细胞遗传学试题库daidaan

1、第一章试题名词解释细胞学说:细胞是一切生命有机体结构与功能的基本单位。二、选择题三、填空题四、是非题五、简答题1. 原核细胞和真核细胞的主要区别是什么?六、问答题第二章试题名词解释端粒，telomere，末端特化的染色较深的部位，是染色体的天然末端，对染色体的稳定起着非常重要的作用着丝粒, centromere是真核生物细胞在进行有丝分裂(mitosis)和减数分裂(meiosis)时，染色体分离的一种“装置”。也是姐妹染色单体在分开前相互联结的位置，在染色体的形态上表现为一个缢痕组成型异染色质（constitutive heterochromation）在任何情况下均表现异固缩特征。一般位于

2、着丝粒、核仁组织形成区和端粒附近。也可出现在其它区域。同源异形染色体，G-分带，G-banding，染色质（chromatin）:在尚未分裂的细胞核中，显微镜下可见的可被碱性染料染色较深的、纤细的网状物。异固缩（heteropycnosis）在细胞周期中，某些染色体的某些部分在固缩程度和染色性质上与其他染色体或染色体其他部分不同步的现象。常染色质（Euchromatin）固缩化过程与细胞周期一致的染色质异染色质（Heterochromatin），具有异固缩特性的染色质结构或组成型异染色质（constitutive heterochromatin）在任何情况下均表现异固缩特征。一般位于着丝粒、核

3、仁组织形成区和端粒附近。也可出现在其它区域功能或兼性异染色质（facultative heterochromatin）异染色质花的常染色质具有常染色质的组成，但在特定的组织细胞中表现异染色质的固缩性和染色特性，一般在某一特定的发育时期出现。染色体（chromosome）是遗传物质(DNA)与蛋白质按一定方式结合成核小体，由核小体相连成丝状染色质(Chromatin)再经多重螺旋化形成的具有特定形态结构的一种细胞器。 染色粒（chromomere）部分染色质在细胞分裂前期，尤其是粗线期聚集而成的大大小小的颗粒，呈念珠状，直线排列在染色体上。染色体相对长度(relative chromosome

4、length)，某一染色体绝对长度占该染色体组绝对长度的百分数初级缢痕（primary constriction），着丝粒所在的位置称为。次级缢痕（secondary constriction），主缢痕外着色较浅的染色体缢缩区，不能弯曲，与核仁形成有关。着丝粒指数（centromere index），染色体短臂的长度与所在的染色体总长度之比，核仁组织区（Nucleolus organizer region, NOR），染色体上与核仁形成有关的区域。随体（satellite, SAT）为次缢痕间隔而与染色体主体分离的染色体部分。疖(knob)染色特别深的大染色粒核型（karyotype）指染色体

5、组在有丝分裂中期的表型, 是染色体数目、大小、形态特征的总和。个体或一群具有亲缘关系的个体所特有的染色体组。在对染色体进行测量计算的基础上, 进行分组、排队、配对, 并进行形态分析的过程叫核型分析。 染色体分带（chromosome banding）借助于某些物理、化学处理使中期染色体显现出深浅不同的带纹的方法。选择题1.异染色质是： (B) A 高度凝集和转录活跃的；B 高度凝集和转录不活跃的 C 松散和转录活跃的； D 松散和转录不活跃的2. 染色体构型分析的最佳时期为：BA. 有丝分裂前期B. 有丝分裂中期C. 减数分裂前期ID. 减数分裂中期I3.有丝分裂中期核型分析的形态指标包括：(

