环境监测考试基础知识精选试题

1、环境监测考试根底知识精选试题一、国家标准及技术标准根底1、实施污染物排放总量控制是推行可持续开展战略的需要。对2、建设工程建成投入生产或使用后，必须确保稳定到达国家或地方规定的污染物排放标准。对3为了推动我国火电行业对 SO2 的治理工作，实行 SO2 排放总量与排放浓度双重控制。 对4、噪声的来源主有交通噪声、工业噪声、建筑施工噪声和社会噪声。人耳开始感到疼痛的声音叫做痛阈，其声 级为120分贝dB左右。对5、?环境空气质量标准?6、?环境空气质量标准?7、?污水综合排放标准? 对GB3095-1996 将环境空气质量标准分为三级。对GB3095-1996 将环境空气质量功能区分为三类。对G

2、B8978-1996 中规定，石油类和动、植物油的测定方法为测定方法为红外分光光度法。8、 我国 1983 年公布了第一个汽车污染物排放标准和测试方法标准。对9、 监测工业废水中的一类污染物应在车间或车间处理设施排放口布点采样。对10、 建设包括改、扩建单位的建设时间，以环境影响评价报告书表的批准日期为准。对11、 新污染源的排气筒高度一般不应低于15米。 假设某新污染源的排气筒必须低于 1 5米时，其排放速率标准值按 外推计算结果再严格 50%执行。对12、 ?污水综合排放标准?GB8978-1996 中的挥发酚指能与水蒸气一并挥发的酚类化合物。对13、 锅炉排放二氧化硫浓度应在锅炉设计出力

3、70%以上时测定。 对14、 污染源大气污染物排放中的最高允许排放速率，是一定高度的排气筒任何1h 排放污染物的质量不得超过的 限值。对15、?污水综合排放标准? GB8978-1996 以标准分布时所规定的实施日期为界，划分为两个时段。即1997 年 12月 31 日前建设的单位， 执行第一时间段规定标准值； 1998 年 1 月 1 日起建设的单位执行第二时间段规定标准值。对16、建设工程试运行期间， 污染物排放达不到规定排放标准的， 负责验收的环境保护行政主管部门可根据建设项 目的具体情况， 要求建设单位限期到达规定的污染物排放标准； 在实行污染物总量控制的地方， 还应到达当地污 染物排

4、放总量控制的要求。 对17、危险废物腐蚀性鉴别，当 pH 大于或等于 12.5，或者小于或等于 2.0 时，那么该废物是具有腐蚀性的危险废物。 对18、 我国的环境标准有国家标准、行业标准、地方标准、企业标准。对19、 烟尘的排放量主要受到燃烧方式、锅炉运行情况和煤的性质，还有锅炉负荷的影响。对20、 产污和排污系数的物理意义是指单元活动所产生和排放的污染物量。对21、 排污系数是指产污系数条件下经污染控制措施削减后或未经削减直接排放到环境中污染物的量。对22、 排污系数的物理意义是：每耗用1t 煤产生和排放污染物的量。 对23、 浸出液中任何一种危害成分的浓度超过其标准中所列的浓度值，那么该

5、废物是具有浸出毒性的危险废物。 对24、 环境质量标准、污染物排放标准分为国家标准和地方标准。错 25、 国家污染物排放标准分综合性排放标准和行业性排放标准两大类。对26、 低矮排气筒的排放属有组织排放，但在一定条件下也可造成与无组织排放相同的后果。对27、 工业废水样品应在企业的车间排放口采样。错28、 新污染源的排气筒高度一般不应低于15 米。对29、 地表水环境质量标准规定IW类标准的水质 pH值为56。错30、 排放污染物的烟囱是污染源，而排放大气污染物的建筑构造如车间等不能算是污染源。错31、 排气筒高度的计算是指自排气筒 或其主体建筑构造 所在的地平面至排气筒出口的高度。对32、

6、烟度标准中拟控制的是柴油车运行中的平均烟度。错33、 柴油机车排放的碳烟比汽油机车大40 倍左右。对34、柴油机排放的 SO2 明显比汽油机浓度值高。 对35、汽油车尾气中 HC 浓度比柴油车低。 错36、柴油车排放的 NOx 明显大于汽油车。 错37、 ?水泥厂大气污染物排放标准?GB4915-1996 中规定水泥厂粉尘无组织排放二级标准限值为1.5mg/m3，某水泥厂粉尘无组织排放测定结果分别为参考点0.18mg/m3，其余测点为1.26、0.88、1.28、1.69mg/m3，扣除参考点值后的平均值为 1.10mg/m3，测定值小于1.5mg/m3，故水泥厂粉尘无组织排放未超标。错38、

7、 水泥厂竣工验收监测，应在设备正常生产工况和到达设计规模75以上时进行。 错 39、 我国地表水环境质量标准依据地面水域使用功能和保护目标将其划分为五类功能区。对40、标准符号 GB 与 GB/T 含义相同。 错41、根据捕集的烟尘量和抽取的烟气量就可求出烟气中的烟尘浓度。对42、 汽车排放的主要污染物为CO、 HC、 NOx 及颗粒物等。 对43、火电厂 SO2 的允许排放量是与它的烟囱高度、当地风速的控制系数 p 值成正比关系。 对44、 锅炉烟尘排放与锅炉负荷有关，当锅炉负荷增加特别是接近满负荷时 或负荷突然改变时，烟尘的排放量常 常随之减少。 错 45、 污染源大气污染物排放中的最高允

