药理期末考试题探讨

1、脱水药： 指能消除组织水肿的药物， 由于此类药物多余低分子质量物质， 多数在体内不被代 谢能增加血浆和小管液的的渗透压增加质量，固又称渗透压利尿药 . 抗生素：是细菌，真菌，放线菌等微生物的代谢产物 能杀死或抑制病原微生物 抗微生物药物： 对细菌 支原体 衣原体 真菌等微生物有选择性抑制或杀灭作用 主要用于防 治微生物导致的感染性疾病的一类药物 最小抑菌浓度：是指能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度 灭菌：是指杀死一切病原微生物、非病原微生物及其芽孢和孢子。消毒：是指杀死病原微生物、非病原微生物及其芽孢和孢子。抗生素： 原称抗菌素是细菌、 真菌、放线菌等微生物的代谢产物， 能杀死或抑制病原微生物

2、。 抗菌谱：是指药物抑制或杀灭病原微生物的范围。抗菌活性：是指抗菌药物抑制或杀灭病原微生物的能力。 中枢兴奋药：能兴奋中枢神经系统 增强其活性的药物 瘤胃兴奋药：能促使瘤胃平滑肌收缩 加强瘤胃运动 促进反刍运动 消除瘤胃气胀 抗凝血药：通过干扰凝血过程中某一或某些凝血因子 延缓血液凝固时间和防治血栓形成和 扩大不良反应：变态反应：受体增敏： 受体脱敏： 制剂： 受体：为了使用的安全、 有效和便于保存、 运输，将原料药加工制成一定形态和规格的药品， 是指存在于细胞膜或细胞内的能与药物结合、 相互作用并产生药理作用的生物大分子 物质，可以是 蛋白质、核酸 及其他细胞成份。具有高度的特异性。指用于治

3、疗、 预防或诊断疾病的各种化学物质。从理论上讲，凡能通过化学反应机体 生命活动过程 （包括器官机能和细胞代谢） 的化学物质都属于药物的范畴。 兽用药物 还包括促进动物生长，提高生产性能的各种物质，如动物保健品和饲料添加剂 药物经加工制成适用于临床使用的形式，称为药物剂型药物：促凝血药：促使血液凝固系统加速血液凝固而达到止血的药物 抗贫血药：凡能增进机体造血机能、补充造血必需物质、改善贫血状态的药物 解热镇痛抗炎药：一类具有推高热减轻局部钝痛 大多还有抗炎和抗风湿的作用 兽药： 是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质 （含药物 饲料添加剂） ，主要包括：血清制品、疫苗

4、、诊断制品、微生态制品、中药材、中成 药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及外用杀虫剂、消毒剂等 药物防治疾病时产生的与用药目的无关的或对动物有损害的作用。包括 副作用、毒性作用、变态反应、继发反应和后遗效应等， 药物小分子进入机体后，可与血浆蛋白或组织蛋白结合形成全抗原，能 诱发机体产生特异性的抗体。当机体再次接触该药物或结构与之相似的 药物时，会在机体内产生免疫反应 连续使用拮抗剂后，受体的数目增加，反应增强的现象 长期使用受体激动剂而使受体数目减少，反应性降低的现象肝肠循环：剂型：而对其他组织器药物的选择性： 药物在适当的剂量时对某一组织或某一器官发生作用很强， 官很少发生或几乎不

5、发生作用药物作用的两重性：药物作用于机体后，既可产生对疾病有防治效果的作用，称防治作用； 也会产生与治疗目的无关，甚至对机体不利的作用称不良反应 .副作用：在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用。为药物所固有， 可预知，随用药目的 而变。是药物选择性低、作用广泛产生的。继发反应： 畜禽消化道内存在许多有益微生物， 各种微生物菌群间， 维持着平衡的共生状态。 长期使用广谱抗菌药物时，对药物敏感的菌株受到抑制，一些不敏感菌株大量繁 殖，菌群间的平衡状态被破坏的现象毒性作用：药物剂量过大或用药时间过长引起的机体生理生化或组织结构的病理变化配体： 对受体具有选择结合能力的生物活性物质。 内源性配体有神

6、经递质、 激素、 自体活性 物质等； 药物是外源性的配体。激动药： 又称兴奋药与受体有较强的亲和力和较强的内在活性。 如乙酰胆碱与胆碱受体结合 拮抗药：又称阻断药。与受体有较强的亲和力，没有内在活性。如阿托品阻断M- 胆碱受体剂量：剂量是指药物的分量 极量：随剂量增加，效应强度相应增大，达到最大效应，称为极量。量效曲线：在药理研究中，常需要分析药物的剂量同它所产生的某种效应之间的关系 效价： 效价也称效应强度， 是指产生一定效应所需药物剂量的大小。间的等效剂量的比较，在到等效时所需的剂量较小者效价强度大， 强度小。反应了药物与受体的亲和力。剂量越小表示效价越高。作用性质相同的药物之所需剂量大者

