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文档简介
1、章末综合检测(七)化学反应速率和化学平衡一、选择题:本题包括10小题,每小题只有一个选项最符合题意。1. (2020北京西城区期末)硫代硫酸钠溶液与稀硫酸反应的化学方程式为Na$O+KSO=NaSO+SOT+SJ+H2Q下列各组实验中最先出现浑浊现象的是()实验温度/CNaS2Q溶液稀HzSQV/(mL)c/(mol-L1)U(mL)c/(molLJA2550.1100.1B2550.250.2C3550.1100.1D3550.250.2D反应体系的温度越高,c(Na2s2Q)越大,反应速率越快,越先出现浑浊,故D先出现浑浊。2. (2021湖南张家界检测)在一定体积的密闭容器中,进行化学反
2、应:CO(g)+H(g)CO(g)+HO(g),化学平衡常数(K)和温度(t)的关系如下表:t/c70080083010001200K0.60.91.01.72.6根据以上信息推断以下说法正确的是()A.升高温度,该反应向逆反应方向移动B.此反应只有达到平衡时,密闭容器中的压强才不会变化C.该反应在1000C时的反应速率一定比700c时大D.该反应的反应物的转化率越大,化学平衡常数越大C升高温度,平衡常数K增大,说明升高温度,平衡正向移动,A项错误;该反应前后气体总分子数不变,恒容条件下,气体的压强始终不变,B项错误;升高温度,活化分子百分数增大,反应速率加快,故在1000c时的反应速率一定比
3、700c时大,C项正确;若温度不变,增大CO的浓度,H的转化率增大,但平衡常数不变,D项错误。3. (2021天津部分区联考)某温度下,在一个2L的密闭容器中,加入4molA和2molB进行如下反应:2A(g)+B(g)C(s)+3D(g),反应2min后达到平衡,测得生成1.6molC,下列说法不正确的是()A.前2minD的平均反应速率为1.2mol/(Lmin)B.此时B的平衡转化率为40%C.增大该体系的压强,平衡不移动D.该温度下平衡常数K=4324.8molB反应2min达到平衡,生成1.6molC同时应生成4.8molD,则有v(D)=小、'2La2min=1.2mol/
4、(L-min),A项正确;生成1.6molC,必然消耗1.6molB,则B的平衡转化1.6mol率为十2molX100%=80%B项错误;该反应前后气体总分子数不变,增大体系的压强,平衡不移动,C项正确;2min达到平衡时,AB和D的物质的量浓度(mol/L)分别为0.4、2. 0.2和2.4,则该温度下平衡常数K=>/一什*?=432,随温度的变化平衡曲线如图所示。卜列相关描述正确的是(D项正确。N2O4(g)AH<0,N2Q的体积分数4. (2021重庆南川中学检测)已知反应:2NO(g)A.平衡常数值:&<KB. Ti温度下,若由a点达到平衡,可以采取减小压强的
5、方法C. T2温度下,d点反应速率:v(正)<v(逆)D.从b点变为c点,只要增加NbQ的物质的量即可BAH<0,温度越高K值越小,c点温度高于b点,则有平衡常数值:K>&,A项错误;Ti温度下,a点N2Q体积分数大于平衡值,若由a点达到平衡,应减小压强,使平衡逆向移动,B项正确;T2温度下,d点处于平衡曲线下方,N2O4体积分数小于平衡值,此时反应正向进行,则有v(正)>v(逆),C项错误;从b点变为c点,体系的温度升高,只要增加N2O4的物质的量不能达到要求,D项错误。5. (2020天津滨海七校联考)可逆反应:nA(s)+nB(g)eC(g)+fD(g),
6、反应过程中,其他条件不变时,C的百分含量(C%)与温度(T)、压强(P)的关系如图所示。下列叙述中正确的是()A.达平衡后,升高温度,则平衡常数K减小B.达到平衡后,加入催化剂,C嘴大C.化学方程式中:n>e+fD.达到平衡后,增加A的量,B的转化率增大A根据“先拐先平,速率大”的规律,温度为T2时先达到平衡,则温度:Tl<T2;图中达到平衡,T2时C%、于T1时C%说明升高温度,C崛小,平衡逆向移动,则平衡常数K减小,A项正确;达到平衡后,加入催化剂,平衡不移动,C%不变,B项错误;压强为P2时先达到平衡,则压强:P2>Pi;压强为P2时C%、于压强为P时C%说明压强增大,
7、平衡逆向移动,则有n<e+f,C项错误;A是固体,达到平衡后,增加A的量,平衡不移动,B的转化率不变,D项错误。6. (2020山东淄博二模)Bums和Dainton研究发现Cl2与CO合成COC2的反应机理如下:Cl2(g)2Cl(g)快;CO(g)+Cl(g)COCl-(g)快;COCl-(g)+C"g)COC2(g)+Cl(g)(慢)其中反应存在v正=卜正c(CO)c(Cl)、v逆=卜逆c(COCl)。下列说法正确的是()A.反应的活化能大于反应的活化能kiFB.反应的平衡常数K-k逆C.要提高合成COC2的速率,关键是提高反应的速率D.选择合适的催化剂能加快反应的速率,
