苯的练习习题加答案

1、1.下列关于苯的说法中，正确的是（D） A苯的分子式为C6H6，它不能使酸性KMnO4溶液褪色，属于饱和烃 B从苯的凯库勒式（）看，苯分子中含有碳碳双键，应属于烯烃 C在催化剂作用下，苯与液溴反应生成溴苯，发生了加成反应7 E: i6 T1 U2 f8 K+ U& D苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子之间的价键完全相同7 E: i6 T1 U2 f8 K+ U& 2. 等物质的量的下列物质，与足量氢气发生加成反应，消耗氢气最多的是（C）ACH2=CHCH=CH23.下列物质中，既能因发生化学反应使溴水褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色的是（D）SO2CH3CH2CH=CH2CH3CH3 A8

2、 9 i. O9 J M9 + F B7 K* h; N6 f* - S+ D. ; Q C2 M& E! B, & ! J& g. F+ D4. 对比饱和链烃、不饱和链烃的结构和性质，苯的独特性质具体来说是（B） A难氧化，易加成，难取代# A6 W: B6 E6 U5 Q( & V B易取代，能加成，难氧化 7 P6 T# U, S% O# V, C易氧化，易加成，难取代6 % c9 _ H6 G4 g 5 B0 Z5 D# D因是单双键交替结构，故易加成为环己烷+ b0 J( f0 a 1 e- f5. 以苯为原料，不能一步制得的物质是（B） A环己烷0 f3 O, O$ d* G8 _

3、. f# 8 X4 V B苯乙烯（）; W$ Q0 X/ Z8 7 g7 T. a4 c( B C溴苯 b. N3 $ S, J; J D硝基苯7 I1 H: F4 G- U7 5 e 6. 苯乙烯是一种重要的有机化工原料，其结构简式为，它一般不可能具有的性质是（A） A易溶于水，不易溶于有机溶剂. N8 U N 2 f X8 B在空气中燃烧产生黑烟1 f, F) E) . B5 N L C能使溴的四氯化碳溶液褪色，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色! M6 V3 i7 M/ a- R6 8 D能发生加成反应，在一定条件下可与4倍物质的量的氢气加成/ P! j- R) h) L5 H; A 7. 下列

4、有机物分子中，所有原子不可能处于同一平面的是（B）ACH2=CH2（乙烯）BCH2=CHCH3（丙烯）8. 下列反应中属于取代反应的是（A） A苯与浓硝酸在浓硫酸作用下共热至5060 8 S( h% U6 N8 Q& G3 _- CB乙烯通入溴水中9 4 L3 H6 & XC苯与氢气在催化剂作用下反应制得环己烷+ 0 f0 g9 W: D苯与溴水混合后，溴水层褪色% f / P4 F; b2 f# g: e9. 苯和溴取代反应的实验装置如图所示，其中A为由具支试管改制成的反应容器，在其下端开了一小孔，塞好石棉绒，再加入少量铁屑粉。填写下列空白：1）向反应容器A中逐滴加入溴和苯的混合液，几秒内就

5、发生反应。写出A中所发生反应的化学方程式（有机物写结构简式）：_。（2）B中NaOH溶液的作用是_。（3）试管C中苯的作用是_。反应开始后，观察D和E两试管，看到的现象为_，此现象可以验证苯和液溴的反应为_（填反应类型）。答案（2）除去溶于溴苯中的溴（3）除去HBr气体中混有的溴蒸气D试管中紫色石蕊试液慢慢变红，并在导管口有白雾产生，然后E试管中出现浅黄色沉淀取代反应10. 实验室制取硝基苯的主要步骤如下：配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合液，加入反应器。向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀。在5060下发生反应，直到反应结束。除去混合酸后，粗产品依次用蒸馏水和5%的NaO

6、H溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤。将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏得到纯硝基苯。填写下列空白：（1）配制一定比例的浓硫酸和浓硝酸混合酸时，操作注意事项是_。（2）步骤中，为了使反应在5060下进行，常用的方法是_。（3）步骤中洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是_。（4）步骤中粗产品用5%NaOH溶液洗涤的目的是_。（5）纯硝基苯是无色、密度比水_（填“大”或“小”），具有_气味的油状液体。答案（1）先将浓硫酸注入浓硝酸，并及时搅拌和冷却（2）将反应器放在5060的水浴中加热（3）分液漏斗（4）除去粗产品中残留的硝酸和硫酸（5）大苦杏仁11. 现在同学们学过了取代反应、加成反应，请将下列物质发生的反应填写在下表中。由乙烯制1,2二氯乙烷；乙烷与氯气光照；乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色；乙烯通入酸性高锰酸钾溶液；由苯制取溴苯；乙烷在空气中燃烧；由苯制取硝基苯；由苯制取环己烷取257加13812. 近年来运用有机合成的方法制备出了许多具有下图所示立体结构的环状化合物，如（1）写出上述物质的分子式：_，_，_。（2）、之间的关系是_。A同素异形体B同系物C同分异构体D同种物质（3）利用结构能解释苯的下列事实