8、许排放浓度，是指处理设施后或无处理设施排气筒中污染物任何1h 浓度 平均值不得超过的限值。 对46、对 SO2 的排放主要取决于燃煤的含硫量。 对47、 ?锅炉大气污染物排放标准?GB13271-2001 中规定烟气林格曼黑度为一类区I级，二类区2级，三类区3级。 错48、实测的工业炉窑的烟粉尘、有害污染物排放浓度，应换算为规定的掺风系数或过量空气系数时的数值， 而熔炼炉和铁矿烧结炉按实测浓度计。 对49、 监测工业废水中的一类污染物和二类污染物都应在排污单位排放口布点采样。错50、机动车流量每小时在 100辆以上的道路，适用交通干线道路标准。 对51、 ?城市区域环境噪声标准?规定夜间突发的

9、噪声，其最大值不准超过标准值10dB。 错52、 按?污水综合排放标准?GB8978-1996规定工业污水最高允许排放浓度按日均值计算。对53、 我国空气质量标准中标准状况是以温度、压力为 OC, 101.32kPa时的体积为依据的。对54、 季平均值的定义是指任何一季的日平均浓度的算术均值。对55、 总汞、总镉、总铬、六价铬、总镍、总氰化物、苯胺类都是第一类污染物。错56、 环境空气质量标准中的氟化物以 F 计是指以气态及颗粒态形式存在的无机氟化物。对57、 在监测油烟排放浓度时,应将实测排放浓度折算为基准风两量时的排放浓度。对58、 汽车排放的主要污染物为CO、 HC、 NOx 及颗粒物等

10、。 对二、实验室根底、质量保证及质量控制1、 所有缓冲溶液都应避开 酸性或碱性物质的蒸气,保存期不得超过3个月,出现浑浊、沉淀或发霉等 现象时,应立即废弃。2、 标准缓冲溶液是用于确定或比对其他缓冲溶液PH 值的一种参比溶液,其 PH 值由国家标准计量部 门测定确定。3、标准溶液浓度通常是指20 C时的浓度，否那么应予校正。4、制备纯水的方法很多,通常多用蒸馏法,离子交换法,电渗析法。5、蒸馏法制备纯水的优点是操作简单,可以除去非离子杂质和离子杂质 ,缺点是设备要求严密 ,产量 很低因而本钱高。6、在安装蒸馏装置时,水冷疑管应按下入上出的顺序连续冷却水,不得倒装。7、不便刷洗的玻璃仪器的洗涤法

11、：可根据污垢的性质选择不同的洗涤液进行浸泡或共煮,再按常 法用水冲净。8 、离子交换法制备纯水的优点是, 操作简便 , 设备简单 , 出水量大 ,因而本钱低。9、样品消解时要选用的消解体系必须能使样品完全分解,消解过程中不得引入待测组分或任何其他干扰 物质,为后续操作引入干扰和困难。10、任何玻璃量器均不得用烘干法枯燥。11、实验室用水的纯度一般用电导率或电阻率的大小来表示。12、使用有机溶剂和挥发性强的试剂的操作应在通风橱内或在通风良好的地方进行。13、 保存水样时防止变质的措施有：选择适当材料的容器，控制水样的pH，参加化学试剂固定剂及防腐剂, 冷藏或冷冻。14、常用的水质检验方法有电测法

12、和化学分析法,光谱法和极谱法有时也用于水质检验。15、称量样品前必须检查天平的水平状态,用底脚螺丝调节水平。16、一台分光光度计的校正应包括哪四个局部?波长校正；吸光度校正；杂散光校正；比色皿的校正17、举例说明什么是间接测定？需要经过与待测物质的标准比对而得到测定结果的方法，如分光光度法、原子 吸收法、色谱法等。18、无二氧化碳水的制备方法有煮沸法、曝气法和离子交换法。19、水样在25C保存，能抑止微生物的活动，减缓物理和化学作用的速度。20、 无氨水的制备：向水中参加硫酸至其pH 值2，使水中各种形态的氨或胺最终都变成不挥发的盐类，收集馏 出液即得。V21、 使用高氯酸进行消解时，可直接向

13、含有机物的热溶液中参加高氯酸，但须小心。X22、如有汞液散落在地上，要立刻将硫磺粉撒在汞上面以减少汞的蒸发量。23、 碱性高锰酸钾洗液可用于洗涤器皿上的油污。V24、 蒸馏是利用液体混合物在同一温度下各组分沸点的差异，进行液体物质别离的方法。X25、 某实验室所分析天平的最大载荷为200g，分度值为O.lmg，求该天平的精度。答：0.0001/200=5 1X-726、 碱性高锰酸钾洗液的配制方法是：将 4g 高锰酸钾溶于少量水中， 然后参加 10%氢氧化钠溶液至 100 ml。27、 玻璃仪器枯燥最常用的方法是烘干法，将洁净的玻璃仪器置于110 120C的清洁烘箱内烘烤 1h,可以鼓 风驱除

