生药期末复习资料吐血整理(总论部分)

1、生药学（总论部分）知识点整理秦汉时期：神农本草经我国已知最早的药物学专著。载药365种。分上中下三品。梁朝：陶弘景本草经集注载药730种。以药物的自然属性分类。玉石、草木、虫兽、果、菜、米食、有名未用。唐代：苏敬等23人新修本草（唐本草）我国最早的一部国家药典。载药884种。北宋后期：唐慎微经史证类备急本草（简称证类本草，由嘉佑本草和开宝本草合二为一）载药1746种。附图明代：李时珍本草纲目，载药1892种，以自然属性作为分类基础（自然分类的先驱）清代：赵学敏本草纲目拾遗，载药921种，其中新增药716种   生药的分类方法：药用部位 化学成分 自然系统 药理作用

2、 生药的记载大纲：名称 来源 植物形态 产地 采制 性状 显微鉴别 化学成分 理化鉴别 检查 含量测定 药理作用 功效 附注等。 拉丁名：学名中的属名、种加词加上其药用部位组成。根：Radix 根茎：Rhizoma 茎：Caulis 木材：Lignum 枝：Ramulus 树皮：Cortex 叶：Folium 花：Flos 花粉：Pollen 果实：Fructus 全草：Herba 树脂：Resina 分泌物：Venenum单数属格形式。原植物属名黄芩scutellariae radix 牛黄bovis calculus原植物种加词颠茄草belladonnae herba兼

3、用属名和种加词青蒿 茵陈加其他的附加词说明其具体的性质、状态或特征产地的土名俗名牡丹 moutan cordex斑蝥Mylabris 麝香Moschus 朱砂Cinnabaris 雄黄Realgar 性状鉴定通过人体的感官看、摸、闻、尝、水试以及火试等直观的方法，依照对照药材的性状，包括等特征，对生药进行真实性鉴别。形状：人参（芦长碗密枣核艼，紧皮细纹珍珠须）防风（蚯蚓头） 海马（马头蛇尾瓦楞身）大小色泽：表面色泽、断面色泽表面：光滑、粗糙、皱纹、皮孔、毛茸皮类生药（外表面、内表面）叶类生药（上、下表面）质地：软、硬、坚韧、疏松、致密、黏性、粉性（山药）、轻、重、油润（当归）、绵性

4、、角质（郁金）、柴性等。断面：平坦、纤维性、刺状、颗粒性、裂片状、胶丝状、层层剥离等。（茅苍术易折断，断面易起白霜。白术不易折断）（甘草折断时有粉尘散落）（杜仲折断时有胶丝相连）（黄柏折断面呈纤维性）（苦楝皮折断面裂片状分层）（厚朴折断面有亮星）黄芪“菊花心”。粉防己“车轮纹”。茅苍术“朱砂点”。大黄“星点”。何首乌“云锦纹”。商路“罗盘纹”。气味水试：西红花加水浸泡，水染成黄色。秦皮水浸，浸出液在日光下显碧蓝色荧光。火试：麝香少许火烧时有轻微鸣爆声，起油点，似烧毛但无臭气，灰为白色。   各类生药的性状鉴别要点：根类：roots（无节或节间，无芽，少数有不定芽）

5、双子叶植物根：一般圆柱形或圆锥形，上端常连接短缩的根茎（芦头）。表面常粗糙，多有木栓、皮孔及支根痕。断面常呈放射状结构，形成层环多明显！中心常无髓，少数有异常构造。单子叶植物根：多为须根或须根膨大成块状，表面较光滑，无木栓及皮孔。断面不呈放射状。内皮层环较明显，中心有髓。根茎类：rhizomes（植物地下茎。有节和节间）蕨类植物的根茎：表面有鳞片或鳞毛，有的周围密布整齐的叶柄基。双子叶植物：断面呈放射状结构，中心有明显的髓单子叶植物：不呈放射状，内皮层环大多明显，环圈内外均散有维管束小点茎类：stems（植物地上茎。有明显的节或节间。有的节间膨大并残存小枝痕/叶痕/芽痕）草质茎：干缩后常形成纵

