性染色体与伴性遗传

1、第三节第三节 性染色体与伴性遗传性染色体与伴性遗传性别决定性别决定伴性遗传伴性遗传性别决定性别决定高倍显微镜下的人类染色体高倍显微镜下的人类染色体想一想想一想它们是有丝分裂什它们是有丝分裂什么时期的照片？么时期的照片？在这两张图中能看在这两张图中能看得出它们的区别吗？得出它们的区别吗？男性染色体分组图女性染色体分组图1 常染色体：常染色体：男、女相同（22对）2 性染色体：性染色体：男、女不男、女不同（同（1对）对）对性别起决对性别起决定作用定作用染色体组型：根据染根据染色体的色体的大小和大小和形态特形态特征，将征，将人类染人类染色体分色体分组并编组并编号。号。同源染色体配对染色体显染色体显带

2、技术带技术性染性染色体色体20世纪60年代末出现的染色体显带技术（用特殊的染色方法在染色体上显示出一个个明暗交替的带），可以使人们正确辨认染色体的序号常染色体常染色体:性染色体性染色体:共共23对对人类的染色体人类的染色体 22对对 1对对（XX或或XY） 人类细胞中染人类细胞中染色体组成：色体组成：体细胞体细胞: 44(常常)+XX(性性) 44(常常)+XY(性性)精细胞精细胞:22 +X 或或22+Y卵细胞卵细胞:22 +X雌雄果蝇体细胞染色体图解雌雄果蝇体细胞染色体图解染色体组型分析有什么意义？染色体组型分析有什么意义？ 进行染色体组型分析，对于探讨动、植物的起源，进行染色体组型分析，

3、对于探讨动、植物的起源，物种间的亲缘关系物种间的亲缘关系，人类遗传病的发病机理人类遗传病的发病机理等都等都有非常重要的意义。有非常重要的意义。 1 1、XYXY型型 XY：雄性，：雄性，X X ：雌性，：雌性，果蝇、哺乳动物以及人类果蝇、哺乳动物以及人类的性别决定属于这种形式。的性别决定属于这种形式。2 2、ZWZW型型 Z Z：雄性，：雄性，ZW雌性，雌性，鸟类、蝶类和蛾类的性别鸟类、蝶类和蛾类的性别决定属于这种形式。决定属于这种形式。3 3、X0X0型型 X0：雄性：雄性 X X：雌性，：雌性，有的动物如蝗虫、蟑螂等有的动物如蝗虫、蟑螂等的性别决定属于这种形式。雄性比雌性少一条染色体。的性

4、别决定属于这种形式。雄性比雌性少一条染色体。精子精子卵细胞卵细胞1 ： 1 22条条+Y22条条+X22对对(常常)+XX(性性) 22对对(常常)+XY(性性)22条条+X22对对+XX22对对+XYXYXY型性别决定型性别决定ZZWZWZZZWZWZW型性别决定型性别决定 1 : 11 : 1ZZ zzzw异型异型同型同型 性染色体性染色体ZW型：型：鸟类、蛾蝶类鸟类、蛾蝶类4、染色体数量染色体数量 如蚁类和蜜蜂，雌性的染色体比雄如蚁类和蜜蜂，雌性的染色体比雄性的多一倍，即雌性为二倍体，雄性为单倍体。性的多一倍，即雌性为二倍体，雄性为单倍体。 蜂皇和雄蜂交配后雄蜂就死了，蜂皇得到蜂皇和雄蜂

5、交配后雄蜂就死了，蜂皇得到了足够一生需要的精子。它产下的卵中，有少了足够一生需要的精子。它产下的卵中，有少数是数是未受精的未受精的，这些卵发育成为，这些卵发育成为雄蜂雄蜂。他们。他们的染色体数是的染色体数是n=16n=16。而大多数是。而大多数是受精卵受精卵，则，则发育成发育成雌蜂雌蜂，它们的染色体数是，它们的染色体数是n=32n=32 。 因此蜜蜂无性染色体。因此蜜蜂无性染色体。5 5、环境影响环境影响性别决定性别决定如乌龟卵在如乌龟卵在20202727条件下孵出的个体为雄性，在条件下孵出的个体为雄性，在30303535时孵出的个体为雌性。鳄类在时孵出的个体为雌性。鳄类在3030及以下温及以