7、效价效能：效能是该药最大效应水平的高低。蓄积作用： 反复给药因剂量过大， 或给药次数过频而间隔时间过短， 物转化功能减退、排泄速率过慢，而引起体内药物蓄积 耐受性： 反复给药后机体对药物的反应性减弱， 需要不断增加剂量才可达到原先较少剂量所 能产生的效果耐药性：耐药性又称抗药性，是指病原体（细菌、寄生虫等）与药物多次接触后，对药物的 敏感性下降甚至消失，致使药物对该病原体的疗效降低或无效的现象。联合用药： 为了增强药物疗效， 减少或消除药物不良反应， 种以上的药物协同作用：是指两药合用产生的效应大于单药效应的代数和相加作用 : 是指两药合用的效应等于单药效应的代数和 拮抗作用： 配伍禁忌：或由

8、于机体对药物的生临床上同时或先后使用两种或两是指两药合用的效应小于单药效应的代数和 两种或两种以上的药物混合使用或制成制剂时， 用，在体外就可能发生中和、水解、破坏失效等理化反应，出现混浊、沉淀、产 气、变色等外观异常的现象，称为配伍禁忌。是一类作用与递质乙酰胆碱相似的药物。此类药能与肾上腺素受体结合， 阻碍去甲肾上腺抗胆碱药： 抗肾上腺素药： 又称肾上腺素受体阻断药。不仅在体内可能发生药物相互作素能神经递质或外源性拟肾上腺素药与受体的结合， 从而产生抗肾上腺素作用。 局部麻醉药： 作用于外周神经系统的药物就是指作用于传入， 使传入神经的功能加强或抑制， 从而达到治疗的目的一类药物。是指对中枢

9、神经系统产生轻度抑制作用， 主要作用于大脑皮层， 弱，调节兴奋性，从而消除躁动不安，恢复安静的一类药物。是能诱导睡眠或近似自然睡眠， 维持正常睡眠并易于唤醒的药物。 但仍能唤醒的药物称安眠药 安定药是一类能缓解焦虑而又不产生过度镇静的药物。镇静药：催眠药：安定药：使动物机能活动减能诱导深度睡眠镇痛药：在镇痛时意识镇痛药（ Analgesics ）为选择性地抑制痛觉，缓解疼痛的一类药物。 清醒，对其他感觉无影响 全身麻醉药：是一类能可逆性抑制中枢神经系统功能的药物。机体表现为不同程度的意识、 感觉（包括痛觉）及反射运动消失， 骨骼肌松弛， 但仍保持延脑呼吸中枢和血 管运动中枢机能。主要用于外科手

10、术前的麻醉。自体活性物质：指一类存于动物体内 具有广泛的生物学活性物质的总称局麻药：指在治疗量 （低浓度 ） 时，在用药局部能暂时地、可逆性地阻断神经冲动传导，在意 识清醒的条件下，使局部的痛觉和感觉消失的药物。拟胆碱药： 是一类作用与递质乙酰胆碱相似的药物。 根据作用机制不同分为直接作用于胆碱 受体的胆碱受体激动药及发挥间接作用的抗胆碱酯药两种类型。激动受体产生拟肾上腺素药： 又称肾上腺素受体激动药。 这类药物能与肾上腺素受体结合，与递质去甲肾上腺素相似的药理作用。因其效应与交感神经兴奋相似，亦称 为拟交感药强心苷： 一类选择性作用于心脏加强心肌收缩力 改善心脏功能的药物 药物的跨膜转运：药

11、物从给药部位进入全身血液循环，分布到各组织器官，经过生物转化， 最后由体内排出要经过一系列的细胞膜或生物膜，这一过程称跨膜转运。药物的分布：指血液循环中的药物跨过各种生理屏障转运到全身各器官、各组织中的过程。 药-时曲线： 机体给药后在不同时间采集血样 测定药物浓度 一时间做横轴 以血液浓度为纵 轴绘制的曲线为 药时曲线可用血药浓度 -时间曲产生抑制作 分离麻醉 ”。生物利用度 ;指给药后药物能吸收进入机体大循环的相对分量与速度 线下面积分为绝对生物利用度和相对生物利用度 半衰期：指体内药物浓度或药量通过各种途径消除一半使用的时间 抗惊厥药：指能对抗和缓解中枢神经兴奋症状 消除和缓解全身骨骼不

12、自主的收缩的一类药 首过效应：某些口服药物在胃肠到吸收经门静脉进入肝脏在肠道中 肠道上皮酶和肝药酶联 合作用下进入首次循环代谢 是进入体循环的药量减少 曲线下面积：由药 -时曲线与坐标横轴围成的面积 分离麻醉： 作用与经典的全麻药不同， 能阻断痛觉冲动向丘脑和新皮层的传导， 用。同时又能兴奋脑干和边缘系统， 引起感觉与意识分离，这种双重效应称为 健胃药：指能促进唾液、胃液等消化液的分泌，加强胃的消化机能，提高食欲的一类药物。 制酵药： 是一类能抑制或杀灭胃肠内微生物， 防止胃肠内容物异常发酵， 以减少产生过多气 体的药物。消沫药：是一类表面张力低，不与 “起泡液 ”互溶而停留在气 -液界面，能