6、向隆起的棱线及凹沟（维管束或机械组织的存在）木质茎：表面粗糙，木栓层有时有纵横裂纹，皮孔易见。双子叶植物茎：横断面呈放射状，草质茎木部不发达，髓疏松或成空洞；木质茎木部发达，皮部薄！单子叶植物茎：不呈放射状。维管束散列，无明显的髓！木类：woods（树木形成层以内的部分，通常以心材入药！）皮类：barks（形成层以外的部分）形状：板片状/卷片状/槽状/筒状/双筒状/靴状（近地面处）外表面：较粗糙，有纵横皱纹，有不同形状大小的皮孔！有时栓皮呈鳞片状剥落，有的干皮附着白色地衣斑块，有的着生刺钉或毛刺，若外皮已刮去则较光滑。内表面：一般光滑，颜色较深，常可见纵向细纹理（纤维束）或网状皱纹。折断面：平

7、坦/颗粒状（石细胞群）/纤维状/裂片状且可层层撕离（纤维层）/胶丝状物相连/粉尘叶类：形状/大小/色泽/叶端/叶基/叶缘/叶脉/上下表面/质地/叶柄等。腺鳞/腺毛/角质层花类：花瓣/花冠/柱头/花粉等果实类：表面具光泽或披粉霜/有隆起的棱线/有凹下的油点（油室）/着生毛绒种子类：种脐/种脊/合点/珠孔位置和形状/纹理/突起/毛茸胚乳（有的富油脂，有的角质样等）全草类：动物类：矿物类： 根类根茎类茎类 无节或节间有节和节间明显的节和节间（膨大/叶痕/芽痕等）双子叶表面粗糙（木栓/皮孔/枝痕）断面放射状形成层环明显中央无髓断面放射状中心有髓放射状草质茎木部不发达，髓疏松或空洞木

8、质茎木部发达，皮部薄单子叶表面光滑非放射状内皮层环明显中央有髓非放射状内皮层环明显，环圈内外散有维管束小点非放射状维管束环列无明显的髓！ 显微鉴定黄连粉末加稀盐酸，可见针簇状小檗碱盐酸结晶析出。肉桂粉末加三氯甲烷23滴，略浸渍，速加2%盐酸苯肼1d，可见黄色针状或杆状结晶（示桂皮醛反应）槟榔粉末酸性水浸液滴于玻片上，加碘化铋钾试液，浑浊，放置后可见石榴红色球形或方形结晶（示槟榔碱反应）番木鳖胚乳薄片置白瓷板上，加1%钒酸铵的硫酸溶液1d，迅速显紫色（十番木鳖碱），加发烟硝酸1d，显橙红色（示马钱子碱） 各类生药的鉴别要点一、根类生药 多有分泌组织，多在韧皮部（乳汁管/树脂道

9、/油室/油管/油细胞等）。各种草酸钙结晶（簇晶/方晶/砂晶/针晶）。纤维/石细胞/淀粉粒/菊糖等双子叶植物次生构造：表层为木栓组织，皮层狭窄。韧皮部发达或较狭窄。形成层环多明显。中央无髓！少数有髓初生构造：皮层宽，中柱小。木质部束和韧皮部束数目少，相间排列。初生木质部星芒状。一般无髓！单子叶植物一般无木栓组织，表皮细胞外壁有时增厚，有时发育为数列根被细胞，壁木栓化或木化。皮层宽广。内皮层凯氏带（点）明显。中柱小。木质部束和韧皮部束数目多，相间排列成一圈。中央髓部多为薄壁细胞或细胞壁木化增厚。二、根茎类生药（根茎/块茎/鳞茎/球茎）蕨类植物：外层多为厚壁性的表皮细胞及下皮细胞，基本薄壁组织发达。

10、中柱分为原生中柱（木部在中心，韧皮部在四周，外有中柱鞘及内皮层）和网状中柱（原生中柱断续环列）双子叶植物：多有木栓组织，皮层有时可见根迹维管束。中柱维管束无限外韧型，环列。中心有髓。偶有三生构造。单子叶植物：外层为表皮，皮层中有叶迹维管束。内皮层明显。中柱中散有多数有限外韧型维管束或周木型维管束。三、茎藤类生药双子叶植物1.草质茎：多有表皮，（细胞形状/外壁增厚/气孔/毛茸等）皮层为初生皮层，外侧常分化为厚角组织。中柱鞘常分化为纤维或夹杂有石细胞。束中形成成明显。次生韧皮部多呈束状或板状。髓较大！2.木质茎：最外为木栓组织，皮层为次生皮层。中柱鞘厚壁组织多连续成环或断续，形成层环明显！次生韧皮