6、多选题)染色体长度 染色体的臂比 常染色质和异染色质 核仁组织区 染色粒填空题减数分裂粗线期核型分析的形态指标包括;染色体数目、染色体长度、着丝粒、臂比、次级缢痕、常染色质与异染色质、染色粒、端粒、疖染色体核型分析的理想时期包括：有丝分裂中期和减数分裂第一次粗线期核型分析包括：染色体的大小、臂比和着丝粒位置，基数的差异、随体数目及位置，染色体带型是非题1. 常染色质的所有基因都具有转录活性。（错 ）2染色体C分带带纹显示的是结构性异染色质。（ 对 ）3. 随体常位于具有NOR的染色体臂上。 （ 对 ）简答题1. 根据着丝粒位置的不同，染色体可划分为哪几种类型？1）中着丝粒染色体 2）近中着丝粒

7、染色体 3）亚中着丝粒染色体 4）亚端着丝粒染色体 5）近端着丝粒染色体6）端着丝粒染色体2核型模式图绘制所依据的染色体特征有那些？染色体的大小、臂比和着丝粒位置，基数的差异、随体数目及位置，染色体带型3染色体带型分析的应用？1）鉴定染色体组中各个染色体的形态2）识别和追踪外缘染色体3）解释染色体的结构变异，为染色体组的起源研究提供依据4）物种起源与进化、 染色体结构和数目变异、染色体与遗传的关系、染色体标图、染色体工程育种六、问答题第三章试题名词解释核小体（nucleosome）间期核直径约11nm颗粒，它们与直径1.5-2nm的纤维相连接形成串珠结构， 11nm颗粒称之为核小体。二、选择1

8、.核小体包含有： (A) A H2A, H2B,H3, H4各两个分子 B H2A,H2B各4 个分子；C， H3,H4各4个分子；D H2A, H2B,H3,H4各1 个分子，以及4 个非组蛋白分子2.染色质纤维上非组蛋白的主要功能是（B ）A组装核小体 B调控基因表达C组成异染色质D协助DNA卷曲成染色体3.染色质的核小体是由四种组蛋白分子构成的：（C ）A异二聚体B四聚体C八聚体4.真核生物染色体的物质组成包括：(多选题)A,B,C,D,EA脱氧核糖核酸B组蛋白C非组蛋白D脂类E核糖核酸F Mg+离子三、填空题1. 核小体是染色质的基本结构单位.其核心结构由组蛋白H2A,H2B,H3,H

9、4组成.2. 核小体是染色质包装的基本结构单位，每个核小体单位包括200bp左右的DNA、1个八聚体组蛋白和1分子的组蛋白H1。3. 构成染色体的关键序列DNA是反向重复DNA、高度重复DNA、中度重复序列DNA、单一DNA序列4. 一段长达3400A的DNA片段可形成_个核小体,进一步折叠形成螺线管结构的长为_5. 核小体核心是由DNA 缠绕八聚体组蛋白组成。四、是非题1. 大肠杆菌染色体是一条由数百万个碱基对组成的环状DNA。 对2. 在真核生物核内。五种组蛋白（H1 H2 aH2b H3 和H4）在进化过程中，H4极为保守，H2A最不保守。 错3.真核生物的染色体中，DNA约上80%，其

10、余为RNA的蛋白质。 对4. 原核生物的染色体与真核生物一样，位于细胞核内。( 错 )5. 原核生物的染色体不需要组装。 （ 错 ）6. 真核生物染色体是核蛋白体。（ 对 ）7.真核生物染色体包含4类组蛋白。（ 错 ）五、简答题1. 什么是核骨架，其作用是什么？2. 试述染色体结构与基因活性的关系。3. 简述真核细胞内核小体与核小体核心颗粒的结构。4. 核小体模型。5 染色体的五级结构组装。以细胞核基质为支撑基础的侧环结构进一步螺旋化，形成18个侧环组成的圆盘。许多圆盘上下重叠形成粗度约为200-300nm、中空的管状结构，内侧为染色体骨架，称染色单体纤维。六、问答题1. 用微球菌核酸酶酶解染

