执业药师药剂学部分模拟试题(药学)

1、执业药师药剂学部分模拟试题(药学)A 型题：第 1 题以下关于药典作用叙述正确的是A.作为药品生产、供应与使用的依据B.作为药品生产、检验与使用的依据C.作为药品生产、检验、供应与使用的依据D.作为药品生产、检验、供应的依据E.作为药品检验、供应与使用的依据第 2 题以下对片剂的质量检查叙述错误的是A.口服片剂，不进行微生物限度检查B.凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查C.凡检查均匀度的片剂，不进行片重差错检查D.糖衣片应在包衣前检查片重差异E.在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣第 3 题固体剂型药物溶出符合的规律是A.f=W/G-（M-W）B.lgN=lgN0-kt/2.303C.F=Vu

2、/V0D.dC/dt=kSCSE.V=X0/C0第 4 题甲基纤维素作为常用片剂辅料，其缩写和用途是A. MC；粘合剂B. MCC；干燥粘合剂C.CMC；粘合剂D.CMS；崩解剂E.CAP；肠溶包衣材料第 5 题以下对颗粒剂表述错误的是A.飞散性和附着性较小B.吸湿性和聚集性较小C.颗粒剂可包衣或制成缓释制剂D.可适当添加芳香剂、矫味剂等调节口感E.颗粒剂的含水量不得超过 3%第 6 题以下宜制成胶囊剂的是A.硫酸锌B.O/W 乳剂C.维生素 ED.药物的稀乙醇溶液E.甲醛第 7 题栓剂中药物重量与同体积基质的重量比值是A.置换价B.分配系数C.皂化值D.酸值E.碘值第 8 题以下对眼膏剂叙述

3、错误的是A.对眼部无刺激，无微生物污染B.眼用的软膏剂的配制需在清洁、灭菌环境下进行C.不溶性药物应先研成极细粉末，并通过九号筛D.眼膏剂的基质主要是白凡士林 8 份、液体石蜡 1 份和羊毛脂 1 份E.要均匀、细腻，易于涂布第 9 题影响吸入气雾剂吸收的主要因素是A.药物的规格和吸入部位B.药物的吸入部位C.药物的性质和规格D.药物微粒的大小和吸入部位E.药物的性质和药物微粒的大小第 10 题以下对生产注射剂使用的滤过器表述错误的是A.板框式压滤机多用于中草药注射剂的预滤B.垂熔玻璃滤器化学性质稳定，但易吸附药物C.垂熔玻璃滤器 3 号多用于常压滤过，4 号可用于减压或加压滤过D.砂滤棒易于

4、脱沙，难于清洗，有改变药液 pH 的情况E.微孔膜滤器，滤膜孔径在 0.650.8m 的一般做注射剂的精滤使用第 11 题静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为 15g/ml，其表观分布容积 V 是A.4LB.15LC.20LD.4mlE.60L第 12 题以下对滴眼剂叙述错误的是A.正常眼可耐受的 pH 值为 5.09.0B.15m 以下的颗粒不得少于 90%C.药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收D.增加滴眼剂的粘度，可以阻止药物向角膜的扩散，不利于药物的吸收E.滴眼剂是直接用于眼部的外用澄明溶液或混悬液第 13 题蒸馏法制备注射用水除热源是利用了热源的A.

5、水溶性B.滤过性C.可被氧化D.耐热性E.不挥发性第 14 题咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由 150 增大到 11.2，苯甲酸钠的作用是A.防腐B.增溶C.助溶D.止痛E.增大离子强度第 15 题对表面活性剂的 HLB 值表述正确的是A.表面活性剂的亲油性越强其 HLB 值越大B.表面活性剂的亲水性越强，其 HLB 值越大C.表面活性剂的 HLB 值反映在油相或水相中的溶解能力D.表面活性剂的 CMC 越大其 HLB 值越小E.离子型表面活性剂的 HLB 值具有加和性第 16 题一般药物的有效期是A.药物的含量降解为原含量的 95%所需要的时间B.药物的含量降解为原含量的 80%所需要的时间