11、部及次生木质部呈筒状结构。射线较窄！细胞壁常木化。髓较小。3.木质藤本茎：木栓层较厚，有时有落皮层！维管组织被射线分割成明显的放射状纹！导管孔较大，有髓周壁细胞等单子叶植物：外层为表皮，有下皮薄壁细胞。散生多数有限外韧维管束，中央无髓！裸子植物 ：木质部主要为管胞，通常无导管。（麻黄特殊！）四、皮类生药包含木栓组织（层数/颜色/细胞壁增厚）、皮层（一般狭窄）以及韧皮部（占绝大多数。注意韧皮射线的宽度/形状/壁厚度/纹孔/内含物等）。常含树脂道，油细胞，乳汁管以及草酸钙结晶等。五、木类生药横切面，切向纵横切面，横向纵切面。观察导管、木纤维、木薄壁细胞、木射线细胞、以及细胞后含物等。六、叶类生药观

12、察表皮细胞、气孔以及各种毛茸、叶肉组织等。七、花类生药八、果实类生药外果皮为1列表皮细胞（同叶）。中果皮为多列薄壁细胞，有细小维管束散布，常有分泌组织及厚壁组织分布。内果皮变异较大，有的为一列薄壁细胞，有的散在石细胞或结晶细胞层等。（内、外果皮相当于叶的上、下表皮。中果皮相当于叶肉。子房壁分化。）九、种子类生药（着重观察种皮）十、菌类生药十一、动物类生药 其他：沉香粉末于荧光显微镜下观察，国产沉香部分颗粒显海蓝色荧光，部分颗粒显灰绿色荧光。而进口沉香 部分颗粒显竹黄绿色荧光，部分颗粒显橘绿色荧光。百部粉末至荧光显微镜下观察，直立百部显竹黄绿色荧光，蔓生百部显玉簪绿色荧光，对叶百部显水

13、蓝色荧光。 理化鉴别常用的理化鉴别法有：物理常数法（相对密度、折光率、凝点、熔点等）化学反应法（呈色反应和沉淀反应）光谱法（紫外光谱和荧光光谱）色谱法（薄层色谱法、气相色谱法、高效液相色谱法） 色谱法可分为：吸附色谱法（利用被分离物质在吸附剂上的吸附能力不同而达到分离）氧化铝、硅胶、聚酰胺等。分配色谱法（利用被分离物质在两相中的分配系数不同而达到分离）硅胶、硅藻土、硅镁型吸附剂、纤维素粉等。离子交换色谱法（利用被分离物质在离子交换树脂上的交换能力不同）阳离子、阴离子等。分子排阻色潽法（利用被分离物质分子大小不同导致在填料上的渗透程度不同而达到分离）分子筛、葡聚糖凝胶等

14、60;高效液相色谱法反相色谱：非极性填充剂（十八烷基硅烷键和硅胶等）正相色谱：极性填充剂（硅胶）以硅胶为载体的填充剂一般使用的流动相。当大于时，硅胶被溶解，小于时，与硅胶相连的化学键和相易水解脱落。（硅胶是酸性的！） 检测器：紫外检测器UVD、二极管阵列检测器DAD、荧光检测器FLD、示差折光检测器RID、蒸发光散射检测器ELSD（浙贝母、黄芩）、电化学检测器ECD、质朴检测器MSD  定量分析方法的方法学验证：准确度（用回收率表示），精密度（重复性、中间精密度、重现性），专属性（空白试验来说明），检测限（反应仪器的灵敏度和噪声的大小，S/N=3），定量限（常用信

15、噪比表示S/N=10），线性，范围，耐用性。  成分：一、黄酮类2-苯基色原酮（C6-C3-C6）【分布】：银杏叶（银杏双黄酮）、葛根（葛根素 异黄酮：植物雌激素）、甘草、黄芪、黄芩、山楂叶、槐花（芦丁）、陈皮、金银花【理化性质】：颜色（交叉共轭体系及助色团）黄酮、黄酮醇：灰黄-黄色。查耳酮：黄-橙色。二氢黄酮（醇）、异黄酮等：不显色（共轭体系少）。花色苷及其苷元：因PH不同而不同。酸性（酚羟基。可溶于碱液、吡啶、甲酰胺等）某些在紫外灯中呈荧光！【鉴别】：1.盐酸-镁粉还原反应（多数黄酮醇、二氢黄酮、二轻黄酮醇类显红-紫红色。黄酮类显橙色。异黄酮及查耳酮类无变化。） 2.金

