药物代谢动力学模型1PPT精选文档

1、123456dCdt=KCC = C0ektlogC=logC0K/2.303tAUC=C0/K0.693Ket1/2 =789等量（等量（D）等间隔（）等间隔（ ）给药，给药间隔为一个半衰期。）给药，给药间隔为一个半衰期。血浆浓度时间T1/212345612DDDDDD注：D=110.51.50.751.750.8751.8750.9381.9380.9691.9690.985 稳态血浆浓度(steady state plasma concentration Css)10dCdt= KC = C0 Kt11=dCdtVm CKm + C= dCdtVm CKm =dCdtVm 12dXdt=

2、KX130.693Ket1/2= 14DCVd = 15161718A制药公司产品制药公司产品 B制药公司生产的制药公司生产的两批产品两批产品19最小中毒浓度最小有效浓度ABC时间血浆浓度20abIHFFFFuab：通过胃肠粘膜；：通过胃肠粘膜；u I：肠内避开首关效应；：肠内避开首关效应；uH：肝脏内避开首关效应：肝脏内避开首关效应2122DAUCCL= CL= Vd K232425AUC=A/+B/ 000000000ktktcccAUCcdtcedtekkkCk AUC 26CTT1 t2 t3 t4 t5 t6 tnc1c2c5c6cnc3c427AUCCss, av = FDKVdC

3、ss, av = 28v恒比消除的药物在连续恒速给药或分次恒量给药时，恒比消除的药物在连续恒速给药或分次恒量给药时，血药浓度先是呈锯齿状上升，经一定的时间后达到平衡血药浓度先是呈锯齿状上升，经一定的时间后达到平衡（消除量与给药量相等（消除量与给药量相等)，血药浓度在一个恒定的范围，血药浓度在一个恒定的范围内波动，即达到血药稳态浓度（坪浓度）。内波动，即达到血药稳态浓度（坪浓度）。C s s maxC s s minC s s29FDKVdCss, av = 30给药剂量不变，给药剂量不变，给药间隔缩短，给药间隔缩短，稳态浓度增加稳态浓度增加给药剂量增加，给药剂量增加，给药间隔不变，给药间隔不变

4、，稳态浓度增加稳态浓度增加31负荷剂量与维持剂量负荷剂量与维持剂量DLDM3233适用的公式：C = C0ekt公式变换：D = C0Vd=CVdekt = CVd2n0.693Ket1/2= tt1/2n =将已知数带入公式求解：C=0.01g/L, Vd=0.28L/kg, n=5/2.5=2D=0.010.2850 2 = 48mg340.1mg/L6hC0=?35解：将解：将t t1/21/2=2h, Vd=100L, C=2h, Vd=100L, C0.1mg/l0.1mg/l代入代入 D= 0.1D= 0.11001002 2 6/26/2 = 80 mg = 80 mg 2/12

5、/1/693. 02ttdttdktdCVeCVeCVD36)ee ()kka(VFDkaCkatktd)ee (Fka)kka(CVDkatktd373839滴注开始达到稳态滴注持续滴注结束C =R0VdK(1-e-kt)Css =R0VdKC =R0VdK(1-e-kt)e-ktD = CssVdKTDL = R0/K7fss=124041C =R0VdK(1-e-kt)Css =R0VdK4243DLDMCssminCssmax44DLDMCssminCssmaxDmax = (Css,max Css, min) Vd / F45DLDMCssminCssmaxD =D Dmin, Dmin=D e-kt D =D Dmin = D D e-kt = D (1 e-kt)D = D （1/ 1 e-kt ）46DLDMCssminCssmaxCss, min = Css, max e-kma