6、C.药物的含量降解为原含量的 50%所需要的时间D.药物的含量降解为原含量的 90%所需要的时间E.药物的含量降解为原含量的 70%所需要的时间第 17 题微囊的制备方法不包括A.薄膜分散法B.改变温度法C.凝聚法D.液中干燥法E.界面缩聚法第 18 题缓（控）释制剂生物利用度研究对象选择例数A.至少 2430 例B.至少 1824 例C.至少 1216 例D.至少 812 例E.至少 69 例第 19 题适于制成经皮吸收制剂的药物是A.离子型药物B.熔点高的药物C.每日剂量大于 10mg 的药物D.相对分子质量大于 600 的药物E.在水中及油中的溶解度都较好的药物第 20 题以下不是脂质体

7、特点的是A.淋巴定向性B.缓释性C.细胞非亲和性D.降低药物毒性E.提高药物稳定性第 21 题表示主动转运药物吸收速度的方程是A.Handerson-HasselbalchB.Ficks 定律C.Michaelis-Menten 方程D.Higuchi 方程E.Noyes-Whitney 方程第 22 题已知口服肝脏首过作用很大的药物，改用肌肉注射后A.t1/2 增加，生物利用度也增加B.t1/2 减少，生物利用度也减少C.t1/2 和生物利用度皆不变化D.t1/2 不变，生物利用度增加E.t1/2 不变，生物利用度减少第 23 题下列不属于药物或制剂的物理配伍变化的是A.光照下氨基比林与安乃

8、近混后后快速变色B.乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗C.两种药物混合后产生吸湿现象D.溶解度改变有药物析出E.生成低共熔混合物产生液化第 24 题药物相互作用的研究不包括的内容是A.螺内酯可影响地高辛的排泄B.低蛋白质饮食造成碱性尿从而影响苯丙胺的排泄C.头孢匹林显著降低庆大霉素的血药浓度D.吐温 60 能降低尼泊金的抑菌活性E.巴比妥类药物能降低口服抗凝剂的作用B 型题：第 25 题撒粉过多而撒粉次数少使糖衣片产生A.粘锅B.排片C.片面不平D.色泽不匀E.薄膜衣起泡第 26 题糖浆过多及搅拌不及时使糖衣产生A.粘锅B.排片C.片面不平D.色泽不匀E.薄膜衣起泡第 27 题包衣层太厚或包衣材料致

9、密易产生A.粘锅B.排片C.片面不平D.色泽不匀E.薄膜衣起泡第 28 题包衣时固化条件不当或干燥速度过快使片剂产生A.粘锅B.排片C.片面不平D.色泽不匀E.薄膜衣起泡第 29 题气流式粉碎机适用于A.比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎B.热敏性物料和低熔点物料的粉碎C.混悬剂与乳剂等分散系的粉碎D.贵重物料的密闭操作粉碎E.混合粉碎易发生爆炸者第 30 题胶体磨适用于A.比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎B.热敏性物料和低熔点物料的粉碎C.混悬剂与乳剂等分散系的粉碎D.贵重物料的密闭操作粉碎E.混合粉碎易发生爆炸者第 31 题球磨机适用于A.比重较大难溶于水而又要求特别细的

10、药物的粉碎B.热敏性物料和低熔点物料的粉碎.混悬剂与乳剂等分散系的粉碎D.贵重物料的密闭操作粉碎E.混合粉碎易发生爆炸者第 32 题可作片剂中的崩解剂是A.PEG-400B.山梨酸C.HPMCPD.泊洛沙姆E.交联聚乙烯吡咯烷酮第 33 题可作片剂中的肠溶型薄膜衣材料的是A.PEG-400B.山梨酸C.HPMCPD.泊洛沙姆E.交联聚乙烯吡咯烷酮第 34 题可作注射剂溶剂是A.PEG-400B.山梨酸C.HPMCPD.泊洛沙姆E.交联聚乙烯吡咯烷酮第 35 题可作液体制剂中防腐剂的是A.PEG-400B.山梨酸C.HPMCPD.泊洛沙姆E.交联聚乙烯吡咯烷酮第 36 题常用作片剂崩解剂的是A.