16、属盐类试剂的络合反应（条件：必须有5-羟基，3-羟基或邻二酚羟基） 二、蒽醌类羟基在同一个苯环上时为茜草素型蒽醌。在两边的苯环上时为大黄素型蒽醌。【分布】：蓼科（何首乌、大黄）、鼠李科、豆科、茜草科、百合科、杜鹃花科、马鞭草科等。主含蒽醌的生药：大黄、何首乌、茜草、番泻叶、决明子、芦荟。【药理作用】：抗菌、抗炎、抗病毒以及致泄（大黄泻下：番泻苷）【理化性质】：升华性。游离蒽醌溶于极性有机溶剂，难溶于苯、乙醚等，难溶于水。结合蒽醌溶于极性有机溶剂，溶于冷水，不溶于苯、乙醚等！酸性（含酚羟基）【鉴别】：1.与碱的显色反应：羟基蒽醌遇碱显红-紫红色，加酸后颜色消失。 2.Borntrage

17、r's反应：粉末少许，加碱（红色），加酸（黄色），加乙醚（醚层黄色），加碱（水层红色）。鉴别羟基蒽醌的存在！ 3.乙酸镁反应：（络合反应） 三、皂苷类（产生泡沫）分为三萜皂苷（酸性皂苷30C）和甾体皂苷（中性皂苷27C） 三萜皂苷甾体皂苷 五环三萜类（奇墩果烷、乌苏烷、羽扇豆烷）四环三萜类（达玛烷、羊毛脂烷。大戟烷葫芦烷）螺旋甾烷、异螺旋甾烷分布双子叶植物（毛茛科、豆科、伞形科、五加科、鼠李科、桔梗科、远志科、菊科、蔷薇科等）单子叶植物（百合科、薯蓣科等）生药人参、三七、甘草、黄芪、柴胡、党参、桔梗、白头翁、酸枣仁、远志、山银花、（金银花：环烯醚萜）地肤子

18、等麦冬、天门冬、重楼、知母、黄精、黄山药、蒺藜【理化性质】：无定型粉末，味苦而辛辣。吸湿性。（环烯醚萜也有吸湿性）粘膜刺激性。无明显熔点。可溶于水，不溶于苯、乙醚等。大极性化合物溶血作用。（与红细胞膜上的胆甾醇作用，渗透性增加而破裂）甾体皂苷在乙醇溶液中与胆甾醇生成分子复合物而沉淀沉淀用乙醚回流时，胆甾醇可溶于乙醚，而皂苷不溶。分离！易溶于水饱和的丁醇或戊醇。常用丁醇或戊醇提取，以除去糖、蛋白质等水溶性杂质！可与金属盐类产生沉淀如铅盐、钡盐、铜盐等。酸性皂苷加入硫酸铵、乙酸铅或其他中性盐类即可沉淀中性皂苷碱式乙酸铅等碱性盐或氢氧化钡等才能沉淀【鉴别】：1.泡沫实验：酸管，碱管。强烈震摇。两管泡

19、沫高度相同：三萜皂苷。碱管泡沫较酸管高数倍：甾体皂苷。（中性皂苷在碱液中可形成较稳定的泡沫）2.溶血实验：红细胞悬浮液变透明红色溶液！3.显色反应：醋酐-浓硫酸反应（liebermann-Burchard反应）两液交界处呈紫红色环！硫酸反应：黄红紫或褐绿色颜色变化（分子内发生脱水、脱羧、氧化、缩合、双键位移及形成多烯阳离子）芳草醛-硫酸或高氯酸反应（显色）Frobde试剂（钼酸）呈橘红-紫黑色。 四、生物碱类（含氮碱性化合物）有机胺类麻黄碱、益母草碱、秋水仙碱等吡咯烷类千里光碱、野百合碱、娃儿藤碱等吡啶类槟榔碱、半边莲碱、苦参碱喹啉类奎宁、喜树碱异喹啉类小檗碱、吗啡、粉防己碱、石蒜碱

