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1、第三章烧的含氧衍生物一、选择题(每小题只有一个正确答案)1 .可用于鉴别下列三种物质的一组试剂是()银氨溶液澳的四氯化碳溶液氯化铁溶液氢氧化钠溶液.A.B.C.D.2 .能证明苯酚具有弱酸性的实验是()A.加入浓澳水生成白色沉淀B.苯酚的水溶液中加NaOH溶液,生成苯酚钠C.苯酚的浑浊液加热后变澄清D.苯酚钠溶?中通入CO后,溶液由澄清变浑浊3 .下列化合物中,属于醛类的是()A.(CH3)3COHB0二尸七C.CH3CH2OCHODHCOOCH4 .实验室制备乙酸丁酯的环境温度(反应温度)是115-125C,其它有关数据如下表,则以下关于实验室制备乙酸丁酯的叙述错误的是()A.相对价廉白乙酸
2、与1-丁醇的物质的量之比应大于1:1B.不用水浴加热是因为乙酸丁酯的沸点高于100cC.从反应后混合物分离出粗品的方法:用NaaCO溶液洗涤后分液D.由粗品制精品需要进行的一步操作:加吸水剂蒸储5 .下列实验操作正确的是()A.用分液的方法分离汽油和煤油B.蒸储时,应使温度计水银球靠近蒸储烧瓶支管口C.不慎将苯酚溶液沾到皮肤上,立即用稀NaOH§液清洗D.用饱和滨水除去苯中的苯酚6 .某学生为研究乙二酸(HOOGCOOH的化学性质,进行如下实验:向盛有硫酸酸化的高镒酸钾溶液的试管中滴入适量乙二酸饱和溶液,振荡,观察到试管中溶液由紫红色变为无色,由此可知,乙二酸具有()A.氧化性B.还
3、原性C.酸性D.碱性7 .下列反应中,不可能在有机物中引入竣基的是()A.卤代燃的水解B.有机物RCNE酸性条件下水解C.醛的氧化D.烯烧的氧化1/108 .化合物丙可由如下反应得到:GHtQ一七YHiq而五;QW&i丙的结构简式不可能是()甲乙为A.CH3CH(CHBr)2B.(CHI)2cBrCH2BrC.C2H5CHBrCHzBrD.CH3(CHBr)2CHI9.已知乙酸中的氧都是18O,则乙酸和乙醇在一定条件下反应,经过足够长的时间后,体系中含有18O的物质是()A.只有乙酸B,只有乙酸乙酯C.乙酸、乙酸乙酯、水D.乙酸乙酯、乙醇、水10.关于乙酸的下列说法中不正确的是()A.
4、乙酸易溶于水和乙醇B.无水乙酸又称冰醋酸,它是纯净物C.乙酸是一种重要的有机酸,是有刺激性气味的液体D.乙酸分子里有四个氢原子,所以不是一元酸11 .下列有关物质的性质和该性质的应用都错误的是()A.焦炭在高温下与CO作用生成CO可用于高炉炼铁B.醋酸的酸性强于碳酸,可用醋浸泡鸡蛋以软化富含碳酸钙的鸡蛋壳C.常温下苯是稳定的饱和烧,可用于萃取苯酚水溶液中的少量三澳苯酚D.氧化铝的熔点很高,电解熔融氧化铝时需加入冰晶石以降低熔融温度12 .下列有机物中属于醇的是()13 .下列物质混合时能发生反应,但无明显现象的是()A.二氧化碳与苯酚钠溶液B.乙酸钠溶液与硫酸氢钠溶液C.苯酚溶液与氯化铁溶液D