11、淀粉浆B.干淀粉C.微晶纤维素D.微粉硅胶E.PEG6000第 37 题常用作片剂黏合剂的是A.淀粉浆B.干淀粉C.微晶纤维素D.微粉硅胶E.PEG6000第 38 题制得片剂崩解溶出不受影响且得到澄明的溶液而作为润滑剂的是A.淀粉浆B.干淀粉C.微晶纤维素D.微粉硅胶E.PEG6000第 39 题对热不稳定的药物溶液的灭菌应采用的灭菌法是A.辐射灭菌法B.紫外线灭菌法C.滤过灭菌法D.干热灭菌法E.热压灭菌法第 40 题金属用具的灭菌应采用的灭菌法是A.辐射灭菌法B.紫外线灭菌法C.滤过灭菌法D.干热灭菌法E.热压灭菌法B 型题：第 41 题输液的灭菌应采用的灭菌法是A.辐射灭菌法B.紫外线

12、灭菌法C.滤过灭菌法D.干热灭菌法E.热压灭菌法第 42 题无菌室空气的灭菌应采用的灭菌法是A.辐射灭菌法B.紫外线灭菌法C.滤过灭菌法D.干热灭菌法E.热压灭菌法第 43 题常用的 W/O 型乳剂的乳化剂是A.吐温 80B.聚乙二醇C.卵磷脂D.司盘 80E.卡泊普 940第 44 题静脉注射用乳剂的乳化剂是A.吐温 80B.聚乙二醇C.卵磷脂D.司盘 80E.卡泊普 940第 45 题常用的 O/W 型乳剂的乳化剂是A.吐温 80B.聚乙二醇C.卵磷脂D.司盘 80E.卡泊普 940第 46 题用于衡量注射用油的酸败程度的指标是A.皂化值B.比色值C.碘值D.浊度值E.酸值第 47 题表示

13、注射用油种类和纯度的指标是A.皂化值B.比色值C.碘值D.浊度值E.酸值第 48 题用于控制注射用油的不饱和度的指标是A.皂化值B.比色值C.碘值D.浊度值E.酸值第 49 题混悬剂中增加分解介质粘度的附加剂是A.润湿剂B.反絮凝剂C.絮凝剂D.助悬剂E.稳定剂第 50 题混悬剂中使微粒 Zeta 电位降低的电解质是A.润湿剂B.反絮凝剂C.絮凝剂D.助悬剂E.稳定剂第 51 题在混悬剂中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝作用的附加剂是A.润湿剂B.反絮凝剂C.絮凝剂D.助悬剂E.稳定剂第 52 题混悬剂中使微粒 Zeta 电位增加的电解质是A.润湿剂B.反絮凝剂C.絮凝剂D.助悬剂E.稳定剂第 53

14、 题胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠转运期间重吸收而返回门静脉的现象是A.药物动力学B.生物利用度C.肠肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积第 54 题制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是A.药物动力学B.生物利用度C.肠肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积第 55 题进入体循环后，迅速分布于各组织器官中，并立即达到动态分布平衡的药物是A.药物动力学B.生物利用度C.肠肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积第 56 题采用动力学基本原理和数学处理方法，研究药物体内的药量随时间变化规律的科学是A.药物动力学B.生物利用度C.肠肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积第 57 题药物透过生

15、物膜主动转运的特点之一是A.需要消耗机体能量B.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜C.粘附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内D.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散E.借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散第 58 题药物经生物膜的转运机制的促进扩散是A.需要消耗机体能量B.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜C.粘附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内D.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散E.借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散第 59 题药物经生物膜的转运机制的胞饮作用是A.需要消耗机体能量B.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜C.粘附于细胞膜上的某些