13、迅速降低泡沫的局 部表面张力致该部位表膜被拉薄穿孔， 使气泡破裂或不断融合， 最终汇集成大气泡， 容易逸出游离气体的药物。泻药：是能促进胃肠蠕动、增加肠内容积、润滑肠道、软化粪便，促进排泄的一类药物。 、 最小杀菌浓度 （MBC） ：以杀灭细菌作为评定抗菌活性标准时， 使活菌总数减少 99%或 99.5% 以上的药物浓度，称为最小杀菌浓度。抗生素效价： 是用来评价抗生素效能的指标， 也是衡量抗生素活性成分含量的尺度。 均以重 量或国际单位（ IU） 来表示。抗菌后效应： 是指细菌与抗菌药物短暂接触后， 将药物完全除去， 细菌的生长仍然受到持续 抑制的效应。2、开写处方时有哪些注意事项？1、开写

14、处方不可用铅笔，字迹要清楚，不得涂改和用简体字。2、处方中的毒、剧药品不应超过剂量，如特殊需要超过剂量时，兽医师应在剂量旁标明， 以示负责。3、一个处方开多种药物时， 应将药物按一定顺序上下排列： 主药、辅药、 矫正药和赋形药。4、如在同一张处方中开有几个处方时，每个处方部分均应完整，分别填写，并在每个处方第一个药名的左上方写出次序号，如、等。1、羊驱虫后出现中毒症状：流涎、瞳孔缩小、皮毛抖动、拉稀、心率减慢等。根据所学知 识诊断可能是什么药物中毒？说出中毒机理和症状？你将采取什么解救措施?为什么？敌百虫中毒机理：有机磷酸酯类化合物经消化道、皮肤、粘膜或呼吸道进入动物机体内，有机 磷酸酯类分子

15、中磷原子与胆碱酯酶（AchE）丝氨酸的羟基以共价键牢固结合，生成难以水解的磷酰化胆碱酯酶。使胆碱酯酶失活，不能水解乙酰胆碱，导致乙酰胆碱在体内大量蓄积， 引起胆碱能受体兴奋，出现一系列胆碱能神经过度兴奋的临床中毒症状（M、N 样症状及中枢神经先兴奋后抑制等） 。有机磷酸酯类+ 胆碱酯酶（有活性）7磷酰化胆碱酯酶（失去活性）症状： 1、 M 样症状（ 1）眼 ：瞳孔缩小（ 2）腺体 ：分泌增多，引起流涎和出汗。重 者可口吐白沫，大汗淋漓。 （ 3）呼吸系统 ：支气管平滑肌收缩和腺体分泌增加，引起呼吸 困难甚至肺水肿。 （ 4）胃肠道： 由于胃肠道平滑肌的兴奋和有机磷酸酯类对胃肠道粘膜的 刺激作用

16、，可引起恶心、呕吐、腹痛和腹泻等。 （ 5）泌尿系统：由于膀胱逼尿肌收缩而引起 小便失禁。（6）心血管系统：M样作用可引起心率减慢和血压下降，但由于同时有 N样作用，故有时也可引起血压升高。N1 受体都被激动） 。其症状在胃肠M样作用一致。在心血管，则去甲2）N2 受体激动 表现为肌2、N 样症状： 1）神经节兴奋（交感和副交感神经节 道、腺体、眼等方面，以胆碱能神经占优势；因此结果和 肾上腺素能神经占优势，故常表现为心收缩力加强、血压上升。束颤动，常先自小肌肉 如眼睑、颜面和舌肌开始，逐渐发展至全身；严重者可因呼吸肌麻 痹而死亡。解救措施： 1、切断毒源 清洗皮肤、 洗胃、导泻2、使用解毒药

17、1） 对症：M症状 须及早足量反复注射阿托品，对抗M症状，消除呼吸道阻塞症状，消除 部分中枢症状。2）N症状：需与胆碱酯酶复活药合用1：阿托品的药理作用及临床应用？中毒解救？ 【药理作用】阿托品的作用机理是竞争性与 M 受体相结合，使胆碱受体不能与乙酰胆碱或其他拟胆碱药 结合， 因其内在活性很小， 一般不能产生激动受体的作用， 故表现出胆碱能神经被阻断的作 用；大剂量也能阻断神经节和骨骼肌中的 N 受体。1）对平滑肌的作用 对胆碱能神经支配的内脏平滑肌均具有松弛作用，一般对正常活动的 平滑肌影响较小， 而对过度收缩或痉挛的平滑肌松弛作用极显著。 对各种平滑肌如胃肠、 支 气管、输尿管、 输胆管