20、、可待因喹唑酮类常山碱吲哚类利血平、长春碱、麦角新碱、士的宁莨菪烷类（主要分布于茄科）莨菪碱、古柯碱亚胺唑类毛果芸香碱嘌呤类咖啡碱、茶碱、香菇嘌呤甾体类（黄杨科、贝母科）贝母碱、藜芦碱萜类石斛碱、乌头碱（二萜类）黄连：小檗碱抗菌消炎麻黄：麻黄碱平喘萝芙木：利血平降压喜树：喜树碱|长春花：长春新碱抗肿瘤唐古特山莨菪：樟柳碱止咳、镇静、解痉以及改善微循环障碍等【理化性质】多为结晶状固体（少数液体：毒藜碱、槟榔碱等）。无色（小檗碱：黄色|血根碱：红色）。少数有挥发性（麻黄碱）。多为左旋光性。游离生物碱极性极小！可溶于有机溶剂，不溶于水。溶于稀酸水。（麻黄碱、秋水仙碱可溶于水，不溶于有机溶剂。小檗碱溶

21、于水，其盐不溶于冷水）酚性生物碱可溶于氢氧化钠溶液！季铵盐生物碱溶于水。沉淀反应：碘化铋钾试剂橘红色碘-碘化钾试剂棕红色碘化汞钾试剂白色或黄白色硅钨酸试剂灰白色苦味酸淡黄色显色反应：Mandelin试剂，Fribde试剂，Marquis试剂。【检测】检测器：蒸发光散射检测器（浙贝母、黄芪） 五、强心苷类甾体母核和连在C17位上的不饱和共轭内酯环构成苷元部分，然后通过甾体母核C3位的羟基和糖缩合而成。甲型：强心甾烯型（洋地黄-毒毛旋花型） 不饱和五元内酯环 23C 乙型：蟾蜍甾烯型（海葱-蟾蜍型） 不饱和六元内酯环 24C 【分布】：存在于许多有毒的植物中，玄参科、夹竹桃科、萝藦科、十

22、字花科等含强心苷的生药有：洋地黄叶、毛花洋地黄叶、香加皮、黄花夹竹桃等【理化性质】：味苦，粘膜刺激性。溶于水、丙酮以及醇类等极性溶剂，（苷元溶于非极性溶剂）溶解性随着糖数目的增加而增大。【鉴别】：用稀醇提取（石油醚除色素）1.-去氧糖的显色反应 Keller-Kiliani反应：页面交界处呈棕色。对二甲氨基苯甲醛反应：显灰红色斑点。2.不饱和内酯环的反应 甲型（活性次甲基）能与活性次甲基试剂反应显色。乙型不能！ Legal反应：反应液呈深红色。 Kedde反应：红或红紫色。3.甾体母核的反应 醋酐-浓硫酸反应：（与皂苷相同）两液交界处出现紫红色环。 三氯化锑反应 六、香豆素类顺式邻羟

23、基桂皮酸的内酯。具特异香气。羟基香豆素类：东莨菪苷、东莨菪碱内酯。 呋喃香豆素类：补骨脂内酯。（光敏活性，对白癜风、牛皮癣有治疗作用） 吡喃香豆素：花椒内酯、白花前胡甲素。（扩血管作用，治疗心绞痛） 双香豆素类 双氢香豆素类【分布】：伞形科、芸香科、豆科、菊科、瑞香科、木犀科等主含香豆素的生药：前胡、蛇床子、枳实、茵陈、秦皮。【理化性质】：游离香豆素多为无色结晶，味苦，有特异香气，小分子香豆素可以升华。（多数香豆素苷则无香气，也不能升华）。苷元难溶于水，能溶于热水，易溶于醇性有机溶剂、乙醚以及碱液。某些香豆素及其衍生物具荧光，在碱液中荧光更显著。（7-羟基香豆素荧光最强，而引入8-羟基后荧光消

24、失！）在稀碱液中可逐渐开环，可用于香豆素的分离。【鉴别】：1.异羟月亏酸铁反应（内酯环）紫红色2.酚类试剂反应（ 酚羟基）三氯化铁、硝酸银的氨溶液、三氯化铁-铁氰化钾等。Emerson反应：检验C6有无取代基！ 七、环烯醚萜类两个异戊二烯构成，单萜化合物。具烯键和醚键。裂环烯醚萜类为其衍生物（龙胆苦苷）【分布】：玄参科、茜草科、唇形科、山茱萸科、马前科、车前草科、马鞭草科、忍冬科、杜仲科等。主含环烯醚萜的生药：玄参、地黄、栀子、金银花、车前子等。【理化性质】：无色结晶，味苦，有吸湿性（皂苷吸湿性）。易溶于水及甲醇，极性大！难溶于非极性溶剂。易水解！所得苷元进一步分解与聚合（地黄与玄参

