-4-叔丁基环己烷和1,3-环己二醇的优势构象。（3分）5、有三种化合物，它们是“硝基苯、苯胺和苯酚”。（6分）（1）请用化学方法鉴别这三种有机物。（用表格法或流程图表达鉴别过程）（2）若将三者混合组成的体系进行分离，给出用化学方法分离

10、的方案。得分阅卷人（用流程图表示过程）6、已知:从机理上考虑，反应中有一步亚甲基迁移（扩环重排），请您写出该反应机理。（3分）7、实验测得，下列反应的消旋化速率恰好是取代反应速率的2倍，这一事实说明什么问题，请您小结一下。（2分）8、已知：烯烧氢化热（1mol烯燃催化加氢放出的能量）数值如下表烯煌氢化热H（KJ/mol）（绝对值）顺-2-丁烯1201-丁烯127请您用电子效应解释它们的稳定性（谁更稳定，为什么？）（3分）9、为什么羟基乙酸的酸性比乙酸强，而4-羟基苯甲酸的酸性比苯甲酸弱？请用电子效应做出解释？（3分）10、假定一个化合物的分子式为（CH。o（5分）（1）写出这个分子式的所有可能

11、的构造（2）如果化合物的IR吸收在1715cm1处，将得出什么结论？（3）如果化合物在62.1处同时有一个单1HNM吸收峰，则该化合物的构造是什么？11、写出（R）-甘油醛的费舍尔投影式或点楔线式或纽曼投影式。（3分）12、视图化学题（4分）下列立体结构中哪些是一样的？13、用反应式匹配反应名称（注明必要的反应条件），并总结规律。（每小题2分，共10分。）（1）乙快水合反应:小结“快烧与水反应规律”：(2)2-丁烯与漠分子的亲电加成反应：小结“当考虑2-丁烯的顺反异构时，反应规律”：(3)乙烯的硼氢化氧化水解反应：小结“烯燃硼氢化氧化水解反应规律”：(4)氢氧化三甲基乙基镂的受热分解反应：小结“季镂盐受热分解反应规律”：(5)异戊二烯与丙烯醛的双烯合成反应：小结”双烯体和亲双烯体上皆有基团时反应规律“：二、由产品分析原料(任选五道题，每题4分，本题满分20分)“格氏试剂”的构造醛(或酮)的构造“重氮盐”的构造反应试剂选择EA