5、.氢氧化铜悬浊液与甲酸溶液14 .下列叙述不正确的是()A.天然气和沼气的主要成分是甲烷B.等物质的量的乙醇和乙酸完全燃烧时所需氧气的质量相等C.纤维素乙酸酯、油脂和蛋白质在一定条件都能水解D.葡萄糖和蔗糖都含有【ClH、O三种元素,但不是同系物15 .酯在碱性条件下水解(RCOOR+NaOH>RCOONa+ROH,该反应属于()A.消去反应B.加成反应C.聚合反应D.取代反应二、填空题2/1016 .现有:A.CHOHB.(CH)3CCHOHC(CH)3COHD(CH)2CHOHE06H5CHOH五种有机物(1)能氧化成醛的是(2)不能消去成烯的是(3)能氧化成酮的是(4)E与甲酸发生
6、酯化反应的产物是17 .已知下列信息:I.在一定条件下甲苯可与Br2发生反应,生成邻澳甲苯与对澳甲苯;n.C6HSOH可发生水解反应生成苯:06HsSOH+H2O->06H6+H2SO欲以甲苯为原料合成邻澳甲苯,设计的合成路线如下:根据以上合成路线回答下列问题:(1)设计步骤的目的是(2)写出反应的化学方程式:18 .饱和一元醛通式:,官能团或。19 .(1)苯酚的俗名是,苯酚沾在皮肤上,用洗涤;(2)福尔马林是的水溶液;(3)做过银镜反应的试管可用进行洗涤.20 .醇和酚在人类生产和生活中扮演着重要的角色,根据醇和酚的概念和性质回答下列问题。(1)下列物质属于醇类的是;(2)司机酒后驾
7、车时可检测他呼出的气体,所利用的化学反应如下:2CrO3(红色)+3GHOH+3HSOCr2(SO)3(绿色)+3CHCHO+62O被检测的气体成分是,上述反应中的氧化剂是,还原剂是。三、实验题21 .如图中硬质试管A中放入干燥洁净的细铜丝,烧杯中放入温水,试管B中放入甲醇,右方试管C中放入冷水,向B中不断鼓入空气,使甲醇蒸气和空气通过加热到红热程度的铜丝。(1)撤去A处酒精灯后铜丝仍然能保持红热的原因是;(2)反应后将试管C中的液体冷却,取出少量,加入到新制的Cu(OH2悬浊液中,加热到沸腾可观察到现象是,写出反应的化学方程式。22 .苯甲酸甲酯是一种重要的工业原料,有机化学中通过酯化反应原
8、理,可以进行苯甲酸甲酯的合成.有关物质的物理性质、实验装置如下所示:实验一:制取苯甲酸甲酯3/10在大试管中加入15g苯甲酸和一定量的甲醇,边振荡边缓慢加入一定量浓硫酸,按图A连接仪器并实验。(1)苯甲酸与甲醇反应的化学方程式为;(2)中学实验室中制取乙酸乙酯时为了提高酯的产率可以采取的措施有;实验二:提纯苯甲酸甲酯该实验要先利用图B装置把图A中制备的苯甲酸甲酯水洗提纯,再利用图C装置进行蒸储提纯(3)用图B装置进行水洗提纯时,B装置中固体NaCO作用是;(4)用图C装置进行蒸储提纯时,当温度计显示时,可用锥形瓶收集苯甲酸甲酯。四、推断题23 .由丁快二醇可以制备1,3-丁二烯。请根据下面的合
9、成路线图填空:(1)写出各反应的反应条件及试剂名称:X;Y;Z。(2)写出AB的结构简式:A;Bo24 .有机物A为茉莉香型香料(1) A分子中含氧官能团的名称是;(2) C的分子结构可表示为如图1(其中R代表煌基).A分子结构中只有一个甲基,A的结构简式是;(3) B不能发生的反应是(填编号);a.氧化反应b.加成反应c.取代反应d.水解反应(4)在浓硫酸存在下,B与乙醇共热生成化合物C3HwQ的化学方程式是;(5)在催化剂作用下,B发生聚合反应生成聚合物的化学方程式是;五、计算题25 .两种饱和一元脂肪醛的混合物,其平均相对分子质量为51。取4.08g混合物与足量银氨溶液共热,生成银21.