18、、膀胱等的痉挛都有解痉作用，但对支气管痉挛的解痉作用不如肾上 腺素强烈，对子宫平滑肌无效；眼内压升高和调节麻2）对眼的作用 阿托品可使虹膜括约肌和睫状肌松弛，表现为散瞳、 痹。气管及汗腺（马除外 ）对胰腺等分泌影响也甚少3） 对腺体的作用 唾液腺与汗腺对阿托品极敏感。小剂量能使唾液、 分泌减少。 较大剂量可减少胃液分泌； 但对胃酸的分泌影响较小， 。中毒解救：阿托品过量中毒时，除用毛果芸香碱、毒扁豆碱进行对抗外，还应加强护理， 注意导尿，防止胃肠臌胀，维护心脏功能等。2：兽医临床上如何合理使用抗微生物药物严格掌握适应症推断或判定病原微生物选用适当药物保证剂量合适、 疗程充足不良反应。避免二、

19、制定给药方案根据药动学特征制定合理的给药方案， 和防止耐药性的产生，注意不滥用抗菌药物，能不用尽量不用，单一药效有效不要联合用药。及时、足量、疗程恰当、尽量避免局部用药和长期用药。病因不明或病毒性感染不要轻易使用抗菌药物。正水、电病因未明危及强调综合性治疗措施加强饲养管理，改善家禽体况，增强机体免疫力，解质平衡失调等。' 四、抗菌药物的联合应用要合理联合用药必须有明确的指征， 一种药物不能控制的严重感染或混合感染， 生命的严重感染易出现耐药性的细菌感染，需长期治疗的慢性疾病必 须根据抗菌药的作用特性和机理进行选择。避免盲目组合。1、影响药物作用的因素有哪些？临床合理用药的原则？ 一、影

20、响药物作用的因素pH、解离度、溶解度、旋光性1、药物方面：药物的理化性质与化学结构：药物的脂溶性、 及化学结构均能影响药物的作用。2、 动物方面种属差异：动物品种繁多，解剖、生理特点各异。不同种属动物对同一药物 的药效学和药动学差异很大。3、 饲养管理与环境因素饲养管理： 动物机体的功能状态与药物作用有着密切的关系， 因 此，饲养管理水平和环境可通过影响机体的健康状态、 免疫力而对药物的效应产生直接或 间接影响。二、临床合理用药原则3、科学的1、明确诊断，严格掌握药物适应证。2、适宜的剂型、剂量、给药途径和疗程。联合用药。 4、对症治疗和对因治疗相结合。1、简述胆碱受体的分类及其分布。 毒蕈碱

21、型胆碱受体（简称 M 受体）：位于副交感神经节后纤维支配的效应器。 烟碱型胆碱受体（简称 N 受体）：位于神经节细胞及骨骼肌细胞膜。2、毛果芸香碱的药理作用有哪些？ 毛果芸香碱能直接选择性兴奋 M 胆碱受体， 产生与节后胆碱能神经兴奋时相似的 M 样 作用。大剂量时亦能出现 N 样作用及兴奋中枢神经系统。对眼部的作用明显，无论是局部 点眼还是注射都能兴奋虹膜括约肌上的 M 胆碱受体。AchE 结合，抑制了 AchE 的活性，使胆碱能神经末梢 Ach 积聚，兴奋 M 、 N 受体，表现出 M 样和 N 样作用； N2 胆碱受体，促进运动神经末梢释放乙酰胆碱。选择性 作用机理是能可逆的抑制胆碱酯酶

22、， 表现3、新斯的明的药理作用和临床应用各是什么？ 药理作用：新斯的明竞争性地与 释放的 Ach 破坏减少，突触间隙中 并能直接兴奋骨骼肌运动终板处的 较高， 毒性较低，临床应用几乎取代了毒扁豆碱。 出乙酰胆碱的 M 样及 N 样作用。临床应用：临床上适用于重症肌无力；箭毒中毒；术后腹气胀或尿潴留；牛、羊前胃弛 缓或马肠道弛缓；子宫收缩无力和胎衣不下等；用1%溶液用做缩瞳药。4、试述碘解磷啶解救有机磷酸酯类中毒的机理。在化学结构上均属于季胺类化合物， 分子中含有肟基具有强大的亲磷酸酯作用， 能与磷原子 牢固结合， 能夺取与有机磷结合的、 已失去活性的磷酰化胆碱酯酶中带有磷的化学基团 （磷 酰化

23、基团），并与其结脱离胆碱酯酶，使 AchE 恢复活性。另外这类化合物也能直接与体内 游离有机磷酸酯类的磷酰基结合， 生成磷酰化解磷定等无毒物质由尿排出体外， 解除有机磷 的毒性作用。6、临床常用局麻药有哪些？各局麻药的特点是什么？ 丁卡因：用于表面麻醉的药物要求穿透力强，对黏膜无损害作用。 普鲁卡因、利多卡因：将药液注射于手术部位的皮内、皮下、肌层组织、浆膜，使用药部位的感觉神经纤维及末稍麻醉，感觉不到疼痛的刺激。此法适用于各种浅表小手术。7、肾上腺素的药理作用和临床应用有哪些？药理作用：可激动a受体与B受体，产生广泛而复杂的作用， 并随剂量、机体生理与病 理情况呈现不同表现。肾上腺素对3受体