11、色质，然后进行电泳，发现200bp、400bp、600bp、800bp。的条带，试问从该现象可以得出什么结论？图1所示的条带不是非常狭窄，试解释其原因2. 5种组蛋白在结构和功能上有什么异同?组蛋白是真核生物染色体的基本结构蛋白, 是一类小分子碱性蛋白质, 有五种类型：H1 、H2A 、H2B 、H3 、H4（表11-4），它们富含带正电荷的碱性氨基酸, 能够同DNA中带负电荷的磷酸基团相互作用。5种组蛋白在功能上分为两组: 一组是核小体组蛋白(nucleosomal histone), 包括H2A、H2B、H3和H4, 这四种组蛋白相对分子质量较小(102135个氨基酸残基), 它们的作用是

12、将DNA分子盘绕成核小体。它们没有种属及组织特异性, 在进化上十分保守, 特别是H3和H4是所有已知蛋白质中最为保守的。H1属于另一组组蛋白, 它不参加核小体的组建, 在构成核小体时起连接作用, 并赋予染色质以极性。H1有一定的组织和种属特异性。H1的相对分子质量较大, 有215个氨基酸残基, 在进化上也较不保守。第四章试题名词解释同源染色体：指分别来自父母双亲、形态和遗传内容都十分相似的染色体。 二分体，减数第一次分裂形成的染色体减半的两个子细胞二价体，mitosis, meiosis，配对的两条同源染色体联会复合体（synaptonemal complex, SC），同源染色体沿着染色体长

13、轴之间紧密联合，这种结构称为联会复合体花束期（bouquet stage），在减数分裂细线期，在一些生物中发现，由于端粒受到核外微管的单级牵引而集中在核膜上，而着丝粒端开放伸出呈花束状，单价体（univalent）异型二价体（heteromorphic bivalent），一般来说二价体以赤道板为对称，但在一些杂种中，也会出现不对称的情况，这种二价体称为同时型胞质分裂（successive cytokinesis）减数第一次分裂后期，核之间不形成细胞板，胞质分裂被延迟到第二次分裂结束时进行，这种分裂类型称为连续型胞质分裂(simultaneous cytokinesis)，减数分裂末期一核之间

14、形成细胞板，胞质分裂染色体组分析：根据形态学、组织学、解剖学以及生理生化方面的资料，选择几个二倍体候选物种作为测验种与待测多倍体物种杂交观察F1的染色体配对行为某综合所有杂种的染色体配对资料推导出目标物种的染色体来源。二、选择题1.下面哪个有关DNA复制的描述是错误的： (D) A 细菌染色体复制是从一个原点开始； B 真核细胞染色体复制是从多个原点开始；C 高度凝集的染色质复制较晚，而转录活跃的染色质复制较早；D 真核细胞染色体的每个细胞周期中仅复制一次因为S期时间很短2.下面哪个有关核仁的描述是错误的： (C)A 核仁的主要功能之一是参与核糖体的生物合成B rDNA定位于核仁区内；C 细胞

15、在G2期，核仁消失D 细胞在M期末和S期重新组织核仁 3.减数分裂过程中同源染色体间DNA变换发生在：（C ）A细线期 B偶线期 C粗线期限 D双线期4. 着丝粒不分裂的现象可发生在（D ）A正常无丝分裂过程中 B正常有丝分裂过程中 C第一次减数分裂过程中 D第二次减数分裂过程中5. 核仁的消失发生在细胞周期的_C_.A.G1期 B.S期 C.M期 D.G2期6.减数分裂第一次分裂前期的重要事件有：(多选题)C,DA DNA复制 B 蛋白质复制 C 染色体配对 D 染色体重组 E 染色体分离三、填空题1. 联会复合体是细胞减数分裂时出现的动态结构，它开始于前期I的偶线期，至终变期由于条件的改变