6、下温度孵化时，全为雌性；在度孵化时，全为雌性；在3232孵化时，雄性约占孵化时，雄性约占8585，雌性仅占雌性仅占l5l5左右。左右。孵化温度也会影响两栖类的性别分化，如蝌蚪在孵化温度也会影响两栖类的性别分化，如蝌蚪在2020下发育，一半为雌性，一半为雄性；若在下发育，一半为雌性，一半为雄性；若在3030下发育，下发育，则全部发育成雄蛙。则全部发育成雄蛙。 6、基因型基因型影响性分化玉米性别影响性分化玉米性别基因型性别表现型Ba_Ts_两性顶端长雄花序，叶腋长雌花序Ba_tsts雌性顶端和叶腋都长雌花序babaTs_雄性顶端长雄花序，叶腋不长花序babatsts雌性顶端长雌花序，叶腋不长花序

7、7、性反转性反转 性反转只是生殖腺及由此引起的表型性征的改变，性反转只是生殖腺及由此引起的表型性征的改变，而染色体组型是不变的。而染色体组型是不变的。 母鸡有一个发达的卵巢，还有一个很不发达的雄性性腺。如果鸡群中有相当比例的公鸡，公鸡分泌的激素抑制母鸡雄性性腺的发育。但是当鸡群中缺少公鸡时，没有足够的激素抑制母鸡的雄性性腺发育，其中一些身强力壮的母鸡，体内的雄性性腺就会发育起来，产生大量的雄性激素。雄性激素抑制母鸡正常卵巢的功能，使母鸡逐渐变为公鸡。 性染色体上的性染色体上的某些某些基因所控制性状，性状表现与基因所控制性状，性状表现与性别关联的，这种遗传现象叫性别关联的，这种遗传现象叫伴性遗传

8、伴性遗传。X染色体上有的基因，染色体上有的基因，Y染色体上没有染色体上没有-伴X ；Y染色体上有的基因，染色体上有的基因，X染色体上没有染色体上没有-伴Y 。：色盲、血友病：色盲、血友病：抗维生素：抗维生素D佝偻病佝偻病：外耳道多毛症：外耳道多毛症伴伴 性性 遗遗 传传 之之 伴伴 X X 隐隐 性性 遗遗 传传色觉基因型性 别女男基因型表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb为什么红绿色盲患者男性多于女性？为什么红绿色盲患者男性多于女性？分析以下婚配方式的后代基因型及表现型：分析以下婚配方式的后代基因型及表现型：XBXB XbY:XBXb XB

9、Y:1/2正常（携带者正常（携带者XBXb）、）、 1/2正常（正常（ XBY ）1/4正常正常（ XBXB）、）、 1/4正常（携带者正常（携带者XBXb） 1/4正常（正常（ XBY ）、）、1/4色盲（色盲（ Xb Y ）XBXb XbY:XbXb XBY:1/2正常（携带者正常（携带者XBXb）、）、 1/2色盲色盲（ XbY ）1/4正常（携带者正常（携带者XBXb ）、）、 1/4色盲色盲（XbXb）1/4正常（正常（ XBY ） 、1/4色盲（色盲（ Xb Y ）伴伴Y Y染色体遗传染色体遗传伴伴Y Y染色体遗传染色体遗传男性的男性的X Xb b只能从只能从 传来，传来，以后只能

10、传给他的以后只能传给他的 。母亲女儿1 1 交叉遗传交叉遗传（隔代遗传）（隔代遗传） ：X X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病( (如色盲如色盲) )的遗传特点的遗传特点: :X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY男性患者的男性患者的母亲表现正母亲表现正常，但是他常，但是他的外祖父却的外祖父却是此病的患是此病的患者者。2 男性患者多于女性患者1 1、具有隔代交叉遗传现象、具有隔代交叉遗传现象（男性患者的致病（男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙）基因通过它的女儿传给他的外孙）伴X染色体隐性遗传的特点：2 2、男性患者多于女性患者、男性患者多于女性患