24、作用强于a受体。临床应用： 1）急救药，如麻醉过度、中毒、窒息、溺水、过敏性休克等引起的急性心 功能衰竭或心脏骤停。 2）适用于各种哮喘 /过敏症。 3）与普鲁卡因等局麻药合用，延长局 麻药作用，减少局麻药吸收。4）外用局部止血，如鼻黏膜、齿龋出血等。第三章1、简述氯丙嗪的药理作用和临床应用？药理作用： 氯丙嗪具有广泛的药理作用。 对中枢神经、 植物性神经和内分泌系统都有一 定作用。 1）对中枢神经系统的抑制作用。2）止吐作用。 3）降温作用。 4）对抗植物神经递质作用和心血管系统的作用。5）对内分泌的影响。 6）抗休克作用。临床应用： 1）镇静安定。 2）麻醉前给药：与水合氯醛、巴比妥类全麻

25、药合用加强麻醉 深度和延长麻醉时间。 3）抗应激反应：猪、犬、猫、禽在高温季节长途运输时，应用本品 可减轻因炎热等不利因素的应激反应，减少死亡率。4）抗休克：对于严重外伤、烧伤、骨折等应用氯丙嗪可防止发生休克。2、咖啡因的药理作用和临床应用？药理作用： 1）对中枢神经系统的作用：对中枢神经系统各主要部位均有兴奋作用，特 别对大脑皮层敏感。 2）对心血管系统作用：对心血管系统具有中枢性和外周性双重作用， 且两方面作用表现相反。 3）对平滑肌舒张作用：对支气管平滑肌、胆道与胃肠道平滑肌有 舒张作用。 4）利尿作用：通过加强心肌收缩力、增加心输出量、舒张肾血管使肾血流量增 多，从而提高肾小球滤过率，

26、抑制肾小管对钠离子的重吸收，达到利尿作用。5）其他作用：可通过抑制乙酰胆碱酯酶，增加细胞内Ca+而增强骨骼肌活动；可引起胃液分泌量及酸度的 升高；还能促进机体糖和脂肪的代谢，使血糖升高、血浆中游离脂肪酸增多。临床应用： 1）用于对抗中枢抑制药中毒，如麻醉药与镇静催眠药逾量，严重传染病和 过度劳役引起的呼吸衰竭和循环衰竭等。2）作强心药，治疗日射病、热射病及中毒引起的急性心力衰竭。3）与溴化物合用，调节皮层活动，恢复大脑皮层抑制和兴奋过程的平衡。 4）利尿药，用于心、肝、肾病引起的水肿。3、尼可刹米的药理作用与临床应用？如中枢抑制药中毒、 因疾病引起的中枢性呼吸 给药方法以间歇式静注为优， 注射

27、速度不宜过快。药理作用： 直接兴奋延髓呼吸中枢， 亦可刺激颈动脉体和主动脉弓的化学感受器， 反射 性兴奋呼吸中枢，使呼吸加深加快，并提高呼吸中枢对 CO2 的敏感性。对大脑、血管动动 中枢和脊髓有较弱的兴奋作用， 对其他器官无直接的兴奋作用， 大剂量可引起惊厥， 但安全 范围宽。临床应用： 常用于各种原因引起的呼吸抑制。抑制、 CO2 中毒、 溺水、 新生仔畜窒息等。4、士的宁的药理作用与临床应用？治疗剂量可增强脊髓反射的应激性， 缩短脊髓反射中毒剂量对中枢神经系统所有部位皆有兴奋作用，药理作用： 能选择性提高脊髓兴奋。 时间，神经冲动易传导， 骨骼肌张力增加。 可使全身骨骼肌挛缩，发生强直性

28、惊厥。尾部与四肢的不临床应用： 常用于治疗直肠、膀胱括约肌的不全麻痹，因挫伤引起的臀部、 全麻痹及颜面神经麻痹，猪、牛产后麻痹等。5、地西泮药理作用及应用有哪些？药理作用： 为长效类苯二氮卓类药。 主要作用于大脑的边缘系统和脑干的网状结构， 加 强抑制神经递质丫 -氨基丁酸的作用，产生镇静、催眠抗焦虑抗惊厥和中枢性肌肉松弛作用。小剂量可缓解狂躁不安， 较大剂量则产生镇静和中枢性肌松作用， 使兴奋不安的动物安 静，使有攻击性、狂躁的动物变得驯服，易于接近和管理。 应用：可用于家畜及野生动物镇静催眠、保定、抗惊厥、抗癫痫、基础麻醉及术前给药。治 疗犬癫痫、破伤风及士的宁中毒、防止野生动物攻击、牛和

