细胞生物学细胞增殖及其调控学习教案

1、会计学1细胞生物学细胞增殖细胞生物学细胞增殖(zngzh)及其调控及其调控第一页，共55页。2第2页/共55页第二页，共55页。3子细胞。子细胞。第3页/共55页第三页，共55页。4第4页/共55页第四页，共55页。5第5页/共55页第五页，共55页。6第6页/共55页第六页，共55页。7第7页/共55页第七页，共55页。8第8页/共55页第八页，共55页。9与与DNA合成启动相关，开始合成启动相关，开始(kish)合成细胞生合成细胞生长所长所 需要的多种蛋白质、需要的多种蛋白质、RNA、碳水化合物、脂、碳水化合物、脂 等，同时染色质去凝集。等，同时染色质去凝集。第9页/共55页第九页，共55

2、页。10 DNA DNA复制与组蛋白合成复制与组蛋白合成(hchng)(hchng)同步，组成核小同步，组成核小体串珠结构体串珠结构 第10页/共55页第十页，共55页。11 DNA复制完成复制完成(wn chng)，在，在G2期合期合成成一定数量的蛋白质和一定数量的蛋白质和RNA分子分子第11页/共55页第十一页，共55页。12 M期即细胞分裂期，真核细胞的细胞分裂主要包括期即细胞分裂期，真核细胞的细胞分裂主要包括两种方式，即有丝分裂两种方式，即有丝分裂(mitosis)和减数分裂和减数分裂(meiosis)。遗传物质和细胞内其他。遗传物质和细胞内其他(qt)物质分配给子细胞。物质分配给子细

3、胞。第12页/共55页第十二页，共55页。13第13页/共55页第十三页，共55页。14定时取材，通过(tnggu)统计标记有丝分裂细胞百分数的办法来测定细胞周期。第14页/共55页第十四页，共55页。15第15页/共55页第十五页，共55页。16第16页/共55页第十六页，共55页。17宜环境后，同步分裂。第17页/共55页第十七页，共55页。18第18页/共55页第十八页，共55页。19DNADNA合成阻断法合成阻断法 G1/S-TdR G1/S-TdR双阻断法：最终将细胞群阻断于双阻断法：最终将细胞群阻断于G1/SG1/S交界处。优点交界处。优点: :同步化效率高，几乎适合于所有体外培养

4、的同步化效率高，几乎适合于所有体外培养的细胞体系。缺点细胞体系。缺点: :诱导过程可造成细胞非均衡生长诱导过程可造成细胞非均衡生长. .分裂中期阻断法：通过抑制微管聚合来抑制细胞分裂器的形成，分裂中期阻断法：通过抑制微管聚合来抑制细胞分裂器的形成，将细胞阻断在细胞分裂中期。优点将细胞阻断在细胞分裂中期。优点: :操作操作(cozu)(cozu)简便，效率高简便，效率高。缺点。缺点: :这些药物的毒性相对较大这些药物的毒性相对较大. .第19页/共55页第十九页，共55页。20第20页/共55页第二十页，共55页。21第21页/共55页第二十一页，共55页。22第22页/共55页第二十二页，共5

5、5页。23第23页/共55页第二十三页，共55页。24第24页/共55页第二十四页，共55页。25第25页/共55页第二十五页，共55页。26胞连续分裂两次。第26页/共55页第二十六页，共55页。27Stages of mitosis in an animal cell 第27页/共55页第二十七页，共55页。28第28页/共55页第二十八页，共55页。291.前期前期染色质凝缩，分裂染色质凝缩，分裂(fnli)极确立与纺锤体开始形成，核仁解体，核膜消失。极确立与纺锤体开始形成，核仁解体，核膜消失。第29页/共55页第二十九页，共55页。30间期动物细胞含一个间期动物细胞含一个MTOCMTO

6、C，即中心体，在，即中心体，在S S期末，两个期末，两个(lin )(lin )中心粒在各自垂直的方向复制出一个中心粒，形成两个中心粒在各自垂直的方向复制出一个中心粒，形成两个(lin )(lin )中心体。当前期开始时，中心体。当前期开始时，2 2个中心体移向细胞两极，并同时组织微管生长，由两极形成的微管通过微管结合蛋白在正个中心体移向细胞两极，并同时组织微管生长，由两极形成的微管通过微管结合蛋白在正 极末端相连，最后形成有丝分裂纺锤体。极末端相连，最后形成有丝分裂纺锤体。第30页/共55页第三十页，共55页。312.前中期前中期从核膜解体从核膜解体(jit)到染色体排列到赤道面上到染色体排