16、而解体。2.减数分裂第一次分裂前期的重要事件有： 同源染色体的配对和重组3. 减数分裂前期I根据染色体的配对状态可划分为5个亚期：细线期，偶线期，粗线期，双线期，终变期4. 染色体构型分析的最佳时期为减数第一次分裂中期。四、是非题1. 细胞周期驱动为依赖周期蛋白的蛋白激酶（否）2. 在第一次减数分裂过程中染色体着丝粒未分裂（是，）3. 精原细胞或卵原细胞通过连续两次减数分裂，最后形成4个精子或4个卵子。（错 ）4.联会复合体的形成是真核生物同源重组的充分必要条件 (对)4.减数分裂第一次分裂前期细胞核体积较有丝分裂前期细胞核的体积大。（ 对 ）5. 双线期是同源染色体开始配对的时期。（ 错 ）

17、6.联会复合体起始于偶线期。（ 对 ）五、简答题1. 试述细胞有丝分裂中染色体正确分离的机理.2. 什么是细胞同步化，如何实现，有什么应用价值？细胞周期一致性的细胞, 这就是细胞的同步化(synchronization)。细胞同步化分为自然同步化和人工同步化。常用的细胞人工同步化的方法分为选择同步化、诱导同步化或者两者的结合。 诱导同步法(induction synchrony)控制培养条件, 将非同步培养中的所有或大部分细胞暂时性地阻止在细胞周期的某个阶段, 最终使所有细胞达到同步化生长。常用的手段有改变温度、添加代谢抑制剂将细胞阻止在细胞周期的某一阶段。 胸腺嘧啶阻断技术(thymidin

18、e block technique) 高浓度的胸腺嘧啶能够阻断DNA合成所需的核苷酸的合成, 因此将细胞群体培养在具有高浓度的胸腺嘧啶的培养液，可获得同步化的细胞。 中期阻断法 某些药物，如秋水仙素可抑制微管的聚合, 因而抑制有丝分裂器的形成, 将细胞阻断在有丝分裂的中期。选择同步法(selection synchrony)用物理方法将处于细胞周期中同一阶段的细胞从非同步的群体中分离出来。常用的方法有： 有丝分裂选择法是根据细胞在细胞周期的不同阶段的生理变化设计的一种方法。 细胞沉降分离法 此法主要用于悬浮培养的细胞，也可用于贴壁生长的细胞, 但获得的细胞的同步化程度有限, 因同一时相的细胞大

19、小并非都是一致的。 条件突变体(conditional mutants)的利用3. 减数分裂的中期I和有丝分裂中期有何相同与不同?4.什么是MPF?它是由什么组成的?其功能是什么?成熟促进因子，由两类蛋白质组成pcdc2和相关的周期蛋白，促进由G2期向M期过渡5 秋水仙素诱发染色体加倍的细胞学基础。秋水仙素抑制纺锤丝微管的形成，进而抑制了姐妹染色单体的分裂，是染色体加倍。6. 若单价体在减数分裂中期I游离于赤道板之外，在以后的减数分裂中，其行为可表现为哪些类型？1）AI分向两极，MII正常分离，2/4孢子中具有该染色体2）AI正常分离，AII随机分离3）AI着丝粒错分裂为等臂染色体，AII为端

20、着丝粒染色体4） MI不与纺锤丝相连，丢失在细胞质中形成微核六、问答题1. 某多倍体物种染色体组成为XXYYZZ, 将其与A物种杂交（染色体组成为AA），杂种F1减数分裂中期I的配对构型为 x III+ x I , 将其与B物种杂交（染色体组成为BB），杂种F1减数分裂中期I的配对构型为 2x II , 将其与C物种杂交（染色体组成为CC），杂种F1减数分裂中期I的配对构型为 x II+ 2x I , 试分析该多倍体的染色体组组成。（假定这些物种的染色体基数均为x）。第五章试题名词解释核骨架连锁群（linkage group）一条染色体上的所有基因，在传递行为上具有共分离的趋势，共同组成一个连

