2016上半年药剂科人员业务考试试题A综述

1、2016上半年药剂科人员业务考试试题（A）2成绩:姓名:一、单项选择题（选择一个最佳答案，每题2.5分，共计80分）1.药品有关特征、特性和变化方面的信息是（A.药品的理化性质B.药品的研制C.药品的生产D.药品的经营E.药品的使用2.药品不良反应就是在药品上市后被发现的,表明应不断并及时修改药品说明书、更新药品信息。这是药品信息的什么特征（A.无限性 B.系统性 C.依附性D.动态性E.价值性3.国家对药品信息监督管理的基本目标,是保障药品信息的准确性、全面性及（A.目的性 B.传递性 C.真实性D.时效性E.有限性4. 指导如何使用药品的重要信息来源是（A.药品广告B.药品注册商标C.药品

2、生产D.药品专利E.药品说明书5. 药品说明书和标签管理规定是由什么部门公布（A. 国务院B.国家食品药品监督管理局C.省、市级食品药品监督管理局D.区级食品药品监督管理局级E.国家卫生和计划生育委员会6. 支气管哮喘持续状态的患者禁用下列哪种药物（A. 激素B.白三烯受体拮抗剂C.茶碱D.抗胆碱药物E.吗啡7. 在中华人民共和国境内上市销售的药品，其说明书和标签有哪个部门予以核准（ ）。A.国务院B.国家食品药品监督管理局C.省、市级食品药品监督管理局D.区级食品药品监督管理局级E. 国家卫生和计划生育委员会8. 药品说明书和标签管理规定公布的时间是（）。A.2001 年6 月 22 日 B

3、.2001 年11 月 7 日 C.2006 年 3 月 15D.2006 年 6月 1日E.2007 年6 月 1日9.化学药品和治疗用生物制品的滥用或者药物依赖性内容可以在说明书哪个项目下列出（）。A.适应症 B.规格 C.用法用量 D.不良反应E. 注意事项10.下列哪项不是药品内标签标示的内容（）。A.成分 B.通用名称 C.适应症 D.规格E. 生产日期11.药品内、外标签都应标示的内容是（）。A.性状B.不良反应C.禁忌D. 有效期E. 注意事项12.药品横版标签书写药品通用名称时，必须在标签多少范围内显著位置标出（ ）。A.上 1/2 B.上 1/3 C.下 1/3D.左 1/3

4、E.右 1/3）。A.1:2B.不得大于1:2C.应为1:1D.应为2:1E.不得小于1:213.药品标签上的商品名称与通用名称所用字体的比例是（）。A.药代动力学B .药物相互作用C.药理毒理14.化学药品和治疗用生物制品说明书中独有的内容项是（D.功能主治E.药物过量15. 最小包装标签不是必须标注的内容是（）。A.规格 B.有效期C.适应证D.产品批号E.药品通用名称16.药房必须配备什么人员，否则就不能开设药房，或不能调配、销售处方药（）。A. 执业医师B. 执业药师C. 主管药师D.副主任药师E.药师17.下列哪项不是药品流通的特点（）。A. 药品广告宣传内容要求低B .要求严格保证

5、药品质量C .药品品种、规格、批次很多D .对人员和销售机构的要求高3E .药品定价和价格控制难道大18.药品流通监督管理办法公布的时间是（）。A.2005 年1月31日 B.2006 年1月31 日C.2006 年5 月1D.2007 年1月31日 E.2007 年5月1日19.药品储存实行色标管理，黄色代表（）。A.合格药品区B .零货称取区C.待发药品区D.不合格药品区E.退货药品区20.调配处方保存的时间是（）。A.1 年B.2 年 C.3 年D.4年E.5年）。A. 一级召回B .二级召回C.三级召回21.使用后可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品应进行（30.急诊处方右上角应标注