25、等炮制后变黑） 八、挥发油基本组成为脂肪族、芳香族和萜类化合物（单萜和倍半萜）【分布】：菊科、伞形科、唇形科、芸香科、樟科、姜科等（松科、柏科、木兰科、瑞香科、桃金娘科等也含）一般存在于植物的腺毛、油室、油细胞以及油管中。主含挥发油的生药有：丁香、薄荷、藿香、当归、川芎、陈皮、枳实、沉香、白术、砂仁等【理化性质】少数含奥类化合物而显色。强的光学活性（折光性）。易氧化变质，比重增加，颜色变深，并失去原有香气，形成树脂样物质。【提取】：蒸馏法、溶剂提取法、超临界萃取法。【含量测定】：甲法：适用于相对密度小于1的挥发油。乙法：适用于相对密度大于1的。 九、木质素类二分子苯丙素衍生

26、物（C6-C3）聚合而成。多数游离，或成苷。代表：鬼臼毒素、五味子素、厚朴酚。【分布】：木兰科、樟科、爵床科、芸香科、蔷薇科、菊科、姜科等。主含木质素的生药有：厚朴、五味子、牛蒡子。【理化性质】难溶于水。遇浓硫酸能显色 十、有机酸类包括脂肪族有机酸（油酸、棕榈酸）、芳香族有机酸（桂皮酸、绿原酸）、萜类有机酸（熊果酸、齐墩果酸、甘草次酸）脂肪酸芳香族有机酸萜类有机酸种子类生药含大量油脂果实中尤为多见五加科、蔷薇科等促进血液中胆固醇的运行，减少其在血管壁上的沉积一般有酸味，具收敛、固涩的作用齐墩果酸：保肝降酶、抗炎、抗肿瘤、抑制血小板聚集熊果酸：抗菌、抗肿瘤、抗HIV等【理化性质】：多溶

27、于水，少数芳香酸类溶于有机溶剂，不溶于水。在水溶液中可与氯化钙、乙酸铅、氢氧化钡等生成沉淀。可用于提取分离或除去有机酸杂质！ 十一、鞣质类（单宁）结构较为复杂的多元酚类化合物。1.可水解鞣质：由酚酸及其衍生物与葡萄糖或多元醇通过苷键或酯键而形成的化合物。（可被酸、碱、酶等催化水解）分为没食子酸鞣质和逆没食子酸鞣质。2.缩合鞣质：由儿茶素或其衍生物等黄烷-3-醇化合物以碳-碳键聚合而成。（三聚体以上）水溶液在空气中久置进一步缩合为不溶于水的红棕色沉淀，“鞣红”。（与酸、碱共热时更迅速）例如：切开的苹果便红棕色，茶水久置后产生红棕色沉淀。【分布】：植物体被昆虫伤害后产生的虫瘿中含大量鞣质

28、。五倍子（70%以上）。主含可水解鞣质的生药：五倍子、没食子、石榴皮、大黄等。主含缩合鞣质的生药：儿茶、茶叶、虎杖、四季青、桉叶、金鸡纳皮、绵马贯众、槟榔等。【理化性质】：1.无定型粉末。味涩，具收敛性，易潮解，难提纯。含较多酚羟基。易氧化，多为杏黄色、棕色或褐色。2.可与蛋白质溶液（如明胶）生成沉淀，在工业上用于生产鞣革！（反应可逆。丙酮回流）3.具较强极性！可溶于水、乙醇等形成胶体溶液。不溶于苯、乙醚等。4.与多种金属离子络合：遇铁产生沉淀。故在煎煮生药时，应避免与铁器接触！5.为强还原剂。可是高锰酸钾褪色。极易氧化，碱性条件下氧化更快！ 十二、多糖类硫酸-蒽酮反应。硫酸-苯酚反应  生药内源性有害物质：【肝毒性成分】：肝毒吡咯里西啶生物碱（HPAs），