11、者3 3、女性患者的父亲和儿子一定都是患、女性患者的父亲和儿子一定都是患者者, (, (即即“母患子必患母患子必患，女患父必患女患父必患”）4 4、男性正常、男性正常, ,其母、女儿全都正常其母、女儿全都正常XbY7 %XbXb色盲男性基因型：Xb在人群中出现几率？色盲女性基因型： 色盲女性在人群中出现几率？7 % 7 % = 049%已知：色盲男性占人口总数 7 %XbXb % = 7 %Xb % =我国男性红绿色盲的发病率为7 %，女性色盲的发病率仅为0.5%。想一想，为什么？ 小结：小结：1 生物的性别由 决定。 以人为例，女性： 男性：2 伴X隐性遗传的规律： 性染色体性染色体XX 同

12、型同型XY 异型异型（1）男）男 女女 （2）交叉遗传）交叉遗传（3）母病子必病）母病子必病（4）女病父必病）女病父必病课堂练习课堂练习 结束结束 如果某显性致病基因位如果某显性致病基因位于于X X染色体的非同源区段，染色体的非同源区段，其遗传特点又是怎样的？其遗传特点又是怎样的？ 思考、讨论思考、讨论女性女性男性男性基因型基因型表现型表现型注：正常基因是隐性的注：正常基因是隐性的( (用用d d表示表示) ) 患者基因是显性的患者基因是显性的( (用用D D表示表示) ) 抗维生素抗维生素D D佝偻病的基因型和表现型佝偻病的基因型和表现型X XX XD DD DX XX XD dD dX X

13、X Xd dd dX YX YD DX YX Yd d患者患者患者患者正常正常患者患者正常正常基因型分析基因型分析伴伴 性性 遗遗 传传 之之 伴伴 X X 显显 性性 遗遗 传传归纳遗传特点归纳遗传特点抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病1 1）女性患者多于男性患者；）女性患者多于男性患者； 2 2）具有世代连续性（代代有患者）；）具有世代连续性（代代有患者）； 3 3）父患女必患、子患母必患；）父患女必患、子患母必患； 4 4）患者的双亲中必有一个是患者；）患者的双亲中必有一个是患者；5 5）女性正常，其父和儿都正常）女性正常，其父和儿都正常. .伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点

14、： （1 1）男性患者多于女性男性患者多于女性 （2 2）交叉遗传交叉遗传 （3 3）母患子必患、女患父必患母患子必患、女患父必患2.2.伴伴X X显性遗传病的特点：显性遗传病的特点： （1 1）女性患者多于男性女性患者多于男性 （2 2）代代相传）代代相传 （3 3）子患母必患，父患女必患子患母必患，父患女必患小结小结：3.3.伴伴Y Y遗传病的特点：遗传病的特点： 父传子，子传孙，传男不传女父传子，子传孙，传男不传女思考、讨论思考、讨论PF1F2伴性遗传在实践中的应用：伴性遗传在实践中的应用： 小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患

15、者。如果芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，如果可能和如何优生向你进行遗传咨询，如果可能的话的话,你建议他们最好生男孩还是生女孩？你建议他们最好生男孩还是生女孩？-生女孩生女孩指导人类的优生优育，提高人口素质指导人类的优生优育，提高人口素质例题例题1：课堂练习：课堂练习：1 人的性别是在 时决定的。 （A）形成生殖细胞 （B）形成受精卵 （C）胎儿发育 （D）胎儿出生B2 在色盲患者的家系调查中，下列说法正确吗？ （A）患者大多数是男性 （B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正 常 （C）

16、患者的祖父一定是色盲患者 （D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病 3 判断题： （1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的X 和Y 染色体上。（ ） （2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（ ） （3）人类的精子中含有的染色体是23+X 或23+Y。 （ ）4 （2001年广东高考题）基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因，请回答： （1）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？ （2）丈夫为患者，胎儿是男性时，

17、需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？提示：母病子必病； 交叉遗传（父亲的X只给女儿）5 下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“”写出色盲 基因的传递途径： 。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。1234567891011121314 1481425%01010101013131251110女性正常女性正常 男性色盲男性色盲亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 1 : 11 : 1YXXXX XXXX父亲的红父亲的红绿色盲基绿色盲基因只能随因只能随着着X染色染色体传给女体传给女儿。儿。女性携带者女性携带者 男性正常男性正常亲代亲代配子配子子代子代女性正常女性正常 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲 1 : 1 : 1 : 11 : 1 : 1 : 1X XXXYXYXX XX XXX儿子的红儿子的红绿色盲基绿色盲基因一定是因一定是从母亲那从母亲那里传来。里传来。女性携带者女性携带者 男性患者男性患者亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者 女性色盲女性色