7、列到赤道面上。第31页/共55页第三十一页，共55页。32核膜破裂成小的膜泡，这一过程是由核纤层蛋白核膜破裂成小的膜泡，这一过程是由核纤层蛋白中特异的中特异的SerSer残基磷酸化导致核纤层解体残基磷酸化导致核纤层解体纺锤体微管与染色体的动粒结合，捕捉住染色体纺锤体微管与染色体的动粒结合，捕捉住染色体，每个已复制的染色体有两个动粒，朝相反，每个已复制的染色体有两个动粒，朝相反(xingfn)(xingfn)方向，保证与两极的微管结合；纺锤体微管捕捉住染色方向，保证与两极的微管结合；纺锤体微管捕捉住染色体后，形成三种类型的微管，一部分纺锤体微管的自由体后，形成三种类型的微管，一部分纺锤体微管的自

8、由端最终结合到着丝点上端最终结合到着丝点上, ,形成动粒微管。形成动粒微管。 前中期的特征是染色体剧烈地活动前中期的特征是染色体剧烈地活动, ,个别染色体剧烈个别染色体剧烈地旋转、振荡、徘徊于两极之间。地旋转、振荡、徘徊于两极之间。第32页/共55页第三十二页，共55页。33第33页/共55页第三十三页，共55页。34主要特点是姐妹染色单体位于(wiy)赤道板上,着丝粒分别被两端的中心体发出的纤维连接。（所有染色体排列到赤道板(Metaphase Plate)上）染色体进一步凝缩,并移到赤道附近,排列在赤道板；姐妹染色单体的着丝粒分别与一条或多条来自对面的纤维结合, 成为被争夺的对象第34页/

9、共55页第三十四页，共55页。35染色体排列染色体排列(pili)到赤道面上。到赤道面上。第35页/共55页第三十五页，共55页。36第36页/共55页第三十六页，共55页。37第37页/共55页第三十七页，共55页。38排列在赤道面上的染色体的姐妹染色单体分离产生向极运动排列在赤道面上的染色体的姐妹染色单体分离产生向极运动 主要特点是主要特点是: :着丝粒分开着丝粒分开, ,染色单体移向两极。染色单体移向两极。 后期后期(anaphase)(anaphase)大致可以划分为连续的两个阶段，即后期大致可以划分为连续的两个阶段，即后期A A和后期和后期B B 后期后期A A，动粒微管去装配变短，

10、染色体产生两极运动，动粒微管去装配变短，染色体产生两极运动 后期后期B B，极间微管长度增加，极间微管长度增加(zngji)(zngji)，两极之间的距离逐渐拉，两极之间的距离逐渐拉 长，介导染色体向极运动长，介导染色体向极运动第38页/共55页第三十八页，共55页。39第39页/共55页第三十九页，共55页。40植物细胞(xbo)有没有后期B ？第40页/共55页第四十页，共55页。41第41页/共55页第四十一页，共55页。42nn)(lin )方第42页/共55页第四十二页，共55页。43染色单体到达两极，即进入了末期（染色单体到达两极，即进入了末期（telophasetelophase

11、）, ,到达两极的染色单体开始去浓缩到达两极的染色单体开始去浓缩核膜开始重新组装核膜开始重新组装 Golgi Golgi体和体和ERER重新形成并生长重新形成并生长核仁也开始重新组装，核仁也开始重新组装，RNARNA合成功能逐渐恢复合成功能逐渐恢复, ,有丝分裂结束有丝分裂结束(jish) (jish) 主要特点是主要特点是: :染色体解螺旋形成细丝染色体解螺旋形成细丝, ,出现核仁和核膜。出现核仁和核膜。 第43页/共55页第四十三页，共55页。44胞质分裂开始时，大量肌动蛋白胞质分裂开始时，大量肌动蛋白和肌球蛋白在分裂沟处组装成微丝和肌球蛋白在分裂沟处组装成微丝并相互组成微丝束，环绕细胞，

12、称并相互组成微丝束，环绕细胞，称为收缩环（为收缩环（contractile ring)contractile ring)。收缩环收缩、收缩环处细胞膜融合收缩环收缩、收缩环处细胞膜融合并形成两个子细胞并形成两个子细胞第44页/共55页第四十四页，共55页。45分裂分裂(fnli)(fnli)沟沟收缩收缩(shu su)(shu su)环环第45页/共55页第四十五页，共55页。46第46页/共55页第四十六页，共55页。47牵拉牵拉(qin l)假假说和外推假说。说和外推假说。第47页/共55页第四十七页，共55页。48第48页/共55页第四十八页，共55页。49第49页/共55页第四十九页，共55页。50第50页/共55页第五十页，共55页