14、湿气。28、监测数据的五性为：精密行、准确性、代表性、可比性和完整性。29、实验室内监测分析中常用的质量控制技术有平行样测定、加标回收率分析、空白实验值测定、标准物质对 比实验和质量控制图。30、实验室内质量控制又称内部质量控制。实验室间质量控制又称外部质量控制。31、加标回收率的测定可以反映测试结果的准确度。32、 加标回收率分析时，加标量均不得大于待测物含量的3 倍。33、痕量分析结果的主要质量指标是精密度和准确度。34、在监测分析工作中，常用增加测定次数的方法以减少监测结果的随机误差。35、分光光度法灵敏度的表示方法为：标准曲线的斜率36、校准曲线可以把仪器响应量与待测物质的浓度或量定量

15、地联系起来。37、全程序空白实验是 以水代替实际样品， 其他所加试剂和操作步骤均与样品测定步骤完全相同的操作过程 。38、空白试验应与样品测定同时进行，并采用相同的分析步骤，取相同的试剂滴定法中的标准滴定溶液的用量 除外，但空白试验不加试料。39、误差按其产生的原因和性质可分为系统误差、随机误差和过失误差。40、在方法验证中需用的基准物质，如标准溶液，要与标准物质进行比对、核查。测量完成后，计算两者的平均 值，假设在 95%置信区间无显著差异即可使用。41 、测定下限指在限定误差能满足预定要求的前提下，用特定方法能够准确定量 量测定被测物质的最低浓度或含量；美国 EPA 规定以 4 倍检出限浓

16、度作为测定下限。42、 在加标回收率测定中，参加一定量的标准物质应注意加标量控制在样品含量的0.52倍，加标后的总浓 度应不超过方法的测定上限浓度值。43、试剂空白值对准确性以及最低检出浓度均有影响。44、密码质控样指在同一个采样点上，同时采集双份平行样，按密码方式交付实验室进行分析。45、准确度用绝对误差或相对误差来表示。46、准确度可用标准样品分析和加标回收率测定来评价。47、精密性反映了分析方法或测量系统存在的随机误差的大小。48、精密度通常用极差、平均偏差、相对平均偏差、标准偏差和相对标准偏差表示。49、为满足某些特殊需要，通常引用平行性、重复性和再现性专用术语。50、校准曲线包括标准

17、曲线和工作曲线。51、校准曲线的检验包括线性检验、截距检验和斜率检验。52、线性检验即检验校准曲线的精密度；截距检验即检验校准曲线的准确度；斜率检验即检验分析方法 的灵敏度。53、 环境监测人员合格证考核由根本理论、根本操作技能和实际样品分析三局部组成。V54、 监测人员合格证有效期为五年，期满后持证人员应进行换证复查。X55、校准曲线的相关系数是反映自变量物质的浓度与因变量仪器信号值之间的相互关系的。56、在分析测试中， 空白实验值的大小无关紧要， 只需以样品测试值扣除空白实验值就可以抵消各种因素造成的 干扰和影响。X57、计量认证的内容主要有组织机构、仪器设备、检测工作、人员、环境和工作制

18、度。58、现场质控样包括一个采样点的一对平行样和一个现场空白样。59、通常以分析标准溶液的方法来了解分析方法的精密度。60、实验用水应符合要求，其中待测物质的浓度应低于所用方法的检出限。61、给定置信水平为 95时，样品测定值与零浓度样品的测定值有显著性差异即为检出限L。62、在某些分光光度法中，以扣除空白值后的吸光度与0.01 相对应的浓度值为检出限。63、 空白实验值的大小仅反映实验用纯水质量的优劣。X64、以下各数字的修约结果哪个正确？哪个不正确？修约至小数后一位： 0.4633T0.5 “1.0501 宀 1.0 X修约成整数：33.459 t34 X 15.453515 “65、 实

19、验室内质量控制是分析人员对分析质量进行自我控制的方法，是保证测试结果到达精密度要求的有效方法。 X66、 精密度是由分析的随机误差决定，分析的随机误差越小，那么分析的精密度越高。访67、 准确度用标准偏差或相对标准偏差又称变异系数 表示，通常与被测物的含量水平有关。X68、 绝对误差是测量值与其平均值之差；相对偏差是测量值与真值之差对真值之比的比值。X三、水质监测实验室根底1 、填空题1、 按?地表水和污水监测技术标准? HJ/91-2002 ，现场采集的水样分 为 和 ，混合水样又分为 和 。答：瞬时水样 混合水样 等比例混合水样 等时混合水样。2、湖泊、水库采样断面垂线的布设：可在湖库 区

20、的不同水域如进水区、 、 、 、岸边区 ，按水体类别设置监测垂线。答：出水区、深水区、浅水区。3、 采样断面是指在河流采样时，实施水样采集的整个剖面。分为、 、 和 等。 答：背景断面 对照断面 控制断面 削减断面。4、 地表水监测断面位置应避开、 和 处，尽量选择顺直河段、河床稳定、水流平稳，水面宽阔、无急流、无浅 滩处。答：死水区、回水区、排污口。5、每批水样，应选择局部工程加采现场 ，与样品一起送实验室分析。 答：空白样。或 的排放口或专门处理此类污染物设施的排口。7、第二类污染物采样点位一律设在 答：排污单位。8、国家水污染物排放总量控制工程如和 监测。6、第一类污染物采样点位一律设在