21、锁群染色体干涉指一个交换事件的发生阻碍（正干涉）或促进（负干涉）另一个交换事件的现象，染色单体干涉（chromatid interference）指前一交换所涉及的染色单体影响相同的两个染色单体邻位上的另一交换，称染色单体干涉连锁图谱（Genetic map）反映位于同一染色体上的基因间的排列顺序和相对距离，图谱的建立以交换为基础，基因间距是由交换频率转换而来，1%的交换值作为一个作图单位，常称为分摩（Centi-Morgan, cM）。物理图谱 (Physical map)缺失图谱（deletion map）剂量补偿（dosage compensation）使细胞中具有两份或两份以上基因的个

22、体和只有一份基因的个体出现相同表型的遗传效应巴氏小体（Barr body）即性染色质。无论一个个体有多少条X染色体，在体细胞中只有1条X染色体具有转录活性，其余的X染色体全部失活沉默，在细胞学上表现为异固缩，两个端粒互相靠近形成功能型异染色质体存在于核膜内侧，这种异染色质称性染色质，1949年由Barr发现，故称巴氏小体。性染色体(与性别有关的一对形态、大小不同的同源染色体称为二、选择题1. 某果蝇性染色体组成为XXY, 该个体的性别为：AA.雌性可育B.雌性不育C.雄性可育D.雄性不育E.雌雄间性三、填空题真核生物染色体的物质组成包括：DNA,RNA、组蛋白、非组蛋白、无机离子果蝇中，X :

23、 A 0.5, 个体为雄性, 0.5X : A 1, 个体为雌雄间体, X : A1, 个体为雌性。四、是非题1. 位于同一个连锁群上的基因总是连锁遗传的。（ 错 ）五、简答题什么是巴氏小体?存在于何种生物中?在细胞中位于何处?形成巴氏小体有何意义?即性染色质。无论一个个体有多少条X染色体，在体细胞中只有1条X染色体具有转录活性，其余的X染色体全部失活沉默，在细胞学上表现为异固缩，两个端粒互相靠近形成功能型异染色质体存在于核膜内侧，这种异染色质称性染色质，1949年由Barr发现，故称巴氏小体。连锁和重组的生物学意义。连锁：1，确保基因的精确分配2、功能和进化的需要重组：保证同源染色体的均等分

24、配；有利于遗传稳定性；创造了生物多样性第六章试题名词解释多线染色体（polytene chromosome）核内DNA多次复制产生的子染色体平行排列, 且体细胞内同源染色体配对, 紧密结合在一起, 从而阻止了染色体纤维进一步聚缩, 形成体积很大的由多条染色体组成的结构膨突（Puff）指多线染色体上从小到大的隆起部位B染色体 (B chromosome) 又称辅助染色体、超数染色体或额外染色体，指真核生物中常染色体以外的一类染色体。端着丝粒染色体（telocentric chromosome）指具有末端着丝粒的染色体等臂染色体（isochromosome）指具有2条完全相同的臂中央着丝粒染色体灯

25、刷染色体为转录活跃的一类巨型染色体，存在于卵母细胞第一次减数分裂前期的双线期，二价染色体配对后，染色丝两侧产生无数突起，呈灯刷状，称灯刷染色体。交叉遗传：为性连锁基因特有的遗传现象，指一个隐性突变基因纯合母本和一个野生型父本杂交后代，雄性像母本，雌性像父本的现象。祖父所具有的某一性状通过女儿传递给孙代。二、选择题1. 下列说法中正确的是：BA.多线染色体上的所有染色粒都参与膨突形成，B.多线染色体上膨突部位的是由多条染色线的DNA环同时解螺旋形成的，C.多线染色体只在正进行细胞分裂的细胞中可以观察到，D.灯刷染色体的侧环具有空间和时间特异性E. 等刷染色体是处于有丝分裂中的染色体三、填空题四、