10、6g。试通过计算判断这两种醛是什么醛,并求它们各自的物质的量。26 .已知NH+与甲醛(HCHO在水溶液中有如下反应:4Nhf+6HCHO>(CH)6N4+4H+6HO,实验室中有一瓶脱落标签的镂盐,取2.0g样品溶于水,加入足量的HCHO容液配成100mL溶液,取出10mL加入0.1mol/L的NaOHB液,当加入25mL时,溶液恰好呈中性,求镂盐中氮元素的质量分数。答案解析1 .【答案】A【解析】水杨醛中含有酚羟基和醛基,所以能和澳反应生成白色沉淀,能和氯化铁溶液发生显色4/10反应,能和银氨溶液发生银镜反应;茉莉醛中含有碳碳双键和醛基,所以能和银氨溶液发生银镜反应,能和澳发生加成反
11、应;香豆素-3-竣酸中含有碳碳双键、竣基和酯基,能和澳发生加成反应而使澳褪色,能和氢氧化钠溶液反应,但现象不明显,所以可用于鉴别下列三种物质的一组试剂是,故选Ao2 .【答案】D【解析】A苯酚与浓滨水反应发生取代反应生成2,4,6-三澳苯酚,与苯酚酸性无关,故A错误;B.苯酚的水溶液中加NaO的液,生成苯酚钠,只能说明苯酚溶液呈酸性,故B错误;C.苯酚的浑浊液加热后变澄清,说明温度升高苯酚溶解度增大,但是不能说明苯酚的酸性强弱,故D错误;D.碳酸是弱酸,与苯酚钠溶液反应生成苯酚,说明苯酚酸性比碳酸弱,故D正确。3 .【答案】B【解析】A.(CH3)3COH官能团为羟基,属于醇类,故A错误;B.
12、)丁M分子中含有煌基和醛基,属于醛类,故B正确;C.CHCHOCHQ分子中含有醛基,但是与醛基相连的不是煌基,该有机物为酯类,故C错误;D.分子中含有醛基,但是与醛基相连的不是煌基,该有机物为甲酸甲酯,不属于醛类,故D错误。4 .【答案】B【解析】A.增加乙酸的浓度,平衡正向移动,会提高1-丁醇的转化率,生成更多的乙酸丁酯,故A正确;B.实验室制备乙酸丁酯的环境温度(反应温度)是115-125°C,而水浴的温度为100°C,故B错误;C.反应后混合物中含有乙酸、乙醇、乙酸乙酯,乙酸可以和碳酸钠反应生成乙酸钠的水溶液,乙醇能溶于水,乙酸乙酯在饱和碳酸钠中的溶解度极小,不溶于水
13、,所以用N&CO溶液洗涤后分液可得乙酸乙酯粗品,故C正确;D.粗品中含有水,可加吸水剂除去水然后再蒸储,故D正确。5 .【答案】B【解析】A、汽油与煤油互溶不分层,无法进行分液,故A错误;日蒸储时,用温度计测量蒸汽的温度,应使温度计水银球靠近蒸储烧瓶支管口,故B正确;C氢氧化钠碱性、腐蚀性太强,可用稀苏打溶液清洗,故C错误;D、生成的三澳苯酚会溶解在苯中,应先加氢氧化钠和苯酚反应生成苯酚钠,蒸储除去苯,再在剩下的溶液中通入过量的二氧化碳,生成苯酚和碳酸氢钠的混合液,最后静置分液将苯酚分离出来,故D错误。6 .【答案】B5/10【解析】根据高镒酸钾由紫红色变为无色,说明高镒酸钾被还原剂还
14、原,所以草酸具有还原性,虽然草酸具有酸性,但从实验现象无法得到,故选B。7 .【答案】A【解析】卤代烧水解引入了羟基,RCN水解生成RCOOHRCHO被氧化生成RCOOH烯煌如RCH=CHR氧化后可以生成RCOOH8 .【答案】A【解析】甲物质应属醇类.由甲发生消去反应生成烯烧,由烯煌发生加成反应生成饱和澳代烷.解决本题的关键是首先判断甲的可能有的结构简式,由甲的分子式可推出以下几种:CHCHCHCHOH,CHCHCH(OH)CH,CHCH(CH)CHOH(CH)3COH以上四种醇发生消去反应得到的烯分别是:CHCHCH=CHDCHCH=CHGHD与生成?££;北,与澳发生