8、并提高COC2的平衡产率B是快反应,是慢反应,则反应的活化能小于反应的活化能,A项错误;反应存在vE=k正c(CO)c(Cl)、v逆=卜逆c(COCl),达到平衡时v正=丫逆,则有k正c(CO)c(Cl-)=k逆c(COCl),反应的平衡常数为K=COClJ=9,b项c(CQc(Cl)k逆正确;整个过程中反应速率由慢反应决定,反应是慢反应,故提高合成COC2的速率,关键是提高反应的速率,C项错误;催化剂只能改变反应速率,但不能使平衡发生移动,故不能提高COC2的平衡产率,D项错误。7. (2021河南郑州一中检测)已知反应:4NH(g)+5Q(g)4NO(g)+6屋O(g)AH=-1025kJ
9、-molt。若起始时两种反应物的物质的量相同,则下列关于该反应的示意图不正确的是()C温度一定时,增大压强,平衡逆向移动,混合气体的平均相对分子质量增大;压强一定时,降低温度,平衡正向移动,气体总物质的量增大,气体的平均相对分子质量减小,与图像不符合,C项错误。8. (2021山西大学附中检测)在100C时,将0.5molN2Q通入体积为5L的真空密闭容器中,立即出现红棕色,反应进行到2s时,NO的浓度为0.02mol/L。在60s时,体系已达平衡,此时容器内压强为开始时的1.6倍。下列说法正确的是()A.前2s以N2Q的浓度变化表示的平均反应速率为0.01mol/(L-s)B.在平衡时体系内
10、N2。的物质的量为0.25molC.在2s时体系内的压强为开始时的1.1倍D.平衡时,Nt。的转化率为40%CN2。通入密闭容器中存在平衡:NkO4(g)2NO(g),反应进行到2s时,NO的浓度为0.02mol/L,则有v(NO2)=0.02mol/L2s1=0.01mol/(Ls),v(N2O)=-v(NQ)12X0.01mol/(L-s)=0.005mol/(L-s),A项错误。平衡时压强为开始时的1.6倍,根据气体的压强之比等于其物质的量之比,则平衡时气体总物质的量为0.5molX1.6=0.8mol,结合化学方程式可知,平衡时体系内NO4的物质的量为0.20mol,B项错误。反应进行
11、到2s时,NO的浓度为0.02mol/L,则有n(NO2)=0.02mol/LX5L=0.1mol,此时气体总物质的量为0.55mol,则气体总物质的量为起始时的1.1倍,故2s时体系内的压强为开始时的1.1倍,C项正确。平衡时,体系内N2O4的物质的量为0.20mol,则N2O4的转化率为0.30mo;x100%=60%D项错误。9. (2021山东实验中学检测)将不同物质的量的M(g)和N(g)分别通入体积为2L的恒容密闭容器中,进行反应M(g)+N(g)P(g)+Q(g),得到如下两组数据:实验组温度/C起始里/mol平衡量/mol达到平衡所需时间/minNMQM1650241.62.4
12、52900120.41.63下列说法正确的是()A.将实验2的体积压缩为1L,c(Q)为0.4mol/LB.温度升高,该反应的平衡常数增大C.选择合适的催化剂可降低1反应的活化能,提高M的转化率D.实验1中M的化学反应速率为0.32mol/(L-min)A900C时,实验2达到平衡,n(Q)=0.4mol,将体积压缩为1L,平衡不移动,则有c(Q)为0.4mol/L,A项正确;分析表中数据,650C时,反应正向进行的程度大,则该反应是放热反应,升高温度,平衡逆向移动,平衡常数减小,B项错误;选择合适的催化剂可降低该反应的活化能,由于平衡不移动,M的转化率不变,C项错误;实验1中5min达1.6
13、mol到平衡时,消耗1.6molM,则有v(M)=5min"L"16mol/(L.min),D项徐庆。10. (2021天津和平区调研)TC时,将2.0molA(g)和2.0molB(g)充入体积为1L的密闭容器中,在一定条件下发生反应:A(g)+B(g)2c(g)+D(s)AH<0;t时刻反应达到平衡时,C(g)为2.0mol。下列说法正确的是()A. t时刻反应达到平衡时,A(g)的体积分数为20%B. TC时,该反应的化学平衡常数为K=2C. t时刻反应达到平衡后,缩小容器的体积,平衡逆向移动D. TC时,若将A(g)、B(g)各1.0mol充入同样容器,平衡后
14、,A的转化率a(A)为50%Dt时刻反应达到平衡时,C(g)为2.0mol,则反应消耗1.0molA和1.0molB,故A(g)的体积分数为1.0mol4.0molx100%=25%A项错误;TC时,A、BC的平衡浓度(mol/L)2.02,分别为1.0、1.0和2.0,则该反应的化学平衡常数为K=0*0=4.0,B项错误;t时刻反应达到平衡后,缩小容器的体积,平衡不移动,C项错误;TC时,若将A(g)、B(g)各1.0mol充入同样容器,与保持物质的量不变,扩大体积是等效平衡,故A的转化率“(A)1.0mol为一厂X100350%D项正确。2.0mol二、非选择题:本题包括2小题。11. (