26、是非题1. 果蝇染色体的一条带代表一个基团。（ 错）五、简答题1. 多线染色体的起源和形态特征。起源：多次染色体核内复制，DNA多次复制，细胞不分裂，染色线也不分裂形态特征：多线性和巨大性；体细胞配对:体细胞内发生同源染色体配对的现象；横纹带2. 灯刷染色体的侧环与多线染色体的膨突的异同。膨突是由数千个相同的DNA环组成的，每个花都产生于膨突发生位点上的那个染色粒，而灯刷染色体上的侧环则是由单个的DNA链和有关蛋白质构成的，在灯刷染色体上，全部或几乎全部的染色粒都组成了侧环，而在多线染色体上，在发育的任何一个阶段或任何一个特定的组织中仅仅有少数的染色粒松开形成膨突。第七章试题名词解释易位(tr

27、anslocation)指染色体臂上的一个片段移接到染色体组其他部位的结构畸变假显性（pseudodominance）如果缺失染色体片段包括某些显性等位基因，当缺失纯合体与纯合隐性个体测交时，F1隐性性状可以像正常地显性性状一样得以表现，这一现象称为假显性。假等位（false allelism）指紧密连锁的一些基因，它们在功能上具有等位基因的性质，但在染色体线性排列上并不等位，由于不同染色体区段的缺失，似乎表现为等位基因的关系，这种现象称假连锁（false linkage）：易位杂合体只有进行交替式定向分离才能产生遗传平衡的可育配子，即使中间片段发生交换，大部分可育配子还是由交替式分离产生，这

28、样发生易位的2个非同源染色体分配到同一极的概率很大，这两个染色体上的基因在表型上具有共分离的趋势，酷似连锁，这种现象，称假连锁。剂量效应（dosage effect）由于剂量增加，重复的基因在行为上与其在正常野生状态下有所不同的现象，称剂量效应。位置效应（position effect）在基因剂量相同的情况下，由于基因在染色体上位置不同而引起表型变化的现象。 B-A易位（B-A translocation）常染色体（A）与B染色体发生相互易位的产物，着丝粒源于B染色体二、选择题1. 相互易位杂合体在减数分裂粗线期形成十字构型，若发生的四个交叉结分别位于四个臂的远侧端，在减数分裂中期I，其染色体

29、构型为：B A环状二价体 B环状四价体 C棒状二价体 D链状四价体 E链状三价体2.诱导染色体易位的方法包括：(多选题)A,B,D,EA辐射 B组织培养 C不等交换 D杀配子染色体效应 E单价体错分裂3.臂内倒位杂合体在减数分裂粗线期形成倒位圈，若发生倒位圈内单交换，其减数分裂中可以观察到：(多选题)A,C,DA双着丝粒染色体 B后期I染色体桥 C后期I染色单体桥 D染色体断片三、填空题1. 在减数分裂粗线期，下列结构变异杂合体的细胞学特征分别为：缺失:不正常染色体配对或缺失环;重复_, 倒位_， 相互易位_。2.相互易位杂合体在减数分裂粗线期形成十字构型，若发生四个交叉结，分别位于四个臂的远

30、侧端，在减数分裂中期I，其构型为环状四价体; 若发生三个交叉结，分别位于三个臂的远侧端，在减数分裂中期I，其构型为棒状四价体。3.臂内倒位杂合体在减数分裂粗线期形成倒位圈，若发生圈内单交换：染色单体桥、无着丝粒片段，双着丝粒染色单体四、是非题1. 由于染色体重排，常染色体基因移位到异染色质区域，使该基因活性增加，称为位置效应。（错 ）2.在四种染色体结构变异类型中，均会改变染色体的核型。 （ 错 ）五、简答题1. 举例说明位置效应(position effect)2. 简述染色体的缺失、鉴定及其遗传效应。遗传学效应：无着丝粒片段形成微核；染色体核型和带型的变化；染色体的不正常配对和缺失环3.简