29、猪麻醉前给药。1、简述强心甙的药理作用和临床应用。药理作用： 各种强心苷的作用性质基本相同， 只是在作用强弱、 作用快慢和作用持续时 间上有所不同。抑制1 ）心脏作用：加强心肌收缩力，即正性肌力作用。减慢心率（负性频率作用） 传导（负性传导作用） 。对心电图的影响。2）利尿作用：强心苷作用使心输出量增加，血液动力学改善，从而引起肾血流量和肾小球 滤过率增加，产生利尿作用，改善水肿症状。临床应用： 作用于心肌， 加强心肌收缩力、 使收缩期缩短， 舒张期延长， 并能减慢心率， 有利于心脏休息和功能恢复。 慢作用类主要适用于慢性心功能不全； 快作用类可用于急性心 功能不全或慢性心功能不全的急性发作。

30、2、常用的促凝血药及其临床应用。安络血：常用于毛细血管损伤、通透性增高引起的出血，如鼻出血、血尿、产后出血、 手术后出血等。酚磺乙胺：又名止血敏。适用于各种出血，如手术前后止血、消化道出血等；也可与其 他止血药合用。6-氨基己酸：主要用于纤维蛋白溶解症所致的出血，如子宫、肺等组织损伤或手术出血。维生素 K： 1、毛细血管性及实质性出血，如胃肠、子宫、鼻及肺出血等，2、反刍动物吃食霉料变质料引起的双香豆素中毒、磺胺喹恶啉中毒，出现低凝血酶原血症治疗； 3、水 杨酸钠中毒引起的低凝血酶原血症治疗； 4、禽类维生素 K 缺乏引起的出血性疾患及预防幼 雏维生素 K 缺乏； 5、长期服用抗菌药物引起肠道

31、菌群失调出现的维生素K 缺乏症； 6、肠炎、阻塞性黄疸及急性肝炎、长期腹泻引起维生素K 吸收障碍， 7、其他出血性疾患，如家禽球虫病的配合治疗。1、氯化钠的药理作用有哪些？1 ）健胃 内服少量食盐， 其咸味可刺激味觉感受器及口腔黏膜， 反射性增加唾液和胃液 分泌，增进食欲；到达胃肠后，可继续刺激胃肠黏膜，增加消化液分泌，增强胃肠蠕动；氯 化钠还参与胃液盐酸的形成，促进消化过程。可混入饲料或饮水中，用于食欲减退、消化不良。2） 功效；3）4） 第八章 简述糖皮质激素的药理作用、不良反应和临床应用。 药理作用： 1、抗炎作用：对各种原因所致的炎症、以及炎症的不同阶段均有强大的抗炎作 用。2、抗过敏

32、（抗免疫、免疫抑制作用） ：是临床上常用的免疫抑制剂之一。可治疗或控制许多 过敏性疾病的临床症状，也能抑制由于过敏反应产生的病理变化。3、抗毒素：糖皮质激素能对革兰氏阴性菌内毒素所致的中毒作用提供一定保护，对细菌外 毒素所引起的损害无保护作用。4、抗休克：糖皮质激素对各种休克有一定的疗效。消炎 1-3%的溶液洗涤创伤，有轻度刺激和防腐作用，并有引流和促进肉芽生长的 5-10%的溶液可用于洗涤化脓创。，可增强机体对休克的抵抗力。等渗溶液 0.9%的溶液可作为多种药物的溶媒，并可用以洗眼、冲洗子宫等。 其他 等渗溶液静脉注射，可补充体液；高渗氯化钠注射液静脉注射可促进瘤胃蠕动不良反应： 1、负反馈

33、调节作用：长期使用后突然停药可引起急性肾上腺功能不全。2、降低机体抵抗力：易引起继发感染或加重感染，使病灶扩大或播散，导致病情恶化。3、扰乱代谢平衡常导致动物出现水肿和低血钾症； 增加钙、 磷排泄，加强蛋白质的异化作用；易引起动物 肌肉萎缩无力、 骨质疏松、幼畜生长抑制、影响创口愈合等。 过量使用还可引起多尿和饮欲 亢进症状。4、免疫抑制作用：机体免疫过程受到干扰，结核菌素或鼻疽菌素诊断期；疫苗接种期等均 不宜使用。临床应用： 1 母畜代谢病 2严重感染性疾病 3局部炎症 4 皮肤过敏性疾病 5、眼、耳科疾病6、引产： 7、休克： 8、预防手术后遗症： 9、糖皮质激素还可用于免疫介导的溶血性贫