16、药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内D.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散E.借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散第 60 题药物透过生物的转运机制的被动扩散是A.需要消耗机体能量B.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜C.粘附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内D.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散E.借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散第 61 题原水经蒸馏、离子交换、反渗透或适宜的方法制备的供药用的水是A.灭菌注射用水B.注射用水C.制药用水D.纯化水E.纯净水第 62 题纯化水经蒸馏所制得的水是A.灭菌注射用水B.注射用水C.制药用水D.纯化水E.纯净水第 63 题

17、主要用作注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的是A.灭菌注射用水B.注射用水C.制药用水D.纯化水E.纯净水第 64 题生产中用作普通药物制剂的溶剂的是A.灭菌注射用水B.注射用水C.制药用水D.纯化水E.纯净水第 65 题盐酸异丙肾上腺素、丙二醇、乙醇、氟里昂的处方属于A.吸入粉雾剂B.混悬型气雾剂C.溶液型气雾剂D.乳剂型气雾剂E.喷雾剂第 66 题抗菌素、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、PVP、蒸馏水、氟里昂的处方属于A.吸入粉雾剂B.混悬型气雾剂C.溶液型气雾剂D.乳剂型气雾剂E.喷雾剂第 67 题微粉化药物和载体（或无）的处方属于A.吸入粉雾剂B.混悬型气雾剂C.溶液型气雾剂D.乳剂型气雾剂

18、E.喷雾剂第 68 题肾上腺素、丙二醇、无菌蒸馏水的处方属于A.吸入粉雾剂B.混悬型气雾剂C.溶液型气雾剂D.乳剂型气雾剂E.喷雾剂第 69 题受碱性尿的影响，排泄速度显著下降的是A.胰酶B.胃蛋白酶C.羧苯磺胺D.螺内酯E.苯丙胺第 70 题不宜与碱性药物配伍的是A.胰酶B.胃蛋白酶C.羧苯磺胺D.螺内酯E.苯丙胺第 71 题不宜与酸性药物配伍的是A.胰酶B.胃蛋白酶C.羧苯磺胺D.螺内酯E.苯丙胺第 72 题影响地高辛排泄导致中毒的是A.胰酶B.胃蛋白酶C.羧苯磺胺D.螺内酯E.苯丙胺X 型题：第 73 题改善难溶性药物的溶出速度的方法有A.采用细颗粒压片B.制成固体分散体C.将药物微粉化

19、D.制备研磨混合物E.吸附于载体后压片第 74 题可以避免肝脏首过效应的片剂是A.分散片B.植入片C.咀嚼片D.泡腾片E.舌下片第 75 题微晶纤维素可用作A.包衣材料B.润湿剂C.填充剂D.干燥粘合剂E.崩解剂第 76 题对皮肤具有渗透促进作用的是A.DMSOB.AzoneC.丙二醇D.液体石蜡E.凡士林第 77 题以下不能添加抑菌剂的是A.常用滴眼剂B.用于外伤和手术的滴眼剂C.脊椎注射的产品D.输液E.多剂量注射剂第 78 题以下与表面活性剂有关的参数是A.HLB 值B.Krafft PointC.顶裂D.起昙E.浊点第 79 题固体分散物的载体材料对药物溶出的促进作用包括A.脂质类载体材料形成网状骨架结构B.疏水性载体材料的粘度C.水溶性载体材料提高了药物的可润湿性D.载体材料保证了药物的高度分散性E.载体材料对药物有抑晶性第 80 题经皮吸收制剂中粘胶分散型的组成部分有A.药物贮库B.控释膜层C.粘胶层D.防护层E.背衬层第 81 题将被动靶向制剂修饰为主动靶向制剂的方法是A.糖基修饰B.长循环修饰C.免疫修饰D.磁性修饰E.前体药物第 82 题影响药物从血液向其它组织分布的因素有A.药物与组织结