6、“急诊”，印刷用纸颜色为（）。A.指导临床用药B.调剂C.制剂D. 质量检验E.药品供应与管理23. 医疗机构药事管理与药物治疗学委员会（组）主任委员由谁担任（ ）。A. 主任药师B.副主任药师C .医疗机构负责人6D .医务部门负责人 E .药剂部门负责人24.下列哪项不是药事管理与药物治疗学委员会对加强医疗机构的药）。品监督管理、提高药物治疗水平、推动合理用药具有的作用（A. 宏观调控B. 监督指导C .信息反馈D .咨询教育E.方便快捷25.医疗机构药剂科不同于医疗机构临床科室、医技科室的主要特征是（ ）。A.专业性 B.实践性 C.服务性D.管理综合性E.目的性26. 二级医院临床药师

7、不少于多少名（）。A.1 名B.2名C.3名D.4名E.5名）。A.目的性 B.专业性 C.技术性D.管理性E.事务性28. 处方管理办法施行的时间是（）。A.2005 年5 月1日 B.2006 年5月1日 C.2007 年5月 1日D.2008 年5月1日 E.2009 年5月1日27.调剂意指配药、配方、发药，又称为调配处方。下列哪项不是其特性（29. 处方由前记、正文和后记组成。下列哪项是处方正文记录的内容（）。A.临床诊断 B.剂型 C.患者姓名 D.医师签名E.开具日期A.白色B.红色C.绿色D.淡黄色E.淡绿色31.药品用法书写不规范的是（）。A. 遵医嘱B. 口服C.涂擦D.撒

8、粉E.含漱32.书写中药饮片处方时，调剂、煎煮的特殊要求注明在药品的什么地方（A.1 日B.2日C.3日D.7 日E.15 日34. 医疗用毒性药品处方保存期限为（）。A.1 年B.2 年C.3 年D.4 年E.5年）。）。35. 处方保存期满后，经什么人批准、登记备案，方可销毁（）。A. 药剂部门负责人B.医务部门负责人C.医疗机构主要负责人D .区卫计委负责人E.区食品药品监督管理负责人A.左上方 B.右上方C.左下方D.右下方E.后面 33.哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过多少常用量（）。36.易受温度影响变质的药品，应分库控制药库温度，冷库为（A.-22C B.28CC.

9、510 CD.030 CE. < 20 C37.医院药剂科一般未设置的科室是（）。A. 中西药调剂、制剂室B.中西药库房C. 药品检验室D .放射性药品调配室E.临床药学室38. 对医院药品收入实行（）。A. 一级管理B.二级管理C. 三级管理D.配制管理E .收支两条线管理39.普通药品门诊处方一般不超过多少常用量（）。A.1 天 B.2 天 C.3 天D.7 天E.15 天40.近期，江苏台本草中国节目播放的时间是“ 科室提供 ”（）。A.每周一 B.每周二c.每周三D.每周四E.每周五二、多项选择（每题 4 分，共 20 分。多选少选均不得分）1 .药品的信息的特性包括（）。A.有

10、效性 B.片面性C.目的性D.价值性E.时效性2 .药学人员需要了解和掌握的信息有哪些（）。A. 药品批准文号B.药品说明书C.药品标准D .药品许可证E.GMP 认证证书3 .药品说明书和标签的文字表述应当（）。A. 详细B.科学C.规范D.准确E.精简4.积极倡导经营药品的道德准则，以保障人们用药（）。A.安全B.有效C.经济D.合理E.及时5 .麻醉药品、一类精神药品储存保管的要求（）。A. 公安部门备案B. 专库或专柜C .双人双锁D. 专账记录E.区县级药品食品管理局登记6.药品电子商务的特征（）。A.动态性 B.交互性 C.系统性D.社会性E.层次性7.医疗机构药事管理的特点有（A.专业性 B.实践性 C.服务性D.系统性E.目的性8.药品管理与药物治疗学委员会的主要任务有（）。A.监督本机构科学管理药品B.指导本机构科学管理药