34、血 和血小板减少症的治疗药。第九章1、简述阿司匹林的药理作用和临床应用。 药理作用：不仅抑制环氧酶，而且还抑制血栓烷合成酶、肾素的生成。解热、镇痛效果 较好，消炎和抗风湿作用强；可抑制抗体产生、抑制抗原-抗体结合反应；还可抑制炎性渗出，对急性风湿症有特效；较大剂量可抑制肾小管对尿酸重吸收而促进其排泄。临床应用：常用于发热，风湿症，神经、肌肉、关节疼痛、软组织炎症和痛风症等的治 疗。2、解热镇痛抗炎药的共同药理作用是什么？解热作用：解热镇痛药能抑制中枢神经系统内 PG 生物合成过程中的 PG 合成酶，减少 PG 的生成、释放，使异常升高的体温调定点恢复至正常水平，通过体表血管扩张、出汗增 多等增

35、加散热，恢复机体正常产热和散热平衡。因而退热。PG 的合成，阻止其增敏及镇痛作用：解热镇痛药主要作用于外周系统，抑制炎症局部 致痛作用。抗炎、抗风湿作用：前列腺素是参与炎症反应的重要生物活性物质。其不仅能使血管扩 张、通透性增加、引起局部充血、水肿和疼痛，还能增强缓激肽等的致炎作用。在炎症组织 中，包括类风湿性关节炎均发现有大量PG。第十二章1）对敏感菌有强大杀菌作用，低浓度抑菌，高浓度杀 常作为首选药。人医对2）对G-杆菌、支原体4）抗菌作用不受脓血及组6）哺乳动物细胞无细胞3、青霉素的药理作用和作用机理、临床应用？药理作用：属窄谱杀菌性抗生素。菌。对大多数G+、G-球菌、G+杆菌、放线菌和

36、螺旋体等高度敏感， 密螺旋体、梅毒螺旋体、钩端螺旋体、奈瑟菌（淋病）有较高活性。 作用很弱。 3）对结核分枝杆菌、病毒、立克次氏体完全无作用。 织分解产物影响。 5）仅对繁殖期细菌有作用，而对静止期无作用。 壁，故对动物毒性小。作用机理： 1）抗菌作用都在于通过阻碍细菌细胞壁的合成呈现强烈的杀菌作用，而对于已形成细胞壁的细菌无抗菌作用。 对生长旺盛的敏感菌特别有效， 而对代谢受到抑制的细菌 的作用效果差；故不宜与抑菌药联合应用。2）和其它青霉素的抗菌作用机理完全相同，是阻碍细菌细胞壁的肽多糖层的交联链形成。临床应用：主要用于青霉素敏感菌所引起的各种感染。1）G+球菌：如链球菌、葡萄球菌、乳房炎

37、（每个乳室 10万IU灌注）、子宫内膜炎、化脓性腹膜炎、猪淋巴脓肿、关节腔 内注入治疗关节炎和创伤感染。2）G+杆菌：炭疽、猪丹毒、放线菌、肾盂肾炎、膀胱炎、恶性水肿等，钩端螺旋体病，梅毒螺旋体病等。 3）还内服用于治疗禽巴氏杆菌病及鸡球虫 病并发的肠道梭菌感染。4）治疗破伤风+抗破伤风血清。5） 般2次/d，严重4- 6h给药 一次，根据病情，给药方式很灵活，如肌注、静注、乳房灌注、封闭。4、试述喹诺酮类药物的抗菌作用及其机制。抑制细菌 DNA 回旋酶的活性，干扰 DNA 的复制而产生杀菌作用。 DNA 回旋酶由 2 个 A 亚单位及 2 个 B 亚单位组成，能将细菌染色体正超螺旋的一条单链

38、切开、移位、封闭， 形成负超螺旋结构， FQs 可与 DNA 回旋酶的 A 亚单位结合， 使细菌不能形成正常的负超螺 旋结构，阻断 DNA 的复制，导致细菌的死亡，少数作用 B 亚单位。由于细菌细胞 DNA 呈裸露状态（原核细胞） ，而畜禽的 DNA 呈包被状态（真核） ，所 以 FQs 易进入菌体直接与 DNA 相接触而呈现较好的选择性作用。动物细胞内的拓扑异构酶n与细菌DNA回旋酶功能相似，所以中毒量时有影响，但治疗量时对该酶无明显影响。注意：蛋白质或 DNA 、RNA 合成抑制剂， 如利福平、 氯霉素、 氟苯尼考等联合应用时， 可导致 FQs 类药物疗效降低。5、试述磺胺类药物的不良反应

39、及其防治措施。不良反应 1 ）急性中毒：多见于钠盐静注给药时速度过快或剂量多大，主要是神经症 状，如共济失调、痉挛性麻痹、呕吐、昏迷、食欲降低和腹泻等，严重者迅速死亡。牛、山 羊还可见目盲、散瞳。雏鸡中毒时出现大批死亡。2）慢性中毒：多见于剂量过大或用药时间过长时，主要对泌尿系统。防治措施a、多饮水：大于1.51/d，增加尿量、降低药浓。b、选用疗效高、作用强、溶 解度大、乙酰化率低的磺胺类药物。C、幼畜、杂食、肉食动物要碱化尿液（NaHC03）;预防结晶尿。d、老年、肾功能不全慎用。6、简述氟喹诺酮类药物的药理作用和临床应用。药理作用：FQs为广谱杀菌性抗菌药，对 G+、G-、支原体，某些厌