21、 答：车间 车间处理设施。的外排口。COD 、石油类、氰化物、六价铬、汞、铅、镉和砷等，要逐步实现采样 答：等比例 在线自动。9、测 、 和 等工程时，水样必须注满容器，上部不留空间，并有水封口。 答：溶解氧 五日生化需氧量 有机污染物。10、 除细菌总数、大肠菌群、油类、五日生化需氧量、DO、有机物、余氯等有特殊要求的工程外，要先用采样 水荡洗 与 23 次，然后再将水样采入容器中，并按要求立即参加相应的 ，贴好标签。应使用正规的不干胶标 签。答：采样器 水样容器 固定剂。11、 测定油类、溶解氧、五日生化需氧量、 、 、悬浮物、放射性等工程要单独采样。 答：硫化物 余氯 粪大肠菌群。12、

22、测量 pH 时应 ， ，以使读数稳定。答：停止搅动、静置片刻。13、玻璃电极在 pH>10 的碱性溶液中， pH 与电动势不呈直线关系，出现 ，即 pH 的测量值比应有的 。 答：碱性误差钠差 偏低。14、纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮时，为除去水样色度和浊度，可采用絮凝沉淀法和方法。水样中如含余氯，可参加适量 ；金属离子干扰可参加 去除。答：蒸馏、Na2S2O3、掩蔽剂。15、用于测定 COD 的水样，在保存时需参加 ，使 pH 。答：H2SO4、V 2。16、 K2Cr2O7 测定 COD ，滴定时，应严格控制溶液的酸度，如酸度太大，会使。 答：滴定终点不明显。17、 六价铬与二苯碳

23、酰二肼反响时，显色酸度一般控制在1/2H2SO4 ，以 时显色最好。 答： 0.2mol/L 。18、测定铬的玻璃器皿用 洗涤。 答：硝酸与硫酸混合液或洗涤剂。19、水中氨氮是指以 或 形式存在的氮。常用的测定方法有 、 和 方法。答：游离NH3 、铵盐、纳氏试剂分光光度法、水杨酸一次氯酸盐法、滴定法。20、1 德国硬度相当于 CaO 含量为 mg/lL 。答：、 1021、油类是指 和，即在pHW2能够用规定的萃取剂萃取并测量的物质。 答：矿物油 动植物油脂。22、 测定高锰酸盐指数时，水中的、 、 等复原性无机物和在此条件下可被氧化的 均可消耗 KMnO4 。高锰酸 盐指数常被作为水体受有

24、机物污染物和复原性无机物质污染程度的综合指标。答：亚硝酸盐 亚铁盐 硫化物 有机物 ；>23、化学需氧量以下简称 COD 是指在一定条件下，用消解水样时，所消耗的的量，以 表示。答：强氧化剂 氧化剂的量 氧的 mg/L ；24、 用钴铂比色法测定水样的色度是以的度值表示。在报告样品色度的同时报告 。 答：与之相当的色度标准溶液 pH ；25、测定 BOD5 所用稀释水，其 pH 值应为 7.2、 BOD5 应小于 。接种稀释水的 pH 值应为 7.2、 BOD5 以在 之 间为宜。接种稀释水配制后应立即使用。答： 0.2mg/L 0.3-1mg/L26、 在两个或三个稀释比的样品中，凡消

25、耗溶解氧大于和剩余溶解氧大于 时，计算结果应取 ，假设剩余的溶解 氧 甚至为零时，应 。答: 2mg/L、1mg/L、平均值、小于1mg/L、加大稀释倍数。27、在环境监测分析中，测定水中砷的两个常用的分光光度法 答：新银盐分光光度法 二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法28、 用四氯化碳萃取水中的油类物质时，样品直接萃取后， 附后，用于测定 。答：总萃取物 硅酸镁 石油类。29、加标回收率分析时，加标量均不得大于待测物含量的 答： 3 倍 90。30、含酚水样不能及时分析可采取的保存方法为：加磷酸使 存于 中。答： CuSO4 玻璃瓶31、 在现场采集样品后，需在现场测定的工程有、 、 答：水温

26、pH 电导率 溶解氧 DO。和 _ 。我国标准分析方法是 。 二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法。将萃取液分成两份， 一份直接用于测定 ，另一份经 吸倍。加标后的测定值不应超出方法测定上限的%。pH0.5 4.0之间,并加适量，保存在10C以下，贮和氧化一复原电位Eh等。32、水环境分析方法国家标准规定了钼酸铵分光光度法，是用 为氧化剂，将 的水样消解，用钼酸铵分光光度法 测定总磷。 答：过硫酸钾或硝酸 高氯酸 未经过滤的。33、测定氰化物的水样，采集后，必须立即加 固定，一般每升水样加 0.5 克 ，使样品的 pH ，并将样品贮于 在采样后 进行测定。答： NaOH NaOH >12 聚乙

27、稀瓶或硬质玻璃瓶中 24 小时以内。34、 电导率的标准单位是，此单位与 Q/m相当。答：S/ m 或答西门子/米。35、通常规定 C为测定电导率的标准温度。答：25。36、 测定铬的玻璃器皿包括采样的，不能用洗涤，可用硝酸与硫酸混合液或洗涤剂洗涤。 答：重铬酸钾洗液或铬酸溶液。37、 保存水样时防止变质的措施有：、 、参加化学试剂 固定剂及防腐剂 、。 答：选择适当材料的容器 控制水样的 pH 冷藏或冷冻38、 排污总量指某一时段内从排污口排出的某种污染物的总量，是该时段内污水的 与该污染物 的乘积、瞬时污 染物浓度的时间积分值或排污系数统计值。答：总排放量 平均浓度39、 测定苯胺的样品应