31、述染色体易位的类别与两对染色体易位时的细胞学行为。根据染色体断裂的次数及位置，分为简单易位、相互易位、移位型易位、复杂易位移位型易位:在这类易位中一个染色体片段转移 到其它染色体区段，这样的纯合体染色体核型、带型都会改变，杂合体中，供体染色体区段与缺失杂合体相似，而受体染色体区段的表现与重复杂合体相似。相互易位:和其它染色体结构变异相同,相互易位纯合体的有丝分裂和减数分裂行为都是正常的,但由于它涉及2对非同源染色体,可以通过核型、带型比较分析进行鉴定，易位染色体会表现原始种系中2个非同源染色体的重组带型。相互易位杂合体中的4个染色体在部分区段具有同源性而又不完全相同，在粗线期以前联会形成“”字

32、形构型， 复杂易位杂合体联会形成辐射状构型，易位断裂点也集中在中心部分。因参与染色体数目不同，可以是6叉环、8叉环。随着交叉端化形成6员环、8员环。4.染色体结构变异的类型及其起源。缺失：诱变剂处理，不等交换，杀配子染色体效应，单价体的错分裂，组织培养重复：染色体断裂-重接、染色单体不等交换、倒位和易位杂合体中的交换、转座因子不精确切离或共转导易位：理化诱变、遗传因素、染色体错分裂后着丝粒再融合、二价体互锁、种子长期贮存、组织培养4臂内倒位杂合体在减数分裂粗线期形成倒位圈，试图示分析发生下列类型的交换后减数分裂后期I的细胞学特征：1）圈内单交换；2）圈内四线双交换；3）圈内三线双交换；4）圈外

33、单交换。5试述相互易位杂合体减数分裂中期I形成的四价体不同的定向和分离方式对配子育性的影响。六、问答题某倒位杂合体减数分裂粗线期在倒位圈内发生下图交换（1，3 和2，4四线双交换 ），试图示其后期I和后期II 的细胞学产物。（Aa、Bb、 Cc、 Dd、 Ee分别表示四个基因位点）第八章试题名词解释染色体组在二倍体生物，一个正常配子所含有的全部染色体叫做一个染色体组整倍体（Euploid）体细胞染色体数为该物种染色体基数整倍数的个体非整倍体（Aeuploid）染色体数目的变化只是在整倍体基础上增加或减少一条、一对或两条不同染色体或染色体臂，不与染色体基数成倍性关系的变异称为非整倍性变异；而这类

34、变异个体称非整倍体。同源多倍体（autopolyploid）同一基数染色体组加倍形成异源多倍体（allopolyploid）：不同染色体组的物种在杂交后加倍。同源异源多倍体（autoallopolyploid）其中的同源染色体组多于两套部分同源性（homeology）色体组中只有个别染色体与其它染色体组的成员同源，或者两个染色体组在整体上表现为不完全同源，由同源多倍体内染色体组分化产生。二倍体化（diploidization）多倍体刚合成时，减数分裂行为不规则，常出现多价体和后期桥，通过选择，使之像二倍体一样减数分裂时有规则地配成二价体并正常分离，这一选择过程称。双减数：若某基因距着丝粒很远，

35、可自由交换，4条同源染色体所产生的8个染色单体有同等机会分配到同一配子二、选择题1. 某个体体细胞染色体数目为2n+1。若在减数分裂中期I其染色体配对构型为（n-1）II +III, 该个体为：BA单体 B三体 C单体异附加系 D四体 E缺体2. 超倍体包括：(多选题)D,EA单体 B缺体 C端体 D三体 E四体3.诱导单倍体的方法包括：(多选题)A,B,C,D,A花药培养 B孤雌生殖 C电离辐射 D单亲染色体消失 E秋水仙素处理三、填空题一同源四倍体的染色体数是48，则它的连锁群数为_12_，而一异源四倍体的染色体数是48，则它的连锁群数为_24_。某个体体细胞染色体数目为2n+1。若在减数分裂中期I染色体配对构型为3. 超倍体包括_; 亚倍体包括_。四、是非题1. 利用单体进行隐性基因定位时，在F1代单体个体中那根成单的染色体总是来源于单体亲本。（错）五、简答题简述花药培养在作物品种改良