40、氧菌均有效。如对 大肠杆菌、沙门氏菌、巴氏杆菌、克雷白杆菌、变形杆菌、绿脓杆菌、嗜血杆菌、支气管败 血波氏杆菌、丹毒 杆菌、金色葡萄球菌、链球菌、化脓棒状杆菌等均敏感。相对而言，其 对G+球菌的活性不如对 G-杆菌，同时对支原体的活性较好。此外，对诸多耐药菌，如耐青 霉素的金色葡萄球菌、 耐磺胺 +TMP 的细菌、 耐庆大的绿脓， 耐泰乐或泰妙的支原体均有效。 理想杀菌浓度0.110 （g/ml，较高浓度下杀菌效果下降，对G-杆菌和G+球菌均有较长的抗菌药后效应。一般可维持几个小时。 临床应用：主要用于敏感菌引起的感染，治疗支原体及支原体与细菌混合感染。8、青霉素如何发挥抗菌作用？通过阻碍细菌

41、细胞壁的合成呈现强烈的杀菌作用， 而对于已形成细胞壁的细菌无抗菌作 用。对生长旺盛的敏感菌特别有效， 而对代谢受到抑制的细菌的作用效果差； 故不宜与抑菌 药联合应用。第十三章1、消毒防腐药的作用受哪些因素影响？ 抗菌作用不仅取决于防腐消毒药的理化性质，而且受多种有关因素的影响：1）病原微生物类型：不同的菌种和处于不同状态的微生物，对同一种消毒药的敏感性不 同。2）消毒药溶液的浓度和作用时间：当其他条件一致时，消毒药的杀菌效力一般随其溶液 浓度的增加而增强，应选择有效寿命长的消毒药溶液。3）温度：消毒药的作用效果与环境温度呈正相关，即温度越高，杀菌力越强，一般规律 是温度每升高10 C,其消毒效

42、果增强约 11.5倍。4）pH 值：环境或组织的 pH 对有些防腐消毒药的影响较大。5）有机物的存在：有机物越多，对防腐消毒药的抗菌效力影响越大。6）水质：硬水中的 Ca+ 和 Mg+ 等多价离子能与季铵盐、氯已定或碘附等结合形成不 溶性盐类。从而降低其抗菌效力。7）配伍禁忌：两种消毒药合用或者消毒药与清洁剂或除臭剂合用时，常会出现物理或化 学 性配伍禁忌而使消毒药效果降低。8）其他因素：消毒物表面的形状、结构和化学活性，消毒液的表面张力，消毒药的剂型 和 在溶液中的溶解度等，都会影响抗菌作用。2、消毒防腐药的分类及代表性药物有哪些？（一）环境消毒药1、酚类苯酚、甲酚 2 、醛类 甲醛、戊二醛

43、等。3、过氧化物类过氧乙酸（ Peracetic Acid ） 4. 表面活性剂 白毒杀Alcohol, Ethanol ）2、表面活性剂 如肥皂阳 离子表面活性剂：如苯扎溴铵、醋酸氯乙定 吐温类 两性离子表面活性剂：汰垢类。（二）皮肤黏膜消毒防腐药 1、醇类乙醇（阴离子表面活性剂： 非离子表面活性剂：3、碘与碘化物（1）碘酊 2%碘酊：主要用于手术前和注射前皮肤消毒。5%碘酊： 大家畜皮肤和术野消毒。4、 酸无机：硼酸 有机：主要用作防腐药，醋酸（又名乙酸） 、苯甲酸、山梨酸5、 过氧化物类 H2O2 （ Hydrogen Peroxide Solution ）又名双氧水，含过氧化氢 2.5

44、%3.5%。6、氧化剂 KMnO4、二氧化锰7、 染料类乳酸依沙吖啶（利凡诺、雷佛奴尔） 、甲紫（紫药水）第十四章1、 抗寄生虫药可分为哪几大类？写出每类代表药物2 3 种。1）抗蠕虫药：又称驱虫药。根据蠕虫的种类又分为驱线虫药、驱绦虫药、驱吸虫药。抗焦虫药（抗梨形虫药） 地克珠利、甲硝唑药物：阿维菌素、伊维菌素、吡喹酮、氯硝柳胺、硝氯酚2）抗原虫药：根据原虫的种类，分为抗球虫药、抗锥虫药、 抗滴虫药。 药物：莫能菌素、盐霉素、马杜霉素、氨丙啉、3）杀虫药：杀昆虫和杀蜱螨药。 药物：敌百虫、敌敌畏、溴氰菊酯、氯苯甲眯、环丙氨嗪2、阿维菌素类药物的作用机理及临床应用。Cl-的通透性，从而阻断神经信作用机理： 1） AVMs 可增强无脊椎动物神经突触后膜对 号