28、采集于瓶内，并在 h 内测定。答：玻璃 24。40、 N- 1-萘基乙二胺偶氮分光光度法，适用于0.03-50mg/L的水样中苯胺类的测定。当水中含量高于200mg/L 时，会产生 干扰。答：酚正。41、硫化物是指水中溶解性无机硫化物和酸溶性金属硫化物，包括溶解性的、 、以及存在于悬浮物中的可溶性硫化物和酸可溶性金属硫化物。答： H2S、HS、S2。42、 硫化氢具有较大毒性，水中硫化氢臭阈值浓度为之间。答：0.0250.25 卩 g/L43、 由于硫离子很容易被氧化，易从水样中逸出，因此在采样时应防止曝气，并加适量的和，使水样呈 并形成。采样时应先加 ，再加 。答：氢氧化钠溶液 乙酸锌乙酸钠

29、溶液 碱性硫化锌沉淀乙酸锌乙酸钠溶液 水样。44、 碘量滴定法测定硫化物时，当参加碘液和硫酸后，溶液为无色，说明，应补加适量 ，使呈为止。空白试 验亦应。答：硫化物含量较高 碘标准溶液 淡黄棕色 参加相同量的碘标准溶液。45、阴离子外表活性剂是普通合成洗涤剂的主要活性成份，使用最广泛的阴离子外表活性剂是。亚甲蓝分光光度法采用作为标准物质。我国阴离子外表活性剂的标准分析方法是答：直链烷基苯磺酸钠 LAS LAS 亚甲蓝分光光度法。46、答：分光光度法适用于测定、的浊度，最低检测浊度为度。天然水 饮用水 3。47、答：我国?地面水环境质量标准? 中汞的川类标准值为 <，?污水综合排放标准?

30、中总汞的最高允许排放浓度为。0.0001mg/L 0.05mg/L 。48、答：测定水中微量、痕量汞的特效监测方法是和。这两种方法 因素少、 高。冷原子吸收法 冷原子荧光法 干扰灵敏度。49、答：总磷包括 、和磷。 溶解的 颗粒的有机的 无机。50、 答：离子色谱可分为 、和三种不同别离方式。 高效离子色谱 离子排斥色谱 流动相色谱。51、答：离子色谱是 色谱的一种，是 色谱。 高效液相 分析离子的液相。52、答：离子色谱对阴离子别离时，抑制柱填充交换树脂。强酸性H+ 阳离子。53、离子色谱对阳离子别离时，抑制柱填充交换树脂。答：强碱性 OH- 阴离子。54、乙酰丙酮分光光度法适用于测定、 中

31、的甲醛，但不适用于测定 中的甲醛。答：地表水 工业废水 印染废水。2、选择题1、 河流采样断面垂线布设是：河宽< 50m的勺河流，可在 设条垂线；河宽100m的河流，在 设条垂线；河宽 50-100m 的河流，可在 设 条垂线。 1 中泓，一； 2 近左、右岸有明显水流处，两。 3 左、中、右，三； 答： 13 2。2、 用船只采样时，采样船应位于方向， 采样，防止搅动底部沉积物造成水样污染。 上游 逆流 下游 顺流答：。3、 对流域或水系要设立背景断面、控制断面假设干和入海口断面。对行政区域可设对水系源头或 对过境河流或 、 假设干和入海口断面或出境断面。在各控制断面下游，如果河段有足

32、够长度至少10km，还应设削减断面。 对照断面 背景断面 控制断面 入境断面答：。4、 按?水污染物排放总量监测技术标准?HJ/92-2002，平行样测定结果的相对允许偏差，应视水样中测定工程的含量范围及水样实际情况确定，一般要求在 以内精密度合格，但痕量有机污染物工程及油类的精密度可放宽至。 1 10% 2 20% 3 30% 4 15%答： 2 3。5、 按?水污染物排放总量监测技术标准?HJ/92-2002，准确度以加标回收样的百分回收率表示。样品分析的的加标量以相当于待测组分的浓度为宜，加标后总浓度不应大于方法上限的倍。在分析方法给定值范围内加标样的回收率在 之间，准确度合格，否那么进

33、行复查。但痕量有机污染物工程及油类的加标回收率可放宽至。10.7 2 0.9 3 60% 140% 4 80%120% 5 70% 130%答： 2 5 3。6、样品消解过程中： 不得使待测组分因产生挥发性物质而造成损失。 不得使待测组分因产生沉淀而造成损失。答：。7、 测定六价铬的水样需加 ，调节 pH 至。 氨水NaOH8910答：。8、 测定含氟水样应是用 贮存样品。硬质玻璃瓶 聚乙烯瓶答：。9、测定含磷的容器，应使用 或洗涤。铬酸洗液 1+1硝酸 阴离子洗涤剂答：。10、测定总铬的水样，需加 保存，调节水样 pH 。H2SO4;HNO3 ;HCI ;NaOH小于2大于8答：。11、测定

34、Cr6+的水样，应在条件下保存。弱碱性 ; 弱酸性 ; 中性。答：。12、测定硬度的水样 ，采集后 ，每升水样中应参加 2mI 作保存剂，使水样 pH 降至 左右。NaOH浓硝酸KOH1.59答：。13、用 EDTA 滴定法测定总硬度时 ,在参加铬黑 T 后要立即进行滴定，其目的是( )。防止铬黑 T 氧化；使终点明显； 减少碳酸钙及氢氧化镁的沉淀。答：。14、4-氨基安替比啉法测定挥发酚，显色最正确pH 范围为(1) ；( 2)；( 3)答：( 2)。15、配制硫代硫酸钠 (Na2S2O3 )标准溶液时， 应用煮沸 (除去 CO2 及杀灭细菌) 冷却的蒸馏水配制， 并参加 使 溶液呈微碱性，