15、加成反应可得到:(CH)2CBrCHBr、GHCHBrCHBr、CH(CHBr)2CH,不可能生成CH3CH(CHBr)2,故选Ao9 .【答案】C【解析】乙酸分子中的氧都是180,乙醇分子中的氧都是160,二者在浓H2SO作用下发生酯化反应的化学方程式为:CHdtTOH+HOCHCHCHCOrOChCH+Ha18。;根据反应分析,酯化反应是可逆反应,所以含有18O的物质有CH3C18d8OHCHC18d/10OCH3H、8。三种物质,故选C=10 .【答案】D【解析】A、由于乙酸易溶于水和乙醇,故A正确;Bk由于无水乙酸又称冰醋酸,为一种物质,它属于纯净物,故B正确;C由于乙酸是一种重要的有
16、机酸,是有刺激性气味的液体,故C正确D由于乙酸分子中含有一个竣酸,能够电离出一个氢离子,属于一元酸,故D错误。11 .【答案】C【解析】A.焦炭在高温下与CO作用生成CO高炉炼铁利用了CO的还原T故A正确;B.强酸反应制弱酸,醋酸能与碳酸钙反应生成可溶性的醋酸钙,故B正确;C.苯环虽然很稳定,但是在一定条件下也能够发生双键的加成反应,是不饱和烧,故C错误;D.氧化铝的熔点很高,加入冰晶石能降低氧化铝的熔点,故D正确。12.【答案】B工解析】京、P为甲酸,官能团为竣基,属于竣酸类.故*错误:r-lOCHch2ohB、信分子中含有跟苯环照上的碳结合的羟基,属干醇类,故B正时何C、CHOC也分子中不
17、含官能团羟基,含有的是醛基,属于醛类,故C错误;Dr苯环与宜能团轻基直接相珪,属于酚类,故D错误。【答案】B【解析】A.二氧化碳与苯酚钠溶液反应生成苯酚,常温下苯酚溶解度不大,溶液变浑浊,故A不选;B.乙酸钠溶液与硫酸氢钠溶液,反应生成硫酸钠和乙酸,无明显显现,故B选;C.苯酚溶液与氯化铁溶液显紫色,故C不选;D.氢氧化铜与甲酸发生酸碱中和反应,蓝色沉淀逐渐溶解,故D不选。14 .【答案】B【解析】A、天然气、煤道坑气和沼气的主要成分都是甲烷,故A正确;yzEk乙醇分子式为GHO,其(x+42)=2+1.5-0.5=3,即1mol乙醇完全燃烧消耗氧气3mol,丫z乙酸分子式为GUQ,其(x+4
18、2)=2+1-1=2,即1mol乙酸完全燃烧消耗氧气2mol,所以等物质的量的乙醇和乙酸,乙醇消耗氧气多,故B错误;C、纤维素乙酸酯、油脂属于酯,在酸性或碱性条件下可以水解,蛋白质都能在一定条件下水解为多肽,最终水解为氨基酸,故C正确;D葡萄糖属于单糖,分子式为CeHiQ,蔗糖属于糖类中的二糖,分子式为G2HQ1,二者组成通式不同,结构不相似,不是同系物,故D正确。15 .【答案】D【解析】酯在碱性条件的水解可看作酯中C-O单键断开,RCO结合水中的OH-OR结合水中的H,水解生成竣酸和醇,其实质为取代反应,生成的RCOO再和氢氧化钠发生中和反应,促使水解平衡向水解方向移动,故选Do16 .【
19、答案】(1)ABE(2)ABE(3)(4)甲酸苯甲酯【解析】A.CHOH能够被氧化成甲醛,不能够发生消去反应;B.(CH)3CCHOH与羟基邻的碳原子上没有氢原子,不能够发生消去反应生成烯烧;能够被氧化成醛;C.(CH)3COH与羟基邻的碳原子上有氢原子,能够发生消去反应生成烯烧;不能够被氧化成酮;D.(CH)2CHOH不能够反应失去反应;能够被氧化成酮;E.QH5CHOH苯甲醇能够被氧化成果甲醛;不能够发生消去反应生成烯烧;(1)能氧化成醛的有:ABE;(2)不能消去成烯的是:7/10ABE(3)能氧化成酮的是:D;(4)苯甲醇与甲酸发生酯化反应生成甲酸苯甲酯。17 .【答案】(1)在一CH