15、2020山东临沂一模)在铝基催化剂表面上,甲醇制氢的反应历程如下图所示,其中吸附在铝催化剂表面上的物种用*标注。三=:三*.寸工一=品*塾£.?=1.4用勺IME十,1FH=过鹿与nst口nU口nw6工N事4LI-'ri-171ww(1)CH3(OH)(g)CO(g)+2屋(g)的AHUkJ-mol1;该历程中最大能垒(活化能)E正=kJ-mol1,写出该步骤的化学方程式。(2)在一定温度下,CO和H2混合气体发生反应:CO(g)+2H2(g)CHOH(g),反应速率v=v正一v逆=k正c(CO)c2(H2)k逆c(CH3OH),k正、k逆分别为正、逆反应速率常数。达到.v正
16、,平衡后,若加入高效催化剂,一将(填“增大”、“减小”或“不变”);若升高v逆k正温度,厂将(填“增大”、“减小”或“不变”)。(3)353K时,在刚性容器中充入CHOH(g),发生反应:CHOH(g)CO(g)+2H(g)。体系的总压强p随时间t的变化如下表所示:t/min05101520oop/kPa101.2107.4112.6116.4118.6121.2若升高反应温度至373K,则CHOH(g)分解后体系压强p.(373K)121.2kPa(填“大于”、“等于”或“小于”),原因是353K时,该反应的平衡常数&=(kPa)2(Kp为以分压表示的平衡常数,计算结果保留1位小数)
17、。解析(2)达到平衡时v正=v逆,则有k正c(CO)c2(H2)=k逆c(CH3OH),平衡常数K=CCh°H加入高效催化剂,平衡不移动,平衡常数K不变,则二不变。c(C。c(H2)k逆k逆结合(1)推知,反应CO(g)+2H(g)CHOH(g)是放热反应,升高温度,平衡逆向移动,平衡常数K减小,则=减小。k®(3)反应CHOH(g)CO(g)+2H(g)为吸热反应,温度升高,平衡正向移动,气体总物质的量增大,气体总压强增大,故CHOH(g)分解后体系压强p“(373K)大于121.2kPa。373K时刚性容器中进行反应,保持恒温恒容条件,由阿伏加德罗定律可知,气体的压强与
18、其物质的量成正比,可用压强(p)表示物质的量(n)的变化。CHOH(g)'*CO(g)+2H(g)起始压强/kPa101.200变化压强/kPaxx2x平衡压强/kPa101.2-xx2x由表中数据可知,平衡时气体总压强为121.2kPa,则有101.2x+x+2x=121.2kPa,解得x=10.0,从而推知CHOHCOH的平衡压强分别为91.2kPa、10kPa和20kPa,故353K时,该反应的平衡常数,一一2,、p(COp(&一p(CHOH(20kPa)2x10kPa91.2kPa一一一243.9(kPa)。答案(1)+97.9179.6CO+4=Ca2H2(g),或4
19、H*=2H(g)(2)不变减小(3)大于温度升高,容器体积不变,总压强增大;反应CHOH(g)CO(g)+2H2(g)为吸热反应,温度升高,平衡正向移动,气体总物质的量增大,气体总压强增大43.912. (2021河南平顶山检测)水煤气变换:CO(g)+HO(g)CO(g)+H(g)AHv0是重要的化工过程,主要用于合成氨、制氢以及合成气加工等工业领域中。回答下列问题:(1)将一定量的CO(g)和HO(g)充入某恒容密闭容器中,测得在不同催化剂作用下,相同时间内CO的转化率与温度的变化如图1所示:点13中,达到平衡状态的点是图1(2)对于反应CO(g)+HzO(g)CQ(g)+hb(g),采用
20、催化剂I,在1073K和973K时,在恒容密闭容器中充入等物质的量的CO(g)和HkO(g),CO的转化率随时间变化的结果如图2所示:图2下列能表示该反应达到化学平衡状态的是(填字母)。A.容器内压强不再变化B.容器内气体的密度不再变化C.混合气体的平均摩尔质量不再变化D.v正(CO)=v逆(CO2)973K时CO的平衡转化率a=%1073K时该反应的平衡常数K=(写成分数形成,下同)。已知反应速率v=v正一v逆=k正x(CO)x(HzO)k逆x(CQ),x(H2),k正、k逆分别为正、,一、一,一,一,一,一,、,一,v正逆向反应速率常数,x为物质的量分数,计算点a处的一=。v逆解析(1)从图像中可知,同等条件下,在催化剂I的作用下,相同时间内CO的转化率是最高的,所以催化剂I的催化效果是最好的,催化剂出效果最差,速率最慢,所以降低活化能的效果最差;该反应在点3达到平衡状态。(2)该反应为气体分子数不变的反应,故反应过程中,容器内压强始终不变,A项错误;恒容则容器体积不变,容器内气体的质量
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