35、保持 pH9-10 ，以防止 Na2S2O3 分解。(1)Na2CO3 (2) Na2SO4 (3)NaOH 答： (1)16、用比色法测定氨氮时，如水样混浊，可于水样中参加适量。(1) ZnS04 和 HCI; (2) ZnS04 和 NaOH 溶液；(3) SnCI2 和 NaOH 溶液。 答：( 2)。17、COD 是指示水体中 的主要污染指标。( 1 )氧含量 ( 2)含营养物质量( 3)含有机物及复原性无机物量( 4)含有机物及氧化物量答：( 3)。18、 用二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测定水中砷时，配制氯化亚锡溶液时参加浓盐酸的作用是 。帮助溶解 防止氯化亚锡水解 调节酸度答：。

36、19、水样中加磷酸和 EDTA ，在 pH<2 的条件下，加热蒸馏，所测定的氰化物是 ( )。 (1)易释放氰化物； (2)总氰化物；( 3)游离氰化物。答：( 2)。20、pH 计用以指示 pH 的电极是 ，这种电极实际上是 选择电极。对于新用的电极或久置不用时，应将它浸泡 在 中 小时后才能使用。( 1 ) 甘汞电极；( 2)玻璃电极；( 3)参比电极； ( 4)测定电极；(5)指示电极； ( 6)氢离子；( 7)离子；( 8)纯水；( 9)稀盐酸溶液；( 10)标准缓冲溶液；( 11)自来 水；( 12)数小时；( 13) 12小时；( 14) 35天；( 15)至少 24小时；(

37、 16)过夜 答：( 2)(6)(8)(15)。21 、目前，国内、外普遍规定于分别测定样品的培养前后的溶解氧，二者之差即为 BOD5 值，以氧的 mg/L 表示。(1) 2O±1C 100天 (2)常温常压下 5天(3) 2O±1C 5 天(4) 20±1 C 5 天答：( 3)。22、对某些含有较多有机物的地面水及大多数工业废水，需要稀释后再培养测定BOD5 ，以降低其浓度和保证有充足的溶解氧。稀释的程度应使培养中所消耗的溶解氧大于 ，而剩余的溶解氧在 以上，耗氧率在 40 70% 之间 为好。(1) 2mg/L (2) 3mg/L (3) 1mg/L答：(

38、1)(3)23、 对受污染严重的水体，可选择方法测定其总大肠菌群数。( 1 )滤膜法( 2)多管发酵法( 3)延迟培养法答：( 2)24、 采集浮游植物定性样品使用的浮游生物网规格为。(1) 13号( 2) 25号(3) 40目答:( 2)25、 高效离子色谱的别离机理属于以下哪一种？。 1离子排斥； 2离子交换； 3吸附和离子对形成。答： 226、透明度较大，水较深的水体中采集浮游植物定量样品的方法是。 1水面下 0.5m 左右采样 2表层与底层各取样品，制成混合样3按表层、透明度的 0.5倍处、 1倍处、 1.5倍处、 2.5倍处、 3倍处各取一样，将各层样品混合均匀后，再从 混合样中取一

39、样答： 327、用电极法测定水中氟化物时，参加总离子强度调节剂的作用是。1增加溶液总离子强度，使电极产生响应；2络合干扰离子；3保持溶液总离子强度，弥补水样中总离子浓度与活度之间的差异；4调节水样酸碱度； 5中和强酸、强碱、使水样 pH 值呈中性。答： 2 3三、判断题正确的判 V,错误的判X1、 工业废水样品应在企业的车间排放口采样。 答：X2、pH 标准溶液在冷暗处可长期保存。 答： X3、 总不可过滤固体物质通常在100C度下烘干，两次称重相差不超过0.005g。答： X4、 测定水中悬浮物，通常采用滤膜的孔径为0.45卩。答： V5、 水样为淡粉色时，可使用铂钴比色法测定色度。 答：

40、X；6、 测定水中砷时，在加酸消解破坏有机物的过程中，溶液如变黑产生正干扰。 答： X；7、 二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测定水中砷时，锌粒的规格对测定无影响。 答： X；8、 六价铬与二苯碳酰二肼反响时，硫酸浓度一般控制在0.050.3mol/L1/2H2S04，酸度高时，显色快，但不稳 定。 答： V9、EDTA 具有广泛的络合性能，几乎能与所有的金属离子形成络合物，其组成比几乎均为l:1 的螯合物。 答： V10、 在pHIO的溶液中，铬黑 T长期置入其内，可被徐徐氧化，所以在参加铬黑T后要立即进行滴定。 答： V11、 水样中亚硝酸盐含量高，要采用高锰酸盐修正法测定溶解氧。 答： X