20、的对位引入一SOH,防止在这个位置上引入澳原子而生成副产物对澳甲苯【解析】合成的最终结果为仅在甲基的邻位引入了一个澳原子。根据信息I,如果让甲苯与澳直接反应,将生成邻澳甲苯与对澳甲苯,而对澳甲苯并不是我们需要的产物。为使之不生成对澳甲苯,利用题给信息,可让甲苯与浓硫酸先发生反应,在甲基对位引入一个一SQH,从而把甲基的对位占据,下一步与澳反应时澳原子只能取代甲基邻位上的一个H原子,最后根据信息H将一SOH去掉即可。18 .【答案】CHnO-CHOOHC【解析】由醛基和烷基相连而构成的化合物为饱和一元醛,饱和一元醛通式为:CnHnO,其官能团为醛基:-CHO或OHO。19 .【答案】(1)石炭酸
21、酒精(2)甲醛(3)稀硝酸【解析】(1)苯酚的俗名是石炭酸,是一种有毒物质,苯酚沾在皮肤上,应该立刻用酒精洗去,因为它易溶于酒精;(2)甲醛的水溶液具有防腐作用,被称为福尔马林;(3)稀硝酸能溶解银单质,所以实验室常用稀硝酸来洗涤做过银镜反应的试管。20 .【答案】(1)(2)GHOHCrOC2H5OH【解析】(1)分子中含有跟链煌基或苯环侧链上的碳结合的羟基的化合物叫做醇,苯环上的氢被羟基取代而生成的化合物属酚类;属于醇,属于酚;(2)由题意知,被检测的物质是乙醇;该反应2CrQ(红色)+3QH5OH+3HSQ=Cr2(SO)3(绿色)+3CHCHO+62O中,元素的化合价变化如下:CrQ-
22、C2(SQ)3,Cr元素由+6价一+3价,得电子化合价降低,CrO3是氧化剂;C2H5O+CHCHQC元素由-2价-1价,失电子化合价升高,乙醇是还原剂。21 .【答案】(1)因为2CHOH+O*2HCHO+22O是一个放热反应,能维持反应所需温度(2)有红色沉淀生成HCHO+4Cu(OH曼2CO2T+2C3OJ+5HO【解析】(1)醇的氧化反应:2CHOH+O2HCHO+期是一个放热反应,能维持反应所需温度,所以不加热的铜丝仍保持红热;(2)生成的甲醛易溶于水,与新制的氢氧化铜在加热条件下反应生成氧化亚铜红色沉淀,方程式为:HCHO+4CUOH2=COT+2CgOj+5HO。8/109地大乙
23、酸或乙蜃的浓度一加入浓疏酸吸收水.杉生成的乙醵乙醋蒸发出来,脱离反应系统(3除去装卬密(JJ“支【耨析】(1)酯化反应的政理是酸脱羟基酢脱氢,反应方程式为L*2吧产.卬9)描大乙酸或乙酶的浓度,加入侬碱醵吸收水I将生成的乙酸乙酯蒸发出来I脱离反应系统,(3固体g:CO信用杲除去苯甲百箝(*苯甲酸的沸点是?内,甲酹的狒点是64.3tL茉甲幽用醋的沸点是199.疝,当源度计显示LBa式时,得到是主要是笨甲酸甲酯.故答案为一盹423.【答案】(1)Ni作催化剂、H、加热浓氢澳酸NaOH勺乙醇溶液、加热(2)CHBrChbCHCHBr【解析】烯煌可以由醇脱水或卤代煌与NaOH的醇溶液共热发生消去反应制得。饱和一元醇脱水可得到只有一个双键的单烯烧,若制取二烯烧,则应用二元醇脱水制得。涉及到的各步反应为【解析】由C的分子式及其结构特点,可知C中R基
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