41、12、 纳氏试剂应贮存于棕色玻璃瓶中。 答： X13、在 K2Cr2O7 法测定 COD 的回流过程中，假设溶液颜色变绿，说明水样的 COD 适中，可继续进行实验。 答： X14、在分析测试中， 空白实验值的大小无关紧要， 只需以样品测试值扣除空白实验值就可以抵消各种因素造成的 干扰和影响。 答： X15、 二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测砷时，所用锌粒的规格不需严格控制。 答： X16、 萃取液经硅酸镁吸附剂处理后，极性分子构成的动植物油不被吸附，非极性的石油类被吸附。 答： V17、如果水样中不存在干扰物时，测定挥发性酚的预蒸馏操作可以省略。 答：X18、测定溶解氧的水样，应带回实验室再固

42、定。答： X19、漂浮或浸没的不均匀固体物质不属于悬浮物质，应从水样中除去。答：V20、通常所称的氨氮是指有机氨化合物、铵离子和游离态的氨。 答： X21、如果苯胺试剂为无色透明液，可直接称量配制。假设试剂颜色发黄，应重新蒸馏或标定苯胺含量后使用。答： V22、分析苯胺工程时，对色泽很深的废水样品，应采用蒸馏法，消除其干扰。答： V23、测定氯化物的水样中，含有机物高时，应使用马福炉灰化法处理。答： V24、测定氯化物的水样中，含少量有机物时，可用高锰酸钾氧化法处理。答： V25、 无浊度水是将蒸馏水通过0.4 m滤膜过滤， 收集于用滤过水荡洗两次的烧瓶中。 答：X 应使用0.2卩讪26、硫化

43、钠标准溶液配制好后，应在临用前标定。答： V四、简答题1、水样中的余氯为什么会干扰氨氮测定？如何消除？ 答：余氯和氨氮可形成氯胺。可参加 Na2S2O3 消除干扰。2、酚二磺酸法测定 NO3- N，水样色度应如何处理？答：每 100ml 水样中参加 2ml 氢氧化铝悬浮液，密塞充分振摇，静置数分钟澄清后，过滤，弃去最初滤液的液 的 20ml 。3、如何制备无氯水？答：参加亚硫酸钠等复原剂将自来水中的余氯复原为氯离子 以 DPD 检查不显色 ，继而用附有缓冲球的全玻璃 蒸馏器进行蒸馏制备。4、保存水样防止变质的措施有哪些？答： 1选择适当材质的容器； 2控制水样的 pH 值； 3参加化学试剂抑制

44、氧化复原反响和生化作用； 4 冷藏或冷冻降低细菌活性和化学反响速度。5、简述异烟酸吡唑啉酮光度法测定水中氰化物的原理。 答：在中性条件下，样品中的氰化物与氯胺 T 反响生成氯化氰，再与异烟酸作用，经水解后生成戊稀二醛，最 后与吡唑啉酮缩合生成蓝色染料，其色度与氰化物的含量成正比，进行光度测定。6、 简述水污染事故的定义 参见：?地表水和污水监测技术标准?HJ/91-2002 答：一般指污染物排入水体，给工、农业生产、人们的生活以及环境带来紧急危害的事故。7、污染源对水体水质影响较大的河段，一般设置三种断面，对这三种断面各应如何设置？ 答： 1对照断面：布设在进入城市、工业排污区的上游，不受该污

45、染区域影响的地点。 2 控制断面：布设在排污区口的下游，污水与河水根本混匀处。 3 削减断面：布设在控制断面下游，主要污染物浓度有显著下降处。8、N- 1-萘基乙二胺偶氮分光光度法测定废水中苯胺类时，最正确温度是多少？应如何控制？答：最正确温度是22-30 C。假设室温高于或低于此温度范围，应在恒温水浴中显色，保存在冰箱中的水样及试剂， 显色前一定要取出放至室温后再显色测定。9、采集苯胺废水样品使用什么材质的容器？为什么？ 答：使用玻璃瓶。假设用塑料等有机物质的采样瓶，容易沾污。10、什么是透明度？测定透明度的方法有哪些？ 答：透明度是指水样的澄清程度。测定透明度的方法有铅字法和塞氏盘法。11

46、、过硫酸钾氧化 紫外分光光度法测定水中总氮，为什么要在两个波长测定吸光度？ 答：因为过硫酸钾将水样中的氨氮、亚硝酸盐氮及大局部有机氮化合物氧化为硝酸盐。硝酸根离子在 220nm 波 长处有吸收， 而溶解的有机物在此波长也有吸收， 干扰测定。 而硝酸根离子在 275nm 处没有吸收。 所以在 275nm 处也测定吸光度，用来校正硝酸盐氮值。12、离子色谱具有哪些优点？ 答：快速、灵敏、选择性好、可同时分析多种离子。13、简述离子色谱柱的别离原理。 答：由于各种离子对离子交换树脂亲和力不同，样品通过别离柱时被别离成不连续的谱带，依次被淋洗液洗脱。四、空气和废气监测根底1、挥发性有机物指沸点在 26

47、0 C以下的有机物.2、降尘是总悬浮颗粒物的一局部 .错 p43、气体采样时，最小采气量的初步估算公式为：最小采样体积 =2 倍分析方法的测定下限 /标准限值浓度。 对， p524、通常称 pH<5.6 的降水为酸雨。对， p307。5、 降水样品分析时，可以用测完 PH 的样品测定电导率和离子组分。错，p3066、 采集有组织排放污染物时，采样点位应设在弯头、阀门等下游方向不小于6 倍直径，和距上述部件上游方向 不小于 3 倍直径处。对， p3387、采集有组织排放的污染物时，采样管应插入烟道或排气筒近中心位置，进口与排气流动方向成直角，如用 b 型采样管，其斜切口应背向气流。对，p3

48、498、用测烟望远镜法观测烟气林格曼黑度时，连续观测的时间不少于30分钟。对， p3939、用测烟望远镜法观测烟气林格曼黑度时，观察者可在离烟囱50 至 300 米远处进行观测。对， p39410 、 采集饮食业油烟时，采样次数为连续 5 次，每次 10 分钟。对， p39911、采集饮食业油烟时，样品采集应在油烟排放单位炒菜、食品加工或其它产生油烟的操作顶峰期进行。对，p40012、采集铅及其化合物的气体样品时，因玻璃纤维滤筒铅含量较高，使用前可先用1+1 热硝酸溶液浸泡约 3 小时。对， p40313、 测定汞及其化合物的气体样品时，全部玻璃仪器必须用10%硝酸溶液或酸性高锰酸钾吸收液浸泡

49、24小时。对， p41014、测定汞及其化合物的气体样品时，试剂空白值应不超过 0.005 微克汞。对， p41115、测定汞及其化合物的气体样品时，采样管与吸收管之间采用聚乙烯管连接，接口处用聚四氟乙烯生料带密 封。对， p411 16、 铬酸雾指以气雾状态存在的铬酸或可溶性铬酸盐，测定是以六价铬为根底，以铬酸计。对，p43617、 有组织排放的铬酸雾用玻璃纤维滤筒吸附后，用水溶解，无组织排放的铬酸雾用水吸收。对，p43618、定点位电解法测定烟道二氧化硫时，硫化氢的影响是正值，测定前应除去。对，p457 19、 定点位电解法测定烟道氮氧化物时，为排除二氧化硫产生的干扰，采样时，可让气体样品

50、先经过由4 种钾盐组成的混合溶液，这种二氧化硫清洗液可连续使用几十小时。对，p47220、 用定点位电解法短时间低温测定烟道氮氧化物时，可用3%的过氧化氢溶液作二氧化硫清洗液。对，p47221、 采集无组织排放的氯化氢样品时，应使样品先通过 0.3微米的滤膜。 对，p47522、采集、分析氯化氢样品后的玻璃器皿、连接管等，直接用去离子水洗涤，不要用自来水洗涤。对，p47723、测定硫酸雾时， 实际测定的是硫酸根离子， 即测定结果包括硫酸雾和颗粒物中的可溶性硫酸盐。对， p48124、采集温度低、 含湿量大的烟气中气氟时， 应采用吸附性小的合成纤维和玻璃纤维滤筒的均不影响测定结果。错， p489

51、25、 测定氟化物样品时，用柠檬酸钠作总离子强度缓冲液，可以掩蔽钙、镁、铝、铁等离子。对，p48926、测定污染源排放的氯气实际上测定的是有组织或无组织排放的游离氯。对，p49327、 测定污染源排放的氯气时，废气中的氯化氢不干扰测定。对，p49728、总悬浮颗粒物含量过高或雾天采样使滤膜阻力大于 10kpa 时，不宜采用重量法测定总悬浮颗粒物。对， p19329、总悬浮颗粒物指空气中空气动力学直径小于 100 微米的颗粒物。对， p19330、采集总悬浮颗粒物样品时，应将称量过的滤膜毛面向上，采集完毕，应将毛面滤膜向里对折放入滤膜袋中。 对， p19531、降尘一般指空气中空气动力学直径大于

52、 30 微米的颗粒物。对，大气污染监测方法 p2032、采集降尘时， 降尘缸放置高度应距地面 5 至 12 米，如放置在屋顶平台上， 采样口应距平台 1至 1.5 米。对， p20333、二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法分析砷时，导气管要用无水乙醇清洗，防止因为有微量水分在三氯甲 烷溶液中产生混浊而影响测定结果。对，p21634、室内空气监测布点时， 100m2 以上至少设 5 个点。室内空气质量监测技术标准35、室内空气监测时，检测应在对外门窗关闭 12h 后进行。室内空气质量监测技术标准36、 采样时关闭门窗，一般至少采样45min ;采用瞬时采样法时，一般采样间隔时间为1015min。室

53、内空气质量监测技术标准37、选取湿沉降采样器位置时，较大障碍物与采样器之间的水平距离应至少为障碍物高度的两倍，即从采样点仰望障碍物顶端，其仰角不大于30°酸沉降监测技术标准 38、 湿沉降采样器应固定在支撑面上，使接样器的开口边缘处于水平，离支撑面的高度大于1.2m，以防止雨大时泥水溅入试样中。酸沉降监测技术标准 39、湿沉降采样时间的选取原那么是：下雨时每 24h 采样一次。假设一天中有几次降雨雪过程，可合并为一个样品测定;假设遇连续几天降雨雪，那么将上午 9:00 至次日上午 9:00 的降雨雪视为一个样品。酸沉降监测技术标准 40、 监测湿沉降的接雨雪器和样品容器在第一次使用前需用10%V / V盐酸或硝酸溶液浸泡 24h，用自来水洗至中性，再用去离子水冲洗屡次，然后用少量去离子水模拟降雨，或者测其电导率EC， EC 值小于0.15mS/m 视为合格。 酸沉降监测技术标准 41、监测湿沉降时， 洗净晾干后的接雨器安在自动采样器上， 如连续多日没下雨 雪 ，那么应 3d5d 清洗一次。 酸沉降监测技术标准 42、 监测湿